Buy 2 and save -1.37 USD / -2%
A Cimifemin uno a Cimicifuga alany (Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma) száraz kivonatát tartalmazza.
A Cimifemin uno-t a menopauzával kapcsolatos tünetek (hőhullámok, izzadás, alvászavarok, idegesség és hangulati zavarok) kezelésére használják. Ezeket a Cimifemin uno enyhítheti.
Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató
Cimifemin® uno tablettaZeller Medical AGNövényi gyógyszer
A Cimifemin uno a Cimicifuga alany (Cimicifuga racemosa (L.)) száraz kivonatát tartalmazza. Nutt. , rizóma).
A Cimifemin uno-t a menopauzával kapcsolatos tünetek (hőhullámok, izzadás, alvászavarok, idegesség és hangulati zavarok) kezelésére használják. Ezeket a Cimifemin uno enyhítheti.
Szokatlan teljesítménycsökkenés, a szem vagy a bőr besárgulása, a vizelet sötétsége vagy a széklet elszíneződése esetén a Cimifemin uno alkalmazását abba kell hagyni és orvoshoz vagy orvoshoz fordulni.
Ha feszültséget vagy duzzanatot érez a melleiben, vagy ha menstruációs vérzést, pecsételő vagy visszatérő menstruációs vérzést tapasztal, forduljon orvosához.
Ez a gyógyszer 44 mg emészthető szénhidrátot tartalmaz tablettánként. A gyógyszer cukorbetegek számára alkalmas.
A Cimifemin uno nem alkalmazható, ha ismert túlérzékenység áll fenn az egyik összetevővel vagy a ranunculaceae-vel szemben ( boglárka család). Már fennálló májkárosodás esetén a Cimifemin uno szedése nem javasolt. Ez a készítmény befolyásolja a menopauza (klimaxikus) fizikai és pszichológiai tüneteit. Mivel nem állnak rendelkezésre klinikai adatok, amelyek a csontokra jótékony hatást mutatnának, ez a készítmény nem alkalmazható a csontritkulás megelőzésére.
A Cimifemin uno laktózt tartalmaz. Kérjük, csak az orvosával folytatott konzultációt követően vegye be a Cimifemin uno-t, ha tudja, hogy cukorintoleranciája van.
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. szinte «nátriummentes».
Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha:
A Cimifemin uno a menopauzán áteső nők számára javasolt. Terhesség és laktáció idején történő alkalmazás nem javasolt. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől.
Felnőttek: Hacsak másképp nem írják elő, vegyen be naponta egyszer 1 tablettát egészben, kevés folyadékkal. A Cimifemin uno hosszabb ideig, legalább 6 hétig használható. 6 hónapnál hosszabb ideig csak orvosával folytatott konzultációt követően szabad alkalmazni.
A Cimifemin uno alkalmazását és biztonságosságát gyermekeknél és serdülőknél még nem vizsgálták.
Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.
A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Cimifemin uno szedése során:
Ha bármilyen mellékhatást észlel. , lépjen kapcsolatba velünk Forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.
A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel.
Szobahőmérsékleten (15-25°C) az eredeti csomagolásban tárolandó.
Gyermekek elől elzárva tartandó.
Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára.
A kivonat részecskéi kis barna pöttyök formájában láthatók a tabletták felületén, és ártalmatlanok.
Egy tabletta 6,5 mg Cimicifuga rizóma (Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma) száraz kivonatot tartalmaz, drog kivonat - Arány 4,5 – 8,5:1, extrahálószer: 60% etanol (V/V).
Laktóz-monohidrát (44 mg), kroszkarmellóz-nátrium (legfeljebb 0,65 mg nátriumnak felel meg), mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, povidon.
56933 (Swissmedic)
A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.
30 és 90 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás.
Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn
Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2020 októberében ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic).