Flectoparin Tissugel Pfl 10 db

A Flectoparin Tissugel egy öntapadó, rugalmas, bőrre helyezhető tapasz, amely diklofenakot és heparint tartalmaz. A helyileg alkalmazott heparin segít csökkenteni a zúzódásokat és a duzzanatot. A diklofenak gyulladáscsökkentő, dekongesztáns és fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik.

A Flectoparin Tissugel olyan fájdalmas és gyulladásos állapotok helyi kezelésére javallt, amelyek rándulások, húzódások és zúzódások következtében fellépő zúzódásokkal vagy duzzanatokkal járnak.

Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató

Mi az a Flectoparin Tissugel, és mikor kell alkalmazni?

A Flectoparin Tissugel egy öntapadó, rugalmas, bőrre helyezhető tapasz, amely diklofenak és heparin hatóanyagot tartalmaz. A helyileg alkalmazott heparin segít csökkenteni a zúzódásokat és a duzzanatot. A diklofenak gyulladáscsökkentő, dekongesztáns és fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik.

A Flectoparin Tissugel olyan fájdalmas és gyulladásos állapotok helyi kezelésére javallt, amelyek rándulások, húzódások és zúzódások következtében fellépő zúzódásokkal vagy duzzanatokkal járnak.

Mikor nem szabad a Flectoparin Tissugel-t használni?

A Flectoparin Tissugel nem használható:

• A hatóanyagokkal vagy az összetételnek megfelelő segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén (lásd „Mit tartalmaz a Flectoparin Tissugel?”);
• Más fájdalommal szembeni túlérzékenység esetén enyhítő és gyulladáscsökkentő szerek (pl. acetilszalicilsav/aszpirin );
• terhesség és szoptatás alatt (lásd még a "Alkalmazható-e a Flectoparin Tissugel terhesség vagy szoptatás alatt?" című fejezetet);
• nyitott sebeken (pl. bőrhorzsolások, vágások, égési sérülések) vagy ekcémás bőrön;
• ha a vérlemezkék számának heparin által okozott csökkenése ismert (úgynevezett heparin által kiváltott thrombocytopenia). li>

Gyermekeknél: A Flectoparin Tissugel-t gyermekeknél és serdülőknél nem tesztelték.

Mikor szükséges elővigyázatosság a Flectoparin Tissugel alkalmazásakor?

A Flectoparin Tissugel nem kerülhet szembe és nyálkahártyákkal. Ha gyomorfekélye van vagy volt, csak az orvos által előírt módon alkalmazza a Flectoparin Tissugel-t.

Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha:

• már használt hasonló termékeket (pl. reumás kenőcsök), és ezek allergiás reakciókat váltottak ki;
• más betegségben szenved, allergiás vagy más gyógyszert szed (beleértve azokat is, amelyeket Ön vásárolt!) vagy külsőleg használja őket.

Ez a gyógyszer tapaszonként 420 mg propilénglikolt (E1520) tartalmaz.

A Flectoparin Tissugel metil (E218) és propil (E216) parahidroxibenzoátot tartalmaz. Ezek allergiás reakciókat okozhatnak, beleértve a késleltetett reakciókat is.

A Flectoparin Tissugel illatanyagot tartalmaz fahéj-alkohollal, 2-benzilidén-heptanállal, benzil-szaliciláttal, hidroxi-citronellállal, izoeugenollal, citronellollal, eugenollal. Ezek az anyagok allergiás reakciókat okozhatnak.

Szedhető/alkalmazható a Flectoparin Tissugel terhesség vagy szoptatás ideje alatt?

Elővigyázatosságból ne alkalmazza a Flectoparin Tissugel-t terhesség és szoptatás alatt, kivéve, ha kifejezetten orvosi rendelvényt írnak fel rá. .

A Flectoparin Tissugel nem alkalmazható a terhesség utolsó trimeszterében.

Hogyan használja a Flectoparin Tissugel-t?

Felnőttek

Vigyen fel 1 öntapadó tapaszt a bőrfelületre naponta egyszer kell kezelni.

Használat előtt távolítsa el a zselatinos felületet védő átlátszó fóliát. Használati utasítás: lásd a táskán lévő képeket.

Ha a tapasz nem tapad jól, mint például a könyökön, a térden vagy a bokán, használja a csomagban található rugalmas hálós harisnyát a további rögzítéshez.

A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 10 napot.

Gyermekek

A Flectoparin Tissugel alkalmazását és biztonságosságát gyermekeknél és serdülőknél még nem vizsgálták.

Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.

Milyen mellékhatásai lehetnek a Flectoparin Tissugelnek?

A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Flectoparin Tissugel alkalmazása során:

A kezelt területen időnként viszketés, bőrpír, duzzanat vagy hólyagosodás jelentkezhet. Nagyon ritkán súlyos bőrkiütést, allergiás reakciókat, például zihálást, légszomjat vagy az arc duzzanatát, vagy fokozott napfényérzékenységet figyeltek meg.

Ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​jelentkezik, hagyja abba a Flectoparin Tissugel szedését, és azonnal értesítse orvosát:

• súlyos bőrkiütés,
• zihálás, légszomj vagy
• arcduzzanat.

Ha bármilyen oldalt észlel hatások, kattintson ide, nincsenek leírva, erről tájékoztatnia kell kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét.

Mit kell még figyelembe venni?

A gyógyszert szobahőmérsékleten (15–25 °C) és gyermekektől elzárva kell tárolni.

A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel.

A boríték első felnyitása után a tapaszokat 3 hónapon belül fel kell használni. Vágás után a csomagolás bármikor visszazárható, így a foltok megtartják nedvességüket.

Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára.

Mit tartalmaz a Flectoparin Tissugel?

Hatóanyagok

Diclofenac Epolamine 181 mg/tapasz (megfelel egy koncentrációnak 1,3% diklofenak-epolamin vagy 1% diklofenak-nátriumsó) és heparin-nátrium tapaszonként 5600 NE.

Segédanyagok

Propilénglikol (E1520), zselatin, polivinil-pirrolidon, szorbit (E420), fehér agyag, titán-dioxid (E171), metil-parahidroxibenzoátok (E218), propil-parahidroxibenzoátok (E216), nátrium-edetát, borkősav, karmellóz-nátrium, nátrium-poliakrilát, alumínium-glicinát, butilén-glikol, poliszorbát 80, illatanyag (cinnamil-alkohol, 2-benzilidén-heptanál, benzil-szalicilát, hidroxi-citrogenellal, víz),.

Jóváhagyási szám

57347 (Swissmedic)

Hol szerezhető be a Flectoparin Tissugel? Milyen kiszerelések kaphatók?

A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül.

2, 5, 7 és 10 tapaszt tartalmazó csomagok. Minden csomag tartalmaz egy elasztikus hálóharisnyát karhoz vagy lábhoz.

Az engedély jogosultja

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2021 augusztusában ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic).