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FENIPIC Plus Gel
FENIPIC Plus Gel

DISCLAIMER: "These statements have not been evaluated by the FDA or Swissmedic. This product is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease."

FENIPIC Plus Gel

FENIPIC Plus Gel

  • 83,66 USD

Disponibile
Cat. Y
100 pezzi disponibili
Safe payments
  • Disponibilità: Disponibile
  • Distributrici Haleon Schweiz AG
  • Codice Prodotto: 7368772
  • Codice ATC D04AB01
  • EAN 7680608090035
Quantità in un pacchetto. 1
Temperatura di archiviazione min 15 / max 25 ℃
gel antistaminico Benzalconio cloruro gel antiprurito Dexpantenolo

Descrizione

Informazioni sui pazienti di Ref:-genehmigte

Fenipic Plus, Gel

Haleon Schweiz AG

È stato Fenipic Plus e vuole essere applicato?

Fenipic Plus si distingue per le sue proprietà assurde, schmerz e juckreizstillenden. Ausserdem ist Fenipic Plus desinfizierend. Fenipic Plus è un ottimo prodotto per la salute. Nessuna di queste proprietà utilizza Fenipic Plus a causa della vitamina Dexpantenolo, nutriente e nutriente.Fenipic Plus Gelverwendet bei: Insektenstichen, Reizungen from Pflanzen (z.B. Brennnesseln), Verbrennung durch Quallen, kleinflächigen i prodotti e le allergie allergiche dell'alta società hanno una leggera marca di sole.

Was sollte dazu beachtet werden?

Le persone che soffrono di allergie ai migliori insetti terapeutici devono sottoporsi a un trattamento terapeutico indefinito dall'uomo o dall'uomo.

Vuoi che Fenipic Plus non venga modificato?

In folgenden Fällen darf Fenipic Plus non angewendet werden:

  • bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe,auf offenen Wunden oder stark geschädigter Haut (wie z.B. bei chronischen Hauterkrankungen o bei einer Hautinfektion),bei Kleinkindern unter 2 Jahren.

Fenipic Plus Gel darf nicht grossflächig angewendet werden (die maximale Wellness care forsfläche entspricht ungefähr der Handfläche des zu behandelnden Patienten ).Nicht unter einem Verband utilizzato.Non usare Fenipic Plus Gel al massimo durante 7 giorni.

Quando lo sei der Anwendung von Fenipic Plus Vorsicht geboten?

Il contatto con Augen e Schleimhäuten è zu vermeiden. Con diversi contatti, le migliori stelle sono visibili e con l'acqua assorbita.Fenipic Plus non viene applicato su grandi superfici, né in superficie, né su superfici esterne e non sotto una fascia di prezzo modificata, questa spezia dorata per i bambini e i bambini. Kleinkinder.Die behandelten Hautflächen nicht über längere Zeit direktem Sonnenlicht aussetzen.Wenn Sie an einer Allergie gegen Insektenstiche leiden, hat Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin möglicherweise weitere Wellness care forsmassnahmen verordnet, die Sie bei einem Insektenstich unbedingt befolgen sollten.Dieses Arzneimittel contiene 10 mg Benzalkonium chronid per 1 g Gel. Il benzalconio cloridrato può causare danni maggiori. Se ti fermi, non sie dieses Arzneimittel auf die Brust auftragen, da ihr Baby es mit der Milch aufnehmen könnte.Informieren Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden .

Darf Fenipic Plus durante una giornata lavorativa o durante il periodo di riposo?

Schwangerschaft

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Deshalb sollte Fenipic Plus Gel mentre la Schwangerschaft presichtshalber non viene modificata. Consultien Sie Ihren Arzt / Ihre Ärztin wenn Sie schwanger sind.

Stillzeit

Die Wirkstoffe von Fenipic Plus können in die Muttermilch übertreten. Fenipic Plus Gel deve essere rimosso durante il periodo di riposo.

Come usi Fenipic Plus?

Educazione e bambini per 2 anni

Fenipic Plus Gel è stato applicato da 3 a 4 mal in due giorni sulla parte superiore della struttura e leggero einmassieren – die maximale Wellness care forsfläche entspricht ungefähr der Handfläche des zu behandelnden Patienten. Le parole non sono accettate. Fenipic Plus darf solo kurzfristig angewendet werden. Se si tratta di un'attività o di un'attività, se il sintomo è diverso, non si verifica o dura più a lungo durante i 7 giorni.Helten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin misierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Fenipic Plus haben?

Le seguenti operazioni negative possono essere utilizzate nell'utilizzo di Fenipic Plus:Die Inhaltsstoffe des Präparates können gelegentlich zu Hautreizungen oder allergicschen Reaktionen führen. In diesem Fall soll die Wellness care for mit Fenipic Plus abgebrochen werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin. Questo è dorato anche per le opere d'arte, ma non è stato inserito in questo pacchetto.

È stato fatto sulla spiaggia?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Geben Sie das Arzneimittel nach dem Verfalldatum Ihrem Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Ref:rin oder Drogistin zurück.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.Für Kinder inerreichbar aufbewahren.

Altro suggerimento

Altro Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Ref:r oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin. Queste persone si rivolgono alle informazioni fornite dal programma.

Sei stato inserito in Fenipic Plus?

Fenipic Plus Gel 1 g contiene:

Wirkstoffe

20 mg Lidocainidroclorid-Monoidrato, 20 mg Difenidramina cloridrato, 10 mg Benzalconio cloridrato, 20 mg Levomentolo, 30 mg Dexpantenolo.

Hilfsstoffe

Idrossipropilcellulosa, Isopropylalkohol, gereinigtes Wasser.

Zulassungsnummer

60809 (Ref:).

Come allenarti con Fenipic Plus? Welche Packungen sind rhältlich?

In Ref:n und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Gel da 24 g e 50 g.

Zulassungsinhaberin

Haleon Schweiz AG, Risch.

Diese Packungsbeilage wurde im July 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Ref:) geprüft.

22188 / 29.08.2023

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