Optiderm crema Tb 100 g
Optiderm Creme Tb 100 g
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31,20 USD
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- Disponibilità: Disponibile
- Distributrici ALMIRALL AG
- Codice Prodotto: 1647488
- Codice ATC D02AE51
- EAN 7680503540321
Ingredient:
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Descrizione
Optiderm Crème con i principi attivi polidocanolo e urea porta alla regolazione dell'umidità e alla stabilizzazione della condizione della pelle nelle malattie della pelle con disidratazione e prurito. La capacità di legare l'acqua migliora e le zone secche e screpolate della pelle diventano più grasse.
Il prurito, spesso molto debilitante, si riduce definitivamente.
Optiderm è utilizzato per la pelle secca e/o pruriginosa e per supportare il trattamento di varie malattie della pelle, come l'eczema atopico (neurodermite).
Per la pelle molto secca e pruriginosa, puoi utilizzare la crema grassa più ricca di lipidi chiamata Optiderm F Crème. Optiderm Lotion è ideale per l'applicazione su grandi aree.
Informazioni per il paziente approvate da Swissmedic
Optiderm® Crème
Cos'è Optiderm e quando si usa?
Optiderm Crème Con i principi attivi polidocanolo e urea, porta alla regolazione dell'umidità e alla stabilizzazione della condizione della pelle nelle malattie della pelle con disidratazione e prurito. La capacità di legare l'acqua migliora e le zone secche e screpolate della pelle diventano più grasse.
Il prurito, spesso molto debilitante, si riduce definitivamente.
Optiderm è utilizzato per la pelle secca e/o pruriginosa e per supportare il trattamento di varie malattie della pelle, come l'eczema atopico (neurodermite).
Per la pelle molto secca e pruriginosa, puoi utilizzare la crema grassa più ricca di lipidi chiamata Optiderm F Crème. Optiderm Lotion è ideale per l'applicazione su grandi aree.
Quando Optiderm non deve essere usato?
Optiderm Crème non deve essere usato nell'eritrodermia acuta
(= arrossamento infiammatorio e desquamazione della pelle di tutto il corpo ) e per processi cutanei acutamente infiammatori, lacrimanti e infetti.
Il preparato non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti.
Quando è necessaria cautela quando si usa Optiderm?
Questo medicinale contiene 10 mg di alcol benzilico per 1 g di pomata. L'alcol benzilico può causare reazioni allergiche. L'alcool benzilico può causare una lieve irritazione locale.
Evitare il contatto con occhi e mucose.
Dopo l'applicazione sulla pelle ferita o infiammata, può verificarsi irritazione (ad es. arrossamento, bruciore).
Il principio attivo urea può aumentare la penetrazione attraverso la barriera cutanea di altri farmaci applicati localmente (ad es. corticosteroidi, ditranolo e fluorouracile) se usati contemporaneamente.
I rapporti della letteratura specialistica indicano che l'uso di prodotti contenenti urea nei bambini può portare a sensazioni di bruciore sulla pelle per lo più brevi. Si prega di consultare il proprio medico prima di utilizzare Optiderm Crème sui bambini.
Se Optiderm Crème viene utilizzato contemporaneamente nell'area genitale o anale e prodotti in lattice (ad es. preservativi, diaframmi), l'additivo "paraffina ad alta viscosità" contenuto nel prodotto può ridurne la funzionalità e quindi compromettere la sicurezza di Questi prodotti.
Se la condizione della pelle peggiora o il prurito non diminuisce dopo una settimana di trattamento con Optiderm Crema, consultare un medico, un farmacista o un droghiere.
Informi il medico, il farmacista o il droghiere se
- soffri di altre malattie,
- soffri di allergie o
- assumi altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu stesso!) o li usi esternamente! ul>
Optiderm può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?
Sulla base dell'esperienza precedente, non vi è alcun rischio noto per il bambino se usato come indicato. Tuttavia, non sono mai state condotte indagini scientifiche sistematiche. Per precauzione, evitare di assumere medicinali durante la gravidanza e l'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.
Durante l'allattamento, non utilizzare Optiderm Crème nella zona del seno.
Come si usa Optiderm?
Se non diversamente prescritto, Optiderm Crème viene applicato uniformemente sulla pelle due o tre volte al giorno. La durata dell'applicazione dipende dal quadro clinico ed è in media di 3 settimane. In caso di pelle persistentemente secca, il preparato può essere utilizzato anche per un periodo di tempo più lungo.
L'uso e la sicurezza della crema Optiderm® nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono stati ancora testati.
Attenersi al dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere.
Quali effetti collaterali può avere Optiderm?
Non comune (colpisce da 1 a 10 utenti su 1000)
Dopo l'applicazione possono verificarsi bruciore o arrossamento, prurito o pustole.
Sono anche possibili dermatite da contatto, orticaria, eruzione cutanea, eruzione pustolosa (rash pustoloso).
Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o al droghiere. Ciò vale in particolare anche per gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo.
Cos'altro deve essere considerato?
Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con «EXP» sul contenitore.
Consumare entro dopo l'apertura
6 mesi.
Consigli per la conservazione
Non conservare a temperatura superiore a 25 °C. Non refrigerare; non congelare.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori informazioni
Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni.
Cosa contiene Optiderm?
1 g di crema contiene:
Principi attivi
Urea 50 mg, macrogol-6-lauril etere (Polidocanolo 470) 30 mg.
Eccipienti
Acqua purificata, ottildodecanolo, poli(metile, fenilsilossano), acido stearico 25, dimeticone, glicerolo 85%, paraffina viscosa, cetil palmitato, polisorbato 40, carbomer 940, alcool benzilico 10 mg, trometamolo.
Numero di approvazione
50354 (Swissmedic).
Dove puoi trovare Optiderm? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica.
Crema: tubetti da 50 e 100 g.
Titolare dell'autorizzazione
Almirall AG, 8304 Wallisellen.
Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'Agenzia per i medicinali (Swissmedic) nel novembre 2019.
ALM_PI_DE_20200114