ニコレット 4mg オリジナル カウデポ 105個

Nicorette Original Kaudepots 4 mg 105 Stk

ブランド: JOHNSON & JOHNSON
品番: 959406
在庫: 138
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説明

ニコレット カウデポーは、ニコチンを含む咀嚼デポーです。禁煙や禁煙の第一歩として、サポートとしておすすめです。

噛むことで、約30分間ニコチンが放出されます。ニコチンはたばこの煙に含まれる常習性の成分であり、禁煙に伴うさまざまな禁断症状の原因となっています。ニコレット カウデポでニコチンを投与することにより、これらの離脱症状が軽減され、喫煙者はより簡単にタバコをやめることができます。これにより、禁煙に成功する可能性が約 2 倍になります。

しばらくして新しい習慣 (喫煙の代替行動) を身につけると、ニコレット チューイング デポの量を徐々に減らすことが容易になり、後で完全にやめることができるようになることが経験からわかっています。たばこの煙に含まれるタールや一酸化炭素による健康被害を防ぎます。

スイスメディックが承認した患者情報

ニコレット® カウデポーヤンセン・シラーグ AG

ニコレット カウデポーとは何ですか?

ニコレット カウデポは、ニコチン含有の咀嚼デポ剤です。禁煙や禁煙の第一歩として、サポートとしておすすめです。

噛むことで、約30分間ニコチンが放出されます。ニコチンはたばこの煙に含まれる常習性の成分であり、禁煙に伴うさまざまな禁断症状の原因となっています。ニコレット カウデポでニコチンを投与することにより、これらの離脱症状が軽減され、喫煙者はより簡単にタバコをやめることができます。これにより、禁煙に成功する可能性が約 2 倍になります。

しばらくして新しい習慣 (喫煙の代替行動) を身につけると、ニコレット チューイング デポの量を徐々に減らすことが容易になり、後で完全にやめることができるようになることが経験からわかっています。たばこの煙に含まれるタールや一酸化炭素による健康被害を防ぎます。

何を考慮すべきですか?

治療の成功には、あなたのモチベーションと意志力が決定的に重要です。

タバコの消費量を減らすためにニコレット チューイング デポを使用する場合、ニコレット チューイング デポを禁煙期間にのみ使用する場合、通常の喫煙よりもニコチン レベルが高くなるリスクはおそらくありません。

ニコレット カウデポー 2 mg を禁煙治療の一環として、またはニコレット インビジ デポ プラスターと組み合わせて使用​​する場合は、副作用のリスクを減らすことなく喫煙を続けるため、完全に禁煙する必要があります。 、心血管系を含め、通常の喫煙よりもニコチンレベルが高いため、ニコチン依存を維持するリスクがあります。

したがって、ニコレット治療を開始する前に、禁煙する強い動機を持つことが重要です。プロの喫煙アドバイスは、禁煙の成功率を高めます。

オリジナルアロマのニコレット、ニコレット フレッシュフルーツ、ニコレット ポーラーミント カウデポットは覚せい剤ではありません。ニコレットオリジナルフレーバーの味に慣れるまで数日かかる場合があります。ニコレット フレッシュフルーツにはペパーミント オイル、レボメントール、フルーツ フレーバーが含まれており、ニコレット ポーラー ミントにはペパーミント オイルとレボメントールが含まれています。

ニコレット オリジナル アロマのチューイング デポはソルビトールで、ニコレット フレッシュフルーツとニコレット ポーラー ミントのチューイング デポはキシリトールで甘くされています。これが、糖尿病患者が元のフレーバーのニコレット、ニコレット フレッシュフルーツ、ニコレット ポーラー ミントを噛むことができる理由です (« ニコレット カウデポには何が含まれていますか?» を参照してください)。

ニコレット カウデポを使用してはいけない場合

ニコレット カウデポは、非喫煙者および 12 歳未満の子供が使用してはなりません! 18歳未満および12歳以上の若者の場合、ニコチンに大きく依存している場合にのみ、医師、薬剤師、または薬剤師と相談した後にのみ使用する必要があります.カウデポーに含まれるニコチンまたはその他の成分に対して既知の過敏症がある場合は、ニコレット カウデポーを使用しないでください。

ニコレット カウデポを使用する際に注意が必要な場合

健康障害、慢性のどの病気、または次の病気にかかっている場合は、慎重に相談してください。ニコレットによる治療プログラムを開始する前に、医師とその利点とリスクについて確認してください:

腎臓と肝臓の病気、食道または胃と腸の潰瘍の炎症、甲状腺機能亢進症、褐色細胞腫 (副腎のアドレナリン産生腫瘍)、糖尿病。

心臓病: 心臓発作の直後 (4 週間未満)、不安定または悪化する狭心症、重度の心不整脈、制御不能な高血圧、または最近の脳卒中を伴う依存喫煙者は、ニコレット カウデポのみを使用する必要があります。医師の監督下での使用。このような場合、薬剤のサポートなしでは禁煙が不可能な場合にのみ、製剤の使用を検討する必要があります。新しい心血管症状が発生したり、既存の症状が悪化した場合 (胸の痛み、不規則な心拍数、息切れ) は、医師に相談してください。

この薬は、反応能力、運転能力、道具や機械の使用能力を損なう可能性があります!

