A Fluimucil acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz. Ez a hatóanyag cseppfolyósítja és fellazítja a légutak kemény, leragadt nyálkáját és elősegíti a köptetést.
A légutak nyálkahártyáján található váladék fontos szerepet játszik a belélegzett szennyező anyagok, például baktériumok, por és vegyi szennyeződések elleni védekezésben. Ezek az irritáló anyagok a váladékban tárolódnak, ahol ártalmatlanná válnak és a köpet.
A baktériumok és vírusok okozta fertőzések (megfázás, influenza, hörghurut) és a káros anyagok okozta krónikus irritációk esetén fokozódik a nyálkaképződés. A nyák megvastagodása a légutak elzáródását okozhatja, ami légzési nehézségeket és köpetet okozhat. problémákat.
A Fluimucil köptető hatásának köszönhetően a viszkózus nyák elfolyósodik és jobban kiköhöghető. Ez csökkenti a fertőzés kockázatát. Ha a légutak szabadok, a köhögés alábbhagy és a légzés könnyebbé válik.
A Fluimucil alkalmas minden olyan légúti betegség kezelésére, amelyek túlzott nyálkatermeléshez vezetnek, mint például megfázás vagy influenza, köhögéssel és huruttal járó megbetegedések, valamint akut és krónikus hörghurut, arcüreg-fertőzések, torok- és garatfertőzések, bronchiális asztma és ( kiegészítő kezelésként) cisztás fibrózis.
A Fluimucil hatását a bőséges alkoholfogyasztás fokozza. A dohányzás hozzájárul a hörgőnyálka túlzott képződéséhez. A Fluimucil hatását a dohányzás abbahagyásával erősítheti meg.
A Fluimucilt nem szabad szedni, ha ismert ha túlérzékeny az acetilcisztein hatóanyagra vagy bármely más összetevőre, és ha gyomor- vagy bélfekélye van.
A Fluimucilt nem szabad köhögéscsillapítókkal (köhögéscsillapítókkal) együtt szedni, mivel ezek a szerek elnyomják a köhögést és a légutak természetes öntisztulását, ami rontja a cseppfolyósodott nyálka felköhögését és a hörgők torlódásához vezet. nyálkahártya görcsök és a légúti fertőzések kockázatával.
A pezsgőtabletták és a 600 mg-os granulátum tasakok nem alkalmazhatók 12 év alatti gyermekeknél (6 év alatti cisztás fibrózisban szenvedő anyagcsere-betegségben szenvedő gyermekeknél) magas hatóanyag-tartalmuk miatt.
Orvosa tudni fogja, mit kell tennie ilyen esetekben.
A Fluimucil nem alkalmazható 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél.
A Fluimucil alkalmazása, különösen a kezelés kezdetén, a hörgőváladék elfolyósodásához vezethet, és elősegítheti a köptetést.Ha a beteg ezt nem tudja kellőképpen felköhögni, az orvos támogató intézkedéseket tehet.Ha kiütéseket vagy légzési nehézségeket észlelt a gyógyszer szedése közben. korábban a Fluimucil-lel azonos hatóanyagot tartalmazó gyógyszert, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt elkezdi szedni a Start készítményt.
Bizonyos más gyógyszerek egyidejű alkalmazása befolyásolhatja egymás hatását. Egyes szerek hatékonysága a koszorúerek keringési zavarai ellen (pl. nitroglicerin angina pectoris esetén) fokozható.
Acetilcisztein és karbamazepin egyidejű alkalmazása a karbamazepin koncentrációjának csökkenéséhez vezethet.
A köhögéscsillapítók (köhögéscsillapítók) egyidejű alkalmazása ronthatja a Fluimucil hatékonyságát (lásd fent: „Mikor nem szabad a Fluimucil-t szedni?” 2 óra különbséggel.
Mondja el kezelőorvosának, gyógyszerészének vagy gyógyszerészének, ha van
Korábbi tapasztalatok alapján , rendeltetésszerű használat esetén nincs ismert kockázat a gyermekre nézve.Szisztematikus tudományos kutatást soha nem végeztek.Elővigyázatosságból terhesség alatt lehetőleg kerülje a gyógyszeres kezelést, vagy kérjen tanácsot orvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől.
Nem áll rendelkezésre információ az acetilcisztein anyatejbe történő kiválasztódásáról. Ezért a Fluimucil-t csak akkor alkalmazza szoptatás alatt, ha az Önt kezelő orvosa szükségesnek tartja.
Ha másképp nem írják elő, a szokásos adagolás akut betegségek esetén:
2 és 12 év közötti gyermekek:1 tasak 100 mg-os granulátum naponta háromszor vagy 200 mg naponta kétszer (pl. 1 pezsgőtabletta vagy 1 tasak 200 mg-os).
12 évesnél idősebb serdülők és felnőttek:600 mg naponta, egy (1 pezsgőtabletta vagy 1 tasak 600 mg-os granulátum) vagy több adagra (pl. 3-szor 1 pezsgőtabletta vagy 1) elosztva. tasak 200 mg-os granulátum).
Ha a túlzott nyálkaképződés és az ezzel járó köhögés 2 hetes kezelés után sem csillapodik, orvoshoz kell fordulni, hogy pontosabban tisztázza az okot és kizárja a légúti rosszindulatú megbetegedést.
Krónikus betegségek hosszú távú kezelése (csak orvosi rendelvényre):
400-600 mg naponta, egy vagy több adagra osztva, a kezelés időtartama legfeljebb 3-6 hónapra korlátozódik.
Cisztás fibrózis:a fentiek szerint, de 6 éves kor felett gyermekeknek 1 tasak granulátum vagy 1 db 200 mg-os pezsgőtabletta naponta háromszor vagy 1 tasak granulátum vagy 1 pezsgőtabletta 600 mg naponta egyszer.
Oldja fel a pezsgőtablettát vagy granulátumot egy pohár hideg vagy forró vízben, és azonnal igya meg. Ne oldjon fel más gyógyszereket a vízben a Fluimucillal egyidejűleg, mert ez befolyásolhatja vagy leállíthatja mind a Fluimucil, mind a egyéb gyógyszerek.
A zacskók vagy fóliák felszakadásakor enyhe kénszag érezhető. Ez jellemző az acetilcisztein hatóanyagra, és nem befolyásolja annak hatását.
Tartsa be a használati utasításban megadott vagy az orvos által felírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.
A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Fluimucil szedése során : gyomor-bélrendszeri betegségek, például hányás, hasmenés, hányinger, hasi fájdalom vagy a szájnyálkahártya gyulladása, valamint túlérzékenységi reakciók, csalánkiütés, fejfájás és láz.
Továbbá felgyorsult pulzus, alacsony vérnyomás és fülzúgás, gyomorégés, valamint vérzés és vízvisszatartás jelentkezhet az arcon.
Általános jellegű allergiás tünetek (például bőrkiütések vagy viszketés) is előfordulhatnak. Ha a túlérzékenységi reakciók légzési nehézségeket és hörgőgörcsöket okoznak, amelyek ritka esetekben előfordulhatnak, azonnal abba kell hagynia a Fluimucil-kezelést, és konzultálnia kell egy szakorvossal. orvos.
A lehelet átmenetileg kellemetlen szagot kaphat.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.
A gyógyszert csak a következővel jelölt időpontig használja EXP” a tartályon.
Granulátum: legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
Pezsgőtabletta: szobahőmérsékleten (15–25 °C) tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze további információkkal tud szolgálni. Ezek az emberek rendelkeznek a szakemberek számára szükséges részletes információkkal.
1 tasak granulátum100 mg, 200 mg vagy 600 mg acetilciszteint tartalmaz.
1 pezsgőtabletta200 mg vagy 600 mg acetilciszteint tartalmaz.
Granulátumok:aszpartám (E951), narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz), szorbit (E420) ).
Pezsgőtabletta: aszpartám (E951), citromsav, nátrium-karbonát és nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma (glükózt tartalmaz).
37561, 45179 (Swissmedic).
A gyógyszertárakban és drogériákban, orvosi rendelvény nélkül:
A gyógyszertárakban, csak receptre:
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino.