Buy 2 and save -2.38 USD / -2%
A Calcium D3 Sandoz 500/1000 kalcium (kalcium-karbonát formájában) és D3-vitamin (kolekalciferol) kombinációja. A Calcium D3 Sandoz 500/1000 kalcium- és D-vitamin-kiegészítőként javallott kalcium- és D-vitamin-hiányban szenvedő idős embereknél, vagy a hiány nagy kockázatának kitett (pl. elégtelen tejtermék-fogyasztás, elégtelen napozás), valamint a célzott személyek támogatására. csontritkulás kezelése olyan betegeknél, akiknél bizonyítottan vagy magas a kockázata az egyidejű kalcium- és D-vitamin-hiánynak.
Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató
Calcium D3 Sandoz® 500/1000 rágótablettaSandoz Pharmaceuticals AGA Calcium D3 Sandoz 500/1000 kalcium (kalcium-karbonát formájában) és D3-vitamin (kolekalciferol) kombinációja. A Calcium D3 Sandoz 500/1000 kalcium- és D-vitamin-kiegészítőként javallott kalcium- és D-vitamin-hiányban szenvedő idős embereknél, vagy a hiány nagy kockázatának kitett (pl. elégtelen tejtermék-fogyasztás, elégtelen napozás), valamint a célzott személyek támogatására. csontritkulás kezelése olyan betegeknél, akiknél bizonyítottan vagy magas a kockázata az egyidejű kalcium- és D-vitamin-hiánynak.
Egy rágótabletta 0,4 g hasznosítható szénhidrátot tartalmaz.
A Calcium D3 Sandoz 500/1000-et nem szabad együtt használni /p>
A rágótablettát nem használhatják fenilketonuriában szenvedő betegek az aszpartám összetevője miatt. .
Mivel a Calcium D3 Sandoz 500/1000 már egy vitamin D, minden további D-vitamin beadása csak orvosi felügyelet mellett történhet a túladagolás elkerülése érdekében. Elhúzódó kezelés és/vagy enyhe veseelégtelenség esetén javasolt a vizelettel kiválasztott kalcium mennyiségének (calciuria) és a vér kalciumszintjének rendszeres ellenőrzése. Az eredménytől függően kezelőorvosa csökkentheti vagy akár le is állíthatja a kezelést.
Egyes szív- és érrendszeri gyógyszerekkel, digitálisz-készítményekkel (digoxin) vagy tiazid diuretikumokkal történő egyidejű kezelés esetén a kalcium D-vitaminnal kombinált adása rendszeres ellenőrzést igényel: feltétlenül konzultáljon orvosával vagy kardiológusával. Ha Önt biszfoszfonáttal (csontritkulás elleni gyógyszer), nátrium-fluoriddal, ösztramusztinnal (prosztatarák kezelésére szolgáló gyógyszerrel), orlisztáttal (elhízás kezelésére szolgáló gyógyszerrel), kolesztiraminnal (koleszterinszint-csökkentő gyógyszer), kinolonokkal (bizonyos antibiotikumokkal), tiroxinnal kezelik. (pajzsmirigygyógyszer), vas-kiegészítők, cink vagy stroncium tartalmú készítmények vagy paraffin, legalább 2 órás időintervallumot kell betartani a Calcium D3 Sandoz 500/1000 bevétele előtt. Tetraciklinekkel (bizonyos antibiotikumok) végzett orális kezelés esetén legalább 3 órás intervallumot kell betartani a Calcium D3 Sandoz 500/1000 bevétele előtt. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha epilepszia kezelésére (fenitoin, barbiturátok) vagy kortizonszerű készítményeket szed.
A Calcium D3 Sandoz 500/1000 nem fogyasztható egyidejűleg oxálsavat, foszfátot vagy fitint tartalmazó élelmiszerekkel, például spenóttal, rebarbarával, korpatartalmú vagy szójatermékekkel. Gátolhatják a kalcium felszívódását.
Ha Ön bizonyos tüdőbetegségben (szarkoidózisban) szenved, csak az orvosával folytatott konzultációt követően szedheti a Calcium D3 Sandoz 500/1000-et. Kezelőorvosa ellenőrizni fogja a kalciumszintet a vérében és a vizeletében.
Ha immobilizációs csontritkulásban szenved, fokozott a hiperkalcémia (a vér túlzott kalciumkoncentrációja) kialakulásának kockázata.
Hosszú távú nagy mennyiségű kalcium vagy nagy dózisú D-vitamin bevitele élelmiszerekből vagy gyógyszerekből, és ezzel egyidejűleg könnyen felszívódó alapanyagok (lúgok, pl. bikarbonátok, amelyeket a gyomorsav megkötésére szolgáló gyógyszerek tartalmaznak) tej-lúgos szindrómához (kalcium-anyagcsere-zavar) vezethet, ami a vesekárosodás kockázatával jár. Az egyidejű alkalmazást minden áron el kell kerülni.
