A fluimucil tartalmazza az acetilciszteint aktív összetevőt. Ez a hatóanyag cseppfolyósítja és meglazítja a kemény, beragadt nyálkahártyát a légutakban, és elősegíti az expekciót.
A légzőrendszer nyálkahártya membránján lévő szekréció fontos szerepet játszik az inhalációs szennyező anyagok, például baktériumok, por és kémiai szennyeződések elleni védelemben. Ezeket az irritánsokat a szekrécióban tartják, ahol ártalmatlanná teszik őket és a köpet.
A baktériumok és vírusok (megfázás, influenza, bronchitis) és káros anyagok által okozott krónikus irritációk által okozott fertőzések miatt a nyálkahártya termelése növekszik. A nyálka megvastagodása a légutak blokkolását okozhatja, ami légzési nehézségeket és köpetproblémákat okozhat.
A fluimucil expektoráns hatása miatt a viszkózus nyálkahártya cseppfolyósul és jobban köhöghető. Ez csökkenti a fertőzés kockázatát. Amikor a légutak szabadok, a köhögés elmúlik, és a légzés könnyebbé válik.
A fluimucil alkalmas minden olyan légzőszervi betegség kezelésére, amely túlzott nyálkahártya -termeléshez vezet, például megfázás vagy influenza -betegségek köhögéssel és katarrh, valamint akut és krónikus bronchitis, sinus fertőzések, torok- és garatfertőzések, bronchiális asztma és (mint kiegészítő kezelésként) cystic fibrosis.
A fluimucil hatását a bőséges ivás elősegíti. A dohányzás hozzájárul a bronchiális nyálkahártya túlzott kialakulásához. Támogathatja a fluimucil hatását azáltal, hogy feladja a dohányzást.
A fluimucilt nem szabad szedni, ha ismert, hogy túlérzékeny az acetil -cisztein hatóanyagára vagy bármilyen más összetevőre, és ha gyomor vagy bélfekélye van.
A fluimucilt szintén nem szabad a köhögéscsökkentőkkel (antitusszívek) együtt venni, mivel ezek a szerek elnyomják a köhögést és a légutak természetes öntisztítását, ami rontja a cseppfolyósított nyálkahártya köhögését, és a bronchiális nyálkahártya torlódásához vezethet, ha a légutak jönnek.
A pezsgő tablettákat és a 600 mg granulátum tasakát nem szabad 12 év alatti gyermekeknél használni (a 6 évesnél fiatalabb metabolikus betegség cisztás fibrózisban szenvedő gyermekeknél), mivel a hatóanyag -tartalmuk magas tartalma van.
Orvosa tudni fogja, mit kell tennie ilyen esetekben.
A fluimucilt nem szabad 2 év alatti kisgyermekeknél használni.
A fluimucil használata, különösen a kezelés elején, a bronchiális szekréciók cseppfolyósításához és elősegíti az expekciót. Ha a beteg nem képes ezt megfelelően köhögni, az orvos támogató intézkedéseket hozhat. Ha észrevette a kiütéseket vagy a légzési nehézségeket, miközben korábban ugyanolyan aktív anyaggal rendelkező gyógyszert szed, mint a fluimucil, akkor tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt elkezdené a Start előkészítést.
Bizonyos egyéb gyógyszerek egyszerre történő használata befolyásolhatja egymás hatásait. Bizonyos szerek hatékonysága a koszorúér artériák keringési rendellenességei (pl. Nitroglicerin angina pectoris) ellen.
Az acetil -cisztein és a karbamazepin egyidejű beadása a karbamazepin koncentrációjának csökkenéséhez vezethet.
A köhögéscsökkentők (antitusszívek) egyidejű beadása ronthatja a fluimucil hatékonyságát (lásd fent: „Mikor nem szabad a fluimucil -t szedni?”). Ezenkívül nem szabad az antibiotikumokat egyidejűleg szednie, mint a fluimucil, hanem legalább 2 órás távolságra.
Fontos információ a Fluimucil néhány segédanyagárólMondja el orvosának, gyógyszerészének vagy gyógyszerészének, ha van
A korábbi tapasztalatok alapján a gyermekre nincs ismert kockázat, ha a kívánt módon használják. A szisztematikus tudományos kutatást soha nem végezték el. Elővigyázatossági intézkedésként kerülje el a gyógyszeres kezelést terhesség alatt, vagy tanácsot kérjen orvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől.
Nem áll rendelkezésre információ az acetil -cisztein kiválasztásáról az anyatejben. Ezért csak a szoptatás során használja a fluimucil -ot, ha az Ön által kezelt orvos úgy gondolja, hogy szükséges.
Hacsak másképp nem írják elő, a szokásos adagolás Az akut betegségek esetében:
2-12 éves gyermekek: 1 tasak 100 mg granulátumból napi háromszor, vagy naponta kétszer 200 mg (például 1 pezsgő tabletta vagy 1 tasak 200 mg).
12 évesnél idősebb serdülők és felnőttek: Napi 600 mg, egy (1 pezsgő tabletta vagy 1 600 mg granulátumból álló tasak) vagy több adag (például 3 -szoros 1 pezsgő tabletta vagy 1 tasak 200 mg granulátum).
Ha a túlzott nyálkahártya képződése és a kapcsolódó köhögés nem csökken 2 hetes kezelés után, akkor konzultáljon orvoshoz, hogy pontosabban tisztázza az okot, és kizárja a légzőrendszer esetleges rosszindulatú betegségét.
Krónikus betegségek hosszú távú kezelése (csak orvosi receptnél):
Napi 400–600 mg, egy vagy több adagra osztva, a kezelés időtartamát legfeljebb 3–6 hónapra korlátozva.
Cisztás fibrózis: Mint fentebb, de 6 éves gyermekek esetében 1 tasak granulátum vagy 1 pezsgő tabletta napi háromszor, vagy 1 tasak granulátum vagy 1 pezsgő tabletta, 600 mg -os tabletta naponta egyszer.
Oldja fel a pezsgő tablettát vagy a granulátumot egy pohár hideg vagy forró vízben, és azonnal igyon. Ne oldja fel más gyógyszereket a vízben egyidejűleg a fluimucil -nál, mivel ez befolyásolhatja vagy megállíthatja mind a fluimucil, mind a többi gyógyszer hatékonyságát.
Amikor a táskák vagy fóliák nyitva vannak, a kén enyhe illata érzékelhető. Ez jellemző a hatóanyag -acetil -ciszteinre, és nem befolyásolja annak hatását.
Tartsa be az orvos által előírt vagy előírt csomagban megadott adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, beszéljen orvosával, gyógyszerészével vagy gyógyszerészével.
A következő mellékhatások jelentkezhetnek fluimucil szedése esetén: gyomor -bélrendszeri rendellenességek, például hányás, hasmenés, émelygés, hasi fájdalom vagy az orális nyálkahártya gyulladása, valamint túlérzékenységi reakciók, csalánkiütés, fejfájás és láz.
Ezenkívül gyorsított impulzus, alacsony vérnyomás és csengés a fülben, a gyomorégés, valamint az arc vérzése és a víz visszatartása előfordulhat.
Az általános természetű allergiás tünetek (például bőrkiütések vagy viszketés) szintén előfordulhatnak. Ha a túlérzékenységi reakciók légzési nehézségeket és hörgőkarcákat okoznak, amelyek ritkán fordulhatnak elő, akkor azonnal meg kell állítania a fluimucil kezelését, és konzultálnia kell egy orvoshoz.
A lélegzet ideiglenesen kellemetlen szagot kaphat.
Ha bármilyen mellékhatást kap, beszéljen orvosával, gyógyszerészével vagy gyógyszerészével. Ez különösen vonatkozik a mellékhatásokra is, amelyeket ebben a szórólapban nem sorolnak fel.
A gyógyszert csak a tartályon „exp” jelöléssel jelölt dátumig használja.
Tárolási tanácsGranulátum : Ne tárolja 30 ° C felett.
Pezsgőtabletta : Tárolja szobahőmérsékleten (15–25 ° C).
Tartsa távol a gyermekek számára.
További információOrvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze további információkat nyújthat Önnek. Ezeknek az embereknek a szakemberek részletes információi vannak.
1 granulátum tasak 100 mg, 200 mg vagy 600 mg acetilciszteint tartalmaz.
1 pezsgő tabletta 200 mg vagy 600 mg acetil -ciszteint tartalmaz.
Kiegészítő anyagokGranulátum: Az aszpartám (E951), a narancssárga aroma (glükózt és laktózt tartalmaz), szorbitol (E420).
Habzó tabletta : aszpartám (E951), citromsav, nátrium -karbonát és nátrium -hidrogén -karbonát, citrom íze (glükózt tartalmaz).
37561, 45179 (SwissMedic).
Gyógyszertárakban és gyógyszertárakban, orvosi recept nélkül:
Gyógyszertárakban, csak vényköteles:
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino.