Che cos'è Ichtholan 10% , 20%, 50% unguento per disegnare e quando si usa?

Ichtholan unguento per disegnare contiene Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) come ingrediente attivo e ha un effetto antibatterico, antinfiammatorio e antipruriginoso. Nei processi cutanei purulenti, nella fase avanzata dell'infiammazione, accelera lo scioglimento del focolaio della malattia e la fuoriuscita del pus verso l'esterno.

Ichtholan Zugsalbe è usato in diverse concentrazioni per trattare varie malattie infiammatorie della pelle:

• ICHTHOLAN 10% unguento per malattie infiammatorie superficiali della pelle
• ICHTHOLAN 20% unguento per malattie infiammatorie più profonde della pelle come ascessi, infiammazioni del letto ungueale, infiammazione delle ghiandole sudoripare e ascessi delle ghiandole sudoripare.
• ICHTHOLAN 50% Unguento tirante per la maturazione dei foruncoli

Quando non si può usare Ichtholan 10%, 20%, 50% unguento per trazione?

Ipersensibilità nota a Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) o a uno degli eccipienti secondo la composizione. L'uso e la sicurezza di Ichtholan Zugsalbe nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono stati ancora testati.

Quando è necessaria cautela quando si utilizza Ichtholan 10%, 20%, 50% unguento per trazione?

In caso di infiammazione cutanea purulenta, in particolare foruncoli, esiste il rischio che l'infiammazione viene trasmessa da un'infezione da striscio e alla fine si sviluppa una foruncolosi (la ricorrenza dei foruncoli) difficile da controllare. È quindi necessaria un'attenta tecnica di bendaggio (vedere «Come si usa Ichtholan Zugsalbe?»).

Se si verifica un deterioramento locale o se non c'è guarigione entro 2-3 settimane, è necessario consultare un medico o un farmacista. Se le condizioni generali peggiorano (ad es. febbre), è necessario consultare immediatamente un medico.

Durante il trattamento con l'unguento per trazione Ichtholan nella zona genitale e anale, i grassi e gli emulsionanti contenuti come sostanze ausiliarie e l'uso simultaneo di preservativi in ​​lattice possono portare a una riduzione della resistenza allo strappo e quindi a una compromissione della sicurezza del preservativi.

L'uso di altri unguenti o creme può compromettere l'effetto di Ichtholan Zugsalbe. Ichtolan può aumentare la solubilità di altri principi attivi e quindi migliorare il loro assorbimento nella pelle.

Ichtholan contiene idrossitoluene butilato e cera di lana, che possono causare reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatite da contatto). L'idrossitoluene butilato può anche causare irritazione agli occhi e alle mucose.

Informi il medico, il farmacista o il droghiere se

• soffri di altre malattie,
• soffri di allergie o
• assumi altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu stesso!) o li usi esternamente!

Ichtholan 10%, 20%, 50% unguento per trazione può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?

Gravidanza

Non ci sono dati sufficienti per l'uso di Ichtholan Zugsalbe durante la gravidanza. Se sei incinta o desideri una gravidanza, usa Ichtholan Zugsalbe solo su prescrizione del tuo medico.

Un'applicazione su vasta area durante la gravidanza

Generalmente scoraggiato.

Allattamento

Non è noto se il principio attivo di Ichtholan sia escreto nel latte materno. Le donne che allattano dovrebbero usare Ichtholan Zugsalbe solo se prescritto dal loro medico. L'unguento per trazione Ichtholan non deve essere usato sul seno durante l'allattamento.

Come si usa Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?

Ichtholan 10% Draw Balm

Se Salvo diversa prescrizione del medico, Ichtholan 10% Zugsalbe viene applicato uno strato sottile sulle regioni cutanee infiammate una volta al giorno e distribuito bene. Il trattamento può essere eseguito fino a quando l'infiammazione della pelle non si è attenuata.

Ichtholan 20% unguento per trazione

Salvo diversa prescrizione del medico, Ichtholan 20% unguento per trazione viene applicato densamente sulle regioni cutanee da trattare e coperto su un'ampia area con una benda. A tale scopo, ad esempio, è possibile posizionare un batuffolo di cotone sull'unguento applicato e coprirlo su un'ampia area con un cerotto. La medicazione viene cambiata ogni giorno.

Ogni volta che si cambia la benda, i residui di unguento sulla pelle devono essere lavati via con acqua tiepida e sapone prima di ricominciare il trattamento con Ichtholan 20% Zugointment.

La durata del trattamento dipende dalla risposta.

ICHTHOLAN 50% pomata di trazione

Salvo diversa prescrizione del medico, Ichtholan 50% pomata di trazione viene applicata sulla regione cutanea da trattare spessa come un dorso di coltello e coperto su una vasta area con una benda. La benda deve essere cambiata al massimo dopo 3 giorni.

La durata dell'uso dipende dal successo del trattamento. Ogni volta che la benda viene cambiata, i residui di unguento devono essere lavati via con acqua tiepida e sapone prima di trattare nuovamente con Zugointment al 50%.

Nel caso di infiammazione cutanea purulenta, in particolare foruncoli, esiste il rischio che l'infiammazione venga trasmessa da un'infezione da striscio e che si possa sviluppare foruncolosi (la comparsa ripetuta di foruncoli) difficile da influenzare. Pertanto, è necessaria un'attenta tecnica di bendaggio:

• Pulizia meticolosa, pulizia e disinfezione della cute sana circostante
• Indossare una benda ben coprente, antiscivolo e non abrasiva
• Eventualmente fare il bagno con disinfettante additivi.

L'uso e la sicurezza di Ichtholan Zugsalbe nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono stati ancora testati.

Attenersi al dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?

I seguenti effetti collaterali possono verificarsi quando si utilizza Ichtholan Zugointment:

Raramente (interessa da 1 a 10 utilizzatori su 10.000)

Reazioni di intolleranza della pelle che si manifestano come prurito, bruciore o arrossamento della pelle; reazioni cutanee allergiche (dermatite da contatto).

Molto raro (colpisce meno di 1 persona su 10.000)

gravi reazioni cutanee, ad esempio formazione di vesciche (sotto un bendaggio ermetico). Se si verificano questi sintomi, è necessario consultare un medico.

Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o al droghiere. Ciò vale in particolare anche per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo.

Cos'altro deve essere considerato?

Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con «EXP» sul contenitore. I tubi devono essere ben chiusi dopo l'apertura.

Eventuali macchie di unguento possono essere facilmente rimosse dal bucato utilizzando prima un solvente organico (es. benzina) e poi lavando con un detergente.

Istruzioni per la conservazione

I medicinali devono essere tenuti fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) e asciugare.

Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti.

Cosa contiene Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?

Principi attivi

10% e 20%: 1 g di unguento contiene: Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) 100 mg/200 mg.

50%: 1 g di unguento contiene: Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) 500 mg.

Eccipienti

10%: cera di lana, idrossitoluene butilato (E321), vaselina gialla, acqua depurata.

20%: cera di lana, idrossitoluene butilato (E321), vaselina gialla, acqua purificata.

50%: cera di lana, idrossitoluene butilato (E321), vaselina gialla, cera microcristallina, acqua purificata.

Numero di approvazione

10751 (Swissmedic)

Dove puoi ottenere Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica.

Tubetti di unguento da 40 g.

Titolare dell'autorizzazione

Merz Pharma (Svizzera) AG, 4123 Allschwil

Produttore

Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Amburgo, Germania

Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nell'aprile 2019.