espettorazione
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35,51 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40,92 USD
Solmucol erkältungshusten granules 600 mg bag 14 pz
Solmucol tosse fredda contiene il principio attivo acetilcisteina. Questo ingrediente attivo liquefa e scioglie il muco duro e bloccato nelle vie respiratorie e favorisce l'espettorazione. Le secrezioni che si trovano sul rivestimento del tratto respiratorio svolgono un ruolo importante nella difesa da inquinanti inalati come batteri, polvere e contaminanti chimici. Questi irritanti sono intrappolati nella secrezione, dove vengono resi innocui ed espulsi nell'espettorato. Nelle infezioni causate da batteri e virus (raffreddore, influenza, bronchite) e nelle irritazioni croniche causate da sostanze inquinanti, la produzione di muco aumenta. L'ispessimento del muco può ostruire le vie aeree, causando difficoltà respiratorie ed espettorato. A causa dell'effetto espettorante della tosse fredda di Solmucol, il muco duro si liquefa e può essere espulso più facilmente. Ciò riduce il rischio di infezione. Con vie aeree libere, la tosse si attenua e la respirazione diventa più facile. Solmucol tosse fredda è quindi adatto per il trattamento della tosse fredda con eccessiva formazione di muco. Informazioni per il paziente approvate da SwissmedicSolmucol® Tosse freddaIBSA Institut Biochimique SAAMZV Cos'è Solmucol per la tosse fredda e quando viene usato?Solmucol per la tosse fredda contiene il principio attivo acetilcisteina. Questo ingrediente attivo liquefa e scioglie il muco duro e bloccato nelle vie respiratorie e favorisce l'espettorazione. Le secrezioni che si trovano sul rivestimento del tratto respiratorio svolgono un ruolo importante nella difesa da inquinanti inalati come batteri, polvere e contaminanti chimici. Questi irritanti sono intrappolati nella secrezione, dove vengono resi innocui ed espulsi nell'espettorato. Nelle infezioni causate da batteri e virus (raffreddore, influenza, bronchite) e nelle irritazioni croniche causate da sostanze inquinanti, la produzione di muco aumenta. L'ispessimento del muco può ostruire le vie aeree, causando difficoltà respiratorie ed espettorato. A causa dell'effetto espettorante della tosse fredda di Solmucol, il muco duro si liquefa e può essere espulso più facilmente. Ciò riduce il rischio di infezione. Con vie aeree libere, la tosse si attenua e la respirazione diventa più facile. Solmucol tosse fredda è quindi adatto per il trattamento della tosse fredda con eccessiva formazione di muco. Cosa dovrebbe essere considerato?L'effetto della tosse fredda di Solmucol è promosso bevendone in abbondanza. Il fumo contribuisce all'eccessiva formazione di muco bronchiale. Non fumando, puoi sostenere l'effetto della tosse fredda di Solmucol. I diabetici possono assumere Solmucol per la tosse fredda perché non contiene dolcificanti diabetogeni. Tuttavia, è necessario tenere presente quanto segue:ogni sacchetto di granuli haun contenuto calorico totale di 8 kcal o 34 kJ; Ogni compressa effervescente contiene 2,7 kcal o 11,3 kJ; ogni pastiglia da 100 mg contiene 5 kcal o 21 kJ; Ogni pastiglia da 200 mg contiene 4,6 kcal o 19 kJ; 5 ml di sciroppo per bambini contengono 15 kcal (63 kJ); 10 ml di sciroppo per adulti contengono 30 kcal (126 kJ). Quando non si deve usare Solmucol per la tosse fredda?Solmucol per la tosse fredda può essere usato se c'è una nota ipersensibilità al principio attivo acetilcisteina o un altro ingrediente o se c'è ipersensibilità al conservante sodio benzoato [E211]) e non deve essere assunto se si hanno ulcere gastriche o intestinali. Le pastiglie da 200 mg non devono essere assunte in presenza di una rara malattia metabolica congenita (la cosiddetta fenilchetonuria) che richiede una dieta rigorosa. Le pastiglie da 100 mg e 200 mg non devono essere assunte in presenza di una rara malattia congenita del metabolismo degli zuccheri (intolleranza al fruttosio). Solmucol tosse fredda non deve inoltre essere assunto insieme a medicinali antitosse (antitosse), poiché questi medicinali sopprimono la tosse e la naturale autopulizia delle vie respiratorie, che compromette l'espettorazione del muco liquefatto e la congestione del muco bronchiale con pericolo di spasmi bronchiali e infezioni respiratorie. Il medico sa cosa fare in questi casi. Solmucol tosse fredda non deve essere utilizzato su bambini di età inferiore ai 2 anni. A causa dell'elevato contenuto di principi attivi, Solmucol 600 tosse fredda granuli o compresse effervescenti non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Quando è necessaria cautela durante l'assunzione di Solmucol per la tosse fredda?L'uso di Solmucol per la tosse fredda, soprattutto all'inizio del trattamento, può portare alla liquefazione della secrezione bronchiale e sostegno finanziario dell'espettorato. Se il paziente non è in grado di espellerlo a sufficienza, il medico può adottare misure di supporto. Se ha avuto eruzioni cutanee o difficoltà respiratorie quando ha assunto in precedenza un medicinale con lo stesso principio attivo di Solmucol per la tosse fredda, deve informare il medico, il farmacista o il droghiere prima di iniziare a prendere il medicinale. Se soffri di pressione alta, le compresse effervescenti Solmucol tosse fredda non sono adatte a te, in quanto contengono circa 194 mg di sodio per compressa effervescente, corrispondenti a 493 mg di sale da tavola. Il sale rilasciato dopo l'ingestione può aumentare ulteriormente la pressione sanguigna e ridurre l'efficacia dei medicinali per l'ipertensione. L'uso concomitante di alcuni altri medicinali può portare a interferenze reciproche. L'efficacia di alcuni farmaci contro i disturbi circolatori nei vasi coronarici (ad es. nitroglicerina per l'angina pectoris) può essere aumentata. La co-somministrazione di acetilcisteina e carbamazepina può portare a una diminuzione della concentrazione di carbamazepina. La somministrazione simultanea di soppressori della tosse (antitosse) può compromettere l'effetto di Solmucol tosse fredda (vedi sopra: "Quando non si dovrebbe prendere Solmucol tosse fredda?"). Inoltre, non dovresti assumere antibiotici contemporaneamente a Solmucol per la tosse fredda, ma a distanza di almeno 2 ore. Informa il tuo medico, farmacista o droghiere se soffri di altre malattie, se soffri di allergie o stai assumendo altri medicinali (anche quelli che hai comprato tu stesso!) o li usi esternamente. Si può prendere Solmucol per la tosse fredda durante la gravidanza o l'allattamento?In base all'esperienza precedente, non vi è alcun rischio noto per il bambino se usato come indicato. Tuttavia, non sono mai state condotte indagini scientifiche sistematiche. Per precauzione, evitare di assumere medicinali durante la gravidanza e l'allattamento o chiedere consiglio al medico o al farmacista. Non ci sono informazioni sull'escrezione di acetilcisteina nel latte materno. Dovresti quindi usare Solmucol per la tosse fredda durante l'allattamento solo se il medico curante lo ritiene necessario. Come si usa Solmucol per la tosse fredda?Salvo diversa prescrizione, il dosaggio abituale è: Bambini da 2 a 12 anni: 5 ml di sciroppo per bambini 3 volte al giorno o 1 pastiglia da 100 mg 3 volte al giorno. Adolescenti di età superiore a 12 anni e adulti: 600 mg al giorno, suddivisi in una (1 compressa effervescente o 1 bustina di granulato da 600 mg) o più dosi (es. 3 volte 10 ml di sciroppo per adulti o 3 volte 1 pastiglia da 200 mg).Se la tosse dura più di 2 settimane, consultare un medico o un farmacista. Sciogliere la compressa effervescente o il granulato in un bicchiere di acqua fredda o calda e bere immediatamente. Non sciogliere altri medicinali nell'acqua con Solmucol tosse fredda contemporaneamente, poiché ciò può compromettere o neutralizzare l'efficacia sia di Solmucol tosse fredda che degli altri medicinali. Sciogliere lentamente le pastiglie in bocca. Preparazione dello sciroppoRimuovere il sigillo antimanomissione e avvitare il tappo fino a quando la polvere all'interno non cade nella bottiglia. Agitare vigorosamente fino a quando la soluzione è limpida. Per assumere il medicinale, svitare il tappo e versare la quantità prescritta di sciroppo nel misurino fino all'apposita tacca. Dopo ogni rimozione, riavvitare con cura il coperchio. Quando apri la bustina, il blister o il flacone dello sciroppo, senti un leggero odore di zolfo. Questo è tipico del principio attivo acetilcisteina e non ne pregiudica l'effetto. Attenersi al dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere la tosse fredda di Solmucol?I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi durante l'assunzione di Solmucol: occasionalmente disturbi gastrointestinali come vomito, diarrea, nausea, dolore addominale o infiammazione della mucosa orale, nonché reazioni di ipersensibilità, orticaria, mal di testa e febbre. Inoltre, possono verificarsi occasionali accelerazione del polso, bassa pressione sanguigna e ronzio nelle orecchie, bruciore di stomaco, nonché sanguinamento e ritenzione idrica del viso. Possono verificarsi anche sintomi allergici di natura generale (ad esempio eruzioni cutanee o prurito). Se le reazioni di ipersensibilità provocano anche difficoltà respiratorie e spasmi bronchiali, cosa che può verificarsi in rari casi, è necessario interrompere immediatamente il trattamento con Solmucol tosse fredda e consultare un medico. L'alito può assumere temporaneamente un odore sgradevole. Se si notano effetti collaterali non descritti qui, è necessario informare il medico o il farmacista. Cos'altro bisogna considerare?A temperatura ambiente (15-25 °C), compresse effervescenti a 15-30 °C , al riparo dalla luce al riparo dall'umidità e fuori dalla portata dei bambini. Una volta preparato, lo sciroppo per la tosse fredda Solmucol può essere conservato per 14 giorni a temperatura ambiente (15-25 °C). Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con «EXP» sul contenitore. Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti. Cosa contiene Solmucol tosse fredda?1 sacchetto di granulato contiene 600 mg di acetilcisteina; Eccipienti: saccarina, aroma di arancia, antiossidante: idrossianisolo butilato (E320) e altri eccipienti. 1compressa effervescente contiene 600 mg di acetilcisteina; Eccipienti: saccarina, aroma di arancia e altri eccipienti. 1pastiglia da 100 mg contiene 100 mg di acetilcisteina; Eccipienti: xilitolo, sorbitolo, aroma di arancia e altri eccipienti. 1pastiglia da 200 mg contiene 200 mg di acetilcisteina; Eccipienti: xilitolo, sorbitolo, aspartame, aroma di limone e altri eccipienti. Sciroppo per bambini contiene il principio attivo acetilcisteina 100 mg per 5 ml; Sciroppo per adulti contiene il principio attivo acetilcisteina 200 mg per 10 ml; Eccipienti di entrambi i dosaggi: sciroppo di maltitolo; conservanti: sorbato di potassio (E202) e benzoato di sodio (E211); Aromi (aroma di fragola con vanillina per i bambini, aroma di albicocca per gli adulti) e altri eccipienti. Numero di approvazione57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Dove puoi trovare Solmucol Cold Tosse? Quali confezioni sono disponibili?In farmacia e drugstore senza prescrizione medica. Sono disponibili i seguenti pacchetti:7, 10, 14 e 20 bustine di granulato da 600 mg. 10 compresse effervescenti da 600 mg. 24 pastiglie da 100 mg. 20 e 40 pastiglie da 200 mg. Sciroppo per bambini: 90 ml.Sciroppo per adulti: 180 ml.Titolare dell'autorizzazioneIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nel settembre 2016. ..
55,60 USD
Tavoletta effervescente per tosse fredda fluimucil 200 mg 20 pezzi
Che cos'è fluimucil e quando viene utilizzato? Fluimucil contiene l'acetilcisteina di ingrediente attivo. Questo ingrediente attivo liquefie e allenta il muco duro e bloccato nelle vie aeree e promuove l'aspettativa. La secrezione presente sulla mucosa del tratto respiratorio svolge un ruolo importante nella difesa contro gli inquinanti inalati come batteri, polvere e impurità chimiche. Questi irritanti sono tenuti nella secrezione, dove sono resi innocui e escreti con lo sfogo. Con infezioni causate da batteri e virus (raffreddori, influenza, bronchite) e con irritazioni croniche causate da sostanze dannose, la produzione di muco aumenta. L'ispessimento del muco può far sì che le vie aeree siano bloccate, causando difficoltà respiratorie e problemi di espettorato. A causa dell'effetto espettorante della fluimucil, i liquefie del muco viscoso e possono essere tossito meglio. Ciò riduce il rischio di infezione. Quando le vie aeree sono libere, la tosse si attenua e la respirazione diventa più facile. Fluimucil è adatto al trattamento di tutte le malattie respiratorie che portano a un'eccessiva produzione di muco, come raffreddori o malattie influenzali con tosse e catarro, nonché bronchite acuta e cronica, infezioni del seno, gola e faringe come ulteriore trattamento) fibrosi cistica. Quali precauzioni dovrebbero essere prese? L'effetto di Fluimucil è promosso da un copioso bere. Il fumo contribuisce alla formazione eccessiva del muco bronchiale. Puoi sostenere l'effetto di Fluimucil smettendo il fumo. Quando non dovrebbe essere preso fluimucil? Fluimucil non deve essere preso se si è noti per essere ipersensibile all'acetilcisteina di ingrediente attivo o di qualsiasi altro ingrediente e se si dispone di ulcere intestinali o intestinali. Fluimucil non dovrebbe anche essere preso insieme a soppressori della tosse (antittussivi), poiché questi agenti sopprimono la tosse e il naturale autopulitura delle vie aeree, che compromette la tosse del muco liquefatto e portano a una congestione del bronchiale Muco con il rischio di crampi bronchi e infezioni che possono arrivare le vie aeree. Le compresse effervescenti e le bustine di granuli di 600 mg non devono essere utilizzate nei bambini di età inferiore ai 12 anni (nei bambini con fibrosi cistica di malattia metabolica di età inferiore ai 6 anni) a causa del loro alto contenuto di ingredienti attivi. Il tuo medico saprà cosa fare in questi casi. Fluimucil non deve essere usato in bambini di età inferiore ai 2 anni. ; L'uso di fluimucil, specialmente all'inizio del trattamento, può portare a una liquefazione delle secrezioni bronchiali e promuovere l'aspettativa. Se il paziente non è in grado di tossire sufficientemente, il medico può adottare misure di supporto. Se hai osservato eruzioni cutanee o difficoltà respiratorie durante l'assunzione di un medicinale con la stessa sostanza attiva di Fluimucil prima, dovresti informare il medico o il farmacista prima di iniziare a preparare la preparazione. L'uso di alcuni altri medicinali contemporaneamente può influenzare gli effetti reciproci. L'efficacia di alcuni agenti contro i disturbi circolatori delle arterie coronarie (ad es. Nitroglicerina per angina pectoris) può essere aumentata. La somministrazione simultanea di acetilcisteina e carbamazepina può portare a una diminuzione della concentrazione di carbamazepina. La somministrazione simultanea dei soppressori della tosse (antittusiastri) può compromettere l'efficacia di fluimucil (vedi sopra: "Quando non dovrebbe essere presa fluimucil?"). Inoltre, non dovresti assumere antibiotici contemporaneamente a Fluimucil, ma almeno 2 ore di distanza. Informazioni importanti su alcuni degli eccipienti di Fluimucil i granuli fluimucil contengono: aspartame: 25 mg aspartame per 100 mg e 200 mg di bustine e 75 mg di aspartame per busta da 600 mg. L'aspartame è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso se hai la fenilchetonuria (PKU), una rara condizione ereditaria in cui la fenilalanina si accumula perché il corpo non può abbatterlo abbastanza. sorbitolo : 775 mg di sorbitolo per 100 mg di busta, 675 mg di sorbitolo per sachet da 200 mg e 2025 mg di sorbitolo per sachet da 600 mg. Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Parla con il tuo medico prima che tu (o tuo figlio) prenda o riceva questo medicinale se il tuo medico ha detto a te (o tuo figlio) che tu (o tuo figlio) avete un'intolleranza ad alcuni zuccheri o se hai un'intolleranza al fruttosio ereditaria (HFI ) rare condizioni ereditarie in cui una persona non è in grado di abbattere il fruttosio - è stata identificata. glucosio e lattosio : prendi questo medicinale solo dopo aver consultato il medico se sai di essere intollerante allo zucchero. Le compresse effervescenti fluimucil contengono: aspartame: 20 mg aspartame per tablet effervescente. L'aspartame è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso se hai la fenilchetonuria (PKU), una rara condizione ereditaria in cui la fenilalanina si accumula perché il corpo non può abbatterlo abbastanza. glucosio : prendi questo medicinale solo dopo aver consultato il medico se sai di essere intollerante allo zucchero. 156,9 mg di sodio (componente principale del sale di sale / tavolo) per compressa effervescente. Ciò corrisponde al 7,8% della massima assunzione quotidiana di sodio dietetica raccomandata per un adulto. Parla con il tuo medico o farmacista se hai bisogno delle compresse effervescenti per lungo tempo o delle compresse effervescenti di 200 mg al giorno, soprattutto se sei a dieta a basso contenuto di sodio. I granuli di fluimucil o compresse di fluimucil devono essere utilizzati in tali casi, che sono "privi di sodio" o un'altra preparazione di acetilcisteina senza sale è consigliabile. Dì il tuo medico, farmacista o farmacista se hai soffre di altre malattie, Avere allergie o Prendi altri medicinali (compresi quelli che hai acquistato da solo!) O applicarli esternamente! È possibile utilizzare fluimucil durante la gravidanza o l'allattamento? In base all'esperienza precedente, non vi è alcun rischio noto per il bambino se usato come previsto. La ricerca scientifica sistematica non è mai stata condotta. Come misura precauzionale, è necessario evitare i farmaci, se possibile durante la gravidanza o chiedere consigli al medico, al farmacista o alla droga. Non sono disponibili informazioni sull'escrezione dell'acetilcisteina nel latte materno. Pertanto, dovresti usare fluimucil solo durante l'allattamento al seno se il medico che tratta si pensa che sia necessario. Come si usa fluimucil? Se non diversamente prescritto, il solito dosaggio per le malattie acute è: Bambini da 2 a 12 anni: 1 bustina di granuli da 100 mg 3 volte al giorno o 200 mg due volte al giorno (ad esempio 1 compressa effervescente o 1 bustina di 200 mg). adolescenti di età superiore ai 12 anni e adulti: 600 mg al giorno, divisi in una (1 compressa effervescente o 1 busta di 600 mg di granuli) o diverse dosi (ad esempio 3 volte 1 compressa effervescente o 1 busta da 200 mg di granuli). Se la formazione eccessiva del muco e la tosse associata non si placano dopo 2 settimane di trattamento, è necessario consultare un medico in modo da poter chiarire la causa più precisa e escludere una possibile malattia maligna del tratto respiratorio. trattamento a lungo termine per malattie croniche (solo sulla prescrizione medica): 400–600 mg al giorno, diviso in una o più dosi, durata del trattamento limitata a un massimo di 3-6 mesi. fibrosi cistica: come sopra, ma per bambini di 6 anni, 1 busta di granuli o 1 compressa effervescente di 200 mg 3 volte al giorno o 1 bustina di granuli o 1 compressa effervescente di 600 mg una volta al giorno. Sciogliere la compressa effervescente o granuli in un bicchiere di acqua fredda o calda e berla immediatamente. Non dissolvere altri medicinali nell'acqua contemporaneamente alla fluimucil, poiché ciò può influire o fermare l'efficacia sia della fluimucil che degli altri medicinali. Quando le borse o le lamine sono aperte, un leggero odore di zolfo è percepibile. Questo è tipico per l'acetilcisteina di ingrediente attivo e non ne influisce sull'effetto. Aggiungi al dosaggio indicato nell'inserto del pacchetto o prescritto dal medico. Se pensi che la medicina sia troppo debole o troppo forte, parla con il tuo medico, farmacista o farmacista. Quali effetti collaterali possono avere Fluimucil? I seguenti effetti collaterali possono verificarsi quando si assumono fluimucil: disturbi gastrointestinali come vomito, diarrea, nausea, dolore addominale o infiammazione della mucosa orale, nonché reazioni di ipersensibilità, orticaria, mal di testa e febbre. Inoltre, possono verificarsi un impulso accelerato, una bassa pressione sanguigna e un squillo nelle orecchie, un bruciore di stomaco, un sanguinamento e una ritenzione idrica sul viso. Sintomi allergici di natura generale (come eruzioni cutanee o prurito) possono verificarsi. Se le reazioni di ipersensibilità causano difficoltà respiratorie e crampi bronchi, che possono verificarsi in rari casi, è necessario fermare immediatamente il trattamento con fluimucil e consultare un medico. Il respiro può temporaneamente ottenere un odore spiacevole. Se ricevi effetti collaterali, parla con il medico, il farmacista o la droga. Ciò vale anche in particolare agli effetti collaterali che non sono elencati in questo opuscolo. Cosa dovrebbe essere notato? Usa il medicinale solo fino alla data contrassegnata "Exp" sul contenitore. Consigli di archiviazione granuli : non archiviare al di sopra di 30 ° C. compresse effervescenti : conservare a temperatura ambiente (15–25 ° C). Tenere fuori dalla portata dei bambini. Maggiori informazioni Il medico, il farmacista o il farmacista possono fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti. Cosa contiene fluimucil? Ingredienti attivi 1 bustina di granuli contiene 100 mg, 200 mg o 600 mg acetilcisteina. 1 Tablet effervescente contiene 200 mg o 600 mg di acetilcisteina. Materiali ausiliari granuli: aspartame (e951), sapore arancione (contiene glucosio e lattosio), sorbitolo (E420). Effervescente compressa : aspartame (E951), acido citrico, carbonato di sodio e idrogeno carbonato di sodio, sapore di limone (contiene glucosio). Numero di approvazione 37561, 45179 (Swissmedic). Dove puoi ottenere Fluimucil? Quali pacchetti sono disponibili? in farmacie e farmacie, senza prescrizione medica: Fluimucil 30 bustine di 100 mg granuli . Fluimucil 30 bustine di 200 mg granuli . Fluimucil 10 bustine di granuli di 600 mg . fluimucil 30 compresse effervescenti di 200 mg. fluimucil 10 compresse effervescenti di 600 mg. nelle farmacie, solo con una prescrizione: Fluimucil 90 bustine di 200 mg granuli . Fluimucil 30 bustine di granuli di 600 mg . fluimucil 30 e 100 compresse effervescenti di 600 mg. Titolare dell'autorizzazione al marketing Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
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Wala pulmonium hustensaft fl 90 ml
Informazioni paziente approvate da SwissmedicSciroppo per la tosse Wala Pulmonium WALA Schweiz AG Medicamenti basati su conoscenze antroposofiche Quando usare WALA Pulmonium Hustensaft? Secondo la conoscenza antroposofica dell'uomo e della natura, WALA Pulmonium Hustensaft può essere usato per le malattie delle vie respiratorie e per favorire l'espettorazione nella tosse e nella tosse bronchiale. Cosa bisogna considerare? Se la tosse dura più di sette giorni, è necessario consultare un medico o un farmacista. Se il medico le ha prescritto altri medicinali, chieda al medico o al farmacista se WALA Pulmonium Hustensaft può essere assunto contemporaneamente. Nota: 1 cucchiaio (15 ml) di sciroppo contiene 7,1 g di saccarosio (zucchero). 1 cucchiaino (5 ml) di sciroppo contiene 2,4 g di saccarosio (zucchero). Quando Wala Pulmonium Hustensaft non deve essere assunto o solo con cautela? WALA Pulmonium Hustensaft può essere utilizzato su bambini di età inferiore a due anni solo se prescritto da un medico. Informi il medico, il farmacista o il droghiere se −soffre di altre malattie, −ha allergie o −Prendi altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu stesso!) o usali esternamente! WALA Pulmonium Hustensaft può essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento? In base all'esperienza precedente, non vi è alcun rischio noto per il bambino se usato secondo le istruzioni. Tuttavia, non sono mai state condotte indagini scientifiche sistematiche. Per precauzione, evitare di assumere medicinali durante la gravidanza e l'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere. Come si usa WALA Pulmonium Hustensaft? Salvo diversa prescrizione del medico, adulti e bambini sopra i 6 anni 1 cucchiaio 3 volte al giorno, nei casi acuti, prendere 1 cucchiaino di sciroppo in acqua tiepida ogni 2 ore. I più piccoli prendono 1 cucchiaino di sciroppo in acqua tiepida 3-4 volte al giorno. Agitare prima dell'uso! Seguire il dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se il miglioramento desiderato non si verifica durante il trattamento di un bambino piccolo, è necessario consultare un medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere WALA Pulmonium Hustensaft? I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi durante l'assunzione di WALA Pulmonium Hustensaft: In rari casi, reazioni allergiche come prurito, eruzione cutanea , orticaria (orticaria), gonfiore della pelle/delle mucose (edema), in casi molto rari anche arrossamento della pelle, vesciche, labbra screpolate, prurito agli occhi e febbre. Se noti effetti collaterali che non sono descritti qui, devi informare il tuo medico, farmacista o droghiere. Cos'altro deve essere considerato? Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con "EXP" sul contenitore. Non conservare a temperatura superiore a 30 °C e fuori dalla portata dei bambini. Dopo l'apertura, può essere conservato per 12 settimane in frigorifero (2 – 8 °C). Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Cosa contiene lo sciroppo per la tosse WALA Pulmonium? 10 ml di sciroppo contengono: 0,12 g di radici di farfaraccio fermentate (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g Estratto acquoso con zucchero da 0,07 g di punte di abete rosso (Picea abies, Summitates), 4,13 g Estratto acquoso con zucchero da 0,83 g di foglie di buckhorn (Plantago lanceolata, Folium rec.). Eccipienti: acqua purificata, zucchero. Numero di approvazione 39460 (Swissmedic) Dove puoi trovare lo sciroppo per la tosse WALA Pulmonium? Quali confezioni sono disponibili? In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Lo sciroppo per la tosse WALA Pulmonium è disponibile in flaconi da 90 ml. Titolare dell'approvazione WALA Schweiz AG, 3011 Berna Produttore WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nel giugno 2012. Informazioni per il paziente approvate da Swissmedic Sciroppo per la tosse Wala Pulmonium WALA Schweiz AG Medicamenti basati su conoscenze antroposoficheQuando usare WALA Pulmonium Hustensaft?Secondo la conoscenza antroposofica dell'uomo e della natura, WALA Pulmonium Hustensaft può essere usato per le malattie delle vie respiratorie e per favorire l'espettorazione nella tosse e nella tosse bronchiale. Cosa bisogna considerare?Se la tosse dura più di sette giorni, è necessario consultare un medico o un farmacista. Se il medico le ha prescritto altri medicinali, chieda al medico o al farmacista se WALA Pulmonium Hustensaft può essere assunto contemporaneamente. Nota: 1 cucchiaio (15 ml) di sciroppo contiene 7,1 g di saccarosio (zucchero). 1 cucchiaino (5 ml) di sciroppo contiene 2,4 g di saccarosio (zucchero). Quando Wala Pulmonium Hustensaft non deve essere assunto o solo con cautela?WALA Pulmonium Hustensaft può essere utilizzato su bambini di età inferiore a due anni solo se prescritto da un medico. Informi il medico, il farmacista o il droghiere se −soffre di altre malattie, −ha allergie o −Prendi altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu stesso!) o usali esternamente! WALA Pulmonium Hustensaft può essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento?In base all'esperienza precedente, non vi è alcun rischio noto per il bambino se usato secondo le istruzioni. Tuttavia, non sono mai state condotte indagini scientifiche sistematiche. Per precauzione, evitare di assumere medicinali durante la gravidanza e l'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere. Come si usa WALA Pulmonium Hustensaft?Salvo diversa prescrizione del medico, adulti e bambini sopra i 6 anni 1 cucchiaio 3 volte al giorno, nei casi acuti, prendere 1 cucchiaino di sciroppo in acqua tiepida ogni 2 ore. I più piccoli prendono 1 cucchiaino di sciroppo in acqua tiepida 3-4 volte al giorno. Agitare prima dell'uso! Seguire il dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se il miglioramento desiderato non si verifica durante il trattamento di un bambino piccolo, è necessario consultare un medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere. Quali effetti collaterali può avere WALA Pulmonium Hustensaft?I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi durante l'assunzione di WALA Pulmonium Hustensaft: In rari casi, reazioni allergiche come prurito, eruzione cutanea , orticaria (orticaria), gonfiore della pelle/delle mucose (edema), in casi molto rari anche arrossamento della pelle, vesciche, labbra screpolate, prurito agli occhi e febbre. Se noti effetti collaterali che non sono descritti qui, devi informare il tuo medico, farmacista o droghiere. Cos'altro deve essere considerato?Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con «EXP» sul contenitore. Non conservare a temperatura superiore a 30 °C e fuori dalla portata dei bambini. Dopo l'apertura, può essere conservato per 12 settimane in frigorifero (2 – 8 °C). Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Cosa contiene lo sciroppo per la tosse WALA Pulmonium?10 ml di sciroppo contengono: 0,12 g di radici di farfaraccio fermentate (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g Estratto acquoso con zucchero da 0,07 g di punte di abete rosso (Picea abies, Summitates), 4,13 g di estratto acquoso con zucchero da 0,83 g di foglie di buckhorn (Plantago lanceolata, Folium rec.). Eccipienti: acqua purificata, zucchero. Numero di riconoscimento39460 (Swissmedic) Dove puoi trovare lo sciroppo per la tosse WALA Pulmonium? Quali confezioni sono disponibili?In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica. Lo sciroppo per la tosse WALA Pulmonium è disponibile in flaconi da 90 ml.Titolare dell'autorizzazioneWALA Schweiz AG, 3011 BernaProduttoreWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nel giugno 2012. ..
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