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Che cosa sono le gocce oculari Protagent SE e quando vengono utilizzate?

Le gocce oculari Protagent SE vengono utilizzate per inumidire gli occhi e trattare una lieve irritazione oculare.

Su indicazione del medico, del farmacista o del droghiere, i colliri Protagent SE possono essere utilizzati anche per la "secchezza oculare" di varia origine.

Quando non usare Protagent SE collirio?

In caso di nota o sospetta ipersensibilità (allergia) a un ingrediente o eccipiente di Protagent SE collirio.

Quando dovresti fare attenzione quando usi i colliri Protagent SE?

Se avverti mal di testa, dolore oculare, alterazioni della vista, irritazione oculare, arrossamento persistente degli occhi o se Se non vi è alcun miglioramento dei sintomi oculari o se la condizione peggiora, consultare il medico.

La compromissione visiva transitoria dopo l'instillazione può influire sulla capacità di guidare o usare macchinari. Finché la visibilità non sarà tornata alla normalità, le attività menzionate dovrebbero essere evitate.

Portatori di lenti a contatto

I colliri Protagent SE sono privi di conservanti e quindi particolarmente indicati per i portatori di lenti a contatto e per le persone ipersensibili ai conservanti.

Informa il tuo medico, farmacista o droghiere se soffri di altre malattie, se soffri di allergie o stai assumendo altri medicinali (anche quelli che hai comprato tu stesso!) o se li usi sugli occhi.

Protagent SE collirio può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?

Usare il collirio solo dopo aver consultato il medico, il farmacista o il droghiere o il droghiere.

Come si usa il collirio Protagent SE?

• Adulti: in generale, metti 1 goccia nell'occhio interessato 4-5 volte al giorno.

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L'uso e la sicurezza di Protagent SE collirio nei bambini e negli adolescenti non sono stati sistematicamente testati.

Osservare il dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere.

Quali effetti collaterali possono avere i colliri Protagent SE?

Quando si usano i colliri Protagent SE possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:

Sensazione di bruciore oculare, sensazione di appiccicosità, visione offuscata, dolore oculare, prurito oculare, sensazione oculare anormale, arrossamento oculare, reazioni di ipersensibilità (vedere anche "Quando deve fare attenzione quando usa il collirio Protagent SE?").

Se noti effetti collaterali che non sono descritti qui, devi informare il tuo medico, farmacista o droghiere.

Cos'altro deve essere considerato?

Note sulla manipolazione

Il contenuto di un contenitore monodose è sufficiente per un'applicazione, ad es. per una singola instillazione in entrambi gli occhi (dopo l'uso, non utilizzare il collirio residuo nel contenitore monodose aperto per motivi di sterilità).

Scadenza

Utilizzare il contenuto di un contenitore monodose chiuso solo fino alla data di scadenza (confezione esterna: «Consumare entro», contenitore monodose: « Esp.»).

Istruzioni speciali per la conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C), al riparo da possibili fonti di calore e luce e fuori dalla portata dei bambini.

Dopo aver completato il trattamento, portare gli eventuali contenitori monodose rimanenti presso il proprio punto vendita (medico, farmacia o parafarmacia) per lo smaltimento professionale.

Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti.

Cosa contiene Protagent SE collirio?

1 ml di Protagent SE collirio contiene: Polyvidon K-25 20 mg ed eccipienti per la fabbricazione di collirio.

Numero di approvazione

51145 (Swissmedic).

Dove puoi trovare i colliri Protagent SE? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica.

Pacchetti:

20 dosi singole da 0,4 ml.

80 dosi singole da 0,4 ml.

Titolare dell'autorizzazione

Alcon Switzerland SA, Risch; Domicilio: 6343 Rotkreuz.

Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nel novembre 2015.