Elotrans PLV 20 Btl 6:03 g
Elotrans Plv 20 Btl 6.03 g
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- Disponibilità: Disponibile
- Distributrici HELVEPHARM AG
- Codice Prodotto: 971353
- Codice ATC A07CA
- EAN 7680446440450
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Descrizione
Le malattie diarroiche sono spesso accompagnate da una massiccia perdita di acqua e sali minerali. Elotrans è una miscela di sali minerali che, fin dall'infanzia, bilancia la perdita di acqua e sale nelle malattie diarroiche.
Informazioni per il paziente approvate da Swissmedic
Elotrans®
AMZV
Cos'è Elotrans e quando si usa?
Le malattie diarroiche sono spesso accompagnate da una massiccia perdita di acqua e sali minerali. Elotrans è una miscela di sali minerali che, fin dall'infanzia, bilancia la perdita di acqua e sale nelle malattie diarroiche.
Cosa deve essere considerato?
Oltre al trattamento con Elotrans, è necessario prestare attenzione per garantire un apporto sufficiente di acqua e/o soluzioni a basso contenuto di sale.
Un sacchetto da 6,03 g contiene 1⁄3 unità di pane (BE), corrispondente a 0,4 BW (valore del pane).
Quando non usare Elotrans?
In caso di disfunzione renale, alcalosi metabolica, disturbi dell'assorbimento dello zucchero, perdita di coscienza, shock, vomito persistente e se sei ipersensibile a qualsiasi degli ingredienti di Elotrans (reazione allergica.
Quando è necessaria cautela durante l'assunzione di Elotrans?
Per l'uso nei bambini di età inferiore a 3 anni con diarrea, è necessario consultare un medico. I pazienti con malattie cardiache e pressione alta devono assumere Elotrans solo dopo aver consultato il proprio medico. A causa dell'elevato contenuto di zucchero (glucosio), i diabetici dovrebbero usare Elotrans solo dopo aver consultato il proprio medico. Se la diarrea è accompagnata da febbre e se si trova sangue nelle feci, consultare un medico.
Elotrans deve essere utilizzato anche nei seguenti casi solo dopo aver consultato un medico:
- Se soffre di diarrea ricorrente o persistente
- Se soffre di malattie epatiche o renali
- Se segue una dieta a basso contenuto di potassio o di sodio
- li>Se il tuo sangue ha bassi livelli di potassio o sodio
Elotrans deve essere preparato solo con la quantità di acqua specificata. Se si utilizza più acqua di quella raccomandata, i sali non saranno a una concentrazione ottimale e se si usa meno acqua di quella raccomandata, ciò può portare ad un aumento dello squilibrio dei sali minerali nel sangue.
Se la diarrea dura più di 24-36 ore, dovresti consultare un medico.
Se la diarrea è associata a nausea o vomito, inizia bevendo piccoli ma frequenti sorsi.
Informa il tuo medico, farmacista o droghiere se soffri di altre malattie, hai allergie o stai assumendo altri medicinali (anche quelli che hai comprato tu stesso!) o li usi esternamente!
Elotrans può essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento?
Sulla base dell'esperienza precedente, non vi è alcun rischio noto per il bambino se usato come indicato. Elotrans può essere assunto durante la gravidanza o durante l'allattamento. Tuttavia, si raccomanda la supervisione medica.
Come si usa Elotrans?
Uso orale dopo averlo sciolto in acqua potabile o in acqua bollita, raffreddata o tè non zuccherato. Elotrans non deve essere somministrato con succhi di frutta, latte o altri liquidi contenenti sali minerali.
Il contenuto di una bustina è sciolto in 200 ml di liquido. Salvo diversa prescrizione, i bambini al di sotto di un anno assumono al massimo da 600 a 1000 ml (3-5 bustine), i bambini fino a 4 anni al massimo da 1000 a 2000 ml di soluzione di Elotrans (5-10 bustine) distribuiti nell'arco della giornata. Nei bambini più grandi e negli adulti, l'assunzione di Elotrans può essere aumentata di conseguenza fino a 20 bustine (4 l di soluzione Elotrans).
Fino a 1 anno: massimo 600-1000 ml al giorno.
Fino a 4 anni: massimo 1000-2000 ml al giorno.
Da 4 anni: fino a 4000 ml a seconda della perdita di liquidi al giorno.
Il trattamento con Elotrans per i neonati di solito dura da 6 a 12 ore, fino a un massimo di 24 ore. I bambini piccoli, gli scolari e gli adulti prendono Elotrans secondo le istruzioni del medico fino alla scomparsa della diarrea.
Se hai preso troppo Elotrans, contatta il tuo medico.
Seguire il dosaggio indicato in questo foglio illustrativo o come prescritto dal medico. Se pensi che il medicinale sia troppo debole o troppo forte, parlane con il tuo medico, farmacista o droghiere.
Quali effetti collaterali può avere Elotrans?
I seguenti effetti collaterali possono verificarsi durante l'assunzione di Elotrans:
In singoli casi, potrebbe esserci un cambiamento nella quantità di cloruro di sodio nel corpo. È quindi importante garantire un adeguato apporto di acqua e soluzioni a basso contenuto di sale.
Se noti effetti collaterali che non sono descritti qui, devi informare il tuo medico, farmacista o droghiere.
Cos'altro deve essere considerato?
Quando si viaggia in paesi caldi o tropicali, è necessario prestare attenzione per garantire che i medicinali siano sempre accuratamente protetti dal calore e dall'umidità.
Le sacche Elotrans devono essere conservate a temperatura ambiente (15-25°C) e fuori dalla portata dei bambini.
Il medicinale può essere utilizzato solo fino alla data contrassegnata con «EXP» sul contenitore.
Il tuo medico, farmacista o droghiere può fornirti ulteriori informazioni. Queste persone hanno le informazioni dettagliate per gli specialisti.
Cosa contiene Elotrans?
1 bustina di Elotrans contiene: glucosio anidro 4,0 g, sodio cloruro 0,7 g, sodio citrato × 2 H20 0,59 g, cloruro di potassio 0,30 g.
Eccipienti: saccarina, aroma (contiene olio di bergamotto, tra le altre cose), colorante: caramello (E150).
Osmolarità totale della soluzione pronta all'uso: 311 mosm/l.
Contenuto di elettroliti della soluzione pronta all'uso
Na+ 90 mmol/l = 90 mval/l.
K+ 20 mmol/l = 20 meq/l.
Cl– 80 mmol/l = 80 meq/l.
Citrato3– 10 mmol/l = 30 meq/l.
Numero di approvazione
44644 (Swissmedic).
Dove puoi trovare Elotrans? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e drugstore senza prescrizione medica.
Confezioni da 20 bustine.
Titolare dell'autorizzazione
Helvepharm AG, Frauenfeld.
Questo foglio illustrativo è stato controllato l'ultima volta dall'autorità competente per i medicinali (Swissmedic) nel giugno 2018.