sollievo dal prurito
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472,30 USD
Emadine se gd oft 30 monodos 0.35ml
Emadine® SE - Per alleviare i sintomi degli occhi allergici,Informazioni per il paziente approvate da SwissmedicEmadine® SEMedius AGCos'è Emadine SE e quando viene usato?Emadine I colliri SE hanno lo scopo di trattare i sintomi tipici della congiuntivite allergica (prurito, arrossamento, edema congiuntivale, palpebre gonfie). Emadine SE collirio può essere utilizzato nei bambini a partire dai tre anni e negli adulti fino ai 65 anni. Cosa dovrebbe essere considerato?Nota per i portatori di lenti a contattoTogliere le lenti prima di usare Emadine SE Remove gocce oculari e attenda 15 minuti dopo aver inserito il medicinale per rimettere le lenti. Quando non si dovrebbe usare Emadine SE?In caso di nota o sospetta ipersensibilità (allergia) a un ingrediente di Emadine SE. Quando dovresti fare attenzione quando usi Emadine SE?Non usare Emadine SE collirio per più di 2 settimane senza prescrizione medica. Se i sintomi persistono dopo questo periodo, è necessario consultare un medico. Il medicinale può essere utilizzato fino a 6 settimane se prescritto dal medico. Se soffri di malattie epatiche o renali, non dovresti usare Emadine SE senza consultare il tuo medico. Potrebbe verificarsi un immediato offuscamento della vista immediatamente dopo l'uso di Emadine SE. Non guidi o usi macchinari fino a quando la menomazione non è scomparsa. L'uso e la sicurezza di Emadine SE collirio non sono stati testati nei bambini di età inferiore a 3 anni e negli adulti di età superiore ai 65 anni. Pertanto, l'uso nei bambini sotto i 3 anni e negli adulti sopra i 65 anni non è raccomandato. Informa il tuo medico, farmacista o droghiere se soffri di altre malattie, se soffri di allergie o stai assumendo altri medicinali (anche quelli che hai comprato tu stesso!) o se li usi sugli occhi! Emadine SE può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?Usare durante la gravidanza e l'allattamento solo su consiglio del medico o del farmacista. Come si usa Emadine SE?L'uso e la sicurezza delle gocce oculari Emadine SE non sono state testate nei bambini di età inferiore a 3 anni e negli adulti di età superiore a 65 anni età. Bambini dall'età di 3 anni e adulti fino all'età di 65 anni:In generale, una dose raccomandata di una goccia si applica da due a quattro volte al giorno al area(i) interessata(i). ) occhio(i) viene instillato. Applicazione del collirio Emadine SE: Immediatamente prima di utilizzare un contenitore monodose per la prima volta, aprire la busta di alluminio e rimuovere la striscia contenente i contenitori monodose.Scollegare un contenitore monodose tirando. Tieni saldamente gli altri e strappali in tre punti. Iniziare a tagliare dalla parte superiore della striscia, poi al centro, quindi in basso (Figura 1).Prendi il contenitore monodose staccato e rimetti gli altri nella busta di alluminio.Prendi il contenitore monodose Emadine SE e uno specchio.Lavati le mani.Apri il contenitore monodose, puntandolo leggermente verso l'alto, svitandolo completamente il tappo (Figura 2). .Tenere il contenitore monodose tra il pollice e il medio, puntare verso il basso.Piegare la testa all'indietro. Usando un dito pulito, abbassa la palpebra finché non c'è uno spazio tra la palpebra e l'occhio. Posiziona la goccia qui (Figura 3).Avvicina la punta del contagocce all'occhio. Usa uno specchio se questo rende più facile inserire le gocce.Tuttavia, non toccare l'occhio, la palpebra, l'area intorno all'occhio o qualsiasi altra superficie con la punta del contagocce, altrimenti i germi possono entrare nelle gocce. Esercitare una leggera pressione sul contenitore monodose per rilasciare una goccia di collirio Emadine SE (Figura 3).Se si utilizzano le gocce per entrambi gli occhi, utilizzare lo stesso contenitore monodose e ripetere i passaggi nell'altro occhio.Il contenitore monodose deve essere eliminato immediatamente dopo l'uso.Utilizzare un solo contenitore monodose alla volta . Non aprire la confezione in alluminio fino a quando non si desidera utilizzare un contenitore monodose.Se la confezione in alluminio è rimasta aperta per più di una settimana, i contenitori monodose non utilizzati non devono più essere utilizzati.Se dimentica di prendere questo medicinale, recuperi il prima possibile. Se una goccia non entra nell'occhio, aggiungere altre gocce e continuare il trattamento regolarmente. Se ha usato troppo di questo medicinale, può sciacquare gli occhi con acqua tiepida. Seguire il dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere Emadine SE?I seguenti effetti collaterali possono verificarsi quando si usano i colliri Emadine SE: Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)Effetti oculari: dolore oculare, prurito oculare. Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)Effetti oculari: difetti epiteliali corneali, decolorazione corneale, visione offuscata, irritazione oculare, secchezza oculare, sensibilità alterata o ridotta degli occhi, aumento della produzione di lacrime, occhi stanchi, occhi arrossati. Effetti nel corpo: sogni anormali, mal di testa, debolezza, disturbi del gusto, reazioni cutanee. Se reagisce a Emadine SE collirio con sintomi insoliti, deve interrompere il trattamento e contattare immediatamente il medico, il farmacista o il droghiere. Ciò vale in particolare anche per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Cos'altro deve essere considerato?Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data di scadenza indicata sul contenitore con «EXP». Dopo aver completato il trattamento, portare il medicinale presso il proprio punto vendita (studio medico, farmacia) per lo smaltimento professionale. Consumare entro dopo l'aperturaIl contenitore monodose deve essere eliminato immediatamente dopo l'uso. Una settimana dopo la prima apertura della confezione in alluminio, i contenitori monodose non utilizzati devono essere eliminati. Istruzioni per la conservazioneConservare i medicinali in un luogo sicuro e fuori dalla portata dei bambini. Non conservare a temperatura superiore a 30°C. Ulteriori informazioniPer mantenere la sterilità del collirio, non toccare la punta del contagocce con le mani o con gli occhi. Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti. Cosa contiene Emadine SE?Principi attiviEmedastina (come difumarato). 1 ml di soluzione contiene: 0,5 mg di emedastina EccipientiQuesto medicinale contiene trometamolo, cloruro di sodio, ipromellosa 2900 e acido cloridrico e/o idrossido di sodio. Numero di approvazione56060 (Swissmedic). Dove puoi trovare Emadine SE? Quali confezioni sono disponibili?In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Confezione: 30 monodosi da 0,35 ml (6 buste in alluminio da 5 monodosi). Titolare dell'autorizzazioneMedius AG, 4132 Muttenz Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'Agenzia per i medicinali (Swissmedic) nel novembre 2019. ..
65,01 USD
Feniallerg gocce da 1 mg/ml fl 20 ml
Feniallerg blocca l'azione dell'istamina, una delle sostanze rilasciate durante le reazioni allergiche. Feniallerg allevia il prurito e l'irritazione della pelle causati da reazioni allergiche, riduce l'edema (accumulo anomalo di liquido nella pelle o nelle mucose) e allevia i sintomi della rinite allergica come naso che cola, lacrimazione e starnuti. Feniallerg è usato nei seguenti casi: per le condizioni allergiche della pelle: prurito di varia origine (tranne prurito associato a ittero), eczema e altre malattie della pelle pruriginose, orticaria, prurito associato a malattie con eruzioni cutanee come la varicella; per le punture di insetti; per le malattie allergiche delle prime vie respiratorie:raffreddore da fieno e altre forme di rinite allergica; per il trattamento dei sintomi causati da alimenti o farmaci allergie. Informazioni per il paziente approvate da Swissmedic Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Cos'è Feniallerg e quando viene usato? Feniallerg inibisce gli effetti dell'istamina, un delle sostanze rilasciate nelle reazioni allergiche. Feniallerg allevia il prurito e l'irritazione della pelle causati da reazioni allergiche, riduce l'edema (accumulo anomalo di liquido nella pelle o nelle mucose) e allevia i sintomi della rinite allergica come naso che cola, lacrimazione e starnuti. Feniallerg è usato nei seguenti casi: per le malattie cutanee allergiche: prurito di varia origine (eccetto prurito associato a ittero), eczemi e altre malattie cutanee pruriginose, orticaria, prurito associato a malattie con eruzioni cutanee come la varicella; per le punture di insetti;per le malattie allergiche delle prime vie respiratorie:raffreddore da fieno e altre forme di rinite allergica;per il trattamento dei sintomi causati da alimenti o farmaci allergie.Quando non si dovrebbe usare Feniallerg?Non si deve usare Feniallerg se si è allergici (ipersensibili) al principio attivo dimetinden maleato o uno qualsiasi degli eccipienti. Feniallerg non deve essere usato nei neonati di età inferiore a 1 mese, in particolare nei neonati prematuri. Parli con il medico o il farmacista se si applica quanto sopra, perché Feniallerg non è adatto a lei. Quando è necessaria cautela quando si usa Feniallerg?Informare il medico o il farmacista prima di prendere Feniallerg gocce se glaucoma,ritenzione urinaria (ad esempio a causa di un ingrossamento della prostata),epilessia, soffre di broncopneumopatia cronica ostruttiva o altro malattie.I pazienti anziani devono consultare il proprio medico prima di assumere questo medicinale, poiché possono verificarsi effetti collaterali come agitazione e stanchezza. Se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti medicinali, deve assumere Feniallerg solo dopo aver consultato il medico: Medicanti per la depressione (IMAO o antidepressivi triciclici),Anticolinergici come broncodilatatori (medicinali usati per trattare l'asma o il broncospasmo), antispastici gastrointestinali (medicinali usati per trattare gli spasmi intestinali dello stomaco), midriatici (medicinali per dilatare la pupilla), antispastici urologici (medicinali per trattare i sintomi dell'incontinenza urinaria o della vescica iperattiva),medicinali che deprimono il sistema nervoso centrale (come sedativi o sonniferi), li>Medicanti per l'epilessia,Antidolorifici oppioidi (antidolorifici forti),Antistaminici (medicinali usati per tosse, raffreddore o allergie),Antiemetici (medicinali contro il vomito),Procarbazina (medicinale per il trattamento di alcuni tipi di cancro),Scopolamina (medicinale per prevenire la cinetosi),se l'alcol è presi contemporaneamente.Questo medicinale può compromettere la sua capacità di reazione, la capacità di guidare e la capacità di usare strumenti o macchinari! Come altri antistaminici, Feniallerg può aumentare gli effetti dell'alcol. Nei bambini di età compresa tra 1 mese e 1 anno, Feniallerg può essere utilizzato solo su raccomandazione medica. Il dosaggio raccomandato non deve essere superato. L'effetto depressivo può essere accompagnato da pause nella respirazione durante il sonno. Gli antistaminici possono scatenare stati di eccitazione, specialmente nei bambini e nei pazienti anziani. Questo medicinale contiene glicole propilenico 100 mg/ml (o per 20 gocce). Questo medicinale contiene acido benzoico 1 mg/ml (o per 20 gocce). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (=23 mg) di sodio per 1 ml (o per 20 gocce), cioè è essenzialmente "privo di sodio". è quasi «senza sodio». Informi il medico, il farmacista o il droghiere se soffri di altre malattie,soffri di allergie ousa altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu!)! Il Feniallerg può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?Se sei incinta, non dovresti assumere Feniallerg a meno che il medico non ti abbia detto di farlo. L'assunzione di Feniallerg durante l'allattamento non è raccomandata. Se è incinta o sta allattando, pensa di essere incinta o sta pianificando una gravidanza, consulti il medico prima di prendere questo medicinale. Come si usa Feniallerg?Adulti e adolescenti sopra i 12 anniDose giornaliera raccomandata: gocce 1 mg/ml: 20-40 gocce, 3 volte al giorno. BambiniNei bambini piccoli da 1 mese a 1 anno, Feniallerg gocce può essere utilizzato solo come raccomandato da un medico. La dose giornaliera consigliata è:2 gocce per kg di peso corporeo al giorno, suddivise in 3 assunzioni. Età/PesoDose in gocce1 mese - 1 anno / 4,5 - 15 kg 3-10 gocce, 3 volte al giorno1-3 anni / 15-22,5 kg 10-15 gocce, 3 volte al giorno3-12 anni / 22,5-30 kg 15-20 gocce, 3 volte al giornoLa dose ottimale sarà determinata dal medico. Le gocce di Feniallerg sono sensibili al calore. Aggiungere quindi le gocce al biberon tiepido all'ultimo momento. Se il bambino sa già mangiare con il cucchiaio, dategli le gocce dal gusto gradevole non diluite con un cucchiaino. Feniallerg, gocce non devono essere assunte per più di 14 giorni senza consiglio medico. Se ha preso troppo Feniallerg: si rivolga immediatamente al medico o al farmacista. Se dimentica una dose: prenda Feniallerg non appena se ne ricorda, a meno che non manchino meno di 2 ore alla dose programmata. In questo caso non deve prendere la dose dimenticata ma prendere la dose successiva alla solita ora secondo lo schema posologico. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Attenersi al dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere Feniallerg?Come tutti i medicinali, Feniallerg può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano. Interrompa l'assunzione di Feniallerg e informi immediatamente il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti sintomi, che possono essere segni di una reazione allergica: difficoltà a respirare o a deglutire,gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola,forte prurito della pelle con eruzione cutanea rossa o vesciche, spasmi muscolari .Questi effetti indesiderati sono molto rari (riguardano meno di 1 persona su 10.000). Gli altri effetti indesiderati sono generalmente lievi e temporanei. Si verificano principalmente all'inizio del trattamento. Molto comune (interessa più di 1 persona su 10)Affaticamento Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100)Sonnolenza, nervosismoRaro (colpisce da 1 a 10 utilizzatori su 10.000)Eccitazione, mal di testa, vertigini, disturbi gastrointestinali come vomito, bocca secca o gola. Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o al droghiere. Ciò vale in particolare anche per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Cos'altro deve essere considerato?Durata di validitàIl medicinale può essere utilizzato solo fino al si utilizza la data contrassegnata sul contenitore con ‹ EXP›. Istruzioni per la conservazioneProteggere dalla luce e conservare a temperatura ambiente (15-25°C). Tenere fuori dalla portata dei bambini. Ulteriori informazioniIl tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti. Cosa contiene Feniallerg?1 ml di Feniallerg gocce orali, soluzione contiene Principio attivo1 mg dimetindene maleato. EccipientiAcido benzoico (E 210), glicole propilenico (E 1520), fosfato disodico dodecaidrato (E 339), acido citrico monoidrato (E 330), sodio edetato , saccarina sodica (E 954), acqua purificata. Numero di approvazione27528 (Swissmedic) Dove puoi trovare il Feniallerg? Quali confezioni sono disponibili?In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Confezioni da 20 e 50 ml.Titolare dell'autorizzazioneGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'Agenzia per i medicinali (Swissmedic) nel giugno 2021. ..
15,34 USD
Hübner silicea lippenherpes-gel
The cold sore gel is suitable for use in acute cold sore outbreaks. Regeneration is promoted and itching and burning are alleviated. Composition Mineral Silicon gel. Properties The Hübner Silicea cold sore gel is suitable for use in acute cold sore outbreaks. Regeneration is promoted and itching and burning are reduced.It contains 1.9g of pure mineral silicic acid gel (silicon gel) per 2g of gel. Application The gel can be used up to 5 times a day and is best applied with the fingertip or a cotton swab.This product is CE certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
15,88 USD
Livostin gd oft 0,5 mg/ml fl 4 ml
Livostin collirio è un medicinale usato per trattare le allergie intorno agli occhi. I suoi effetti si manifestano rapidamente e durano per diverse ore. Le gocce oculari Livostin alleviano rapidamente i segni tipici della congiuntivite di natura allergica stagionale, come prurito agli occhi, arrossamento, gonfiore della congiuntiva e delle palpebre e lacrimazione. Informazioni per il paziente approvate da SwissmedicLivostin® collirioJanssen-Cilag AGCosa sono i colliri Livostin e quando si usano? Livostin collirio è un medicinale usato per trattare le allergie nella zona degli occhi. I suoi effetti si manifestano rapidamente e durano per diverse ore. Le gocce oculari Livostin alleviano rapidamente i segni tipici della congiuntivite di natura allergica stagionale, come prurito agli occhi, arrossamento, gonfiore della congiuntiva e delle palpebre e lacrimazione. Cosa dovrebbe essere considerato?Nota per i portatori di lenti a contatto: durante il trattamento con Livostin collirio non devono essere indossate lenti a contatto morbide e idrofile. Quando non si dovrebbero usare i colliri Livostin?I colliri Livostin non dovrebbero essere usati se si è ipersensibili a uno degli ingredienti. Se non sei sicuro, chiedi al tuo medico, farmacista o droghiere. Quando è necessaria cautela quando si usano i colliri Livostin?Non usare i colliri Livostin per più di 2 settimane senza prescrizione medica. Se i sintomi persistono dopo questo periodo, consultare il medico. Se prescritto dal medico, il farmaco può essere utilizzato per più di 2 settimane. In questo caso, però, non va utilizzato per più di 3 mesi senza controllo medico. I bambini di età inferiore ai 6 anni non devono usare i colliri Livostin. Dopo l'instillazione di Livostin collirio, possono verificarsi effetti indesiderati come irritazione oculare, dolore, gonfiore, prurito, arrossamento, bruciore agli occhi, lacrimazione e visione offuscata, che possono influire sulla vista. I pazienti devono pertanto guidare o usare macchinari solo con cautela. Questo medicinale contiene 0,15 mg di benzalconio cloruro e 9,5 mg di fosfati per ml di sospensione. Il benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può scolorire le lenti a contatto. È necessario rimuovere le lenti a contatto prima di usare questo medicinale e attendere 15 minuti prima di rimetterle. Il benzalconio cloruro può anche causare irritazione agli occhi, in particolare se si hanno gli occhi secchi o malattie della cornea (lo strato trasparente nella parte anteriore dell'occhio). Contatti il medico se avverte una sensazione insolita, bruciore o dolore agli occhi dopo aver usato questo medicinale. Informi il medico, il farmacista o il droghiere se soffri di altre malattie,soffri di allergie oassumi altri medicinali (compresi quelli che ti sei comprato!) o li usi esternamente!Livostin collirio può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?In base all'esperienza precedente, non vi è alcun rischio noto per il bambino se usato secondo le istruzioni. Tuttavia, non sono mai stati condotti studi scientifici sistematici. I colliri Livostin possono essere usati durante la gravidanza solo con il permesso del medico. L'uso di Livostin collirio durante l'allattamento non è raccomandato. Come si usa il collirio Livostin?Agitare il flaconcino prima dell'uso. Per mantenere la sterilità delle gocce oculari, non toccare la punta del contagocce con le mani o gli occhi. Salvo diversa prescrizione del medico, i colliri Livostin vengono utilizzati come segue: Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni: 1 goccia in ciascun occhio, 2 volte al giorno. Se i sintomi sono gravi, il dosaggio può essere aumentato a 1 goccia 3-4 volte al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 1 goccia in ciascun occhio 2 volte al giorno. Attenersi al dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere il collirio Livostin?Molto comune (riguarda più di 1 persona su 10)Irritazione oculareComune (colpisce da 1 a 10 persone su 100)Mal di testaDolore oculare Visione offuscataNon comune (interessa da 1 a 10 utilizzatori su 1000)Gonfiore delle palpebreFrequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)Reazioni al sito di applicazione , questi possono manifestarsi come segue: bruciore, arrossamento, dolore, gonfiore o prurito agli occhi, nonché lacrimazione e visione offuscataCongiuntivitegonfiore degli occhiInfiammazione della palpebraAccumulo di sangue nell'occhioReazioni di ipersensibilitàReazioni allergiche (anafilassi)Gonfiore della il viso (angioedema), che può interessare anche i tessuti adiacenti, ad esempio labbra, guance o palpebre possono essere interessatiIrritazione delle aree cutanee che sono venute a contatto con il medicinaleOrticaria Palpitazioni cardiache Se si ha un grave danno alla cornea (strato trasparente nella parte anteriore dell'occhio), i fosfati possono molto raramente causare opacità (macchie opache ) della cornea a causa dell'accumulo di calcio durante il trattamento. Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o al droghiere. Ciò vale in particolare anche per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Cos'altro deve essere considerato? Data di validitàIl medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con «EXP» sul contenitore. Consumare entro dopo l'aperturaChiudere il flacone immediatamente dopo l'uso. Una volta aperto, non utilizzare per più di 1 mese Istruzioni per la conservazioneConservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Tenere fuori dalla portata dei bambini. Puoi portare qualsiasi residuo rimanente 1 mese dopo l'apertura del flacone al tuo punto vendita (medico, farmacista o droghiere) per lo smaltimento professionale. Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti. Cosa contiene Livostin collirio?1 ml di sospensione oculare sterile (microsospensione) contiene: Ingredienti attivi0,5 mg di levocabastina (come levocabastina cloridrato) EccipientiGlicole propilenico (E 1520), benzalconio cloruro, fosfato disodico monoidrogeno, sodio fosfato monobasico monoidrato, polisorbato 80, ipromellosa 2910, sodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili /p>Numero di approvazione50496 (Swissmedic) Dove puoi trovare i colliri Livostin? Quali confezioni sono disponibili?In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Flacone in plastica da 5 ml contenente 4 ml di micro sospensione. Titolare dell'autorizzazioneJanssen-Cilag AG, Zug, ZG Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'Agenzia per i medicinali (Swissmedic) nel luglio 2022. ..
31,60 USD
Moskinto insektenstichpflaster schiebebox
Moskinto Insektenstichpflaster Schiebebox Sei stanco dei fastidiosi insetti e dei loro fastidiosi morsi? Assicurati di avere il MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox nel tuo kit di pronto soccorso. Questa confezione di cerotti per punture di insetti viene fornita in una comoda scatola scorrevole, che ne facilita l'accesso e l'utilizzo. Ogni cerotto contiene un gel speciale che fornisce un rapido sollievo dal prurito e dal gonfiore causati dalle punture di insetti. Aiuta anche a prevenire ulteriori infiammazioni e infezioni, così puoi evitare qualsiasi complicazione da quei fastidiosi morsi. Il MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox contiene 24 cerotti, che lo rendono perfetto per i viaggi o da tenere a portata di mano a casa per quei morsi inaspettati. I cerotti sono confezionati singolarmente, quindi rimangono sterili e igienici fino a quando non ne avrai bisogno. Non lasciare che le punture di insetti rovinino le tue avventure all'aria aperta: preparati con MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox. Ordina il tuo oggi e goditi la vita all'aria aperta senza il fastidio delle punture di insetti. ..
10,57 USD
Neribas salbe (nuova)
NERIBAS Salbe (neu) NERIBAS Salbe (neu) is a medicinal ointment used for the treatment of dry skin symptoms, such as roughness, scaling, itching, and redness. It contains urea, which is a natural moisturizer, and is free from fragrances, dyes, and preservatives. How it works Urea is a natural component of the skin's hydration system. It helps to retain moisture and regulates the skin's water balance. NERIBAS Salbe (neu) contains 10% urea, which provides intense hydration and encourages the shedding of dead skin cells for smoother, healthier-looking skin. How to use Apply a thin layer of NERIBAS Salbe (neu) to the affected area twice daily or as directed by a healthcare professional. Massage gently until the ointment is absorbed into the skin. Do not use on open wounds or mucous membranes. If irritation occurs, discontinue use and consult a healthcare professional. Benefits Provides intense hydration to dry, scaly skin Reduces roughness and itching Improves skin texture and appearance Contains no fragrances, dyes, or preservatives Suitable for all skin types, including sensitive skin Ingredients NERIBAS Salbe (neu) contains the following active ingredient: 10% urea. Inactive ingredients include liquid paraffin, white petrolatum, and cetyl alcohol. Safety NERIBAS Salbe (neu) is intended for external use only. Do not swallow. Keep out of reach of children. Store at room temperature. Do not use if the seal is broken. Always consult a healthcare professional before using any new medication or product. NERIBAS Salbe (neu) is a safe and effective solution for dry skin symptoms. Its gentle formula and natural active ingredient make it suitable for all skin types. Try it today and experience smooth, hydrated skin. ..
13,91 USD
Sulgan-n supp 10 pz
Sulgan-N è un medicinale per il trattamento locale delle emorroidi. Le emorroidi sono vene varicose nel retto inferiore e possono verificarsi sia all'interno che all'esterno dell'ano. La condizione di solito si manifesta attraverso prurito, bruciore, dolore e, nei casi più gravi, mescolanze di sangue superficiale rosso vivo durante i movimenti intestinali. Questo a volte porta alla lacerazione della mucosa anale (ragadi anali), infiammazione ed eczema nella zona anale e aumenta la possibilità di infezione. Il trattamento con Sulgan-N elimina il prurito e il dolore, riduce l'infiammazione e quindi allevia il disagio causato dalle emorroidi. I preparati Sulgan-N sono usati per le emorroidi interne ed esterne:Pomata Sulgan-N Emorroidi esterne ed interne, eczema anale, lacerazioni superficiali della pelle anale (ragadi anali), lieve infiammazione e prurito nella zona del l'ano. Supposte Sulgan-N Emorroidi interne, ragadi anali superficiali. Su consiglio di un medico o di un farmacista, le supposte possono essere utilizzate anche in caso di lieve infiammazione e prurito nell'area del retto inferiore. Salviette mediche Sulgan-N Per l'igiene anale in caso di emorroidi, eczema anale, ragadi anali, lieve infiammazione e prurito nella zona dell'ano. Informazioni per il paziente approvate da SwissmedicSulgan-N®Doetsch Grether AGAMZVCosa cos'è Sulgan-N e quando si usa?Sulgan-N è un medicinale per il trattamento locale delle emorroidi. Le emorroidi sono vene varicose nel retto inferiore e possono verificarsi sia all'interno che all'esterno dell'ano. La condizione di solito si manifesta attraverso prurito, bruciore, dolore e, nei casi più gravi, mescolanze di sangue superficiale rosso vivo durante i movimenti intestinali. Questo a volte porta alla lacerazione della mucosa anale (ragadi anali), infiammazione ed eczema nella zona anale e aumenta la possibilità di infezione. Il trattamento con Sulgan-N elimina il prurito e il dolore, riduce l'infiammazione e quindi allevia il disagio causato dalle emorroidi. I preparati Sulgan-N sono usati per le emorroidi interne ed esterne:Pomata Sulgan-NEmorroidi esterne ed interne, eczema anale, lacerazioni superficiali della pelle anale (ragadi anali), lieve infiammazione e prurito nella zona del l'ano. Supposte Sulgan-NEmorroidi interne, ragadi anali superficiali. Su consiglio di un medico o di un farmacista, le supposte possono essere utilizzate anche in caso di lieve infiammazione e prurito nell'area del retto inferiore. Salviette mediche Sulgan-NPer l'igiene anale in caso di emorroidi, eczema anale, ragadi anali, lieve infiammazione e prurito nella zona dell'ano. Cosa dovrebbe essere considerato?Se soffri di emorroidi, dovresti evitare cibi piccanti e scegliere una dieta che porti a feci molli (preferibilmente una dieta leggera a base vegetale ). Dovresti evitare di essere in sovrappeso o ridurre il sovrappeso esistente, evitare di stare seduto troppo a lungo e, per ridurre il rischio di infiammazioni e infezioni, prestare attenzione a un'attenta igiene anale. Ciò consente di supportare l'effetto dell'unguento e delle supposte Sulgan-N. Quando non si deve usare Sulgan-N?Sulgan-N non deve essere usato in caso di ipersensibilità a uno degli ingredienti (vedi sotto: Quali effetti collaterali possono Sulgan-N ha?). Inoltre, non devi usare i preparati se il sangue è visibile nelle feci. Il medico sa cosa fare in questi casi. Sulgan-N è adatto solo per adulti e non per bambini. Quando è richiesta cautela quando si usa Sulgan-N?Se usato come indicato, non è necessario seguire precauzioni speciali. Informa il tuo medico, farmacista o droghiere se soffri di altre malattie, se soffri di allergie o stai assumendo altri medicinali (anche quelli che hai comprato tu stesso!) o li usi esternamente. Il Sulgan-N può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?Sulla base dell'esperienza precedente, non vi è alcun rischio noto per il bambino se usato come indicato. Tuttavia, non sono mai state condotte indagini scientifiche sistematiche. Per essere al sicuro, dovresti evitare di assumere medicinali