Ez a gyógyszer 49,5 mg szorbitot tartalmaz rágótablettánként.
Ez a gyógyszer 0,5 mg aszpartámot tartalmaz rágótablettánként.
Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet, ha fenilketonuriában (PKU) szenved, ez egy ritka örökletes rendellenesség, amelyben a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja eléggé lebontani.
Ez a gyógyszer 1,92 mg szacharózt tartalmaz. Kérjük, csak az orvosával folytatott konzultációt követően vegye be a gyógyszert, ha tudja, hogy cukorintoleranciája van. Ha ritka, öröklött fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz hiányban szenved, ne szedje ezt a gyógyszert. A szacharóz káros lehet a fogakra.
Ez a gyógyszer 185 mg izomaltot tartalmaz. Kérjük, csak az orvosával folytatott konzultációt követően vegye be a gyógyszert, ha tudja, hogy cukorintoleranciája van. Ha Ön a ritka, öröklött fruktóz intoleranciában szenved, ne szedje ezt a gyógyszert.
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz rágótablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. csaknem „nátriummentes". Mondja el kezelőorvosának, gyógyszerészének vagy gyógyszerészének, ha egyéb betegségben szenved, allergiája van, vagy más gyógyszert szed (akár azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy külsőleg használja.
A Calcium D3 Sandoz 500/1000 csak terhesség és/vagy szoptatás ideje alatt szedhető, ha orvos rendeli. Az adagot az orvosnak kell meghatároznia.
Hacsak az orvos másként nem rendeli, napi 1 rágótabletta (ami 500 mg kalciumnak és 1000 NE D3-vitaminnak felel meg). Ha szükséges, orvosa 2 tablettát is felírhat.
A kezelés időtartama és az adagolás a kezelendő betegség súlyosságától és típusától függ, ezért azt az orvos határozza meg. A rágótabletták a nap bármely szakában bevehetők, étkezéstől függetlenül. A rágótablettákat megrágják és lenyelik.
A Calcium D3 Sandoz 500/1000 nem alkalmazható gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésére. Ha elfelejtett bevenni egy vagy több Calcium D3 Sandoz 500/1000 adagot, ne duplázza meg a következő adagokat. Ha túladagolja a Calcium D3 Sandoz 500/1000-et, a következő tünetek jelentkezhetnek: hányinger, hányás, erős szomjúság, székrekedés, hasi fájdalom, izomgyengeség és fáradtság. Ha ilyen tüneteket tapasztal, azonnal értesítse orvosát, aki megteszi a szükséges intézkedéseket.
Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot.
Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.
Székrekedés, puffadás, hányinger, hányás és gyomorpanaszok vagy hasmenés. Továbbá előfordulhat bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, túlérzékenységi reakciók, súlyos túlérzékenységi reakciók az arc, a száj, a végtagok duzzanatával (vérnyomásesésig és sokkig), az arc, az ajkak vagy a nyelv duzzanata. .
Ha ilyen tüneteket tapasztal, tájékoztassa kezelőorvosát vagy egészségügyi szakemberét.
A bázikus anyagok (pl. gyomorsav megkötő szerek) bevitelével összefüggő túladagolás esetén tej-lúgos szindróma alakulhat ki (lásd "Mikor szükséges a szedése során elővigyázatosság?").
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek a
-benebben a tájékoztatóban.
A gyógyszer csak a csomagoláson feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel.
Az eredeti csomagolásban, szobahőmérsékleten (15-25°C) és gyermekektől elzárva tárolandó.
Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára.
1 rágótabletta 500 mg kalciumot tartalmaz, ami 1250 mg kalcium-karbonátnak felel meg, 1000 UI kolekalciferolt (D3-vitamin).
Izomalt (E953), xilit (E967), szorbit (E420), vízmentes citromsav, vízmentes nátrium-dihidrogén-citrát, magnézium-sztearát, karmellóz-nátrium, narancs aroma , Szilícium-dioxid-hidrát, aszpartám (E951), aceszulfám-kálium, nátrium-aszkorbát, alfa-tokoferol, módosított keményítő, szacharóz, közepes láncú trigliceridek, vízmentes szilícium-dioxid.
65824 (Swissmedic)
A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.
20 és 120 rágótablettát tartalmazó csomagok. narancs ízű.
Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Lakóhely: Vöröskereszt
Ezt a betegtájékoztatót a gyógyszerhatóság (Swissmedic) legutóbb 2020 decemberében ellenőrizte.