Antinfiammatorio
Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide anti-inflammatory and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
21,28 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg di 20 pz
La compressa rivestita con film Algifor-L 200 contiene il principio attivo ibuprofene sotto forma di ibuprofene lisinato. Ha proprietà antidolorifiche, antipiretiche e antinfiammatorie. L'ibuprofene lisinato mostra le stesse proprietà dell'ibuprofene, ma differisce per la sua maggiore solubilità in acqua. Algifor-L 200 è adatto per il trattamento a breve termine, i. per un massimo di 3 giorni di trattamento di: Dolore nella zona delle articolazioni e dei legamenti, Mal di schiena, Mal di testa, Mal di denti, Dolore durante il sanguinamento mestruale, Dolore dopo l'infortunio, Febbre con malattie simil-influenzali. Informazioni paziente approvate da Swissmedic Algifor-L® 200 compresse rivestite con filmVERFORA SACos'è Algifor-L 200 e quando si usa? ..
27,93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg di 10 pz
La compressa rivestita con film Algifor-L forte 400 contiene il principio attivo ibuprofene sotto forma di ibuprofene lisinato. Ha proprietà antidolorifiche, antipiretiche e antinfiammatorie. L'ibuprofene lisinato mostra le stesse proprietà dell'ibuprofene, ma differisce per la sua maggiore solubilità in acqua. Algifor-L forte 400 è adatto per il trattamento a breve termine, i. per un massimo di 3 giorni di trattamento di: Dolore nella zona delle articolazioni e dei legamenti, Mal di schiena, Mal di testa, Mal di denti, Dolore durante il sanguinamento mestruale, Dolore dopo l'infortunio, Febbre con malattie simil-influenzali. Informazioni paziente approvate da Swissmedic Algifor-L® forte 400 compresse rivestite con filmVERFORA SACos'è Algifor-L forte 400 e quando si usa utilizzato?La compressa rivestita con film Algifor-L forte 400 contiene il principio attivo ibuprofene come ibuprofene lisinato. Ha proprietà antidolorifiche, antipiretiche e antinfiammatorie. L'ibuprofene lisinato mostra le stesse proprietà dell'ibuprofene, ma differisce per la sua maggiore solubilità in acqua. Algifor-L forte 400 è adatto per il trattamento a breve termine, i. per un massimo di 3 giorni di trattamento di: Dolore nella zona delle articolazioni e dei legamenti,Mal di schiena,Mal di testa,Mal di denti,Dolore durante il periodo mestruale,Dolore dopo un infortunio,Febbre con malattie simil-influenzali.Quando non si può usare Algifor-L forte 400?Se è allergico a uno qualsiasi degli ingredienti o ha avuto respiro corto o reazioni cutanee di tipo allergico dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o altri antidolorifici o medicinali contro i reumatismi, i cosiddetti farmaci antinfiammatori non steroidei;in caso di gravidanza o allattamento (vedere anche il capitolo "Algifor-L forte 400 può essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento?") ;se ha uno stomaco attivo e/o ulcere duodenali o sanguinamento gastrointestinale;nell'infiammazione intestinale cronica (morbo di Crohn, colite ulcerosa);in grave compromissione della funzionalità epatica o renale;nell'insufficienza cardiaca grave;per il trattamento del dolore dopo intervento chirurgico di bypass coronarico al cuore (o Utilizzo di una macchina cuore-polmone);in caso di infezione da varicella (infezione da varicella);nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Algifor-L forte 400 non è stato testato per l'uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni.Quando si deve prestare attenzione quando si assume Algifor-L forte 400? Durante il trattamento con Algifor-L forte 400, possono verificarsi ulcere della mucosa, raramente sanguinamento o, in casi isolati, perforazioni (stomaco o perforazioni intestinali) nel tratto gastrointestinale superiore. Queste complicazioni possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, anche senza sintomi premonitori. Per ridurre questo rischio, il medico prescriverà la minima dose efficace per la durata più breve possibile della terapia. Rivolgersi al proprio medico se si ha mal di stomaco e si sospetta che sia correlato all'assunzione del medicinale o se si ha un'infezione - vedere di seguito alla voce «Infezioni». Per alcuni antidolorifici, i cosiddetti inibitori della COX-2, è stato riscontrato un aumento del rischio di infarto e ictus con il trattamento a lungo termine. Questo rischio può anche essere leggermente aumentato con Algifor-L forte 400 a dosi elevate (2400 mg/giorno). Tuttavia, non è stato riscontrato alcun aumento di questo rischio al dosaggio abituale (massimo 1200 mg/die). Se hai già avuto un infarto, un ictus o una trombosi venosa, l'uso di Algifor-L forte 400 ad alte dosi non è più raccomandato. Non superi la dose raccomandata o la durata del trattamento e informi sempre il medico se ha avuto un infarto, un ictus o una trombosi venosa o se ha fattori di rischio (come pressione alta, diabete (diabete da zucchero), livelli di grassi nel sangue, fumo). Il medico deciderà se è ancora possibile utilizzare Algifor-L forte 400 e quale dose è adatta a lei. L'assunzione di Algifor-L forte 400 può compromettere la funzione dei reni, che può portare ad un aumento della pressione sanguigna e/o ritenzione di liquidi (edema). Informi il medico se soffre di malattie cardiache o renali, se sta assumendo medicinali per il trattamento della pressione alta (ad esempio diuretici, ACE-inibitori) o se perde più liquidi, ad esempio a causa di una forte sudorazione. Questo medicinale può influire sulla sua capacità di reagire, guidare e usare strumenti o macchinari! Ciò è particolarmente vero se assunto con l'alcol. Si raccomanda cautela nei pazienti con anamnesi di ulcere gastriche o duodenali, compromissione della funzionalità epatica, renale o cardiaca, disturbi della coagulazione del sangue e nei pazienti affetti da asma, infiammazione cronica della mucosa nasale (naso che cola cronico), malattie allergiche o alcune malattie reumatiche (lupus eritematoso o malattie del collagene). Sono state segnalate gravi reazioni cutanee in associazione al trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Il rischio più elevato di tali reazioni sembra essere all'inizio della terapia. Se sviluppa un'eruzione cutanea, inclusa febbre, lesioni della membrana mucosa, vesciche o qualsiasi altro segno di allergia, deve interrompere l'uso di Algifor-L forte 400 e consultare immediatamente un medico, poiché questi potrebbero essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave (vedere la sezione «Quali effetti collaterali può avere Algifor-L forte 400?»). Algifor-L forte 400 non deve essere usato se hai la varicella. InfezioniAlgifor-L forte 400 può mascherare segni di infezioni come febbre e dolore. È quindi possibile che Algifor-L forte 400 ritardi un adeguato trattamento dell'infezione, che può portare ad un aumento del rischio di complicanze. Questo è stato osservato nella polmonite batterica e nelle infezioni batteriche della pelle associate alla varicella. Se sta assumendo questo medicinale durante un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, consulti immediatamente un medico. Informa il tuo medico se hai recentemente ricevuto un trattamento per un aborto. Informi il medico se è in trattamento con medicinali come fluidificanti del sangue (ad es. acido acetilsalicilico a basso dosaggio), diuretici (compresse che favoriscono la diuresi), ACE-inibitori o β-bloccanti (medicinali per la pressione alta e insufficienza cardiaca), antibiotici , alcuni medicinali contro le infezioni fungine (ad es. voriconazolo o fluconazolo), immunosoppressori (preparati contro il rigetto del trapianto), estratti di erbe di Ginkgo biloba, medicinali per l'iperglicemia, contro l'AIDS, l'epilessia e la depressione. I farmaci antinfiammatori non steroidei come l'ibuprofene e i medicinali sopra elencati possono interagire. In particolare, il trattamento a lungo termine con Algifor-L forte 400 può ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basso dosaggio. L'acido acetilsalicilico o altri antidolorifici non devono essere assunti contemporaneamente all'ibuprofene poiché il rischio di effetti collaterali potrebbe aumentare. Gli effetti collaterali, che interessano in particolare il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale, possono aumentare se si consuma contemporaneamente alcol. L'uso prolungato di antidolorifici può causare mal di testa. Non trattarli con una dose aumentata del farmaco, ma informare il medico, il farmacista o il medico, il farmacista. Pazienti anzianiI pazienti anziani hanno maggiori probabilità di manifestare effetti collaterali dopo l'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei, in particolare sanguinamento e perforazione nello stomaco e nell'intestino. Pertanto, nei pazienti anziani è necessaria una supervisione medica particolarmente attenta. Informa il tuo medico, farmacista o droghiere se soffri di altre malattie, se soffri di allergie o stai assumendo altri medicinali (anche quelli che hai comprato tu stesso!) o li usi esternamente. Algifor-L forte 400 può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?GravidanzaDovresti se lo sei incinta o che sta pianificando una gravidanza, deve assumere Algifor-L forte 400 solo dopo aver consultato il medico. Non dovresti prendere Algifor-L forte 400 a meno che non sia chiaramente necessario e prescritto da un medico. Se assunto durante i primi 6 mesi di gravidanza, la dose deve essere mantenuta la più bassa possibile e la durata del trattamento la più breve possibile. L'assunzione di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) dopo la 20a settimana di gravidanza può danneggiare il nascituro. Se deve assumere FANS per più di 2 giorni, il medico potrebbe dover monitorare la quantità di liquido amniotico nell'utero e nel cuore del feto. Algifor-L forte 400 non deve essere assunto nell'ultimo terzo della gravidanza. AllattamentoAlgifor-L forte 400 non deve essere assunto durante l'allattamento a meno che il medico non abbia dato il permesso esplicito di farlo. Come si usa Algifor-L forte 400?Le compresse rivestite con film di Algifor-L forte 400 devono essere assunte durante o dopo i pasti. Le compresse rivestite con film devono essere deglutite con un bicchiere d'acqua o altro liquido. Le compresse rivestite con film devono essere deglutite intere e non devono essere masticate, rotte, frantumate o succhiate per evitare fastidio alla bocca e irritazione alla gola. La dose minima efficace deve essere utilizzata per il minor tempo necessario per alleviare i sintomi. In caso di infezione, consultare immediatamente un medico se i sintomi (ad es. febbre e dolore) persistono o peggiorano (vedere «Quando assumere Algifor-L forte 400 con cautela?»). Adulti e adolescenti dai 12 anni di età: assumere 1 compressa rivestita con film con abbondante liquido. Si deve osservare un intervallo di 4-6 ore prima della dose successiva. In caso di dolore durante il periodo mestruale, si consiglia di iniziare il trattamento con 1 compressa Algifor-L forte 400 al primo segno dei sintomi. Dose massima giornaliera: Non assumere più di 3 compresse rivestite con film in un periodo di 24 ore, a meno che non sia prescritto da un medico. Non utilizzare Algifor-L forte 400 per più di 3 giorni e solo per trattare i sintomi sopra elencati. Se i sintomi aumentano nonostante l'assunzione di Algifor-L forte 400 o se l'area dolorante diventa rossa o gonfia, consultare il medico. Una grave malattia può essere la causa. Anche se i sintomi non migliorano entro 3 giorni al massimo, dovresti consultare il tuo medico in modo che il motivo possa essere chiarito. Le compresse non sono adatte per il dosaggio a metà dose mediante suddivisione. Bambini di età inferiore a 12 anni: Algifor-L forte 400 non deve essere somministrato a bambini di età inferiore a 12 anni. L'uso e la sicurezza di Algifor-L forte 400 nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono stati ancora testati. Seguire il dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se hai preso più Algifor-L forte 400 di quanto dovresti, o se i bambini hanno assunto accidentalmente il medicinale, contatta sempre un medico per una valutazione del rischio e consigli su ulteriori trattamenti da ottenere. I sintomi possono includere nausea, mal di stomaco, vomito (possibilmente con sangue), mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione e tremori oculari. A dosi elevate sono stati segnalati sonnolenza, dolore toracico, palpitazioni, svenimento, convulsioni (soprattutto nei bambini), debolezza e capogiri, sangue nelle urine, sensazione di freddo e problemi respiratori. Se dimentica di prendere una dose, la prossima volta non prenda più della solita quantità raccomandata. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere Algifor-L forte 400?I seguenti effetti collaterali possono verificarsi durante l'assunzione di Algifor-L forte 400. Sono elencati per frequenza: Comune (interessa da 1 a 10 utilizzatori su 100)Disturbi gastrointestinali come indigestione, diarrea, nausea, vomito, costipazione, dolore addominale superiore, flatulenza, feci catramose, sangue nel vomito, sanguinamento gastrointestinaleEffetti collaterali del sistema nervoso centrale come tempo di reazione ridotto (specialmente in combinazione con alcol), mal di testa e vertiginiEruzione cutanea acutaNon comune (colpisce da 1 a 10 utilizzatori su 1000)Infiammazione della mucosa nasaleReazioni di ipersensibilitàInsonnia, sensazione di ansiaDisturbi visivi (i disturbi visivi sono generalmente reversibili se il trattamento viene interrotto)Fischi nelle orecchie, perdita dell'udito, vertiginiAsma, spasmi dei muscoli delle vie aeree e mancanza di respiro. I pazienti con insufficienza cardiaca sono a rischio di edema polmonare acuto (polmone ad acqua)AffaticamentoRaro (colpisce da 1 a 10 utilizzatori su 10.000)Meningite asettica (meningite)Angina, febbre alta, gonfiore dei linfonodi nella zona del colloReazioni allergiche, sintomi del lupus eritematoso (plesso a farfalla), anemiaDepressione, stati confusionali"Formicolio" della pelle, sonnolenzaDisturbi visivi irreversibili o problemi di vista Infiammazioni della mucosa gastrica, ulcere gastriche e intestinali, ulcere della mucosa orale, perforazioni gastriche e intestinaliEpatite, ittero, disfunzione epaticaOrticaria, prurito, sanguinamento pelle, gonfiore della pelle e delle mucose, sensibilità alla luce Diversi disturbi renali come disfunzione renale con ritenzione di liquidi nei tessuti e insufficienza renaleGonfiore generale Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000)Stati psicoticiInsufficienza cardiaca, attaccoIpertensioneInfiammazione del pancreasInsufficienza epaticaGravi reazioni cutanee allergiche con vesciche e/o distacco diffuso del la pelle.Frequenza non nota (può essere stimata sulla base dei dati disponibili non può essere stimata)Una grave reazione cutanea nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS includono eruzione cutanea, febbre, ingrossamento dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).peggioramento della colite o del morbo di Crohnun rossore, eruzione cutanea squamosa e diffusa con protuberanze sotto la pelle e vescicole accompagnate da febbre, principalmente sulle pieghe della pelle, sul tronco e sugli arti superiori (eruzione pustolosa generalizzata acuta). Interrompere l'uso di Algifor-L forte 400 se si sviluppano questi sintomi e rivolgersi immediatamente a un medico. farmacista. Ciò vale in particolare anche per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Cos'altro deve essere considerato?Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con «EXP» sul contenitore. Istruzioni per la conservazioneConservare il medicinale a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori dalla portata dei bambini. Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti. Cosa contiene Algifor-L forte 400?1 compressa rivestita con film Algifor-L forte 400 contiene: Ingredienti attivi400 mg di ibuprofene come ibuprofene lisinatoEccipientiCellulosa microcristallina, crospovidone, stearato di magnesio, alcool polivinilico, biossido di titanio, talco, macrogol 3350, lecitina di soiaNumero di approvazione55766 (Swissmedic). Dove puoi trovare Algifor-L forte 400? Quali confezioni sono disponibili?In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Algifor-L forte 400: confezione da 10 compresse rivestite con film. Titolare dell'autorizzazioneVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'Agenzia per i medicinali (Swissmedic) nel novembre 2022. ..
27,93 USD
Alka seltzer compresse effervescenti 10 x 2 pz
Alka-Seltzer contiene il principio attivo acido acetilsalicilico. Ha proprietà antidolorifiche, antipiretiche e antinfiammatorie. Alka-Seltzer è adatto per il trattamento a breve termine, i. per il trattamento massimo di 3 giorni del dolore acuto da lieve a moderatamente grave (mal di testa, mal di denti, dolori articolari e ai legamenti, mal di schiena) e per il trattamento sintomatico della febbre e/o del dolore associato al raffreddore. Adolescenti a partire dai 12 anni di età solo con prescrizione medica e solo come farmaco di seconda linea (vedere «Quando si deve prestare attenzione quando si assume Alka-Seltzer?»). Informazioni per il paziente approvate da SwissmedicAlka-Seltzer®, compresse effervescenti Bayer (Schweiz) AG Cos'è ALKA-SELTZER e quando si usa? Alka-Seltzer contiene il principio attivo acido acetilsalicilico. Ha proprietà antidolorifiche, antipiretiche e antinfiammatorie. Alka-Seltzer è adatto per il trattamento a breve termine, i. per il trattamento massimo di 3 giorni del dolore acuto da lieve a moderatamente grave (mal di testa, mal di denti, dolori articolari e ai legamenti, mal di schiena) e per il trattamento sintomatico della febbre e/o del dolore associato al raffreddore. Adolescenti a partire dai 12 anni di età solo con prescrizione medica e solo come farmaco di seconda linea (vedere «Quando si deve prestare attenzione quando si assume Alka-Seltzer?»). Cosa dovrebbe essere considerato?Alka-Seltzer non deve essere usato per più di 3 giorni, a meno che non sia prescritto da un medico. Gli antidolorifici non devono essere assunti regolarmente per un lungo periodo di tempo senza controllo medico. Il dolore di lunga durata richiede un controllo medico. Il dosaggio specificato o prescritto dal medico non deve essere superato. È anche importante ricordare che l'uso a lungo termine di antidolorifici può esso stesso contribuire alla persistenza del mal di testa. L'uso a lungo termine di antidolorifici, soprattutto quando si assume una combinazione di più antidolorifici, può portare a danni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale. Quando ALKA-SELTZER non dovrebbe essere usato?Non dovresti usare Alka-Seltzer nei seguenti casi: Se è allergico a uno qualsiasi degli ingredienti o ha avuto fiato corto o una reazione cutanea di tipo allergico dopo aver assunto acido acetilsalicilico, altri salicilati o altri medicinali per il dolore o i reumatismi chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei. in caso di ulcera gastrica e/o duodenale attiva o sanguinamento gastrico/intestinale,in caso di infiammazione intestinale cronica (morbo di Crohn, colite ulcerosa). Se ha una tendenza patologicamente aumentata al sanguinamento.Funzione epatica o renale gravemente compromessa.Insufficienza cardiaca grave.Per il trattamento del dolore dopo un intervento chirurgico di bypass coronarico al cuore (o l'uso di una macchina cuore-polmone).Se devi assumere metotrexato a una dose superiore a 15 mg a settimana alla stessa ora. Nei bambini di età inferiore a 12 anni.Quando è necessaria cautela nell'uso di ALKA-SELTZER?Durante il trattamento con Alka -Seltzer, si verificano ulcere nelle mucose del tratto gastrointestinale superiore, raramente sanguinamento o in singoli casi perforazioni (interruzioni gastrointestinali). Queste complicazioni possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, anche senza sintomi premonitori. Per ridurre questo rischio, deve essere utilizzata la minima dose efficace per la durata più breve possibile della terapia. Rivolgersi al proprio medico se si ha mal di stomaco e si sospetta che sia correlato all'assunzione del medicinale. I pazienti anziani possono essere più sensibili al medicinale rispetto ai giovani adulti. È particolarmente importante che i pazienti anziani segnalino immediatamente qualsiasi effetto collaterale al proprio medico. Devi assumere Alka-Seltzer solo su prescrizione medica e sotto controllo medico nelle seguenti situazioni:Se sei attualmente in cura da un medico per una grave Se ha avuto in precedenza un'ulcera gastrica o duodenale.Se soffre di malattie cardiache o renali, se sta assumendo medicinali per la pressione alta (ad esempio diuretici, ACE inibitori ) o in caso di aumento della perdita di liquidi, ad esempio a causa di un'abbondante sudorazione; l'assunzione di Alka-Seltzer può influenzare il modo in cui funzionano i reni, il che può portare ad un aumento della pressione sanguigna e/o ritenzione di liquidi (edema).Se ha problemi al fegato. Se è in trattamento con anticoagulanti (fluidificanti del sangue, anticoagulanti) o soffre di un disturbo della coagulazione del sangue;Se soffre di asma;Se sta assumendo medicinali antireumatici o altri antidolorifici .Per asma, orticaria, polipi nasali, raffreddore da fieno o altre allergie, per una rara malattia ereditaria dei globuli rossi, il cosiddetto "deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi" e per il trattamento con anticoagulanti ("fluidificanti del sangue", anticoagulanti) o agenti che abbassano la pressione sanguigna (antiipertensivi) devono essere assunti solo secondo le rigorose istruzioni del medico. I pazienti che devono seguire una dieta a basso contenuto di sale su consiglio medico (ad esempio malattie renali, grave insufficienza cardiaca) devono utilizzare le compresse effervescenti Alka-Seltzer solo in casi eccezionali a causa del loro alto contenuto di sodio. Gli adolescenti a partire dai 12 anni con febbre, influenza, varicella o altre malattie virali possono assumere Alka-Seltzer solo su indicazione del medico e solo come rimedio di seconda linea. Se queste malattie portano a disturbi della coscienza con vomito o dopo che sono scomparse, consultare immediatamente il medico. L'uso simultaneo e prolungato di Alka-Seltzer può aumentare l'effetto di preparati a base di cortisone, anticonvulsivanti (antiepilettici), fluidificanti del sangue, digossina e preparazioni al litio contro la depressione. Ci può essere un aumento degli effetti indesiderati di questi medicinali. L'effetto dei medicinali per la gotta (Probenecid e Sulfinpyrazone), delle pastiglie per la diuresi (diuretici) e dei medicinali per l'ipertensione può essere ridotto. L'uso di farmaci antireumatici o metotrexato (che viene assunto per esempio per la poliartrite cronica; vedere anche la sezione "Quando non si deve usare Alka-Seltzer?") può determinare un aumento degli effetti indesiderati. Alka-Seltzer può aumentare il rischio di sanguinamento se si assumono preparati a base di cortisone, alcol o droghe del gruppo dei cosiddetti inibitori della ricaptazione della serotonina per la depressione. Se Alka-Seltzer e antidiabetici (ad es. insulina, sulfoniluree) vengono assunti contemporaneamente, il livello di zucchero nel sangue può diminuire. Anche a piccole dosi, l'acido acetilsalicilico riduce l'escrezione di acido urico. Questo può scatenare la gotta nei pazienti che hanno già una bassa escrezione di acido urico. È necessaria cautela in condizioni con un aumentato rischio di sanguinamento (ad es. sanguinamento mestruale o lesioni).Potrebbe esserci una maggiore tendenza al sanguinamento, specialmente durante e dopo interventi chirurgici (inclusi interventi minori come l'estrazione del dente). Il medico o il dentista devono essere informati o invitati a prenderlo prima dell'intervento chirurgico. Sono state segnalate gravi reazioni cutanee in associazione al trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Il rischio più elevato di tali reazioni sembra essere all'inizio della terapia. Se sviluppa un'eruzione cutanea, inclusa febbre, lesioni della mucosa, vesciche o qualsiasi altro segno di allergia, deve interrompere l'uso di Alka-Seltzer e consultare immediatamente un medico, poiché questi possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave (vedere paragrafo «Quali effetti collaterali può avere l'Alka-Seltzer?»). Informi il medico, il farmacista o il droghiere se soffri di altre malattie,soffri di allergie oassumi altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu stesso!).ALKA-SELTZER può essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento?GravidanzaNon dovresti assumere Alka-Seltzer, es a meno che non sia chiaramente necessario e prescritto da un medico. Se assunto durante i primi 6 mesi di gravidanza, la dose deve essere mantenuta la più bassa possibile e la durata del trattamento la più breve possibile. L'assunzione di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) dopo la 20a settimana di gravidanza può danneggiare il nascituro. Se deve assumere FANS per più di 2 giorni, il medico potrebbe dover monitorare la quantità di liquido amniotico nell'utero e nel cuore del feto. Se sei incinta o stai pianificando una gravidanza, dovresti assumere Alka-Seltzer solo dopo aver consultato il tuo medico. Alka-Seltzer non deve essere assunto durante l'ultimo trimestre di gravidanza. Allattamento al senoAlka-Seltzer non deve essere assunto durante l'allattamento a meno che il medico non ti abbia dato il permesso di farlo. Come si usa ALKA-SELTZER?Adulti e giovani dai 12 anni in su e di peso superiore a 40 kg: 1-2 compresse effervescentiPer gli adulti non deve essere superata la dose giornaliera di 8 compresse. Alka-Seltzer deve essere sempre sciolto in acqua. L'assunzione può essere ripetuta circa ogni 4 ore fino a 4 dosi nell'arco delle 24 ore. Non dovrebbe essere assunto a stomaco vuoto. Gli adolescenti a partire dai 12 anni possono assumere Alka-Seltzer solo se prescritto da un medico e solo come farmaco di seconda linea. Alka-Seltzer non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni. In caso di assunzione incontrollata (sovradosaggio), consultare immediatamente un medico. Ronzio nelle orecchie e/o sudorazione possono essere un'indicazione di un sovradosaggio. Seguire il dosaggio indicato in questo foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere ALKA-SELTZER?Possono verificarsi problemi di stomaco come effetti collaterali. In rari casi possono verificarsi reazioni di ipersensibilità come gonfiore della pelle e delle mucose (ad es. naso chiuso), eruzioni cutanee, asma, mancanza di respiro e ulcere gastrointestinali e sanguinamento gastrointestinale, lividi, sangue dal naso o sanguinamento delle gengive. Molto raramente sono stati segnalati anche sanguinamenti gravi, che in casi isolati possono essere potenzialmente pericolosi per la vita. Sono stati segnalati cambiamenti nella parete intestinale.Se si verificano segni di una reazione di ipersensibilità, il farmaco deve essere interrotto e il medico deve essere consultato. Se le feci diventano nere o c'è sangue nel vomito durante il trattamento, il farmaco deve essere interrotto e il medico deve essere consultato immediatamente. Raramente si verificano vertigini, mal di testa, visione offuscata e confusione. Frequenza non nota: può verificarsi una grave reazione cutanea nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS includono eruzione cutanea, febbre, ingrossamento dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi). Se noti effetti collaterali che non sono descritti qui, dovresti informare il tuo medico, farmacista o droghiere.Cos'altro deve essere fatto notare? Conservare a temperatura ambiente (15 - 25°C) e proteggere dall'umidità. Il medicinale deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini! Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con «EXP» sul contenitore. Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti. Cosa contiene ALKA-SELTZER?Principi attivi1 compressa effervescente contiene 324 mg di acido acetilsalicilico p>EccipientiAromi, saccarato di sodio, conservante: benzoato di sodio (E 211) e altri eccipienti. Numero di riconoscimento08671 (Swissmedic) Dove puoi trovare ALKA-SELTZER? Quali confezioni sono disponibili?In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Confezioni da 20 compresse effervescenti. Titolare dell'autorizzazioneBayer (Svizzera) AG, 8045 Zurigo. Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nel febbraio 2023. ..
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Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, look no further than Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Wintergreen essential oil, or Gaultheria procumbens, has been used for centuries to alleviate pain and reduce inflammation naturally. This oil is derived from the leaves of the wintergreen plant and has a minty scent that can help invigorate the mind and body. Benefits of Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduces muscle pain and inflammation Improves circulation Relieves tension and stress Alleviates headaches and migraines How to Use Aromasan Wintergreen Äth/Oil Wintergreen essential oil should never be used undiluted on the skin as it can cause irritation. To use this oil, dilute it with a carrier oil such as coconut or jojoba oil. Aromasan Wintergreen Äth/Oil can be used topically or in aromatherapy. To use topically, mix a few drops with a carrier oil and apply to the affected area. For aromatherapy, add a few drops to a diffuser or humidifier to fill your room with the scent. Why Choose Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil is made from high-quality, pure wintergreen essential oil that is rigorously tested for purity and potency. This product is free from additives, fillers, and synthetic fragrances, making it a natural alternative to conventional pain relief medications. Plus, the convenient 30 mL bottle makes it easy to take with you on the go. Order Aromasan Wintergreen Äth/Oil Today If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL is the perfect solution. Order yours today and experience the natural healing power of wintergreen essential oil. ..
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Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
L'aspirina contiene il principio attivo acido acetilsalicilico. Ha proprietà antidolorifiche, antipiretiche e antinfiammatorie. Le compresse masticabili di aspirina sono adatte per il trattamento a breve termine, ad es. per il trattamento massimo di 3 giorni del dolore acuto da lieve a moderatamente grave (mal di testa, mal di denti, dolori articolari e ai legamenti, mal di schiena) e per il trattamento sintomatico della febbre e/o del dolore associato al raffreddore. Adolescenti dai 12 anni solo con prescrizione medica e solo come farmaco di seconda linea (vedi "Quando dovresti fare attenzione quando prendi l'aspirina?"). Informazioni per il paziente approvate da SwissmedicAspirina® compresse masticabiliBayer (Schweiz) AGCos'è l'aspirina e quando si usa? L'aspirina contiene il principio attivo acido acetilsalicilico. Ha proprietà antidolorifiche, antipiretiche e antinfiammatorie. Le compresse masticabili di aspirina sono adatte per il trattamento a breve termine, ad es. per il trattamento massimo di 3 giorni del dolore acuto da lieve a moderatamente grave (mal di testa, mal di denti, dolori articolari e ai legamenti, mal di schiena) e per il trattamento sintomatico della febbre e/o del dolore associato al raffreddore. Adolescenti dai 12 anni solo con prescrizione medica e solo come farmaco di seconda linea (vedi "Quando dovresti fare attenzione quando prendi l'aspirina?"). Cosa dovrebbe essere considerato?L'aspirina non deve essere utilizzata per più di 3 giorni a meno che non sia prescritta da un medico. Gli antidolorifici non devono essere assunti regolarmente per un lungo periodo di tempo senza controllo medico. Il dolore di lunga durata richiede un controllo medico. Il dosaggio specificato o prescritto dal medico non deve essere superato. È anche importante ricordare che l'uso a lungo termine di antidolorifici può esso stesso contribuire alla persistenza del mal di testa. L'uso a lungo termine di antidolorifici, soprattutto quando si assumono diversi antidolorifici in combinazione, può portare a danni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale. Quando non dovrebbe essere presa/usata l'aspirina?Non dovresti usare l'aspirina nei seguenti casi: Se è allergico a uno qualsiasi degli ingredienti o ha avuto fiato corto o una reazione cutanea di tipo allergico dopo aver assunto acido acetilsalicilico, altri salicilati o altri medicinali per il dolore o i reumatismi chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei. Se soffre di ulcera gastrica e/o duodenale o ha sanguinamento gastrointestinale.Se soffre di infiammazione intestinale cronica (morbo di Crohn, colite ulcerosa). >Se ha una tendenza patologicamente aumentata al sanguinamento.Funzione epatica o renale gravemente compromessa.Insufficienza cardiaca grave.Per il trattamento del dolore dopo un intervento chirurgico di bypass coronarico sul cuore (o l'uso di una macchina cuore-polmone).Se devi assumere metotrexato a una dose superiore a 15 mg a settimana alla stessa ora. In caso di gravidanza o allattamento (vedere anche la sezione «Si può assumere l'aspirina durante la gravidanza o l'allattamento?»).Per i bambini di età inferiore ai 12 anni. Quando è necessaria cautela quando si assume/usa l'aspirina? Durante il trattamento con aspirina, ulcere della mucosa nel tratto gastrointestinale superiore, raramente sanguinamento o, in casi isolati, perforazioni ( perforazioni gastrointestinali). Queste complicazioni possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, anche senza sintomi premonitori. Per ridurre questo rischio, deve essere utilizzata la minima dose efficace per la durata più breve possibile della terapia. Rivolgersi al proprio medico se si ha mal di stomaco e si sospetta che sia correlato all'assunzione del medicinale. I pazienti anziani possono essere più sensibili al medicinale rispetto ai giovani adulti. È particolarmente importante che i pazienti anziani segnalino immediatamente qualsiasi effetto collaterale al proprio medico. Puoi prendere l'aspirina solo con prescrizione medica e sotto controllo medico nelle seguenti situazioni: Se sei attualmente in cura da un medico per una malattia grave.Se hai precedentemente sofferto di ulcera gastrica o duodenale.Se hai il cuore malattia o ha una malattia renale o una maggiore perdita di liquidi, ad esempio a causa di forte sudorazione, diarrea o dopo un intervento chirurgico importante; l'assunzione di aspirina può influire sul funzionamento dei reni, il che può portare ad un aumento della pressione sanguigna e/o alla ritenzione di liquidi (edema).Se ha problemi al fegato.Se soffre di asma, orticaria, polipi nasali, raffreddore da fieno o altre allergie, se soffre di una rara malattia ereditaria dei globuli rossi, il cosiddetto "deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi" e se è in trattamento con gli anticoagulanti ("fluidificanti del sangue", anticoagulanti) o gli agenti che abbassano la pressione sanguigna (antiipertensivi) devono essere assunti solo secondo le rigorose istruzioni del medico. Gli adolescenti a partire dai 12 anni con febbre, influenza, varicella o altre malattie virali possono assumere l'aspirina solo come indicato dal proprio medico e solo come farmaco di seconda linea. Se queste malattie portano a disturbi della coscienza con vomito o dopo che si sono attenuati, consultare immediatamente il medico. L'effetto dei preparati a base di cortisone, antispasmodici (antiepilettici), fluidificanti del sangue, digossina e preparazioni al litio contro la depressione può essere aumentato se l'aspirina viene utilizzata contemporaneamente o per un periodo di tempo più lungo. Ci può essere un aumento degli effetti indesiderati di questi medicinali. L'effetto dei medicinali per la gotta (Probenecid e Sulfinpyrazone), delle pastiglie per la diuresi (diuretici) e dei medicinali per l'ipertensione può essere ridotto. L'uso di farmaci antireumatici o di metotrexato (che si assume, ad esempio, per la poliartrite cronica; vedere anche la sezione "Quando non si deve usare l'aspirina?") può comportare un aumento degli effetti indesiderati. L'aspirina può aumentare il rischio di sanguinamento se si assumono preparati a base di cortisone, alcol o droghe del gruppo dei cosiddetti inibitori della ricaptazione della serotonina per la depressione. Se assumi contemporaneamente aspirina e antidiabetici (ad es. insulina, sulfoniluree), il livello di zucchero nel sangue può diminuire. Anche a piccole dosi, l'acido acetilsalicilico riduce l'escrezione di acido urico. Questo può scatenare la gotta nei pazienti che hanno già una bassa escrezione di acido urico. È necessaria cautela in condizioni con un aumentato rischio di sanguinamento (ad es. sanguinamento mestruale o lesioni).Potrebbe esserci una maggiore tendenza al sanguinamento, specialmente durante e dopo interventi chirurgici (inclusi interventi minori come l'estrazione del dente). Il medico o il dentista devono essere informati o invitati a prenderlo prima dell'intervento chirurgico. Questo medicinale contiene 16,5 mg di aspartame per compressa. L'aspartame è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso se hai la fenilchetonuria (PKU), una rara malattia ereditaria in cui la fenilalanina si accumula perché il corpo non riesce a scomporla abbastanza. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè è essenzialmente "privo di sodio". è quasi «senza sodio». Questo medicinale contiene il colorante azoico giallo tramonto FCF (E110). E 110 può causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene fruttosio. Il fruttosio può danneggiare i denti. Questo medicinale contiene anidride solforosa (E 220). In rari casi, E 220 può causare gravi reazioni di ipersensibilità e spasmi bronchiali (broncospasmi). Questo medicinale contiene piccole quantità di etanolo (alcool) nel sapore. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non ha effetti evidenti. Sono state segnalate gravi reazioni cutanee in associazione al trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Il rischio più elevato di tali reazioni sembra essere all'inizio della terapia. Se sviluppa un'eruzione cutanea, inclusa febbre, lesioni della membrana mucosa, vesciche o qualsiasi altro segno di allergia, deve interrompere l'assunzione di aspirina e consultare immediatamente un medico, poiché questi possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave (vedere paragrafo Quale Aspirina può avere effetti collaterali?». Informi il medico, il farmacista o il droghiere se soffri di altre malattie,soffri di allergie oassumi altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu stesso!).L'aspirina può essere assunta/usata durante la gravidanza o l'allattamento?GravidanzaNon dovresti prendere l'aspirina a meno che non lo sia chiaramente necessario e prescritto da un medico. Se assunto durante i primi 6 mesi di gravidanza, la dose deve essere mantenuta la più bassa possibile e la durata del trattamento la più breve possibile. L'assunzione di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) dopo la 20a settimana di gravidanza può danneggiare il nascituro. Se deve assumere FANS per più di 2 giorni, il medico potrebbe dover monitorare la quantità di liquido amniotico nell'utero e nel cuore del feto. Se sei incinta o stai pianificando una gravidanza, dovresti prendere l'aspirina solo dopo aver consultato il tuo medico. L'aspirina non deve essere assunta durante l'ultimo trimestre di gravidanza. Allattamento al senoL'aspirina non deve essere assunta durante l'allattamento a meno che il medico non ti abbia dato il permesso di farlo. Come si usa l'aspirina?Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni e di peso superiore a 40 kg: 1-2 compresse masticabili, se necessario ogni 4 giorni - Ripetere per 8 ore. Fino ad un massimo di 6 compresse masticabili al giorno. Mastica le compresse di aspirina in bocca e deglutisci con o senza acqua. Non dovrebbe essere assunto a stomaco vuoto. Gli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni possono assumere l'aspirina solo con prescrizione medica e solo come farmaco di seconda linea. Bambini di età inferiore ai 12 anni: le compresse masticabili di aspirina non sono adatte ai bambini di età inferiore ai 12 anni a causa dell'elevato contenuto di principio attivo. In caso di assunzione incontrollata (sovradosaggio), consultare immediatamente un medico. Ronzio nelle orecchie e/o sudorazione possono essere un'indicazione di un sovradosaggio. Seguire il dosaggio indicato in questo foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere l'aspirina?Molto comune (colpisce più di 1 persona su 10)Micro sanguinamento (70%). Comune (colpisce da 1 a 10 persone su 100)Disturbi di stomaco. Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)Asma, respiro corto, fastidio all'addome superiore, nausea, vomito, diarrea. Rari (interessano da 1 a 10 utilizzatori su 10.000)Deficit di coagulazione (mancanza di piastrine nel sangue), mancanza di globuli bianchi, mancanza di globuli (anemia aplastica) , carenza di ferro , aumento del rischio di sanguinamento (ad es. sanguinamento gastrointestinale, lividi, sangue dal naso, sanguinamento delle gengive, sanguinamento nelle urine e negli organi genitali, sanguinamento durante le operazioni, sanguinamento nel cervello). Reazioni di ipersensibilità, come gonfiore della pelle e delle mucose (ad es. naso chiuso), eruzioni cutanee (sindrome di Steven Johnson, necrolisi epidermica tossica), orticaria, raffreddore da fieno, spasmi delle vie aeree, edema di Quincke (gonfiore facciale) , abbassamento della pressione sanguigna. Ulcere gastriche/intestinali. Vertigini, mal di testa, tinnito (fischi nelle orecchie), perdita dell'udito, disturbi visivi, stati confusionali. Ipoglicemia, disturbo dell'equilibrio acido-base. Disfunzione epatica. Disfunzione renale. Molto raro (colpisce meno di 1 persona su 10.000 trattate)Molto raramente sono stati segnalati gravi sanguinamenti, che in casi isolati possono essere pericolosi per la vita. Transaminasi elevate (valori epatici). Sindrome di Reye (malattia che colpisce il cervello e il fegato nei bambini). Se si verificano segni di una reazione di ipersensibilità, il farmaco deve essere interrotto e il medico deve essere consultato. Se le feci diventano nere o c'è sangue nel vomito durante il trattamento, il farmaco deve essere interrotto e il medico deve essere consultato immediatamente. Frequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)Alterazioni della parete intestinale, in particolare con l'uso a lungo termine, nonché anemia e insufficienza renale acuta è stato riportato. Frequenza non nota: può verificarsi una grave reazione cutanea nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS includono eruzione cutanea, febbre, ingrossamento dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi). Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o al droghiere. Ciò vale in particolare anche per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Cos'altro deve essere considerato?Durata di validitàIl medicinale può essere utilizzato solo fino al può essere utilizzata la data contrassegnata sul contenitore con «EXP». Istruzioni per la conservazioneConservare a temperatura ambiente (15-25°C), al riparo dall'umidità e fuori dalla portata dei bambini. Ulteriori informazioniIl tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti. Cosa contiene l'aspirina?Principi attivi1 compressa masticabile contiene 500 mg di acido acetilsalicilicoEccipientiMannitolo (E 421), amido di mais, calcio stearato, giallo tramonto FCF (E110), magnesio carbonato basico pesante, amido pregelatinizzato, acido citrico, acido ascorbico , carmellosa sodica, carbonato di sodio , Aromatici: arancia, mandarino (contiene etanolo) e sapore secco (contiene fruttosio e anidride solforosa (E220)), aspartame (E951). Numero di approvazione49526 (Swissmedic). Dove puoi trovare l'aspirina? Quali confezioni sono disponibili?In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Confezioni da 10 e 20 compresse masticabili. Titolare dell'autorizzazioneBayer (Svizzera) AG, 8045 Zurigo. Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nel febbraio 2023. ..
27,69 USD
Aspirina istantanea compresse 500 mg 6 btl 2 pz
L'aspirina 500 contiene il principio attivo acido acetilsalicilico. Ha proprietà antidolorifiche, antipiretiche e antinfiammatorie. Aspirina 500 compresse effervescenti sono utilizzate negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni e con un peso superiore a 40 kg per il trattamento sintomatico del mal di testa acuto. Le compresse effervescenti di Aspirina 500 sono adatte per il trattamento a breve termine, i. per un massimo di 3 giorni di trattamento. Adolescenti a partire dai 12 anni solo con prescrizione medica e solo come farmaco di seconda linea (vedi «Quando dovresti fare attenzione quando prendi l'Aspirina 500?») Informazioni per il paziente approvate da SwissmedicAspirina® 500, compresse effervescentiBayer (Schweiz) AGCos'è l'Aspirina 500 e quando si usa?Se ha una tendenza patologicamente aumentata al sanguinamento.Funzione epatica o renale gravemente compromessa.Insufficienza cardiaca grave.Per il trattamento di dolore dopo un intervento chirurgico di bypass coronarico (o utilizzo di una macchina cuore-polmone).Se deve assumere metotrexato a una dose superiore a 15 mg a settimana alla stessa ora.In caso di gravidanza o allattamento (vedere anche la sezione «L'Aspirina 500 può essere assunta durante la gravidanza o l'allattamento?»).Per i bambini di età inferiore ai 12 anni. Quando è necessaria cautela durante l'assunzione/utilizzo di Aspirin 500? Durante il trattamento con Aspirin 500, ulcere della mucosa nel tratto gastrointestinale superiore, raramente sanguinamento o, in casi isolati , si verificano perforazioni (intestinale - scoperte). Queste complicazioni possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, anche senza sintomi premonitori. Per ridurre questo rischio, deve essere utilizzata la minima dose efficace per la durata più breve possibile della terapia. Rivolgersi al proprio medico se si ha mal di stomaco e si sospetta che sia correlato all'assunzione del medicinale. I pazienti anziani possono essere più sensibili al medicinale rispetto ai giovani adulti. È particolarmente importante che i pazienti anziani segnalino immediatamente qualsiasi effetto collaterale al proprio medico. Puoi assumere Aspirin 500 solo su prescrizione medica e sotto controllo medico nelle seguenti situazioni: Se sei attualmente in cura da un medico per una malattia grave.Se hai precedentemente sofferto di ulcera gastrica o duodenale.Se hai il cuore malattia o ha una malattia renale o una maggiore perdita di liquidi, ad esempio a causa di forte sudorazione, diarrea o dopo un intervento chirurgico importante; l'assunzione di Aspirina 500 può influenzare il modo in cui funzionano i reni, il che può portare ad un aumento della pressione sanguigna e/o ritenzione di liquidi (edema).Se ha problemi al fegato. Per asma, orticaria, polipi nasali, raffreddore da fieno o altre allergie, per una rara malattia ereditaria dei globuli rossi, il cosiddetto "deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi" e per il trattamento con anticoagulanti ("fluidificanti del sangue “, anticoagulanti) o agenti che abbassano la pressione sanguigna (antiipertensivi) devono essere assunti solo secondo le rigorose istruzioni del medico. Gli adolescenti a partire dai 12 anni con febbre, influenza, varicella o altre malattie virali possono assumere l'Aspirina 500 solo su indicazione del medico e solo come farmaco di seconda linea. Se queste malattie portano a disturbi della coscienza con vomito o dopo che si sono attenuati, consultare immediatamente il medico. Con l'uso simultaneo e prolungato di Aspirina 500, l'effetto dei preparati a base di cortisone, anticonvulsivanti (antiepilettici), fluidificanti del sangue, digossina e preparati al litio contro la depressione può essere aumentato. Ci può essere un aumento degli effetti indesiderati di questi medicinali. L'effetto dei medicinali per la gotta (Probenecid e Sulfinpyrazone), delle pastiglie per la diuresi (diuretici) e dei medicinali per l'ipertensione può essere ridotto. L'uso di farmaci antireumatici o di metotrexato (che viene assunto per esempio per la poliartrite cronica; vedere anche la sezione "Quando non si dovrebbe usare l'Aspirina 500?") può comportare un aumento degli effetti indesiderati. L'aspirina 500 può aumentare il rischio di sanguinamento se si assumono preparati a base di cortisone, alcol o droghe del gruppo dei cosiddetti inibitori della ricaptazione della serotonina per la depressione. Se assumi contemporaneamente Aspirina 500 e antidiabetici (ad es. insulina, sulfoniluree), il livello di zucchero nel sangue può diminuire. Anche a piccole dosi, l'acido acetilsalicilico riduce l'escrezione di acido urico. Questo può scatenare la gotta nei pazienti che hanno già una bassa escrezione di acido urico. È necessaria cautela in condizioni con un aumentato rischio di sanguinamento (ad es. sanguinamento mestruale o lesioni).Potrebbe esserci una maggiore tendenza al sanguinamento, specialmente durante e dopo interventi chirurgici (inclusi interventi minori come l'estrazione del dente). Il medico o il dentista devono essere informati o invitati a prenderlo prima dell'intervento chirurgico. Sono state segnalate gravi reazioni cutanee in associazione al trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Il rischio più elevato di tali reazioni sembra essere all'inizio della terapia. Se sviluppa un'eruzione cutanea, inclusa febbre, lesioni della mucosa, vesciche o qualsiasi altro segno di allergia, deve interrompere l'assunzione di Aspirin 500 e consultare immediatamente un medico, poiché questi potrebbero essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave (vedere « Quali effetti collaterali può avere l'Aspirina 500?». Questo medicinale contiene 543,9 mg di sodio (componente principale del sale da cucina/da tavola) per compressa. Ciò equivale al 27% dell'assunzione dietetica giornaliera massima raccomandata di sodio per un adulto. Parli con il medico o il farmacista se segue una dieta a basso contenuto di sale (povero di sodio). Informi il medico, il farmacista o il droghiere se soffri di altre malattiesoffri di allergie oassumi altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu!). L'Aspirina 500 può essere assunta/utilizzata durante la gravidanza o l'allattamento?GravidanzaNon dovresti assumere l'Aspirina 500 se a meno che non è chiaramente necessario e prescritto da un medico. Se assunto durante i primi 6 mesi di gravidanza, la dose deve essere mantenuta la più bassa possibile e la durata del trattamento la più breve possibile. L'assunzione di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) dopo la 20a settimana di gravidanza può danneggiare il nascituro. Se deve assumere FANS per più di 2 giorni, il medico potrebbe dover monitorare la quantità di liquido amniotico nell'utero e nel cuore del feto. Se sei incinta o stai pianificando una gravidanza, dovresti prendere Aspirin 500 solo dopo aver consultato il tuo medico. L'aspirina 500 non deve essere assunta durante l'ultimo trimestre di gravidanza. Allattamento al senoL'Aspirina 500 non deve essere assunta durante l'allattamento a meno che il medico non ti abbia dato il permesso di farlo. Come si usa l'Aspirina 500?Adulti e adolescenti da 12 anni e più pesanti di 40 kg: Dose singola: 2 compresse effervescenti. Se il mal di testa persiste, questa dose può essere ripetuta a intervalli di 4-8 ore. Dose massima giornaliera: fino a 6 compresse effervescenti. Sciogliere le compresse effervescenti in un bicchiere d'acqua e bere. Non dovrebbe essere assunto a stomaco vuoto. Gli adolescenti a partire dai 12 anni possono assumere l'Aspirina 500 solo con prescrizione medica e solo come farmaco di seconda linea. Bambini di età inferiore ai 12 anni: Aspirin 500 non è adatto a bambini di età inferiore ai 12 anni a causa dell'elevato contenuto del principio attivo. In caso di assunzione incontrollata (sovradosaggio), consultare immediatamente un medico. Ronzio nelle orecchie e/o sudorazione possono essere un'indicazione di un sovradosaggio. Seguire il dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere l'Aspirina 500?Molto comune (riguarda più di 1 persona su 10) Microsanguinamento (70%). Comune (colpisce da 1 a 10 persone su 100)Disturbi di stomaco. Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)Asma, respiro corto, fastidio all'addome superiore, nausea, vomito, diarrea. Rari (interessano da 1 a 10 utilizzatori su 10.000)Deficit di coagulazione (mancanza di piastrine nel sangue), mancanza di globuli bianchi, mancanza di globuli (anemia aplastica) , carenza di ferro , aumento del rischio di sanguinamento (ad es. sanguinamento gastrointestinale, lividi, sangue dal naso, sanguinamento delle gengive, sanguinamento nelle urine e negli organi genitali, sanguinamento durante le operazioni, sanguinamento nel cervello). Reazioni di ipersensibilità, come gonfiore della pelle e delle mucose (ad es. naso chiuso), eruzioni cutanee (sindrome di Steven Johnson, necrolisi epidermica tossica), orticaria, raffreddore da fieno, spasmi delle vie aeree, edema di Quincke (gonfiore facciale) , abbassamento della pressione sanguigna. Ulcere peptiche . Vertigini, mal di testa, tinnito (fischi nelle orecchie), perdita dell'udito, disturbi visivi, stati confusionali. Ipoglicemia, disturbo dell'equilibrio acido-base. Disfunzione epatica. Disfunzione renale. Molto raro (colpisce meno di 1 persona su 10.000 trattate)Molto raramente sono stati segnalati gravi sanguinamenti, che in casi isolati possono essere pericolosi per la vita. Transaminasi elevate (valori epatici). Sindrome di Reye (malattia che colpisce il cervello e il fegato nei bambini). Se si verificano segni di una reazione di ipersensibilità, il farmaco deve essere interrotto e il medico deve essere consultato. Se le feci diventano nere o c'è sangue nel vomito durante il trattamento, il farmaco deve essere interrotto e il medico deve essere consultato immediatamente. Frequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)Alterazioni della parete intestinale, in particolare con l'uso a lungo termine, nonché anemia e insufficienza renale acuta è stato riportato. Frequenza non nota: può verificarsi una grave reazione cutanea nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS includono eruzione cutanea, febbre, ingrossamento dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi). Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o al droghiere. Ciò vale in particolare anche per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Cos'altro deve essere considerato?Durata di validitàIl medicinale può essere utilizzato solo fino al può essere utilizzata la data contrassegnata sul contenitore con «EXP». Istruzioni per la conservazioneConservare le compresse effervescenti a temperatura ambiente (15-25°C), lontano dall'umidità e fuori dalla portata dei bambini. Ulteriori informazioniIl tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti. Cosa contiene l'Aspirina 500?Principi attiviUna compressa effervescente contiene 500 mg di acido acetilsalicilico (principio attivo ). EccipientiSodio idrogeno citrato, sodio idrogenocarbonato, acido citrico, sodio carbonato. Numero di approvazione54909 (Swissmedic). Dove puoi trovare l'Aspirina 500? Quali confezioni sono disponibili?In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Confezione da 6 x 2 compresse effervescenti. Ogni 2 compresse sono confezionate in moderne strisce di pellicola igienica e possono essere facilmente trasportate nella borsa. Titolare dell'autorizzazioneBayer (Svizzera) AG, 8045 Zurigo. Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nel febbraio 2023. ..
24,97 USD
Crema dermacalm d tb 20 g
Dermacalm-d è una crema rinfrescante che ha un effetto antinfiammatorio e antiallergico locale sui danni della pelle elencati di seguito: Irritazioni cutanee o lievi reazioni allergiche (con o senza prurito) causate dal contatto con detergenti, cosmetici, piante, animali o metalli (gioielleria); Punture di insetti; Scottatura solare; Piccole ustioni senza pelle aperta. Dermacalm-d ha un effetto antiprurito, antinfiammatorio e antiallergico e sostiene la struttura del la pelle danneggiata. Le proprietà di Dermacalm-d sono dovute all'idrocortisone acetato, l'ingrediente più importante della crema. L'idrocortisone è un ormone presente naturalmente nel corpo umano che ha un effetto antinfiammatorio. Se applicato sulla pelle sviluppa un effetto prevalentemente locale. Dermacalm-d contiene anche dexpantenolo, che viene rapidamente convertito in acido pantotenico, una vitamina, dalle cellule della pelle. L'acido pantotenico può favorire la guarigione della pelle. Informazioni per il paziente approvate da SwissmedicDermacalm-d®, crema Bayer (Schweiz) AG Cos'è Dermacalm-d e quando si usa?Dermacalm-d è una crema rinfrescante che ha un effetto antinfiammatorio e antiallergico locale sui danni della pelle elencati di seguito: Irritazioni cutanee o lievi reazioni allergiche (con o senza prurito) causate dal contatto con detergenti, cosmetici, piante, animali o metalli (gioielli);Punture di insetti;Scottatura solare;Piccole ustioni senza pelle aperta.Dermacalm-d ha un effetto antiprurito, antinfiammatorio e antiallergico e supporta la rigenerazione di pelle danneggiata. Le proprietà di Dermacalm-d sono dovute all'idrocortisone acetato, l'ingrediente più importante della crema. L'idrocortisone è un ormone presente naturalmente nel corpo umano che ha un effetto antinfiammatorio. Se applicato sulla pelle sviluppa un effetto prevalentemente locale. Dermacalm-d contiene anche dexpantenolo, che viene rapidamente convertito in acido pantotenico, una vitamina, dalle cellule della pelle. L'acido pantotenico può favorire la guarigione della pelle. Cosa devi sapere?Per pulire un'area della pelle infiammata o irritata, dovresti usare solo acqua poiché il sapone potrebbe peggiorare l'irritazione. Evitare ogni contatto con la sostanza o il materiale che ha causato l'infezione. Quando non usare Dermacalm-d?Non usare Dermacalm-d se sei allergico a uno qualsiasi dei suoi ingredienti. Dermacalm-d non deve entrare in contatto con gli occhi; evitare di applicarlo anche sulle palpebre. La crema non deve essere utilizzata se si soffre di infezioni fungine (ad es. piede d'atleta), un'infezione virale (ad es. herpes labiale, fuoco di Sant'Antonio) o reazioni cutanee a seguito di una vaccinazione; Allo stesso modo, dovrebbe essere evitata l'applicazione su ferite aperte e infiammazioni purulente (ad esempio foruncoli, ascessi, acne). Quando è necessaria cautela quando si utilizza Dermacalm-d?I bambini di età inferiore a 2 anni possono utilizzare Dermacalm-d solo sotto controllo medico. Dermacalm-d non deve essere applicato su ampie aree della pelle o sotto una benda impermeabile. La crema non deve essere utilizzata per molto tempo. Se non ci sono miglioramenti dopo due settimane, dovresti consultare un medico. Se i sintomi peggiorano, deve interrompere il trattamento e consultare il medico. Se i sintomi ricompaiono entro 2 settimane dall'interruzione del trattamento, non usi di nuovo la crema senza aver prima consultato un medico, a meno che il medico non le abbia dato istruzioni in tal senso. Se i sintomi si ripresentano dopo che sono scomparsi, consultare un medico prima di ripetere il trattamento se il rossore si estende oltre l'area originariamente trattata e la pelle brucia. Informare il proprio medico, farmacista o droghiere se si soffre di qualsiasi altra malattia,soffre di allergie odi altri medicinali (assumere anche quelli acquistati) o di utilizzarli esternamente !Dermacalm-d può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?Se sei incinta o desideri una gravidanza, puoi usa Dermacalm-d solo dopo aver consultato il medico. Dermacalm-d non deve essere usato durante l'allattamento. Come si usa Dermacalm-d?Applicare uno strato sottile di crema 1-2 volte al giorno e lasciarlo assorbire massaggiandolo delicatamente. Salvo diversa prescrizione del medico, un trattamento con Dermacalm-d deve essere effettuato per un massimo di 2 settimane e non su una vasta area. Nei bambini di età inferiore ai 2 anni, Dermacalm-d può essere utilizzato solo sotto controllo medico. Seguire il dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere Dermacalm-d?Effetti indesiderati come leggero bruciore, prurito o aumento dell'arrossamento della pelle possono essere segni di una reazione di ipersensibilità a uno o più componenti della crema. L'idrocortisone può anche causare disidratazione della pelle. Con un uso prolungato o troppo frequente, non si può escludere il rischio che la pelle diventi sempre più fragile o che si verifichino altri cambiamenti della pelle. Reazione da astinenza dopo la fine del trattamento: dopo un uso continuo per un lungo periodo di tempo, può verificarsi una reazione da astinenza dopo la fine del trattamento. Potrebbe manifestare uno o più dei seguenti sintomi: arrossamento della pelle che può estendersi oltre l'area trattata, sensazione di bruciore o puntura, forte prurito, desquamazione della pelle, vesciche aperte che lacrimano. Se noti effetti collaterali che non sono descritti qui, devi informare il tuo medico, farmacista o droghiere. Cos'altro bisogna considerare?Dermacalm-d deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini e a temperatura ambiente (15-25 °C) p>da conservare. Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con "EXP" sul contenitore. Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti. Cosa contiene Dermacalm-d?1 g di crema contiene i principi attivi idrocortisone acetato (5 mg) e dexpantenolo (50 mg) nonché le seguenti sostanze ausiliarie : DL-pantolattone, alcool cetilico, paraffina, grasso di lana (E913), poliossil 40 stearato, clorexidina dicloridrato (conservante), acqua. Numero di approvazione51464 (Swissmedic). Dove puoi trovare Dermacalm-d? Quali confezioni sono disponibili?In farmacia e drugstore senza prescrizione medica. Tubetti da 20 g. Titolare dell'autorizzazioneBayer (Svizzera) AG, 8045 Zurigo. Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nel dicembre 2021. ..
32,90 USD
Crema termica assan tb 100 g
La crema termica Assan ha proprietà antinfiammatorie e analgesiche, nonché proprietà di miglioramento della circolazione e riscaldamento e accelera la regressione del gonfiore. La crema termica Assan non unge e non unge. La crema termica Assan è adatta come misura di supporto per il trattamento locale dei disturbi reumatici dell'apparato muscolo-scheletrico, inclusi dolori muscolari come tensione muscolare, torcicollo e lombalgia.T Informazioni per il paziente approvate da SwissmedicAssan® thermo CremePermamed AGCos'è Assan thermo Creme e quando si usa?La crema termica Assan ha proprietà antinfiammatorie e antidolorifiche, nonché proprietà di miglioramento della circolazione e riscaldamento e accelera la regressione del gonfiore. La crema termica Assan non unge e non unge. La crema termica Assan è adatta come misura di supporto per il trattamento locale dei disturbi reumatici dell'apparato muscolo-scheletrico, inclusi dolori muscolari come tensione muscolare, torcicollo e lombalgia.T Quando non si dovrebbe usare la crema termica Assan?La crema termica Assan non dovrebbe essere usata se si è ipersensibili a uno qualsiasi degli ingredienti o ad altri antidolorifici e antidolorifici -sostanze infiammatorie.Non applicare la crema termica Assan su occhi, mucose, ferite aperte o pelle danneggiata.La crema termica Assan non deve essere combinata con terapie balneari.Con note eparina- trombocitopenia indotta/associata (HIT, mancanza di piastrine nel sangue causata da eparina) Assan thermo crema non deve essere utilizzato. Quando è necessaria cautela quando si utilizza la crema termica Assan?La crema termica Assan non deve essere applicata su aree estese per un lungo periodo di tempo, a meno che non sia espressamente prescritta da un medico . Informi il medico, il farmacista o il droghiere se hanno già utilizzato prodotti simili (unguenti per reumatismi) e questi hanno portato a reazioni allergichesoffrono di altre malattie,hanno allergie oaltri Assunzione di medicinali (compresi quelli acquistati da te!) o utilizzo esternoLa crema termica Assan può essere utilizzata durante la gravidanza o l'allattamento? La crema termica Assan non deve essere utilizzata durante la gravidanza o l'allattamento, a meno che non sia stata specificatamente prescritta da un medico. Come si usa la crema termica Assan?Adulti:Se non diversamente prescritto dal medico, la crema termica Assan crema Applicare 2-3 volte al giorno in una ciocca lunga 5-10 cm sulle zone interessate e sulla pelle circostante e massaggiare. Il centro ordini dovrebbe essere privo di prodotti farmaceutici e cosmetici. Informi il medico se i sintomi peggiorano o non sono migliorati dopo 2 settimane. Lavarsi accuratamente le mani dopo averle strofinate con la crema termica Assan. Bambini:L'uso e la sicurezza della crema termica Assan nei bambini non sono stati ancora testati. Seguire il dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere la crema termica Assan?In rari casi, sono possibili irritazioni della pelle a causa delle proprietà di riscaldamento e di miglioramento della circolazione. Reazioni allergiche raramente locali. In questi casi, il trattamento con la crema termica Assan deve essere interrotto. Se noti effetti collaterali che non sono descritti qui, devi informare il tuo medico, farmacista o droghiere. Cos'altro deve essere considerato?Durata di validitàIl medicinale può essere utilizzato solo fino al può essere utilizzata la data contrassegnata sul contenitore con «EXP». Istruzioni per la conservazioneConservare la crema termica Assan a temperatura ambiente (15-25 °C). Non ingerire e tenere fuori dalla portata dei bambini. Ulteriori informazioniIl tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti. Cosa contiene la crema termica Assan?Principi attivi1 g di crema termica Assan contiene i seguenti principi attivi ingredienti: 35 mg di acido flufenamico, 100 mg di idrossietil salicilato, 5 mg di benzil nicotinato, 300 UI di eparina sodica EccipientiGliceril stearato/PEG-100 stearato, isopropil palmitato, dimeticone, PEG-2 stearato, PEG-20 metil glucosio sesquistearato, paraffina liquida, metil glucosio sesquistearato, olio di rosmarino, carbomer 980, pentadecalattone 10%, edetato di sodio, soda caustica 30%, acqua depurata. Numero di approvazione44615 (Swissmedic). Dove puoi trovare la crema termica Assan? Quali confezioni sono disponibili? Assan thermo Creme 50 g e 100 g è disponibile in farmacia e drugstore senza prescrizione medica. Titolare dell'autorizzazionePermamed AG, 4143 Dornach. Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nell'aprile 2019. ..
58,07 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg di 10 pz
Caratteristiche di Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg da 10 pzAnatomico Terapeutico Chimico (АТС): M01AE01Principio attivo: M01AE01Temperatura di conservazione min/max 15/25 gradi CelsiusQuantità in confezione: 10 pezziPeso: 26 g Lunghezza: 22 mm Larghezza: 91mm Altezza: 77mm Acquista Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg da 10 pezzi online dalla Svizzera..
24,97 USD
Dolobene gel 50 g
Caratteristiche di DOLOBENE gel 50 gAnatomico Terapeutico Chimico (АТС): C05BA53Principio attivo: C05BA53Temperatura di stoccaggio min/max 15/25 gradi CelsiusQuantità nella confezione: 1 gPeso: 71 g Lunghezza: 42 mm Larghezza: 148 mm Altezza: 42 mmAcquista gel DOLOBENE 50 g online dalla Svizzera..
17,86 USD
Elixan olio di eucalipto 80/85 10 ml
Caratteristiche di Elixan Olio di Eucalipto 80/85 10 mlTemperatura di stoccaggio min/max 15/25 gradi CelsiusQuantità in confezione: 1 ml Peso: 49 g Lunghezza: 36 mm Larghezza: 36 mm Altezza: 77 mm Acquista olio di eucalipto Elixan 80/85 10 ml online dalla Svizzera..
16,72 USD
Gel riparatore 100 g
Reparil N Gel è una droga alcolica con effetto decongestionante, antinfiammatorio e analgesico. Il principio attivo escina riduce gli accumuli di acqua nei tessuti e ne favorisce la decongestionazione. Il composto di acido salicilico ha effetti analgesici e antinfiammatori. Reparil N Gel è adatto per il trattamento locale di infiammazioni, dolori, lividi e gonfiori, ad esempio a seguito di distorsioni, contusioni e stiramenti. Informazioni per il paziente approvate da SwissmedicReparil® N GelMEDA Pharma GmbHCos'è Reparil N Gel e quando si usa?Reparil N Gel è un farmaco a base alcolica con effetto decongestionante, antinfiammatorio e analgesico. Il principio attivo escina riduce gli accumuli di acqua nei tessuti e ne favorisce la decongestionazione. Il composto di acido salicilico ha effetti analgesici e antinfiammatori. Reparil N Gel è adatto per il trattamento locale di infiammazioni, dolori, lividi e gonfiori, ad esempio a seguito di distorsioni, contusioni e stiramenti. Quando non si deve usare Reparil N Gel?Non si deve usare Reparil N Gel In caso di ipersensibilità ad uno dei principi attivi o eccipienti o in caso di ipersensibilità ad altre sostanze antidolorifiche e antinfiammatorie, in particolare acido acetilsalicilico/aspirina, ferite aperte, infiammazioni o infezioni della pelle e dell'eczema o sulle membrane mucose e sulle aree cutanee trattate con radiazioni,nei neonati e nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Quando si usa Reparil N Gel È necessaria cautela?Reparil N Gel non deve essere applicato su aree aperte della pelle. Evitare il contatto con gli occhi. Prima di applicare una benda, Reparil N Gel dovrebbe asciugarsi sulla pelle per alcuni minuti. L'uso di una medicazione occlusiva non è raccomandato. È necessaria un'attenzione particolare quando si utilizza Reparil N Gelse soffre di asma, raffreddore da fieno, gonfiore della mucosa nasale (i cosiddetti polipi nasali) o malattie polmonari croniche ostruttive o infezioni respiratorie croniche (soprattutto in combinazione con sintomi simili al raffreddore da fieno) se sei ipersensibile (allergico) ai farmaci antidolorifici e antireumatici di ogni tipo, sei maggiormente a rischio di attacchi di asma (intolleranza agli analgesici/asma da analgesici), gonfiore locale della pelle e delle mucose (edema di Quincke) o orticaria rispetto ad altri pazienti;se sta assumendo altre sostanze reazioni di ipersensibilità (allergiche), ad esempio con reazioni cutanee, prurito o orticaria;in condizioni acute accompagnate da grave arrossamento, gonfiore o surriscaldamento delle articolazioni, in caso di sintomi persistenti o in peggioramento. In questo caso, dovresti consultare un medico.Le veneiti causate da un coagulo di sangue (trombosi) non devono essere massaggiate. Reparil N Gel non deve essere utilizzato su aree estese per un lungo periodo di tempo, a meno che non sia prescritto da un medico. Poiché il composto di acido salicilico contenuto nel farmaco penetra in misura considerevole nella pelle e può portare a effetti indesiderati, si consiglia cautela nei pazienti con disfunzione renale e nei bambini. In tali pazienti, il trattamento a lungo termine su aree estese deve essere evitato. Inoltre, non si può escludere che se il gel viene applicato su aree estese e se vengono assunti contemporaneamente farmaci per fluidificare il sangue o farmaci per il trattamento della glicemia alta, il loro effetto sarà aumentato. Gli effetti indesiderati del metotrexato possono essere aumentati. Informa il tuo medico, farmacista o droghiere se in passato hai utilizzato prodotti simili e questi hanno portato a reazioni allergiche e se soffri di altre malattie,soffri di allergie oassumi altri medicinali (compresi quelli che ti sei comprato!) o li usi esternamente!Reparil N Gel può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?Reparil N Gel non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento se non espressamente prescritto dal medico. Quindi dovrebbe essere usato solo per un breve periodo e non su una vasta area, e non dovrebbe essere usato nell'area del seno durante l'allattamento. Come si usa Reparil N Gel?AdultiSe non diversamente indicato, una o più volte al giorno applicare e stendere sulla pelle sopra l'area malata. Non è necessario massaggiare il gel, ma è possibile se lo si desidera. Lavarsi le mani dopo l'uso. Informi il medico se i sintomi peggiorano o se i sintomi non sono migliorati dopo 2 settimane. Bambini e adolescentiL'uso e la sicurezza di Reparil N Gel nei bambini e negli adolescenti non sono stati ancora testati. Attenersi al dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere Reparil N Gel?I seguenti effetti collaterali possono verificarsi quando si utilizza Reparil N Gel: Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)reazioni cutanee allergiche (ad es. pelle secca, arrossamento della pelle, dermatite, prurito, orticaria, esfoliazione della pelle ); Reazioni di ipersensibilità (ad es. reazioni allergiche aspecifiche fino a reazioni anafilattiche; reazioni del tratto respiratorio, come broncospasmo o mancanza di respiro; reazioni di ipersensibilità della pelle). Se si verificano tali sintomi, il trattamento deve essere interrotto. Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o al droghiere. Ciò vale in particolare anche per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Cos'altro deve essere considerato?Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con «EXP» sul contenitore. Istruzioni per la conservazioneTenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-25°C). Tenere il contenitore ben chiuso. Ulteriori informazioniIl tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti. Cosa contiene Reparil N Gel?100 g di gel contengono:Ingredienti attiviEscina 1,0 g dietilammina salicilato 5,0 gEccipientiacqua depurata, sodio edetato, carbomeri, macrogol-6-glicerolo-caprilocaprato, trometamolo, 2-propanolo, olio di lavanda, olio di fiori d'arancio amaro. Numero di approvazione51830 (Swissmedic) Dove puoi trovare Reparil N Gel? Quali confezioni sono disponibili?In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Confezioni da 40 g e 100 g di gel. Titolare dell'autorizzazioneMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'Agenzia per i medicinali (Swissmedic) nel luglio 2021. [REPA_nG_201D] ..
31,24 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg di 10 pz
Ibu Sandoz contiene il principio attivo ibuprofene. Ha proprietà antidolorifiche, antipiretiche e antinfiammatorie. Ibu Sandoz è adatto per il trattamento a breve termine, i. per un massimo di 3 giorni di trattamento di: Dolore nella zona delle articolazioni e dei legamenti; Mal di schiena; Mal di testa; Mal di denti; Dolore durante il sanguinamento mestruale; Dolore dopo l'infortunio; Febbre con malattie simil-influenzali. Informazioni paziente approvate da Swissmedic Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGCos'è Ibu Sandoz e quando viene usato ? Ibu Sandoz contiene il principio attivo ibuprofene. Ha proprietà antidolorifiche, antipiretiche e antinfiammatorie. Ibu Sandoz è adatto per il trattamento a breve termine, i. per un massimo di 3 giorni di trattamento di: Dolore nella zona delle articolazioni e dei legamenti;Mal di schiena;Mal di testa;Mal di denti;Dolore durante il periodo mestruale;Dolore dopo infortuni;Febbre con malattie simil-influenzali.Quando non si può prendere Ibu Sandoz? Non si deve prendere Ibu Sandoz, se è allergico a uno qualsiasi degli ingredienti o ha avuto fiato corto o reazioni cutanee di tipo allergico dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri antidolorifici o medicinali per i reumatismi chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei, se è incinta o sta allattando (vedere anche il capitolo "Si può prendere Ibu Sandoz durante la gravidanza o l'allattamento?"),se soffre di ulcera gastrica e/o duodenale o gastrointestinale sanguinamento,in caso di infiammazione intestinale cronica (morbo di Crohn, colite ulcerosa),in caso di grave compromissione della funzionalità epatica o renale,in caso di insufficienza cardiaca grave,per il trattamento del dolore dopo intervento di bypass coronarico (o utilizzo di una macchina cuore-polmone),nei bambini di età inferiore a 12 anni. Ibu Sandoz non è stato testato per l'uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni.Quando deve fare attenzione quando assume Ibu Sandoz ? Durante il trattamento con Ibu Sandoz, possono verificarsi ulcere nelle mucose del tratto gastrointestinale superiore, raramente sanguinamento o, in casi isolati, perforazioni (perforazioni nello stomaco o nell'intestino). Queste complicazioni possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, anche senza sintomi premonitori. Per ridurre questo rischio, deve essere utilizzata la minima dose efficace per la durata più breve possibile della terapia. Rivolgersi al proprio medico se si ha mal di stomaco e si sospetta che sia correlato all'assunzione del medicinale o se si ha un'infezione - vedere di seguito alla voce "Infezione". Per alcuni antidolorifici, i cosiddetti inibitori della COX-2, è stato riscontrato un aumento del rischio di infarto e ictus a dosi elevate e/o trattamenti a lungo termine. Questo rischio può anche essere leggermente aumentato con Ibu Sandoz a dosi elevate (2400 mg/die). Tuttavia, al dosaggio abituale (massimo 1200 mg/die), non è stato riscontrato alcun aumento di questo rischio. Se hai già avuto un infarto, un ictus o una trombosi venosa, l'uso di dosi elevate di Ibu Sandoz non è più raccomandato. Non superi la dose raccomandata o la durata del trattamento e informi sempre il medico se ha avuto un infarto, un ictus o una trombosi venosa o se ha fattori di rischio (come pressione alta, diabete (diabete da zucchero), livelli di grassi nel sangue, Fumo. Il tuo medico deciderà se puoi ancora usare Ibu Sandoz e quale dose è giusta per te.L'assunzione di Ibu Sandoz può influenzare il modo in cui funzionano i reni, il che può portare ad un aumento della pressione sanguigna e/o ritenzione di liquidi (edema). Informi il medico se soffre di malattie cardiache o renali, se sta assumendo medicinali per il trattamento della pressione alta (ad esempio diuretici, ACE-inibitori) o se perde più liquidi, ad esempio a causa di una forte sudorazione. Questo medicinale può compromettere la sua capacità di reazione, la capacità di guidare e la capacità di usare strumenti o macchinari! Ciò è particolarmente vero se assunto con l'alcol. Si raccomanda cautela nei pazienti con anamnesi di ulcere gastriche o duodenali, compromissione della funzionalità epatica, renale o cardiaca, disturbi della coagulazione del sangue e nei pazienti affetti da asma, infiammazione cronica della mucosa nasale (naso che cola cronico), malattie allergiche o alcune malattie reumatiche (lupus eritematoso o malattie del collagene). Sono state segnalate gravi reazioni cutanee in associazione a medicinali contenenti ibuprofene. Deve interrompere l'assunzione di Ibu Sandoz e consultare immediatamente un medico se sviluppa un'eruzione cutanea, lesioni della mucosa, vesciche o qualsiasi altro segno di allergia, poiché questi possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Il rischio più elevato di tali reazioni sembra essere all'inizio della terapia. Se sviluppa un'eruzione cutanea, lesioni sulle membrane mucose, vesciche o qualsiasi altro segno di allergia, deve interrompere l'assunzione di Ibu Sandoz e consultare immediatamente un medico, poiché questi possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave (vedere il paragrafo «Quali effetti collaterali può avere Ibu Sandoz?»). Ibu Sandoz non deve essere usato se hai la varicella. InfezioniIbu Sandoz può mascherare segni di infezioni come febbre e dolore. È quindi possibile che Ibu Sandoz possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, il che può comportare un aumento del rischio di complicanze. Questo è stato osservato nella polmonite batterica e nelle infezioni batteriche della pelle associate alla varicella. Se sta assumendo questo medicinale durante un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, consulti immediatamente un medico. Informi il medico, il farmacista o il droghiere se di recente è stata curata per un aborto. Informi il medico, il farmacista o il droghiere se è in trattamento con medicinali come fluidificanti del sangue (ad es. acido acetilsalicilico a basso dosaggio), diuretici (compresse per urinare), ACE-inibitori o β-bloccanti (preparati per l'ipertensione) e insufficienza cardiaca ), antibiotici, alcuni medicinali antifungini (ad es. voriconazolo o fluconazolo), immunosoppressori (preparati contro il rigetto del trapianto), estratto della pianta di Ginkgo biloba, medicinali per glicemia alta, AIDS, epilessia e depressione. I farmaci antinfiammatori non steroidei come l'ibuprofene e i medicinali sopra elencati possono interagire. In particolare, il trattamento a lungo termine con Ibu Sandoz può ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basso dosaggio. L'acido acetilsalicilico o altri antidolorifici non devono essere assunti contemporaneamente all'ibuprofene poiché il rischio di effetti collaterali potrebbe aumentare. Gli effetti collaterali, in particolare quelli che colpiscono il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale, possono essere aumentati se si consuma alcol contemporaneamente. L'uso prolungato di antidolorifici può causare mal di testa. Non trattarli con una dose aumentata del farmaco, ma informa il medico. Pazienti anzianiI pazienti anziani hanno maggiori probabilità di manifestare effetti collaterali dopo l'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei, in particolare sanguinamento e perforazione nello stomaco e nell'intestino. Pertanto, nei pazienti anziani è necessaria una supervisione medica particolarmente attenta. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa rivestita con film, cioè è essenzialmente "privo di sodio". è quasi «senza sodio». Informi il medico, il farmacista o il droghiere se soffri di altre malattie,soffri di allergie oassumi altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu stesso!) o li usi esternamente.Ibu Sandoz può essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento?GravidanzaSe è incinta o sta pianificando una gravidanza, deve prendere Ibu Sandoz solo dopo aver consultato il medico. Ibu Sandoz non deve essere assunto durante l'ultimo trimestre di gravidanza. AllattamentoIbu Sandoz non deve essere assunto durante l'allattamento a meno che il medico non le abbia dato il permesso di farlo. Come si usa Ibu Sandoz?Adulti e adolescenti dai 12 anni in su Prendere 1 compressa rivestita con film Ibu Sandoz con abbondante liquido. Le compresse rivestite con film possono essere deglutite intere o divise per dimezzare la dose o per facilitare la somministrazione. Si deve osservare un intervallo di 6-8 ore prima della dose successiva. Dose massima giornalieraNon assumere più di 3 compresse rivestite con film di Ibu Sandoz in un periodo di 24 ore, a meno che non sia stato prescritto da un medico. In caso di dolore durante il periodo mestruale, si raccomanda di iniziare il trattamento al primo segno dei sintomi. Non usi Ibu Sandoz per più di 3 giorni e solo per trattare le condizioni sopra elencate. Se i sintomi peggiorano nonostante l'assunzione di Ibu Sandoz, o se l'area dolorante diventa rossa o gonfia, consultare il medico. Una grave malattia può essere la causa. Anche se i sintomi non migliorano entro 3 giorni al massimo, dovresti consultare il tuo medico in modo che il motivo possa essere chiarito. Bambini di età inferiore a 12 anniIbu Sandoz non deve essere somministrato a bambini di età inferiore a 12 anni. L'uso e la sicurezza di Ibu Sandoz nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono stati valutati sistematicamente. Pazienti anzianiI pazienti anziani possono essere più sensibili al medicinale rispetto ai giovani adulti. È particolarmente importante che i pazienti anziani segnalino immediatamente qualsiasi effetto collaterale al proprio medico. Se ha preso più Ibu Sandoz di quanto avrebbe dovuto, consulti sempre un medico per una valutazione del rischio e consigli su un ulteriore trattamento. I sintomi possono includere nausea, mal di stomaco, vomito (possibilmente con sangue), mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione e tremori oculari. A dosi elevate sono stati segnalati sonnolenza, dolore toracico, palpitazioni, svenimento, convulsioni (soprattutto nei bambini), debolezza e capogiri, sangue nelle urine, sensazione di freddo e problemi respiratori. Se dimentica di prendere una dose, la prossima volta non prenda più della solita quantità raccomandata. Attenersi al dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere Ibu Sandoz?I seguenti effetti indesiderati possono manifestarsi durante l'assunzione di Ibu Sandoz. Sono elencati per frequenza: Comune (interessa da 1 a 10 utilizzatori su 100)Disturbi gastrointestinali come indigestione, diarrea, nausea, vomito, costipazione, dolore addominale superiore, flatulenza, feci catramose, vomito con sangue, sanguinamento gastrointestinale.Effetti collaterali del sistema nervoso centrale come tempo di reazione limitato (specialmente in combinazione con alcol), mal di testa e vertigini.Eruzione cutanea acuta.Eruzione cutanea acuta. li> Non comune (interessa da 1 a 10 utilizzatori su 1000)Infiammazione della mucosa nasale.Ipersensibilità reazioni...
17,50 USD
Kytta unguento 100 g
Fitoterapia Cos'è l'unguento Kytta e quando come si usa? L'unguento Kytta contiene un estratto ottenuto dalle radici fresche di Symphytum officinale (consolida comune) utilizzando un processo speciale. L'unguento Kytta ha un effetto decongestionante, antidolorifico e antinfiammatorio. L'unguento Kytta non unge e non lubrifica ed è quindi facile da lavare. L'unguento Kytta viene utilizzato esternamente per supportare il trattamento di malattie degenerative-reumatoidi (ad es. artrite del ginocchio), dolori muscolari, articolari e nervosi e lesioni contundenti e senza sangue come contusioni, stiramenti e distorsioni. Viene utilizzato anche per le tendiniti e, se il medico lo consiglia, per il trattamento successivo di fratture e lussazioni ossee. Quando dovrebbe essere Kytta l'unguento non deve essere utilizzato o deve essere usato solo con cautela? L'unguento Kytta non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota a uno qualsiasi degli ingredienti (vedere composizione) o nei bambini di età inferiore a 3 anni di età.Non utilizzare se si è soggetti ad allergie. L'unguento Kytta non deve essere utilizzato su ferite aperte o mucose. Le aree degli occhi, del naso e della bocca devono essere escluse dal trattamento con l'unguento Kytta.Informa il tuo medico, farmacista o droghiere se soffri di altre malattie, hai allergie o stai assumendo o utilizzando altri medicinali esternamente (compresi quelli comprato tu stesso)! L'unguento Kytta può essere usato durante la gravidanza o mentre allattamento al seno? Sulla base dell'esperienza fino ad oggi, non vi è alcun rischio noto per il bambino se usato come indicato. Tuttavia, non sono mai stati condotti studi scientifici sistematici. Per precauzione, è opportuno evitare di assumere medicinali durante la gravidanza e l'allattamento oppure chiedere consiglio al medico, al farmacista o al droghiere. Come usi l'unguento Kytta? Se non diversamente prescritto dal medico, applica uno strato sottile dell'unguento Kytta fino a 5 volte al giorno e massaggia accuratamente. (Nei casi più gravi, applicare una pomata.) Nei bambini di età compresa tra 3 e 12 anni, il periodo di trattamento non deve superare una settimana.Seguire le istruzioni di dosaggio nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. medico. Se ritieni che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parla con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può causare Kytta pomata? Raramente, reazioni cutanee allergiche locali (prurito della pelle, arrossamento della pelle, dermatite da contatto, eczema, bruciore della pelle). Molto raramente, reazioni di ipersensibilità sistemica, ad es. reazioni cutanee generalizzate.In questi casi, il trattamento deve essere interrotto e consultare un medico.Se nota la comparsa di effetti collaterali non elencati qui, informi il medico o il farmacista . Cosa si deve inoltre tenere presente? Questo medicinale deve essere utilizzato solo fino alla data riportata sul foglio illustrativo contenitore con "EXP".Tenere l'unguento Kytta fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15–25 °C). Validità dopo l'apertura: 12 mesi.Il tuo medico, farmacista o droghiere sarà in grado di fornirti ulteriori informazioni. Cosa contiene l'unguento Kytta? 1 g di unguento contiene: 350 mg di estratto liquido di consolida maggiore da radici fresche, rapporto farmaco-estratto 1:2, agente di estrazione: etanolo 52% (m/m). Questo preparato contiene inoltre eccipienti ed aromi, vanillina, lauril solfato, i conservanti E214, E216, E218, butil/isobutil paraidrossibenzoato, fenossietanolo. Numero di registrazione 20713 (Swissmedic). Dove puoi trovare l'unguento Kytta? Quali confezioni sono disponibili? In farmacie e parafarmacie, senza prescrizione medica.Confezioni da 50 g, 100 g e 150 g. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicilio: 1213 Petit-Lancy Produttore P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austria. ..
68,09 USD
Kytta unguento 50 g
Fitoterapia Cos'è l'unguento Kytta e quando come si usa? L'unguento Kytta contiene un estratto ottenuto dalle radici fresche di Symphytum officinale (consolida comune) utilizzando un processo speciale. L'unguento Kytta ha un effetto decongestionante, antidolorifico e antinfiammatorio. L'unguento Kytta non unge e non lubrifica ed è quindi facile da lavare. L'unguento Kytta viene utilizzato esternamente per supportare il trattamento di malattie degenerative-reumatoidi (ad es. artrite del ginocchio), dolori muscolari, articolari e nervosi e lesioni contundenti e senza sangue come contusioni, stiramenti e distorsioni. Viene utilizzato anche per le tendiniti e, se il medico lo consiglia, per il trattamento successivo di fratture e lussazioni ossee. Quando dovrebbe essere Kytta l'unguento non deve essere utilizzato o deve essere usato solo con cautela? L'unguento Kytta non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota a uno qualsiasi degli ingredienti (vedere composizione) o nei bambini di età inferiore a 3 anni di età.Non utilizzare se si è soggetti ad allergie. L'unguento Kytta non deve essere utilizzato su ferite aperte o mucose. Le aree degli occhi, del naso e della bocca devono essere escluse dal trattamento con l'unguento Kytta.Informa il tuo medico, farmacista o droghiere se soffri di altre malattie, hai allergie o stai assumendo o utilizzando altri medicinali esternamente (compresi quelli comprato tu stesso)! L'unguento Kytta può essere usato durante la gravidanza o mentre allattamento al seno? Sulla base dell'esperienza fino ad oggi, non vi è alcun rischio noto per il bambino se usato come indicato. Tuttavia, non sono mai stati condotti studi scientifici sistematici. Per precauzione, è opportuno evitare di assumere medicinali durante la gravidanza e l'allattamento oppure chiedere consiglio al medico, al farmacista o al droghiere. Come usi l'unguento Kytta? Se non diversamente prescritto dal medico, applica uno strato sottile dell'unguento Kytta fino a 5 volte al giorno e massaggia accuratamente. (Nei casi più gravi, applicare una pomata.) Nei bambini di età compresa tra 3 e 12 anni, il periodo di trattamento non deve superare una settimana.Seguire le istruzioni di dosaggio nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. medico. Se ritieni che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parla con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può causare Kytta pomata? Raramente, reazioni cutanee allergiche locali (prurito della pelle, arrossamento della pelle, dermatite da contatto, eczema, bruciore della pelle). Molto raramente, reazioni di ipersensibilità sistemica, ad es. reazioni cutanee generalizzate.In questi casi, il trattamento deve essere interrotto e consultare un medico.Se nota la comparsa di effetti collaterali non elencati qui, informi il medico o il farmacista . Cosa si deve inoltre tenere presente? Questo medicinale deve essere utilizzato solo fino alla data riportata sul foglio illustrativo contenitore con "EXP".Tenere l'unguento Kytta fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15–25 °C). Validità dopo l'apertura: 12 mesi.Il tuo medico, farmacista o droghiere sarà in grado di fornirti ulteriori informazioni. Cosa contiene l'unguento Kytta? 1 g di unguento contiene: 350 mg di estratto liquido di consolida maggiore da radici fresche, rapporto farmaco-estratto 1:2, agente di estrazione: etanolo 52% (m/m). Questo preparato contiene inoltre eccipienti ed aromi, vanillina, lauril solfato, i conservanti E214, E216, E218, butil/isobutil paraidrossibenzoato, fenossietanolo. Numero di registrazione 20713 (Swissmedic). Dove puoi trovare l'unguento Kytta? Quali confezioni sono disponibili? In farmacie e parafarmacie, senza prescrizione medica.Confezioni da 50 g, 100 g e 150 g. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicilio: 1213 Petit-Lancy Produttore P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austria. ..
42,77 USD
Naturkraftwerke aloe vera gel 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
27,94 USD
Sidroga fiori di camomilla 20 btl 1,5 g
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9,26 USD
Traumeel unguento tb 50 g
TRAUMEEL unguento Tb 50 g - Descrizione del prodotto TRAUMEEL unguento Tb 50 g Alla ricerca di un unguento efficace per alleviare il dolore e l'infiammazione? L'unguento TRAUMEEL è qui! Realizzato con ingredienti naturali, questo unguento è un rimedio affidabile per tutti i tipi di dolore, lesioni e gonfiore. È una medicina omeopatica che è sicura e delicata sulla pelle ma molto potente nel fornire un rapido sollievo. L'unguento TRUAMEEL è un must nel kit di medicinali di tutti! Caratteristiche: Contiene ingredienti naturali, nessun composto sintetico Utilizzato per il trattamento di un'ampia gamma di condizioni Sicuro e adatto ad adulti e bambini Allevia efficacemente il dolore, l'infiammazione e il gonfiore Non unge e si assorbe facilmente Vantaggi: Sollievo rapido ed efficace dal dolore e dall'infiammazione Promuove la guarigione naturale senza effetti collaterali dannosi Lenisce dolori muscolari e articolari, riduce il gonfiore e la rigidità Può essere utilizzato per infortuni sportivi, distorsioni, contusioni, stiramenti e molte altre condizioni Fornisce una sensazione di freschezza e un generale senso di relax Istruzioni per l'uso: Applicare una piccola quantità di pomata TRAUMEEL sulla zona interessata e massaggiare delicatamente fino ad assorbimento. Ripeti da 3 a 4 volte al giorno o come indicato da un operatore sanitario. Solo per uso esterno, evitare il contatto con occhi e ferite aperte. Precauzioni: Tenere lontano dalla portata dei bambini Conservare in un luogo fresco e asciutto Non utilizzare in caso di allergia a uno qualsiasi degli ingredienti Consulta un operatore sanitario se i sintomi persistono o peggiorano Ingredienti: L'unguento TRAUMEEL contiene una miscela unica di composti naturali noti per le loro proprietà antinfiammatorie, analgesiche e curative. I principi attivi includono: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis e molti altri. Per un elenco completo, fare riferimento al foglietto illustrativo. Pacchetto: L'unguento TRAUMEEL è disponibile in tubi da 50 g e viene fornito in una confezione pratica e igienica. ..
35,29 USD
Unguento ichtolan 10% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe contiene Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) come ingrediente attivo e ha un effetto antibatterico, antinfiammatorio e antipruriginoso. Nei processi cutanei purulenti, nella fase avanzata dell'infiammazione, accelera lo scioglimento del focolaio della malattia e la fuoriuscita del pus verso l'esterno. Ichtholan Zugsalbe è usato in diverse concentrazioni per trattare varie malattie infiammatorie della pelle: ICHTHOLAN 10% unguento per malattie cutanee infiammatorie superficiali ICHTHOLAN 20% unguento per malattie cutanee infiammatorie più profonde, come ascessi, Infiammazione del letto ungueale, infiammazione delle ghiandole sudoripare e ascessi delle ghiandole sudoripare. ICHTHOLAN 50% Unguento per la maturazione dei foruncoli Informazioni per il paziente approvate da Swissmedic ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% unguento per trazioneMerz Pharma (Switzerland) AGChe cos'è Ichtholan 10% , 20%, 50% unguento per disegnare e quando si usa? Ichtholan unguento per disegnare contiene Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) come ingrediente attivo e ha un effetto antibatterico, antinfiammatorio e antipruriginoso. Nei processi cutanei purulenti, nella fase avanzata dell'infiammazione, accelera lo scioglimento del focolaio della malattia e la fuoriuscita del pus verso l'esterno. Ichtholan Zugsalbe è usato in diverse concentrazioni per trattare varie malattie infiammatorie della pelle: ICHTHOLAN 10% unguento per malattie infiammatorie superficiali della pelleICHTHOLAN 20% unguento per malattie infiammatorie più profonde della pelle come ascessi, infiammazioni del letto ungueale, infiammazione delle ghiandole sudoripare e ascessi delle ghiandole sudoripare.ICHTHOLAN 50% Unguento tirante per la maturazione dei foruncoliQuando non si può usare Ichtholan 10%, 20%, 50% unguento per trazione? Ipersensibilità nota a Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) o a uno degli eccipienti secondo la composizione. L'uso e la sicurezza di Ichtholan Zugsalbe nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono stati ancora testati. Quando è necessaria cautela quando si utilizza Ichtholan 10%, 20%, 50% unguento per trazione?In caso di infiammazione cutanea purulenta, in particolare foruncoli, esiste il rischio che l'infiammazione viene trasmessa da un'infezione da striscio e alla fine si sviluppa una foruncolosi (la ricorrenza dei foruncoli) difficile da controllare. È quindi necessaria un'attenta tecnica di bendaggio (vedere «Come si usa Ichtholan Zugsalbe?»). Se si verifica un deterioramento locale o se non c'è guarigione entro 2-3 settimane, è necessario consultare un medico o un farmacista. Se le condizioni generali peggiorano (ad es. febbre), è necessario consultare immediatamente un medico. Durante il trattamento con l'unguento per trazione Ichtholan nella zona genitale e anale, i grassi e gli emulsionanti contenuti come sostanze ausiliarie e l'uso simultaneo di preservativi in lattice possono portare a una riduzione della resistenza allo strappo e quindi a una compromissione della sicurezza del preservativi. L'uso di altri unguenti o creme può compromettere l'effetto di Ichtholan Zugsalbe. Ichtolan può aumentare la solubilità di altri principi attivi e quindi migliorare il loro assorbimento nella pelle. Ichtholan contiene idrossitoluene butilato e cera di lana, che possono causare reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatite da contatto). L'idrossitoluene butilato può anche causare irritazione agli occhi e alle mucose. Informi il medico, il farmacista o il droghiere se soffri di altre malattie,soffri di allergie oassumi altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu stesso!) o li usi esternamente!Ichtholan 10%, 20%, 50% unguento per trazione può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?Gravidanza Non ci sono dati sufficienti per l'uso di Ichtholan Zugsalbe durante la gravidanza. Se sei incinta o desideri una gravidanza, usa Ichtholan Zugsalbe solo su prescrizione del tuo medico. Un'applicazione su vasta area durante la gravidanza Generalmente scoraggiato. AllattamentoNon è noto se il principio attivo di Ichtholan sia escreto nel latte materno. Le donne che allattano dovrebbero usare Ichtholan Zugsalbe solo se prescritto dal loro medico. L'unguento per trazione Ichtholan non deve essere usato sul seno durante l'allattamento. Come si usa Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmSe Salvo diversa prescrizione del medico, Ichtholan 10% Zugsalbe viene applicato uno strato sottile sulle regioni cutanee infiammate una volta al giorno e distribuito bene. Il trattamento può essere eseguito fino a quando l'infiammazione della pelle non si è attenuata. Ichtholan 20% unguento per trazioneSalvo diversa prescrizione del medico, Ichtholan 20% unguento per trazione viene applicato densamente sulle regioni cutanee da trattare e coperto su un'ampia area con una benda. A tale scopo, ad esempio, è possibile posizionare un batuffolo di cotone sull'unguento applicato e coprirlo su un'ampia area con un cerotto. La medicazione viene cambiata ogni giorno. Ogni volta che si cambia la benda, i residui di unguento sulla pelle devono essere lavati via con acqua tiepida e sapone prima di ricominciare il trattamento con Ichtholan 20% Zugointment. La durata del trattamento dipende dalla risposta. ICHTHOLAN 50% pomata di trazioneSalvo diversa prescrizione del medico, Ichtholan 50% pomata di trazione viene applicata sulla regione cutanea da trattare spessa come un dorso di coltello e coperto su una vasta area con una benda. La benda deve essere cambiata al massimo dopo 3 giorni. La durata dell'uso dipende dal successo del trattamento. Ogni volta che la benda viene cambiata, i residui di unguento devono essere lavati via con acqua tiepida e sapone prima di trattare nuovamente con Zugointment al 50%. Nel caso di infiammazione cutanea purulenta, in particolare foruncoli, esiste il rischio che l'infiammazione venga trasmessa da un'infezione da striscio e che si possa sviluppare foruncolosi (la comparsa ripetuta di foruncoli) difficile da influenzare. Pertanto, è necessaria un'attenta tecnica di bendaggio: Pulizia meticolosa, pulizia e disinfezione della cute sana circostanteIndossare una benda ben coprente, antiscivolo e non abrasivaEventualmente fare il bagno con disinfettante additivi.L'uso e la sicurezza di Ichtholan Zugsalbe nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono stati ancora testati. Attenersi al dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?I seguenti effetti collaterali possono verificarsi quando si utilizza Ichtholan Zugointment: Raramente (interessa da 1 a 10 utilizzatori su 10.000)Reazioni di intolleranza della pelle che si manifestano come prurito, bruciore o arrossamento della pelle; reazioni cutanee allergiche (dermatite da contatto). Molto raro (colpisce meno di 1 persona su 10.000)gravi reazioni cutanee, ad esempio formazione di vesciche (sotto un bendaggio ermetico). Se si verificano questi sintomi, è necessario consultare un medico. Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o al droghiere. Ciò vale in particolare anche per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Cos'altro deve essere considerato?Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con «EXP» sul contenitore. I tubi devono essere ben chiusi dopo l'apertura. Eventuali macchie di unguento possono essere facilmente rimosse dal bucato utilizzando prima un solvente organico (es. benzina) e poi lavando con un detergente. Istruzioni per la conservazioneI medicinali devono essere tenuti fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) e asciugare. Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti. Cosa contiene Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Principi attivi10% e 20%: 1 g di unguento contiene: Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g di unguento contiene: Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) 500 mg. Eccipienti10%: cera di lana, idrossitoluene butilato (E321), vaselina gialla, acqua depurata. 20%: cera di lana, idrossitoluene butilato (E321), vaselina gialla, acqua purificata. 50%: cera di lana, idrossitoluene butilato (E321), vaselina gialla, cera microcristallina, acqua purificata. Numero di approvazione10751 (Swissmedic) Dove puoi ottenere Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Quali confezioni sono disponibili?In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Tubetti di unguento da 40 g. Titolare dell'autorizzazioneMerz Pharma (Svizzera) AG, 4123 Allschwil ProduttoreIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Amburgo, Germania Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nell'aprile 2019. ..
54,68 USD
Unguento ichtolan 20% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe contiene Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) come ingrediente attivo e ha un effetto antibatterico, antinfiammatorio e antipruriginoso. Nei processi cutanei purulenti, nella fase avanzata dell'infiammazione, accelera lo scioglimento del focolaio della malattia e la fuoriuscita del pus verso l'esterno. Ichtholan Zugsalbe è usato in diverse concentrazioni per trattare varie malattie infiammatorie della pelle: ICHTHOLAN 10% unguento per malattie cutanee infiammatorie superficiali ICHTHOLAN 20% unguento per malattie cutanee infiammatorie più profonde, come ascessi, Infiammazione del letto ungueale, infiammazione delle ghiandole sudoripare e ascessi delle ghiandole sudoripare. ICHTHOLAN 50% Unguento per la maturazione dei foruncoli Informazioni per il paziente approvate da Swissmedic ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% unguento per trazioneMerz Pharma (Switzerland) AGChe cos'è Ichtholan 10% , 20%, 50% unguento per disegnare e quando si usa? Ichtholan unguento per disegnare contiene Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) come ingrediente attivo e ha un effetto antibatterico, antinfiammatorio e antipruriginoso. Nei processi cutanei purulenti, nella fase avanzata dell'infiammazione, accelera lo scioglimento del focolaio della malattia e la fuoriuscita del pus verso l'esterno. Ichtholan Zugsalbe è usato in diverse concentrazioni per trattare varie malattie infiammatorie della pelle: ICHTHOLAN 10% unguento per malattie infiammatorie superficiali della pelleICHTHOLAN 20% unguento per malattie infiammatorie più profonde della pelle come ascessi, infiammazioni del letto ungueale, infiammazione delle ghiandole sudoripare e ascessi delle ghiandole sudoripare.ICHTHOLAN 50% Unguento tirante per la maturazione dei foruncoliQuando non si può usare Ichtholan 10%, 20%, 50% unguento per trazione? Ipersensibilità nota a Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) o a uno degli eccipienti secondo la composizione. L'uso e la sicurezza di Ichtholan Zugsalbe nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono stati ancora testati. Quando è necessaria cautela quando si utilizza Ichtholan 10%, 20%, 50% unguento per trazione?In caso di infiammazione cutanea purulenta, in particolare foruncoli, esiste il rischio che l'infiammazione viene trasmessa da un'infezione da striscio e alla fine si sviluppa una foruncolosi (la ricorrenza dei foruncoli) difficile da controllare. È quindi necessaria un'attenta tecnica di bendaggio (vedere «Come si usa Ichtholan Zugsalbe?»). Se si verifica un deterioramento locale o se non c'è guarigione entro 2-3 settimane, è necessario consultare un medico o un farmacista. Se le condizioni generali peggiorano (ad es. febbre), è necessario consultare immediatamente un medico. Durante il trattamento con l'unguento per trazione Ichtholan nella zona genitale e anale, i grassi e gli emulsionanti contenuti come sostanze ausiliarie e l'uso simultaneo di preservativi in lattice possono portare a una riduzione della resistenza allo strappo e quindi a una compromissione della sicurezza del preservativi. L'uso di altri unguenti o creme può compromettere l'effetto di Ichtholan Zugsalbe. Ichtolan può aumentare la solubilità di altri principi attivi e quindi migliorare il loro assorbimento nella pelle. Ichtholan contiene idrossitoluene butilato e cera di lana, che possono causare reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatite da contatto). L'idrossitoluene butilato può anche causare irritazione agli occhi e alle mucose. Informi il medico, il farmacista o il droghiere se soffri di altre malattie,soffri di allergie oassumi altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu stesso!) o li usi esternamente!Ichtholan 10%, 20%, 50% unguento per trazione può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?Gravidanza Non ci sono dati sufficienti per l'uso di Ichtholan Zugsalbe durante la gravidanza. Se sei incinta o desideri una gravidanza, usa Ichtholan Zugsalbe solo su prescrizione del tuo medico. Un'applicazione su vasta area durante la gravidanza Generalmente scoraggiato. AllattamentoNon è noto se il principio attivo di Ichtholan sia escreto nel latte materno. Le donne che allattano dovrebbero usare Ichtholan Zugsalbe solo se prescritto dal loro medico. L'unguento per trazione Ichtholan non deve essere usato sul seno durante l'allattamento. Come si usa Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmSe Salvo diversa prescrizione del medico, Ichtholan 10% Zugsalbe viene applicato uno strato sottile sulle regioni cutanee infiammate una volta al giorno e distribuito bene. Il trattamento può essere eseguito fino a quando l'infiammazione della pelle non si è attenuata. Ichtholan 20% unguento per trazioneSalvo diversa prescrizione del medico, Ichtholan 20% unguento per trazione viene applicato densamente sulle regioni cutanee da trattare e coperto su un'ampia area con una benda. A tale scopo, ad esempio, è possibile posizionare un batuffolo di cotone sull'unguento applicato e coprirlo su un'ampia area con un cerotto. La medicazione viene cambiata ogni giorno. Ogni volta che si cambia la benda, i residui di unguento sulla pelle devono essere lavati via con acqua tiepida e sapone prima di ricominciare il trattamento con Ichtholan 20% Zugointment. La durata del trattamento dipende dalla risposta. ICHTHOLAN 50% pomata di trazioneSalvo diversa prescrizione del medico, Ichtholan 50% pomata di trazione viene applicata sulla regione cutanea da trattare spessa come un dorso di coltello e coperto su una vasta area con una benda. La benda deve essere cambiata al massimo dopo 3 giorni. La durata dell'uso dipende dal successo del trattamento. Ogni volta che la benda viene cambiata, i residui di unguento devono essere lavati via con acqua tiepida e sapone prima di trattare nuovamente con Zugointment al 50%. Nel caso di infiammazione cutanea purulenta, in particolare foruncoli, esiste il rischio che l'infiammazione venga trasmessa da un'infezione da striscio e che si possa sviluppare foruncolosi (la comparsa ripetuta di foruncoli) difficile da influenzare. Pertanto, è necessaria un'attenta tecnica di bendaggio: Pulizia meticolosa, pulizia e disinfezione della cute sana circostanteIndossare una benda ben coprente, antiscivolo e non abrasivaEventualmente fare il bagno con disinfettante additivi.L'uso e la sicurezza di Ichtholan Zugsalbe nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono stati ancora testati. Attenersi al dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?I seguenti effetti collaterali possono verificarsi quando si utilizza Ichtholan Zugointment: Raramente (interessa da 1 a 10 utilizzatori su 10.000)Reazioni di intolleranza della pelle che si manifestano come prurito, bruciore o arrossamento della pelle; reazioni cutanee allergiche (dermatite da contatto). Molto raro (colpisce meno di 1 persona su 10.000)gravi reazioni cutanee, ad esempio formazione di vesciche (sotto un bendaggio ermetico). Se si verificano questi sintomi, è necessario consultare un medico. Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o al droghiere. Ciò vale in particolare anche per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Cos'altro deve essere considerato?Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con «EXP» sul contenitore. I tubi devono essere ben chiusi dopo l'apertura. Eventuali macchie di unguento possono essere facilmente rimosse dal bucato utilizzando prima un solvente organico (es. benzina) e poi lavando con un detergente. Istruzioni per la conservazioneI medicinali devono essere tenuti fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) e asciugare. Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti. Cosa contiene Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Principi attivi10% e 20%: 1 g di unguento contiene: Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g di unguento contiene: Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) 500 mg. Eccipienti10%: cera di lana, idrossitoluene butilato (E321), vaselina gialla, acqua depurata. 20%: cera di lana, idrossitoluene butilato (E321), vaselina gialla, acqua purificata. 50%: cera di lana, idrossitoluene butilato (E321), vaselina gialla, cera microcristallina, acqua purificata. Numero di approvazione10751 (Swissmedic) Dove puoi ottenere Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Quali confezioni sono disponibili?In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Tubetti di unguento da 40 g. Titolare dell'autorizzazioneMerz Pharma (Svizzera) AG, 4123 Allschwil ProduttoreIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Amburgo, Germania Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nell'aprile 2019. ..
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Voltaren dolo emulgel tb 180 g
Voltaren Dolo Emulgel contiene il principio attivo diclofenac, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (medicinali usati per alleviare il dolore e l'infiammazione). Voltaren Dolo Emulgel ha proprietà analgesiche e antinfiammatorie e, grazie alla base idroalcolica, ha un effetto lenitivo e rinfrescante. Voltaren Dolo Emulgel è utilizzato per il trattamento locale del dolore, dell'infiammazione e del gonfiore in caso di lesioni sportive e incidenti come distorsioni, contusioni e stiramenti, nonché del mal di schiena causato da sport e incidenti. Voltaren Dolo Emulgel può essere utilizzato anche per il trattamento locale a breve termine del dolore acuto nell'osteoartrosi delle articolazioni di piccole e medie dimensioni che sono vicine alla pelle, come le articolazioni delle dita o le ginocchia. Voltaren Dolo Emulgel è destinato all'uso in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età. Informazioni per il paziente approvate da SwissmedicVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGCos'è Voltaren Dolo Emulgel e quando viene usato? Voltaren Dolo Emulgel contiene il principio attivo diclofenac, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (medicinali che alleviano il dolore e l'infiammazione). Voltaren Dolo Emulgel ha proprietà analgesiche e antinfiammatorie e, grazie alla base idroalcolica, ha un effetto lenitivo e rinfrescante. Voltaren Dolo Emulgel è utilizzato per il trattamento locale del dolore, dell'infiammazione e del gonfiore in caso di lesioni sportive e incidenti come distorsioni, contusioni e stiramenti, nonché del mal di schiena causato da sport e incidenti. Voltaren Dolo Emulgel può essere utilizzato anche per il trattamento locale a breve termine del dolore acuto nell'osteoartrosi delle articolazioni di piccole e medie dimensioni che sono vicine alla pelle, come le articolazioni delle dita o le ginocchia. Voltaren Dolo Emulgel è destinato all'uso in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età. Quando non si deve usare Voltaren Dolo Emulgel?Voltaren Dolo Emulgel non deve essere usato in caso di ipersensibilità nota al principio attivo diclofenac o ad altri antidolorifici, sostanze antinfiammatorie e antipiretiche (in particolare acido acetilsalicilico/aspirina e ibuprofene) e ipersensibilità a uno degli eccipienti (ad es. glicole propilenico, alcol isopropilico; per un elenco completo degli eccipienti vedere il paragrafo “Cosa contiene Voltaren Dolo Emulgel?”). Tale ipersensibilità si manifesta, ad esempio, con respiro sibilante o mancanza di respiro (asma), difficoltà respiratorie, eruzioni cutanee con vesciche, orticaria, gonfiore del viso e della lingua, naso che cola. Voltaren Dolo Emulgel non deve essere usato durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedi anche «Voltaren Dolo Emulgel può essere usato durante la gravidanza o durante l'allattamento?»). Quando è necessaria cautela nell'uso di Voltaren Dolo Emulgel?Voltaren Dolo Emulgel non deve essere applicato su ferite cutanee aperte (ad es. pelle danneggiata (ad es. eczema, eruzioni cutanee).Interrompere immediatamente il trattamento se si verifica un'eruzione cutanea dopo l'uso del prodotto.Voltaren Dolo Emulgel non deve essere applicato su aree estese per lungo periodo di tempo se non prescritto da un medico.Gli occhi e le mucose non devono entrare in contatto con il preparato. Se ciò accade, sciacquare accuratamente gli occhi con acqua di rubinetto e informare il medico se i sintomi persistono. Non prendere la medicina. Lavarsi le mani dopo l'uso, tranne quando si trattano le articolazioni delle dita (vedere anche «Come si usa Voltaren Dolo Emulgel?»).Voltaren Dolo Emulgel non deve essere utilizzato con un bendaggio ermetico (bendaggio occlusivo).Informazioni sugli eccipientiVoltaren Dolo Emulgel contiene glicole propilenico (E 1520) e benzile benzoato: il glicole propilenico può causare irritazione alla pelle. Il benzilbenzoato può causare irritazione locale. Voltaren Dolo Emulgel contiene paraffina densa. I materiali (indumenti, biancheria da letto, bende, ecc.) che sono venuti a contatto con il preparato sono più infiammabili e presentano un pericolo di incendio con il rischio di gravi ustioni.Non fumare o avvicinarsi a fiamme libere durante l'uso. Anche lavare i vestiti e la biancheria da letto non rimuove completamente la paraffina. Questo medicinale contiene una fragranza con linalolo, alcol benzilico, geraniolo, citronellolo, benzil benzoato, cumarina, citrale, eugenolo. Questi ingredienti possono causare reazioni allergiche. Informare il medico, il farmacista o il droghiere se in precedenza si sono manifestati sintomi allergici dopo aver utilizzato preparati simili ("unguenti per reumatismi") se soffri di altre malattie,soffri di allergie ousa altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu stesso!). Voltaren Dolo Emulgel può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?Voltaren Dolo Emulgel non deve essere usato durante il 1° e 2° trimestre di gravidanza o durante l'allattamento, es se non espressamente prescritto da un medico. Voltaren Dolo Emulgel non deve essere usato durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza in quanto potrebbe danneggiare il nascituro o causare problemi durante il parto. Se stai pianificando una gravidanza, dovresti chiedere consiglio al tuo medico, farmacista o droghiere prima dell'uso. Come si usa Voltaren Dolo Emulgel?Il preparato è solo per uso esterno. Adulti e adolescenti a partire dai 12 anniA seconda delle dimensioni delle zone dolorose o gonfie o delle zone da trattare, una quantità di 2-4 g Voltaren Dolo Emulgel (quantità di una ciliegia per una noce) applicato, strofinato leggermente o massaggiato per dolori muscolari. Dopo l'uso:Asciugare le mani con un tovagliolo di carta asciutto, quindi lavarsi bene le mani, tranne quando si trattano le dita. Smaltire la salvietta di carta con i rifiuti domestici.Prima di fare la doccia o il bagno, attendere che l'emulgel si asciughi sulla pelle.Dovresti prendere in considerazione un trattamento con Voltaren Dolo Se dimentichi di usare Emulgel, rimedia il prima possibile. Non applicare il doppio dell'importo per compensare il trattamento dimenticato. Informi il medico se i sintomi peggiorano o se i sintomi non sono migliorati dopo una settimana. Voltaren Dolo Emulgel non deve essere utilizzato per più di 2 settimane senza prescrizione medica. Utilizzare il preparato per il minor tempo necessario, applicando non più del necessario. Istruzioni per l'uso di Voltaren Dolo Emulgel con applicatore: vedere alla fine delle informazioni per il paziente. Bambini di età inferiore ai 12 anniL'uso e la sicurezza di Voltaren Dolo Emulgel nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono stati ancora testati sistematicamente. Il suo utilizzo è pertanto sconsigliato. Se lei o il suo bambino ingerite Voltaren Dolo Emulgel (accidentalmente), contatti immediatamente il medico. Attenersi al dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere Voltaren Dolo Emulgel?I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi quando si utilizza Voltaren Dolo Emulgel: Alcuni effetti collaterali rari o molto rari possono essere gravi. Se si verifica uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, interrompa il trattamento con Voltaren Dolo Emulgel e informi immediatamente il medico: eruzione cutanea con vesciche, orticaria;respiro sibilante, mancanza di respiro o senso di oppressione al petto (asma);gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e gola.Questi altri effetti indesiderati sono generalmente lievi e temporanei: Comune (interessa da 1 a 10 utilizzatori su 100): Eruzione cutanea, prurito, arrossamento, sensazione di bruciore della pelle.Molto raro (interessa meno di 1 persona su 10.000 trattate): Eruzione cutanea con pustole, aumento della sensibilità alla luce solare. I segni di ciò sono scottature solari con prurito, gonfiore e formazione di vesciche.Se si notano effetti collaterali, contattare il medico, il farmacista o il droghiere. Ciò vale in particolare anche per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Cos'altro deve essere considerato?Durata di validitàIl medicinale può essere utilizzato solo fino al può essere utilizzata la data contrassegnata sul contenitore con «EXP». Istruzioni per la conservazioneConservare a temperatura ambiente (15-25°C). Tenere fuori dalla portata dei bambini. Ulteriori informazioniVoltaren Dolo Emulgel non deve essere utilizzato vicino a fiamme libere o fonti di calore. Non getti alcun medicinale nelle acque reflue (ad es. non nel gabinetto o nel lavandino). Questo aiuta a proteggere l'ambiente. Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti. Cosa contiene Voltaren Dolo Emulgel?Principio attivo100 g di Voltaren Dolo Emulgel contengono:1,16 g diclofenac dietilammina, equivalente a 1 g di diclofenac sodico. EccipientiCarbomers, cocoyl caprilocaprate, diethylamine, isopropyl alcohol, macrogolcetostearyl ether, viscous paraffin, propylene glycol (E 1520), profumo (contiene linalool, benzyl alcohol, geraniol , citronellolo, benzil benzoato, cumarina, citrale, eugenolo), acqua depurata. Numero di approvazione55846 (Swissmedic). Dove puoi trovare Voltaren Dolo Emulgel? Quali confezioni sono disponibili?In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Tubi da 60g, 120g e 180g. Tubi da 75 g con applicatore. Titolare dell'autorizzazioneGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nel dicembre 2022. Nota applicativa per Voltaren Dolo Emulgel con applicatore:1. Rimuovere il cappuccio protettivo trasparente. 2. Svitare l'applicatore. 3. Rimuovere la guarnizione del tubo utilizzando la chiave sul lato dell'applicatore. 4. Riavvitare l'applicatore sul tubo. 5. Per aprire tirare verso l'alto la parte bianca dell'applicatore. 6. Spremere delicatamente il tubo fino a quando l'emulsione non fuoriesce. 7. Applicare Voltaren Dolo Emulgel sulla zona interessata; l'applicatore si chiude automaticamente grazie alla leggera pressione durante l'applicazione. 8. Dopo l'uso, pulire l'applicatore con un panno di cotone o carta assorbente. Dopo la pulizia, riavvitare il cappuccio protettivo trasparente. Non immergere in acqua né risciacquare. Non pulire la superficie dell'applicatore con solventi o detergenti. ..
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Voltaren dolo forte capsule liquide 25 mg 10 pz
Caratteristiche di Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 pzAnatomico Terapeutico Chimico (АТС): M01AB05Principio attivo: M01AB05Temperatura di conservazione min /max 15/25 gradi CelsiusTenere al riparo dal soleQuantità in confezione: 10 pezziPeso: 0,00000000 g Lunghezza: 22 mm Larghezza: 106 mm Altezza: 45 mm Acquista Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 pezzi online dalla Svizzera..
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