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シドロガ ヤロウ 20 Btl 1.5 g
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シドロガ ヤロウ 20 Btl 1.5 g

Sidroga Schafgarbe 20 Btl 1.5 g

  • 14.13 USD

在庫あり
Cat. E
利用可能な 300 個
返金不可/交換不可。
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  • 在庫: 在庫あり
  • ブランド: SIDROGA AG
  • 品番: 1276810
  • ATC コード A16AX99
  • EAN 7680416850265
タイプ Tees
Gen A16AX99SEXN000001502TEES
原点 PHYTO
パック内の量。 20
保管温度 min 15 / max 25 ℃
日光を避けてください

Ingredients:

Digestive disorders Flatulence Gastrointestinal complaints

説明

Sidroga ノコギリソウ茶は、鼓腸、げっぷ、満腹感、軽度のけいれん性胃腸の不調などの非特異的な消化器疾患に使用されます.

スイスメディックが承認した患者情報

Sidroga® ヤロウ茶

SIDROGA

漢方薬

AMZV

シドロガ ヤロウ ティーとは何ですか? いつ使用されますか?

シドロガ ヤロウ ティーには乾燥ヤロウ ハーブが含まれています形状と切れ味の良さ(薬局方による試験)。伝統的に、ノコギリソウには鎮痙作用と消化作用があります。 Sidroga ノコギリソウ茶は、鼓腸、げっぷ、満腹感、軽度のけいれん性胃腸の不調などの非特異的な消化器疾患に使用されます.

何を考慮すべきですか?

胃腸の不調が持続的または再発する場合は、医師に相談し、原因を明らかにすることをお勧めします。特定の領域の痛みや圧迫痛として現れる、または全身のだるさを伴う胃の痛みには、医学的評価が必要です。コーヒー、アルコール、ニコチンなどの特定の興奮剤や、鎮痛剤やリウマチ薬などの特定の薬は、胃の問題を引き起こす可能性があることに注意してください.

いつシドロガ ヤロー ティーを使用しないか、または注意して使用する必要がありますか?

ヒナギク科の植物に対して既知の過敏症がある場合、シドロガ ヤロウ ティーを使用しないでください (コンポジット)。

他の病気にかかっている場合、アレルギーがある場合、または他の薬を服用している場合 (自分で購入したものでも!) は、医師、薬剤師、薬剤師に知らせてください。

シドロガ ヤロー ティーは妊娠中または授乳中に摂取できますか?

これまでの経験に基づいて、指示どおりに使用した場合の子供への既知のリスクはありません。しかし、体系的な科学的調査が行われたことはありません。予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

シドロガ ヤロウ ティーの使い方

成人および 12 歳以上の若者は、1 日 2 ~ 3 回、食間に 1 杯飲みます。

準備: 1 カップあたり 1 ティーバッグに熱湯を注ぎ、5 ~ 10 分間浸します。次にティーバッグを取り出し、カップの上で軽く絞り出します。お茶1杯につきティーバッグは1つだけ使用してください。

パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

シドロガ ヤロウ ティーにはどのような副作用がありますか?

シドロガ ヤロウ ティーを服用すると、次の副作用が発生する可能性があります:

皮膚のかゆみや水ぶくれを伴うまれなアレルギー反応。その場合は服用を中止し、必要に応じて医師にご相談ください。

ここに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師または薬剤師に連絡してください。

他に考慮すべきことは?

Sidroga ノコギリソウ茶は室温 (15-25 °C) で、光から保護され、乾燥した場所で保管されます。お子様の手の届くところに保管してください。

アロマプロテクションパッケージのダブルチャンバーバッグは、容器に「Exp.」とマークされた最後までのみ使用できます。指定日を利用します。

かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。

シドロガ ヤロー ティーには何が含まれていますか?

ダブル チャンバー バッグ 1 袋には、乾燥して細かく刻んだヤロー ハーブ 1.5 g が含まれています。

承認番号

41685 (スイスメディック).

シドロガ ヤロー ティーはどこで入手できますか?

薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.

アロマプロテクションパッケージのダブルチャンバーバッグ 20 個入りの箱。

認可取得者

Sidroga AG, 4310 Rheinfelden.

このリーフレットは、2010 年 9 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。

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