次の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください:

  • 他の病気にかかっている、
  • アレルギーがある、または
  • 他の薬を服用している(自分で購入したものを含む)

個々の製剤に適用される警告と予防措置は、デポプラスターと咀嚼デポの併用療法にも適用されます.

ニコレット カウデポーの有無にかかわらず禁煙すると、喘息、心不整脈、激痛、気分障害、アルツハイマー病、パーキンソン病、むずむず脚症候群、または糖尿病 (インスリン) の併用薬に対する反応が変わる可能性があります。必要に応じて、医師は関連する薬の用量調整を処方します。

妊娠中または授乳中にニコレット カウデポを使用できますか?

禁煙は、妊娠中の喫煙者と赤ちゃんの健康を改善するための最も効果的な単一の手段です。ニコチンをやめるのは早ければ早いほどよい。

妊娠中はいかなる形態のニコチンも使用しないでください。ニコチン、特に喫煙は、胎児と子供の健康を深刻に危険にさらす可能性があるため、妊娠中は中止する必要があります。喫煙する妊婦は、医師、薬剤師または薬剤師に相談した後にのみニコレットを使用してください。

授乳中はニコチンを摂取/使用しないでください。禁煙が達成されない場合、ニコレット カウデポは、医師、薬剤師または薬剤師に相談した後、授乳中の喫煙者にのみ使用してください。ニコレット カウデポの使用が必要な場合は、ニコレット カウデポを授乳直後に使用し、次の授乳までにできるだけ多くの時間を空ける必要があります (少なくとも 2 時間)。

ニコレット カウデポはどのように使用しますか?

ニコレット カウデポは 18 歳以上の成人を対象としています。 18歳未満および12歳以上の若者の場合、ニコチンに大きく依存している場合にのみ、医師、薬剤師、または薬剤師と相談した後にのみ、この製剤を使用する必要があります.

開始用量は、ニコチン依存度に基づいて個別化する必要があります。通常、1 日あたりの適切な投与強度のニコレット咀嚼デポ 8 ~ 12 個で十分です。

もしあなたがニコチン依存症なら、i.起床後 20 分以内に最初のタバコを吸い、1 日 20 本以上のタバコを吸う場合は、ニコレット カウデポ 4 mg で治療を開始してください。ニコチン依存症が弱い場合から中等度の場合は、ニコレット カウデポ 2 mg で通常は十分です。 1日に15個以上の咀嚼デポを噛むべきではありません.

喫煙したい場合は、ニコレット カウデポットを約 30 分間ゆっくりと噛んでください。定期的に噛むのをやめて、噛んだニコチンを口腔粘膜に染み込ませましょう。チュー・デポは、強い味がするかわずかに焦げる感覚を感じるまで噛む必要があります。次に、チューイン デポーを頬に押し込み、味および/または灼熱感が治まるまでそのままにしておく必要があります。その後、ゆっくりと繰り返し噛んでください。あまりにも多くのニコチンがあまりにも早く放出されないように、あまりにも速く、強く噛みすぎないようにしてください.ニコチンの放出効果が大幅に低下するため、噛む直前または噛んでいる間は飲み物を飲まないでください。

離乳

ほとんどの喫煙者は、1 日に適切な量を 8 ~ 12 回噛む必要があります。必要に応じて、ニコレット カウデポを最大 15 個噛むことができます。 8週間後、徐々にニコチンを減らし始めます.次の 2 週間で、1 日あたりの咀嚼デポの数を半分に減らします。最終日に投与量を 0 まで下げることができた場合は、次の 2 週間後に治療を中止してください。治療期間は個人差がありますが、最長で3ヶ月です。

Nicorette Invisi Depot Patch (15 mg または 10 mg) との併用

喫煙に対する強い欲求または制御不能な欲求の場合、または薬物療法中に再発した人の場合単一のニコチン製剤 Nicorette Invisi デポ絆創膏に加えて、Nicorette 2 mg Kaudepot を使用することは理にかなっています。