durante la gravidanza e l'allattamento o chiedere consiglio al tuo medico, farmacista o droghiere. Come si usa Sulgan-N?Prima di ogni trattamento e dopo ogni evacuazione, lavare accuratamente la zona anale con acqua tiepida ed eventualmente sapone neutro e un panno morbido o con Sulgan -Pulire accuratamente le salviette N-medicinali. I saponi ordinari causano irritazioni che ritardano il processo di guarigione. Adulti:Unguento Sulgan-N:Applicare un filo di unguento lungo 1-2 cm sulle aree interessate due o tre volte a giorno. In caso di emorroidi interne, avvitare la cannula in dotazione sul tubo. Inserire la cannula il più possibile nell'ano e ritirare lentamente la cannula stringendo delicatamente il tubo. Supposte Sulgan-N:Inserire con attenzione 1 supposta nell'ano la sera a letto. I pazienti costretti a letto possono inserire una supposta due o tre volte al giorno. Salviette mediche Sulgan-N: Se necessario, pulire accuratamente e accuratamente l'area anale. Se i sintomi non sono scomparsi dopo 1-2 settimane di trattamento o sono diminuiti in modo significativo o sono addirittura peggiorati, ad esempio se si verifica sanguinamento sull'ano o dall'ano, è necessario consultare un medico. Il medico deciderà su un ulteriore trattamento. I trattamenti ripetuti possono essere eseguiti solo dopo una diagnosi confermata dal punto di vista medico e non devono durare più di 2 settimane. Attenersi al dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere Sulgan-N?I seguenti effetti collaterali possono verificarsi quando si utilizza Sulgan-N: Una sensazione di bruciore occasionale durante l'utilizzo delle salviette mediche Sulgan-N è dovuta all'effetto dei principi attivi su un difetto cutaneo esistente e può essere considerata una reazione normale. Con il proseguimento del trattamento, questo effetto collaterale scomparirà. In rari casi possono verificarsi reazioni di ipersensibilità, che sono evidenti, ad esempio, attraverso prurito, bruciore e/o eruzione cutanea nell'area dell'ano. In tal caso, è necessario interrompere immediatamente il trattamento e informare un medico. Se noti effetti collaterali che non sono descritti qui, devi informare il tuo medico, farmacista o droghiere. Cos'altro deve essere considerato?Per motivi igienici, l'unguento Sulgan-N deve essere consumato entro 14 giorni dalla prima apertura. Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con "EXP" sul contenitore. I medicinali devono essere tenuti fuori dalla portata dei bambini ea temperatura ambiente (15-25 °C). Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti. Cosa contiene Sulgan-N?1 g di pomatacontiene: lidocaina cloridrato anidride 20 mg, canfora racemica 10 mg, levomentolo 5 mg. Eccipienti: cera di lana, glicole propilenico; Conserv.: alcool 2,4-diclorobenzilico, triclosan ed altri eccipienti. 1 suppostacontiene: lidocaina 4,3 mg, canfora racemica 20 mg, levomentolo 10 mg. Eccipienti: glicole propilenico; Conserv.: alcool 2,4-diclorobenzilico, triclosan ed altri eccipienti. Salviette mediche in bustine1 salvietta è imbevuta di 3,1 g di soluzione. 1 g di soluzione contiene: lidocaina cloridrato 4,4 mg, canfora racemica 10 mg, levomentolo 3 mg. Eccipienti: cera di lana, glicole propilenico; Conserv.: alcool 2,4-diclorobenzilico; Aromatica e altri eccipienti. Salviette medicali nel dispenser1 salvietta è imbevuta di 1,7 g di soluzione. 1 g di soluzione contiene: lidocaina cloridrato 4,4 mg, canfora racemica 10 mg, levomentolo 3 mg. Eccipienti: cera di lana, glicole propilenico; Conserv.: alcool 2,4-diclorobenzilico; Aromatica e altri eccipienti. Numero di approvazione48724, 48725, 48726 (Swissmedic). Dove puoi trovare Sulgan-N? Quali confezioni sono disponibili?In farmacia e drugstore senza prescrizione medica. Unguento: 30 ge 50 g Supposte: 10 e 20 pezziSalviettine medicinali in bustine: 10 bustine Salviette mediche nel distributore: 25 pezzi Titolare dell'autorizzazioneDoetsch Grether AG, 4051 Basilea. Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'Agenzia per i medicinali (Swissmedic) nel giugno 2017. ..
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