bilaxten a hatóanyaggal a bilasztin egy olyan gyógyszer, amely a hosszú hatású antialllergikumok osztályához tartozik.
Abilaxten -t használják a szénanátha tüneteinek enyhítésére (tüsszentés, viszketés, orrfolyás vagy elzáródott orr és vizes szem).
Abilaxten -t viszkető bőrkiütés (Urticaria vagy csalánkiütés) kezelésére is használják.
Ne vegyen be bilaxten tablettákat, ha allergiás (túlérzékeny) a bilasztin aktív összetevőjére vagy a bilaxten tabletták egyéb összetevőire.
bilaxten tabletták nem alkalmasak 12 év alatti gyermekek kezelésére.
Ha a vesefunkció mérsékelt károsodásától szenved, óvatosan jár el, kérjük, tájékoztassa orvosát. Ha a vese vagy a májfunkció súlyos károsodásától szenved, akkor a bilaxtent nem szabad használni.
Ha terhes vagy teherbe esik, vagy ha szoptat, kérjük, beszéljen orvosával (lásd: "Lehet -e szedni a bilaxten terhesség alatt vagy szoptatás alatt?").
Az ajánlott adagot nem szabad túllépni.
Ha a tünetek a kezelés ellenére továbbra is fennállnak, vegye fel a kapcsolatot orvosával.
bilaxten tabletták fokozott álmossághoz vezethetnek, és ezért ronthatják a vezetési képességét. és a szerszámok vagy gépek üzemeltetésének képessége.
Különösen mondja el orvosának vagy gyógyszerészének, ha a következő gyógyszereket szedi:
bilaxten tablettákat nem szabad az ételekkel egyidejűleg bevenni, mivel ez befolyásolhatja a bilaxten csökkentését.
A bilaxten tablettákat semmilyen körülmények között nem szabad a grapefruitlé vagy más gyümölcslevek esetében egy időben.
Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol nátriumot tartalmaz (23 mg) tablettánként, azaz majdnem «nátrium-mentes».
Tájékoztatja orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha
Nincs vagy korlátozott adat a bilasztin használatáról terhes nőkben, szoptatás során és a termékenységre gyakorolt hatásokról.
Mondja el orvosának, ha terhes, és azt tervezi, hogy terhes lesz, vagy szoptat.
Ha terhes vagy szoptat, akkor csak akkor szabad szednie a bilaxten-t, ha orvosa kifejezetten azt írta fel az Ön számára. Használat esetén a szoptatást abba kell hagyni.
Ne vegyen be 10 napnál hosszabb ideig a bilaxten tablettákat anélkül, hogy orvosával konzultálna.
A Bilaxten használata és biztonsága a 12 év alatti gyermekeknél még nem tesztelték.
Ha Ön vagy valaki más túl sok bilaxten tablettát vesz (azaz több, mint az előírt szám), akkor azonnal vegye fel a kapcsolatot orvosával vagy gyógyszerészével .
Ha elfelejti a Bilaxten tablettát, akkor semmilyen körülmények között ne vegye igénybe kettős adagot a kihagyott adag pótlására. Ha észreveszi, hogy elfelejtette elvenni a napi Bilaxten tablettát, vegye be a következő tablettát a következő szokásos időben, majd folytassa azt az előírt vagy a szokásos módon.
Kövesse a csomag szórólapjában megadott vagy orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, beszéljen orvosával, gyógyszerészével vagy gyógyszerészével.
A Bilaxten szedésekor a következő mellékhatások jelentkezhetnek:
fejfájás, álmosság.
Rendellenes májértékek, az EKG rendellenességei (elektrokardiogram) vizsgálata, a szív vezetésének zavarai, rendellenes szívritmus, szédülés, fülzúgás (a fülben csengő), vertigo (szédülés vagy fonás érzése), rövidebb lélegzetelállító légzés (Nehéz lélegezni), száraz orr vagy kellemetlen érzés az orrban, a gyomorfájdalom, a hasi fájdalom, a hányinger, a hasmenés, a szájszárazság, az emésztési zavarok, , láz, gyenge érzés, szorongó érzés, álmatlanság, súlygyarapodás.
Szív -szívdobogások (szívdobogások), gyors szívverés (tachikardia), allergiás reakciók (a tünetek között lehet a légzés nehézsége, szédülés, összeomlás vagy tudatosság elvesztése, az arc duzzanata, ajkak, a nyelv vagy a torok és/vagy a duzzanat, valamint a vörösség, valamint a vörösség, valamint Bőr.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, vegye fel a kapcsolatot orvosával, gyógyszerészével vagy gyógyszerészével. Ez különösen vonatkozik a mellékhatásokra, amelyeket ebben a szórólapban nem sorolnak fel.
Ezt a gyógyszert csak a lejárati dátumig, amelyet a konténerben megadunk, az «exp» megadott dátummal jelölnek.
Kérjük, adja át a kezelés vége után fennmaradó tablettákat vagy a lejárt lejárati dátumot az Ön értékesítési pontjáig (orvos, gyógyszerész vagy gyógyszerész) a megfelelő ártalmatlanítás céljából.
Ne tároljon 30 ° C felett, az eredeti csomagolásban és a gyermekek számára elérhető.
Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze további információkat nyújt Önnek. Ezeknek az embereknek megvan a részletes termékinformációja.
1 fehér, ovális, biconvex bilaxten tabletta egy break sorral:
20 mg bilasztin.
mikrokristályos cellulóz, karboxi -metil -keményítő nátrium, erősen diszpergált szilícium -dioxid, magnézium -sztearát.
61446 (SwissMedic).
Gyógyszertárakban és gyógyszertárakban, orvos recept nélkül.
tabletták (törésvonalakkal) 20 mg: 10, 20 csomag (jelenleg nem érhető el a piacon), 30, 40 (jelenleg nem érhető el a piacon) és 50 tabletta
a. Menarini GmbH, Zürich.
Ezt a csomag szórólapot utoljára a Drug Hathonal (SwissMedic) vizsgálta 2022 márciusában.
22923 / 15.12.2022