ニコレット カウデポー 4 mg は、デポ絆創膏と併用してはなりません。重度の心血管疾患、または脳卒中、心臓発作、狭心症、心不整脈、冠動脈手術 (バイパスなど) の既往歴がある人、または 4 週間以内に高血圧がコントロールされていない人は、医師に相談した後にのみ併用療法を使用することができます。

デポ パッチは、添付文書に従って毎日 16 時間着用します。たばこを切望している場合、または離脱症状が感じられる場合は、ニコレット カウデポ 2 mg を噛むこともできます (1 日最大 15 本)。最初の 8 週間は 15 mg/16 時間のニコレット インビジ デポ パッチを使用し、その後 4 週間は 10 mg/16 時間のデポ パッチを使用します. デポ パッチと 2 mg の咀嚼デポの組み合わせは、最大3ヶ月の。その後、2 mg の咀嚼デポーを単独で合計 12 か月まで使用できます (1 日あたりの咀嚼デポーの数をゆっくりと 0 まで減らします)。

たばこの消費量の削減

チューイング デポは、禁煙期間を可能な限り延長して、たばこの消費量をできる限り減らすために使用されます。 .チューイング デポーを噛んで同時に喫煙したり、チューイング デポーを噛んだり、休憩なしで続けて喫煙したりしないでください。 6週間経っても毎日のタバコの消費量が大幅に減少しない場合は、医師に相談してください.

禁煙の準備ができたらすぐに、ただし治療開始後 6 か月以内に禁煙するようにしてください。治療開始から 9 か月経っても禁煙できない場合は、医師の診察を受けてください。

ニコレット カウデポの推奨治療期間は最長で 12 か月です。

喫煙衝動が突然再発する可能性があるため、未使用の咀嚼デポは保存する必要があります。

パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

ニコレット カウデポーにはどのような副作用がありますか?

ニコレット カウデポーは、他の形態のニコチンと同じ望ましくない影響を引き起こす可能性があります。これらは一般的に用量依存的です。

禁煙による望ましくない影響のいくつかは、ニコチン摂取量の減少による禁断症状です。これらには、過敏性、攻撃性、短気、欲求不満、不安、落ち着きのなさ、集中力の低下、夜更かし、睡眠障害、食欲増進、体重増加、便秘、気分の落ち込み、喫煙への渇望、心拍数の低下、歯茎からの出血、めまい、ふらつき、咳、喉の痛み、口内炎、鼻づまりや鼻水。喫煙をやめると、口内炎も発症する可能性があります。この理由は不明です。

ほとんどの副作用は、ニコレット治療を開始してから最初の数週間で発生します。多くの場合、間違った咀嚼方法が原因です。

デポー絆創膏と咀嚼デポーの併用治療における望ましくない反応は、2 つの製剤の 1 つによる単独療法の場合と有意な差はありません。発生頻度は、個々の準備ごとに報告された頻度に対応しています。

ニコレットの治療開始当初は、口腔粘膜が多少刺激されたり、噛みすぎによるしゃっくりや吐き気が起こることがあります。このような場合は、すぐに噛むのをやめて、チューイン デポーを頬袋に 1 ~ 2 分間入れたままにします。したがって、ニコチンの放出が中断され、刺激がすぐに治まります。次に、さらに休憩しながら、非常にゆっくりともう一度噛みます。

非常に一般的 (10 人に 1 人以上のユーザーに影響)

頭痛、胃腸の問題、しゃっくり、吐き気、口と喉の痛み、咀嚼筋の痛み、咳、喉の炎症。

一般的 (100 人中 1 人から 10 人のユーザーに影響)

過敏反応、感覚障害、味覚障害、嘔吐、消化不良、腸内ガス、腹痛、口渇、増加唾液分泌、口腔粘膜の炎症と下痢、口・唇の灼熱感、疲労感。

珍しい (1000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)

異常な夢、動悸、動悸、紅潮、高血圧、呼吸困難、声の変化、くしゃみ、息苦しさ/鼻水、口の痛み、のどのつかえ、げっぷ、舌の炎症、口腔粘膜のはがれ、発汗・かゆみの増加、皮膚のかぶれ、皮膚の発赤、蕁麻疹、口内異常、脱力感、胸の不快感、痛み、不快感。

まれ (10,000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)

