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Riopan tbl 800 mg di 20 pz
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Riopan Tabl 800 mg 20 Stk

  • 15.61 USD

Disponibile
Cat. Y
95 pezzi disponibili
Safe payments
  • Disponibilità: Disponibile
  • Marca: TAKEDA PHARMA AG
  • Codice Prodotto: 2010126
  • Codice ATC A02AD02
  • EAN 7680465160445
Dimensione, mm 18
Tipo Tabl
Visualizza Tabletten, rund, grau/weiss, Prägung: Vorderseite 800
Dose, mg 800
Gen A02AD02LETN000000800TABL
Origine SYNTHETIC
Quantità in un pacchetto. 20
Temperatura di archiviazione min 15 / max 25 ℃

Ingredients:

Descrizione

Riopan 800 viene assunto per bruciore di stomaco, reflusso acido o sensazione di pressione e pienezza nella zona dello stomaco.

Il principio attivo di Riopan 800, il magaldrato, riduce la quantità di acido, lega la pepsina e i componenti biliari ed elimina l'effetto aggressivo del succo gastrico con un rivestimento che protegge la mucosa.

Informazioni per il paziente approvate da Swissmedic

Riopan® 800 compresse

Takeda Pharma AG

Cos'è Riopan 800 e quando si usa?

Riopan 800 viene assunto per bruciore di stomaco, reflusso acido o sensazione di pressione e pienezza nella zona dello stomaco.

Il principio attivo di Riopan 800, il magaldrato, riduce la quantità di acido, lega la pepsina e i componenti biliari ed elimina l'effetto aggressivo del succo gastrico con un rivestimento che protegge la mucosa.

Cosa dovrebbe essere considerato?

È importante prestare attenzione al tuo stile di vita generale e alla tua dieta. Lo stress e gli alimenti che non sono benefici per l'individuo, così come il fumo eccessivo e il consumo di alcol dovrebbero essere evitati.

Quando non si dovrebbe assumere Riopan 800?

In caso di intolleranza al fruttosio/sorbitolo; se è nota per essere ipersensibile al principio attivo magaldrato o ad uno degli eccipienti del farmaco e se ha bassi livelli di fosfato sierico (ipofosfatemia).

Quando è necessaria cautela durante l'assunzione di Riopan 800?

Riopan 800 non deve essere assunto per più di 2 settimane senza consiglio medico. L'uso a lungo termine può alterare i livelli di sale nel sangue, in particolare calcio e fosfato.

I pazienti affetti da malattie renali possono assumere il preparato solo dopo aver consultato il proprio medico.

In caso di disturbi di lunga durata e/o ricorrenti, un medico deve esaminare se potrebbe essere presente una malattia grave.

L'assunzione contemporanea di Riopan 800 può ridurre l'assorbimento di molti altri medicinali (ad es. per il cuore o gli antibiotici). Pertanto, altri medicinali devono sempre essere assunti almeno 2 ore prima o dopo Riopan 800.

Le bevande acide (ad es. succhi di frutta, vino, compresse effervescenti con acido citrico o tartarico) favoriscono l'assorbimento dell'alluminio da Riopan 800. Pertanto, Riopan 800 non deve essere assunto insieme a bevande acide, se possibile.

Questo medicinale contiene 718,2 - 829,3 mg di sorbitolo per compressa.

Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Si rivolga al medico prima che lei (o suo figlio) assuma o riceva questo medicinale se il medico le ha detto che lei (o suo figlio) ha un'intolleranza ad alcuni zuccheri o se ha un'intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI) - una rara condizione congenita in cui una persona non può scomporre il fruttosio - è stato identificato.

Deve essere preso in considerazione l'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo e l'assunzione dietetica di sorbitolo.

Informi il medico, il farmacista o il droghiere se

  • soffri di altre malattie,
  • soffri di allergie o
  • assumi altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu stesso!) o li usi esternamente!
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    Riopan 800 può essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento?

    Come misura precauzionale, evitare di assumere medicinali durante la gravidanza e l'allattamento o consultare un medico, farmacista o droghiere o chiedere consiglio al medico, farmacista o droghiere.

    Durante la gravidanza e l'allattamento, devi assumere Riopan 800 solo dopo aver consultato il tuo medico.

    Come si usa Riopan 800?

    Adulti: in generale, per problemi di stomaco lievi, una compressa di Riopan 800 viene succhiata o assunta ben masticata.

    La dose giornaliera di 6400 mg di magaldrato (equivalente a 8 compresse di Riopan 800) non deve essere superata.

    L'applicazione e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora testate.

    Attenersi al dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere.

    Quali effetti collaterali può avere Riopan 800?

    In particolare a dosi elevate, possono verificarsi feci molli, aumento della frequenza delle feci e, in casi molto rari, diarrea e stitichezza.

    L'uso a lungo termine può portare a cambiamenti nei sali del sangue, in particolare calcio e fosfato.

    Molto comune (riguarda più di 1 utilizzatore su 10)

    Feci molli

    Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10.000)

    Diarrea, aumento del livello di magnesio (ipermagnesiemia)

    Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o al droghiere. Ciò vale in particolare anche per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo.

    Cos'altro deve essere considerato?

    Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con «EXP» sul contenitore.

    Istruzioni per la conservazione

    Conservare a temperatura ambiente (15-25°C).

    Tenere fuori dalla portata dei bambini.

    Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti.

    Cosa contiene Riopan 800?

    Principi attivi

    1 compressa Riopan 800: 800 mg di magaldrato.

    Eccipienti

    Sorbitolo (718,2 - 829,3 mg), macrogol 4000, maltolo, behenato di calcio, aromi.

    Numero di approvazione

    46516 (Swissmedic).

    Dove puoi trovare Riopan 800? Quali confezioni sono disponibili?

    In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica.

    Confezioni da 20, 50 e 100 compresse.

    Titolare dell'autorizzazione

    Takeda Pharma AG, 8152 Opfikon

    Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità competente in materia di medicinali (Swissmedic) nel marzo 2021.

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