MEBUCAÏNE Dolo Lutschtabl 8.75 mg
MEBUCAÏNE Dolo Lutschtabl 8.75 mg
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- Disponibilità: Disponibile
- Distributrici SPIRIG HEALTHCARE AG
- Codice Prodotto: 7842136
- Codice ATC R02AX01
- EAN 7680678800039
Ingredients:
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Descrizione
Mebucaïne Dolo, le losanghe contengono il principio attivo flurbiprofene. Mebucaïne Dolo è adatto per il trattamento a breve termine, ad es. per il trattamento massimo di 3 giorni dell'infiammazione dolorosa della mucosa faringea.
È stato osservato un effetto circa 30-40 minuti dopo l'applicazione.
Informazioni per il paziente approvate da Swissmedic
Mebucaïne® Dolo, pastiglie
Cos'è Mebucaïne Dolo e quando si usa?
Mebucaïne Dolo, le losanghe contengono il principio attivo flurbiprofene. Mebucaïne Dolo è adatto per il trattamento a breve termine, ad es. per il trattamento massimo di 3 giorni dell'infiammazione dolorosa della mucosa faringea.
È stato osservato un effetto circa 30-40 minuti dopo l'applicazione.
Cosa bisogna considerare?
Le pastiglie Mebucaïne Dolo contengono 2,5 g di carboidrati utilizzabili per pastiglia e sono adatte ai diabetici.
Quando non deve essere usato Mebucaïne Dolo?
- Se è ipersensibile al principio attivo flurbiprofene o ad altri farmaci antinfiammatori (reumatismi), antidolorifici o antipiretici (ad es. acido acetilsalicilico, aspirina). Tale ipersensibilità si manifesta, ad esempio, con asma, mancanza di respiro, problemi circolatori, gonfiore della pelle e delle mucose o eruzioni cutanee (orticaria).
- In caso di gravidanza o allattamento (vedere anche il capitolo « Mebucaïne Dolo può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?»).
- Se soffre di ulcera gastrica o duodenale o sanguinamento gastrointestinale.
- Nei bambini di età inferiore a 12 anni. Mebucaïne Dolo non è stato testato per l'uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni.
- Se soffre di emorragie, disturbi della formazione del sangue o della coagulazione del sangue.
- Se ha disturbi cardiaci, renali gravi o insufficienza epatica.
- Se soffre di intolleranza a certi tipi di zucchero.
Quando deve fare attenzione quando usa Mebucaïne Dolo ?
Puoi assumere Mebucaïne Dolo solo con prescrizione medica e sotto controllo medico nelle seguenti situazioni:
- se hai l'asma;
- se hai una storia di ulcera gastrica o duodenale;
- se hai una malattia renale o epatica;
- se è in trattamento per malattie cardiache, in particolare insufficienza cardiaca o ipertensione;
- se è in trattamento con anticoagulanti (fluidificanti del sangue, anticoagulanti) o soffre di disturbi della coagulazione del sangue;
- se sta assumendo farmaci antireumatici o altri antidolorifici (ad es. acido acetilsalicilico, aspirina);
- se soffre di una malattia autoimmune cronica come il lupus eritematoso sistemico (LES) o la collagenosi mista;
- se è anziano poiché è più probabile che manifesti gli effetti indesiderati elencati in questo foglio illustrativo.
Interrompa l'uso delle pastiglie al primo segno di reazioni cutanee (rash, desquamazione della pelle, formazione di vesciche) o altri segni di una reazione allergica e consultare immediatamente un medico. Informi il medico se manifesta sintomi addominali insoliti (soprattutto sanguinamento).
Se i sintomi peggiorano o compaiono nuovi sintomi (ad es. febbre, difficoltà a deglutire), è necessario consultare un medico.
Eccipienti
Consulti il medico prima di assumere Mebucaïne Dolo se sa di soffrire di intolleranza allo zucchero.
Il farmaco può avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico è di 2,3 kcal/g maltitolo e isomaltitolo.
Mebucaïne Dolo contiene i coloranti Ponceau 4R (E124) e Giallo tramonto FCF (E110), che possono causare reazioni allergiche.
Informi il medico, il farmacista o il droghiere se
- soffri di altre malattie,
- soffri di allergie o
- assumi altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu stesso!) o li usi esternamente. ul> div>
Mebucaine Dolo può essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento?
Mebucaine Dolo non deve essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento, a meno che non sia espressamente prescritto dal medico. Importante: Mebucaïne Dolo non deve essere assunto durante l'ultimo trimestre di gravidanza o durante l'allattamento.
Mebucaïne Dolo appartiene a un gruppo di medicinali che possono influire sulla fertilità nelle donne. Questo effetto è reversibile dopo aver interrotto le losanghe. È improbabile che l'uso occasionale di Mebucaïne Dolo influisca sulle probabilità di rimanere incinta. Tuttavia, se hai difficoltà a concepire, parli con il medico prima di prendere questi medicinali.
Come si usa Mebucaïne Dolo?
Adulti e adolescenti dai 12 anni:
Uno ogni 3 a 6 ore Sciogliere lentamente la pastiglia in bocca. La dose giornaliera non deve superare le 5 pastiglie.
La pastiglia deve essere agitata in bocca mentre si scioglie. Se si verifica irritazione in bocca, il trattamento con Mebucaine Dolo deve essere interrotto.
Non usi Mebucaïne Dolo per più di 3 giorni e solo per trattare le condizioni sopra elencate. Usa il minor numero di pastiglie possibile per il periodo di tempo più breve necessario per alleviare i sintomi. Se i sintomi non migliorano entro 3 giorni al massimo, è necessario consultare il proprio medico in modo che il motivo possa essere chiarito.
Bambini di età inferiore a 12 anni:
Mebucaïne Dolo non deve essere somministrato a bambini di età inferiore a 12 anni.
Pazienti anziani:
i pazienti anziani possono essere più sensibili al medicinale rispetto ai giovani adulti. È particolarmente importante che i pazienti anziani segnalino immediatamente qualsiasi effetto collaterale al proprio medico, farmacista o droghiere.
Attenersi al dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere.
Quali effetti collaterali può avere Mebucaïne Dolo?
I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi durante l'assunzione di Mebucaïne Dolo, che possono richiedere un trattamento medico.
Molto comune (interessa più di 1 utilizzatore su 10)
Disagi in bocca (calore, bruciore o formicolio).
Comune(riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)
Diarrea, nausea, ulcere della bocca, secchezza delle fauci, dolore alla bocca, irritazione della gola, capogiro, mal di testa.
Non comune (interessa da 1 a 10 utilizzatori su 1000)
Sonnolenza, formazione di vesciche in bocca o in gola, ridotta sensibilità alla gola, flatulenza, vomito, indigestione, bruciore di stomaco o dolore alla gola Parte superiore dell'addome, stomaco gonfio, costipazione, alterazione del gusto, sintomi della pelle come eruzione cutanea e prurito, peggioramento dell'asma, respiro sibilante, mancanza di respiro, stanchezza o difficoltà ad addormentarsi, febbre, dolore.
Raro (interessa da 1 a 10 utilizzatori su 10.000)
Reazioni anafilattiche.
Casi singoli
Anemia, basso numero di piastrine, gonfiore, ipertensione, insufficienza cardiaca, gravi reazioni cutanee come vesciche, infiammazione del fegato.
Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o al droghiere. Ciò vale in particolare anche per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo.
Cos'altro deve essere considerato?
Durata di validità
Il medicinale può essere utilizzato solo fino al può essere utilizzata la data contrassegnata sul contenitore con «EXP».
Istruzioni per la conservazione
Non conservare a temperatura superiore a 30°C nella confezione originale.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori informazioni
Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti.
Cosa contiene Mebucaïne Dolo?
Principi attivi
Fluriprofene 8,75 mg/losanga.
Eccipienti
Isomalto (E953), Maltitolo (E965), Ponceau 4R (E124), Giallo tramonto FCF (E110), Acesulfame potassio, Macrogol 300, Levomentolo, Arancio Sapore.
Numero di approvazione
67880 (Swissmedic).
Dove puoi trovare Mebucaïne Dolo? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica.
Mebucaïne Dolo: Confezioni da 16 e 24 pastiglie.
Titolare dell'autorizzazione
Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.
Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'Agenzia per i medicinali (Swissmedic) nell'agosto 2021.
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