口の感度の低下、嚥下困難、吐き気。

アレルギー反応、かすみ目、流涙の増加、喉の乾燥、唇の痛み、顔や首のむくみも報告されています。

持続的なニコチン依存症が発生する可能性があります。

噛んだ汚れが義歯に付着し、まれに義歯を損傷することがあります。

過剰摂取は、ニコチン置換製品が推奨どおりに使用されていない場合に発生する可能性があります。たとえば、誤って同時に複数のチューを噛んだり、すばやく連続して噛んだり、同時に喫煙したりする場合です。過剰摂取の場合、症状は急性ニコチン中毒の症状に対応します。次のことが起こります:吐き気、嘔吐、流涎、腹痛、下痢、発汗、頭痛、めまい、聴覚障害、および顕著な衰弱。極端な場合には、血圧の低下、弱い脈拍、不規則な脈拍、息切れ、失神、循環虚脱、および全身性けいれんが続くことがあります。この場合、ニコチンの供給を直ちに停止する必要があります。

子供にニコチン中毒が疑われる場合、または子供がニコレット カウデポを服用した場合、またはニコレット カウデポを推奨以上に使用した場合は、医師に連絡するか、すぐに最寄りの病院に行ってください。大人の喫煙者が十分に許容できる用量は、子供の場合、深刻で生命を脅かす可能性のある中毒症状を引き起こす可能性があります.

副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。

他に考慮すべきことは?

ニコチンは非常に効果的な物質です。ニコレット・カウデポによる治療中の成人が許容できる用量であっても、ニコチンは子供の中毒の生命を脅かす症状につながる可能性があります.したがって、ニコレット カウデポは常に子供の手の届かないところに保管し、廃棄する必要があります。

医薬品は、容器に「EXP」と記された日付までしか使用できません。

保管方法

チューイング デポは室温 (15 - 25 °C) で子供の手の届かない場所に保管してください。

フレーバー バリアント ポーラー ミントの入ったチューイング デポーは、元のパッケージに入れて、遮光し、室温 (15 - 25 °C) で子供の手の届かない場所に保管してください。

詳細情報

医師、薬剤師、または薬剤師が詳細情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。

ニコレット カウデポーには何が含まれていますか?

ニコレット カウデポーはニコチンを含むチューインガムです。

有効成分

ニコチン (レジネートの形)

オリジナルフレーバーのニコレット 2 mg / ニコレット フレッシュフルーツ 2 mg / ニコレット ポーラーミント 2 mg

チューイング デポ 1 個含有量: 2 mg ニコチン (レジネートの形で)。

オリジナルフレーバーのニコレット 4 mg / ニコレット フレッシュフルーツ 4 mg / ニコレット ポーラーミント 4 mg

チューイング デポー 1 個含有量: 4 mg ニコチン (レジネートの形で)。

賦形剤

オリジナルフレーバーのニコレット 2 mg

チューインガム 190 mg (0.46 kcal) ソルビトール ,香料、抗酸化剤ブチル化ヒドロキシトルエン(E 321)およびその他の賦形剤。

オリジナルフレーバーのニコレット 4 mg

チューインガム素材、179 mg (0.43 kcal) ソルビトール、香料、着色料キノリンイエロー (E 104)、酸化防止剤ブチル化ヒドロキシトルエン ( E 321 )およびその他の賦形剤。

ニコレット フレッシュフルーツ 2 mg

ガム素材、591.5 mg (1.42 kcal) キシリトール、香料 (ペパーミント オイル、レボメントール)、酸化防止剤ブチル化ヒドロキシトルエン (E 321) およびその他の賦形剤.

ニコレット フレッシュフルーツ 4 mg

ガム素材、579.5 mg (1.39 kcal) キシリトール、香料 (ペパーミント オイル、レボメントール)、着色料キノリン イエロー (E 104)、酸化防止剤ブチル化ヒドロキシトルエン (E 321) およびその他の賦形剤。

ニコレット ポーラー ミント 2 mg

ガム素材、591.5 mg (1.42 kcal) キシリトール、香料 (ペパーミント オイル、レボメントール)、酸化防止剤ブチルヒドロキシトルエン (E 321) およびその他の賦形剤.

ニコレット ポーラー ミント 4 mg

チューインガム素材、579.5 mg (1.39 kcal) キシリトール、香料 (ペパーミント オイル、レボメントール)、キノリン イエロー (E 104) 着色料、酸化防止剤のブチル化ヒドロキシトルエン (E 321) およびその他の賦形剤。

承認番号

40580 (スイスメディック).

ニコレット・カウデポはどこで入手できますか?

薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.

ニコレット オリジナル アロマ / ニコレット フレッシュフルーツ / ニコレット ポーラー ミント

2 mg および 4 mg の 30 および 105 チューイン デポを含むパッケージ

ニコレット フレッシュフルーツ / ニコレット ポーラー ミント

2 mg の咀嚼デポ 210 個入りパック

認可取得者

Janssen-Cilag AG、Zug、ZG。

このリーフレットは、2019 年 10 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。