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ソーラーケイン ロット Tb 85 ml
ソーラーケイン ロット Tb 85 ml

ソーラーケイン ロット Tb 85 ml

Solarcaïne Lot Tb 85 ml

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Cat. Y
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  • 販売代理店 VERFORA AG
  • 品番: 55679
  • ATC コード D04AB01
  • EAN 7680261460466
タイプ Lot
Gen D04AB01LTFN000000010LOTE
原点 SYNTHETIC
パック内の量。 1
保管温度 min 15 / max 25 ℃

Ingredients:

Pain-relieving lotion Lidocaine

説明

有効成分リドカインを含むSolarcaïne®ローションは、冷却と痛みの軽減をもたらします。軽い日焼け、軽度のやけど、虫刺され、軽度の皮膚の擦り傷、皮膚のかぶれに。

スイスメディックが承認した患者情報

Solarcaïne®

VERFORA SA

AMZV

Solarcaïne とは

Solarcaïne ローションは、局所鎮痛および鎮痒剤であり、日焼け、虫刺され、皮膚の擦り傷および炎症、および第 1 度熱傷 (軽度の熱傷) に関連する軽度の病変に使用されます。

Solarcaïne は肌に塗りやすく、べたつかず、染みません。

ソーラーカインを使用してはいけない場合は?

成分に過敏な方は、ソーラーカインを使用しないでください。 Solarcaïne は、皮膚の損傷やしだれ皮膚の症状には使用しないでください。

Solarcaïne を使用する際に注意が必要なのはいつですか?

Solarcaïne は、医師の指示と監督の下で、2 歳未満の幼児および子供にのみ使用できます。 .ソーラーカインが目や口に入らないようにしてください。刺激や発疹が生じた場合は、使用を中止してください。ソーラーカインは広い範囲や長期間にわたって使用しないでください。化膿性および感染性創傷の場合は、医師に相談してください。皮膚の炎症(日焼けなど)の場合、皮膚からの吸収のリスクが高まります。他の病気にかかっている場合、アレルギーがある場合、または他の薬(自分で購入したものを含む)を服用している場合、または外用している場合は、医師、薬剤師または薬剤師に知らせてください。

ソーラーカインは妊娠中または授乳中に使用できますか?

妊婦を対象とした対照試験はありません。このため、妊娠中はソーラーカインを慎重に使用する必要があります。予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

リドカインは母乳に移行するため、授乳中はソーラーカインを使用しないでください。

Solarcaïne をどのように使用しますか?

医師の指示がない限り、

2 歳以上の成人および若者: 1 日に数回、患部の皮膚に薄く塗ります。

2 歳未満の幼児および子供: ソーラーカインは、医師の指示と監督の下でのみ使用できます。

パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

Solarcaïne にはどのような副作用がありますか?

Solarcaïne を使用すると、局所的な刺激や過敏反応、特に接触アレルギーを引き起こす人もいます。この場合、治療を中断する必要があり、この治療法を使用しないでください。

ここに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に連絡してください。

他に知っておくべきことはありますか?

ソーラーカインは室温 (15-25°C) で子供の手の届かない場所に保管してください。医薬品は、容器に「EXP」とマークされた日付までのみ使用できます。

かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。

Solarcaïne には何が含まれていますか?

1 g ローションには、有効成分として 10 mg のリドカインが含まれています。また、ミリスチン酸イソプロピル、プロピレン グリコール、香料、防腐剤 E 216 および E 218 (プロピル エステルおよびパラヒドロキシ安息香酸メチル)、塩化ベンゼトニウム、ベンジル アルコールおよびその他の添加物も含まれています。

承認番号

26146 (スイスメディック).

ソーラーケインはどこで入手できますか?

Solarcaïne は、医師の処方箋なしで薬局やドラッグストアで購入できます。

85 ml のチューブがあります。

認可取得者

VERFORA SA、Villars-sur-Glâne。

このリーフレットは、2017 年 1 月に医薬品庁 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。

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