Il Feniallerg può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?

Se sei incinta, non dovresti assumere Feniallerg a meno che il medico non ti abbia detto di farlo. L'assunzione di Feniallerg durante l'allattamento non è raccomandata.

Se è incinta o sta allattando, pensa di essere incinta o sta pianificando una gravidanza, consulti il ​​medico prima di prendere questo medicinale.

Come si usa Feniallerg?

Adulti e adolescenti sopra i 12 anni

Dose giornaliera raccomandata:

gocce 1 mg/ml: 20-40 gocce, 3 volte al giorno.

Bambini

Nei bambini piccoli da 1 mese a 1 anno, Feniallerg gocce può essere utilizzato solo come raccomandato da un medico.

La dose giornaliera consigliata è:

2 gocce per kg di peso corporeo al giorno, suddivise in 3 assunzioni.

La dose ottimale sarà determinata dal medico.

Le gocce di Feniallerg sono sensibili al calore. Aggiungere quindi le gocce al biberon tiepido all'ultimo momento. Se il bambino sa già mangiare con il cucchiaio, dategli le gocce dal gusto gradevole non diluite con un cucchiaino.

Feniallerg, gocce non devono essere assunte per più di 14 giorni senza consiglio medico.

Se ha preso troppo Feniallerg: si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.

Se dimentica una dose: prenda Feniallerg non appena se ne ricorda, a meno che non manchino meno di 2 ore alla dose programmata. In questo caso non deve prendere la dose dimenticata ma prendere la dose successiva alla solita ora secondo lo schema posologico. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Attenersi al dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Feniallerg?

Come tutti i medicinali, Feniallerg può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Interrompa l'assunzione di Feniallerg e informi immediatamente il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti sintomi, che possono essere segni di una reazione allergica:

• difficoltà a respirare o a deglutire,
• gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola,
• forte prurito della pelle con eruzione cutanea rossa o vesciche, spasmi muscolari .

Questi effetti indesiderati sono molto rari (riguardano meno di 1 persona su 10.000).

Gli altri effetti indesiderati sono generalmente lievi e temporanei. Si verificano principalmente all'inizio del trattamento.

Molto comune (interessa più di 1 persona su 10)

Affaticamento

Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100)

Sonnolenza, nervosismo

Raro (colpisce da 1 a 10 utilizzatori su 10.000)

Eccitazione, mal di testa, vertigini, disturbi gastrointestinali come vomito, bocca secca o gola.

Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o al droghiere. Ciò vale in particolare anche per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo.

Cos'altro deve essere considerato?

Durata di validità

Il medicinale può essere utilizzato solo fino al si utilizza la data contrassegnata sul contenitore con ‹ EXP›.

Istruzioni per la conservazione

Proteggere dalla luce e conservare a temperatura ambiente (15-25°C).

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori informazioni

Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti.

Cosa contiene Feniallerg?

1 ml di Feniallerg gocce orali, soluzione contiene

Principio attivo

1 mg dimetindene maleato.

Eccipienti

Acido benzoico (E 210), glicole propilenico (E 1520), fosfato disodico dodecaidrato (E 339), acido citrico monoidrato (E 330), sodio edetato , saccarina sodica (E 954), acqua purificata.

Numero di approvazione

27528 (Swissmedic)

Dove puoi trovare il Feniallerg? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica.

Confezioni da 20 e 50 ml.

Titolare dell'autorizzazione

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'Agenzia per i medicinali (Swissmedic) nel giugno 2021.