A Fluimucil hatóanyagként acetilciszteint tartalmaz. Ez a hatóanyag cseppfolyósítja és fellazítja a légutak szívós, leragadt nyálkáját, és elősegíti a köptetést.
A légutak nyálkahártyáján található váladék fontos szerepet játszik a belélegzett szennyező anyagok, például baktériumok, por és vegyi szennyeződések elleni védekezésben. Ezeket az irritáló anyagokat a váladékban tartják, ahol ártalmatlanná válnak, és a köpettel együtt kiválasztódnak.
Baktériumok és vírusok okozta fertőzések (megfázás, influenza, hörghurut) és káros anyagok okozta krónikus irritációk esetén fokozódik a nyálkaképződés. A nyálka megvastagodása a légutak elzáródását okozhatja, ami légzési nehézségeket és köpetproblémákat okozhat.
A Fluimucil köptető hatása miatt a viszkózus nyálka elfolyósodik és jobban kiköhöghető. Ez csökkenti a fertőzés kockázatát. Amikor a légutak szabaddá válnak, a köhögés alábbhagy és a légzés könnyebbé válik.
A Fluimucil alkalmas minden olyan légúti megbetegedés kezelésére, amelyek túlzott nyálkatermeléshez vezetnek, mint például megfázás vagy influenza, köhögéssel és huruttal járó megbetegedések, valamint akut és krónikus hörghurut, orrmelléküreg-fertőzések, torok- és garatfertőzések, bronchiális asztma és (kiegészítésként) kezelés) cisztás fibrózis.
A Fluimucil hatását a bőséges ivás elősegíti. A dohányzás hozzájárul a hörgőnyálka túlzott képződéséhez. A Fluimucil hatását a dohányzás abbahagyásával támogathatja.
A Fluimucilt nem szabad szedni, ha ismert, hogy túlérzékeny az acetilcisztein hatóanyagra vagy bármely más összetevőre, és gyomor- vagy bélfekélye van.
A Fluimucilt nem szabad együtt szedni köhögéscsillapítókkal (köhögéscsillapítókkal), mivel ezek a szerek elnyomják a köhögést és a légutak természetes öntisztulását, ami rontja a cseppfolyósodott nyálka felköhögését, és a hörgő nyálkahártya torlódásához vezet. a hörgőgörcsök és a légúti fertőzések kockázata.
A pezsgőtabletták és a 600 mg-os granulátum tasakok 12 év alatti gyermekeknél (6 év alatti cisztás fibrózisban szenvedő metabolikus betegségben szenvedő gyermekeknél) magas hatóanyagtartalmuk miatt nem alkalmazhatók.
Orvosa tudni fogja, mit kell tennie ilyen esetekben.
A Fluimucil nem alkalmazható 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél.
A Fluimucil alkalmazása, különösen a kezelés kezdetén, a hörgőváladék elfolyósodásához vezethet, és elősegítheti a köptetést. Ha a beteg ezt nem tudja megfelelően kiköhögni, az orvos támogató intézkedéseket tehet. Ha korábban a Fluimucil-lel azonos hatóanyagú gyógyszer szedése közben kiütéseket vagy légzési nehézségeket észlelt, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt elkezdi szedni a Start készítményt.
Bizonyos más gyógyszerek egyidejű alkalmazása befolyásolhatja egymás hatását. A koszorúerek keringési zavarai ellen egyes szerek (pl. nitroglicerin angina pectoris esetén) hatékonysága fokozható.
Az acetilcisztein és a karbamazepin egyidejű alkalmazása a karbamazepin koncentrációjának csökkenéséhez vezethet.
A köhögéscsillapítók (köhögéscsillapítók) egyidejű alkalmazása ronthatja a Fluimucil hatékonyságát (lásd fent: „Mikor nem szabad a Fluimucil-t szedni?”). Ezenkívül ne szedjen antibiotikumot a Fluimucil-lel egy időben, de legalább 2 órás időközönként.
Fontos információk a Fluimucil egyes segédanyagairólMondja el kezelőorvosának, gyógyszerészének vagy gyógyszerészének, ha van
A korábbi tapasztalatok alapján rendeltetésszerű használat esetén nincs ismert kockázat a gyermekre nézve. Szisztematikus tudományos kutatást soha nem végeztek. Elővigyázatosságból, ha lehetséges, kerülje a gyógyszeres kezelést a terhesség alatt, vagy kérjen tanácsot orvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől.
