Buy 2 and save -0.43 USD / -2%
Az Ibu Sandoz az ibuprofén hatóanyagot tartalmazza. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik.
Az Ibu Sandoz alkalmas rövid távú kezelésre, pl. legfeljebb 3 napos kezelésre:
Swissmedic által jóváhagyott betegtájékoztató
Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGAz Ibu Sandoz az ibuprofén hatóanyagot tartalmazza. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik.
Az Ibu Sandoz alkalmas rövid távú kezelésre, pl. legfeljebb 3 napos kezelésre:
Az Ibu Sandozt nem szabad bevenni,
Az Ibu Sandoz-szal végzett kezelés során a gyomor-bél traktus felső részének nyálkahártyáján fekélyek, ritkán vérzés, illetve elszigetelt esetekben perforációk (gyomor vagy belek perforációi) léphetnek fel. Ezek a szövődmények a kezelés során bármikor előfordulhatnak, figyelmeztető tünetek nélkül is. Ennek a kockázatnak a csökkentése érdekében a legkisebb hatásos adagot kell alkalmazni a kezelés lehető legrövidebb időtartama alatt. Forduljon kezelőorvosához, ha gyomorfájdalma van, és gyanítja, hogy ez összefüggésben áll a gyógyszer szedésével, vagy ha fertőzése van – lásd alább a „Fertőzés” alatt.
Bizonyos fájdalomcsillapítók, az úgynevezett COX-2-gátlók esetében a szívinfarktus és a szélütés fokozott kockázatát észlelték nagy dózisok és/vagy hosszú távú kezelés mellett. Ez a kockázat kismértékben növelhető az Ibu Sandoz nagy adagban (2400 mg/nap) történő alkalmazása esetén is. A szokásos adagolás mellett (maximum 1200 mg/nap) azonban ez a kockázat nem nőtt.
Ha már volt szívinfarktusa, szélütése vagy vénás trombózisa, az Ibu Sandoz nagy dózisainak alkalmazása a továbbiakban nem javasolt. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát, és mindig tájékoztassa kezelőorvosát, ha szívrohama, szélütése vagy vénás trombózisa volt, vagy ha vannak kockázati tényezői (például magas vérnyomás, cukorbetegség (cukorcukorbetegség), magas vérnyomás). vérzsírszint, Dohányzás. Kezelőorvosa eldönti, hogy továbbra is használhatja-e az Ibu Sandozt, és milyen adag a megfelelő az Ön számára.
Az Ibu Sandoz szedése befolyásolhatja veséi működését, ami vérnyomás-emelkedéshez és/vagy folyadékretencióhoz (ödémához) vezethet. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szív- vagy vesebetegsége van, ha magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszereket szed (pl. vízhajtók, ACE-gátlók), vagy ha több folyadékot veszít, például erős izzadás miatt.
Ez a gyógyszer károsíthatja az Ön reakciókészségét, a gépjárművezetéshez, valamint a szerszámok és gépek kezeléséhez szükséges képességeket! Ez különösen igaz alkohollal együtt fogyasztva.
Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor- vagy nyombélfekély, károsodott máj-, vese- vagy szívműködés, véralvadási zavarok, valamint asztmában, az orrnyálkahártya krónikus gyulladásában (krónikus orrfolyás), allergiás betegségekben szenvednek. vagy bizonyos reumás betegségek (lupus erythematosus vagy kollagénbetegségek).
Súlyos bőrreakciókat jelentettek ibuprofént tartalmazó gyógyszerekkel kapcsolatban. Hagyja abba az Ibu Sandoz szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha kiütések, nyálkahártya-elváltozások, hólyagok vagy az allergiára utaló egyéb jelek jelentkeznek, mivel ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek. Az ilyen reakciók legnagyobb kockázata a terápia kezdetén van. Ha bőrkiütések, elváltozások a nyálkahártyán, hólyagok vagy az allergiára utaló egyéb jelek jelentkeznek, hagyja abba az Ibu Sandoz szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, mert ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek (lásd a részt „Milyen mellékhatásai lehetnek Ibu Sandoznak?”).
Az Ibu Sandozt nem szabad alkalmazni, ha bárányhimlője van.
Az Ibu Sandoz elfedheti a fertőzések jeleit, például a lázat és a fájdalmat. Ezért lehetséges, hogy az Ibu Sandoz késleltetheti a fertőzés megfelelő kezelését, ami a szövődmények fokozott kockázatához vezethet. Ezt bakteriális tüdőgyulladásban és bárányhimlővel összefüggő bakteriális bőrfertőzésekben észlelték. Ha fertőzés idején szedi ezt a gyógyszert, és a fertőzés tünetei továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, azonnal forduljon orvoshoz.
Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha nemrégiben abortusz miatt kezelték. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha olyan gyógyszerekkel kezelik, mint például vérhígítók (például kis dózisú acetilszalicilsav), diuretikumok (vízhajtók), ACE-gátlók vagy β-blokkolók (magas vérnyomás kezelésére szolgáló készítmények). ), antibiotikumok, bizonyos gombaellenes gyógyszerek (pl. vorikonazol vagy flukonazol), immunszuppresszánsok (transzplantációs kilökődés elleni készítmények), Ginkgo biloba növényi kivonat, magas vércukorszint, AIDS, epilepszia és depresszió elleni gyógyszerek. A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, például az ibuprofén és a fent felsorolt gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek.
Különösen az Ibu Sandoz-szal végzett hosszú távú kezelés csökkentheti az alacsony dózisú acetilszalicilsav kardioprotektív hatását.
Az acetilszalicilsavat vagy más fájdalomcsillapítókat nem szabad az ibuprofénnel egyidejűleg bevenni, mert megnőhet a mellékhatások kockázata.
A mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintő mellékhatások fokozódhatnak, ha egyidejűleg alkoholt fogyasztanak.
A fájdalomcsillapítók hosszan tartó használata fejfájást okozhat. Ne kezelje őket a gyógyszer megnövelt dózisával, hanem tájékoztassa kezelőorvosát.
Az idős betegeknél nagyobb valószínűséggel jelentkeznek mellékhatások a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után, különösen a gyomor és a belek vérzése és perforációja. Ezért idős betegeknél különösen gondos orvosi felügyelet szükséges.
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. szinte «nátriummentes».
Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha
Ha Ön terhes vagy terhességet tervez, az Ibu Sandoz-t csak orvosával folytatott konzultációt követően szabad szednie. Az Ibu Sandoz nem szedhető a terhesség utolsó trimeszterében.
Az Ibu Sandozt nem szabad szoptatás alatt szedni, hacsak kezelőorvosa nem engedélyezte.
Vegyen be 1 Ibu Sandoz filmtablettát bő folyadékkal.
A filmtabletták egészben vagy felosztva lenyelhetők az adag felére csökkentése vagy az adagolás megkönnyítése érdekében.
A következő adag beadása előtt 6-8 órás szünetet kell betartani.
Ne vegyen be 3 filmtablettánál többet az Ibu Sandozból egy 24 órás időszak alatt, hacsak orvosa nem írja fel.
A menstruációs időszakban jelentkező fájdalom esetén javasolt a kezelés megkezdése a tünetek első jelére.
Ne használja az Ibu Sandoz-ot 3 napnál tovább, és csak a fent felsorolt állapotok kezelésére.
Ha a tünetek az Ibu Sandoz bevétele ellenére súlyosbodnak, vagy ha a fájdalmas terület kipirosodik vagy megduzzad, forduljon orvosához. Súlyos betegség lehet az oka.
Ha a tünetek legkésőbb 3 napon belül nem enyhülnek, akkor is konzultáljon orvosával, hogy az ok tisztázható legyen.
Az Ibu Sandoz nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél.
Az Ibu Sandoz alkalmazását és biztonságosságát 12 év alatti gyermekeknél nem értékelték szisztematikusan.
Az idős betegek érzékenyebbek lehetnek a gyógyszerre, mint a fiatalabb felnőttek. Különösen fontos, hogy az idős betegek minden mellékhatást azonnal jelentsenek orvosuknak.
Ha az előírtnál több Ibu Sandoz-t vett be, mindig forduljon orvoshoz a kockázat felmérése és a további kezelésre vonatkozó tanács érdekében.
A tünetek közé tartozik az émelygés, gyomorfájdalom, hányás (esetleg vérrel), fejfájás, fülzúgás, zavartság és szemremegés. Nagy adagok esetén álmosságot, mellkasi fájdalmat, szívdobogásérzést, ájulást, görcsöket (különösen gyermekeknél), gyengeséget és szédülést, véres vizeletet, hidegérzetet és légzési problémákat jelentettek.
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, legközelebb ne vegyen be többet a szokásos ajánlott mennyiségnél.
Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.
A következő mellékhatások fordulhatnak elő az Ibu Sandoz szedése során. Gyakoriság szerint vannak felsorolva:
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. . Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.
A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel.
Az eredeti csomagolásban, szobahőmérsékleten (15-25°C) és gyermekektől elzárva tárolandó.
Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára.
1 FilmtablettaAz Ibu Sandoz 400 400 mg ibuprofént tartalmaz.
Mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, hipromellóz, makrogol 400, titán-dioxid (E 171), talkum.
56298 (Swissmedic)
A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.
Ibu Sandoz 400: 10 bemetszéssel ellátott 400 mg-os filmtabletta (osztható).
Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Lakóhely: Vöröskereszt
Ezt a betegtájékoztatót a gyógyszerhatóság (Swissmedic) legutóbb 2020 decemberében ellenőrizte.