Omida Rubiderm N unguento Tb 50 g
Omida Rubiderm N Salbe Tb 50 g
-
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Descrizione
Informazioni paziente approvate da Swissmedic
OMIDA® Rubiderm-N
Medicale omeopatico
AMZV
Quando si usa OMIDA Rubiderm-N?
Secondo il l'immagine del farmaco omeopatico può OMIDA® Rubiderm-N a
- eruzioni cutanee secche, squamose ed eczematose
-psoriasi, su prescrizione medica, soprattutto tra gli episodi acuti
sono applicati.
A cosa dovresti prestare attenzione?
Se il tuo medico ti ha prescritto altri medicinali, chiedi al tuo medico, farmacista o farmacista Druggist se OMIDA® sup> Rubiderm-N può essere utilizzato contemporaneamente.
Quando OMIDA Rubiderm-N non deve essere usato o solo con cautela?
OMIDA® Rubiderm-N non deve essere utilizzato su ferite aperte e infette da batteri o se è nota un'allergia a un principio attivo o a un componente di
Base unguento.
Informi il medico, il farmacista o il droghiere se
-soffrire di altre malattie,
soffre di allergie o
-Prendi altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu stesso!) o usali esternamente!
OMIDA Rubiderm-N può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?
OMIDA® Rubiderm-N N deve non essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.
Come si usa OMIDA Rubiderm-N?
Salvo diversa prescrizione del medico, 2-3 volte per la terapia a lungo termine Applicare uno strato sottile ogni giorno sulle aree della pelle interessate e massaggiare leggermente o applicare una benda unguento, ad esempio di notte.
Seguire il dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico.
Se il miglioramento desiderato non si verifica durante il trattamento di un bambino piccolo, è necessario consultare un medico.
Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere.
Quali effetti collaterali può avere OMIDA Rubiderm-N?
Per OMIDA® Rubiderm-N finora stato usato come previsto Uso non sono stati osservati effetti collaterali.
Se tuttavia osserva effetti collaterali, informi il medico, il farmacista o il droghiere.
Quando si usano medicinali omeopatici, i sintomi possono temporaneamente peggiorare (aggravamento iniziale). Se il deterioramento persiste, interrompa OMIDA® Rubiderm-N e informi il medico, il farmacista o il droghiere.
Cos'altro deve essere considerato?
Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con ‹‹EXP›› sul contenitore.
Conservare il medicinale fuori dalla portata dei bambini e a temperatura ambiente (15-25°C).
Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni.
Cosa contiene OMIDA Rubiderm-N?
1 g di unguento contiene:
Mahonia aquifolium (mahonia) TM 100 mg.
Questa preparazione contiene eccipienti aggiuntivi: alcool benzilico (conservante), alcool cetostearilico, paraffina densa, ottildodecanolo, vaselina bianca, acqua.
Numero di approvazione
53324 (Swissmedic)
Dove puoi trovare OMIDA Rubiderm-N? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica.
Tubetti da 50 g.
Titolare dell'autorizzazione
Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nel marzo 2009.
Informazioni per il paziente approvate da Swissmedic
OMIDA® Rubiderm-N
Medicale omeopatico
AMZV
Quando si usa OMIDA Rubiderm-N?
Secondo il l'immagine del farmaco omeopatico può OMIDA® Rubiderm-N a
- eruzioni cutanee secche, squamose ed eczematose
-psoriasi, su prescrizione medica, soprattutto tra gli episodi acuti
sono applicati.
A cosa dovresti prestare attenzione?
Se il tuo medico ti ha prescritto altri medicinali, chiedi al tuo medico, farmacista o farmacista Druggist se OMIDA® sup> Rubiderm-N può essere utilizzato contemporaneamente.
Quando OMIDA Rubiderm-N non deve essere usato o solo con cautela?
OMIDA® Rubiderm-N non deve essere utilizzato su ferite aperte e infette da batteri o se è nota un'allergia a un principio attivo o a un componente di
Base unguento.
Informi il medico, il farmacista o il droghiere se
-soffrire di altre malattie,
soffre di allergie o
-Prendi altri medicinali (compresi quelli che hai comprato tu stesso!) o usali esternamente!
OMIDA Rubiderm-N può essere usato durante la gravidanza o l'allattamento?
OMIDA® Rubiderm-N N deve non essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.
Come si usa OMIDA Rubiderm-N?
Se non diversamente prescritto dal medico, 2-3 volte per la terapia a lungo termine Applicare ogni giorno uno strato sottile sulle zone interessate della pelle e massaggiare leggermente o applicare una benda unguento, ad esempio di notte.
Seguire il dosaggio indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal medico.
Se il miglioramento desiderato non si verifica durante il trattamento di un bambino piccolo, è necessario consultare un medico.
Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere.
Quali effetti collaterali può avere OMIDA Rubiderm-N?
Per OMIDA® Rubiderm-N finora stato usato come previsto Uso non sono stati osservati effetti collaterali.
Se tuttavia osserva effetti collaterali, informi il medico, il farmacista o il droghiere.
Quando si usano medicinali omeopatici, i sintomi possono temporaneamente peggiorare (aggravamento iniziale). Se il deterioramento persiste, interrompa OMIDA® Rubiderm-N e informi il medico, il farmacista o il droghiere.
Cos'altro deve essere considerato?
Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con ‹‹EXP›› sul contenitore.
Conservare il medicinale fuori dalla portata dei bambini e a temperatura ambiente (15-25°C).
Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni.
Cosa contiene OMIDA Rubiderm-N?
1 g di unguento contiene:
Mahonia aquifolium (mahonia) TM 100 mg.
Questa preparazione contiene eccipienti aggiuntivi: alcool benzilico (conservante), alcool cetostearilico, paraffina densa, ottildodecanolo, vaselina bianca, acqua.
Numero di approvazione
53324 (Swissmedic)
Dove puoi ottenere OMIDA Rubiderm-N? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e drugstore, senza prescrizione medica.
Tubetti da 50 g.
Titolare dell'autorizzazione
Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità antidroga (Swissmedic) nel marzo 2009.