Az acetilcisztein anyatejbe történő kiválasztódásáról nem áll rendelkezésre információ. Ezért csak akkor alkalmazza a Fluimucil-t szoptatás alatt, ha az Önt kezelő orvosa szükségesnek tartja.
Eltérő rendelkezés hiányában a szokásos adag akut betegségek esetén:
2-12 éves gyermekek: 1 tasak 100 mg-os granulátum naponta háromszor vagy 200 mg naponta kétszer (pl. 1 pezsgőtabletta vagy 1 tasak 200 mg-os).
12 év feletti serdülők és felnőttek: 600 mg naponta, egy (1 pezsgőtabletta vagy 1 tasak 600 mg-os granulátum) vagy több adagra osztva (például 3-szor 1 pezsgőtabletta vagy 1 tasak 200 mg-os granulátum).
Ha a túlzott nyálkaképződés és az ezzel járó köhögés 2 hetes kezelés után sem csillapodik, orvoshoz kell fordulni, hogy pontosabban tisztázza az okot, és kizárja az esetleges légúti rosszindulatú megbetegedést.
Krónikus betegségek hosszú távú kezelése (csak orvosi rendelvényre):
Napi 400-600 mg, egy vagy több adagra osztva, a kezelés időtartama legfeljebb 3-6 hónap.
Cisztás fibrózis: a fentiek szerint, de 6 éves kortól gyermekeknek 1 tasak granulátum vagy 1 db 200 mg-os pezsgőtabletta naponta 3 alkalommal vagy 1 tasak granulátum vagy 1 db 600 mg-os pezsgőtabletta naponta egyszer.
Oldja fel a pezsgőtablettát vagy granulátumot egy pohár hideg vagy forró vízben, és azonnal igya meg. Ne oldjon fel más gyógyszereket a vízben a Fluimucil-lel egyidejűleg, mert ez befolyásolhatja vagy leállíthatja mind a Fluimucil, mind a többi gyógyszer hatékonyságát.
A zacskók vagy fóliák felszakadásakor enyhe kénszag érezhető. Ez jellemző az acetilcisztein hatóanyagra, és nem befolyásolja annak hatását.
Tartsa be a használati utasításban megadott vagy az orvos által felírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.
A Fluimucil szedése során a következő mellékhatások léphetnek fel: gyomor-bélrendszeri betegségek, például hányás, hasmenés, hányinger, hasi fájdalom vagy a szájnyálkahártya gyulladása, valamint túlérzékenységi reakciók, csalánkiütés, fejfájás és láz.
Továbbá felgyorsult pulzus, alacsony vérnyomás és fülzúgás, gyomorégés, valamint vérzés és vízvisszatartás jelentkezhet az arcon.
Általános jellegű allergiás tünetek (például bőrkiütések vagy viszketés) is előfordulhatnak. Ha a túlérzékenységi reakciók légzési nehézségeket és hörgőgörcsöket okoznak, amelyek ritka esetekben előfordulhatnak, azonnal le kell állítani a Fluimucil-kezelést és orvoshoz kell fordulni.
A lehelet átmenetileg kellemetlen szagot kaphat.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.
A gyógyszert csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használja.
Tárolási tanácsokGranulátum : Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
Pezsgőtabletta : szobahőmérsékleten (15-25 °C) tárolandó.
Gyermekek elől elzárva tartandó.
További információKezelőorvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze további információkkal szolgálhat Önnek. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára.
1 tasak granulátum 100 mg, 200 mg vagy 600 mg acetilciszteint tartalmaz.
1 pezsgőtabletta 200 mg vagy 600 mg acetilciszteint tartalmaz.
SegédanyagokGranulátum: aszpartám (E951), narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz), szorbit (E420).
Habzó tabletta : aszpartám (E951), citromsav, nátrium-karbonát és nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma (glükózt tartalmaz).
37561, 45179 (Swissmedic).
Gyógyszertárakban és drogériákban, orvosi rendelvény nélkül:
Gyógyszertárban csak receptre:
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino.