Protagent SE Gd Opht 20 Monodos 0,4 ml

A Protagent SE szemcseppek a szemek kenésére és az enyhe szemirritáció kezelésére szolgálnak.

Orvos, gyógyszerész vagy gyógyszerész javaslatára a Protagent SE szemcseppek különféle okok miatti "szemszárazságra" is használhatók.

Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató

AMZV

Mik azok a Protagent SE szemcseppek, és mikor használják őket?

A Protagent SE szemcseppek a szem nedvesítésére és az enyhe szemirritáció kezelésére szolgálnak.

Orvos, gyógyszerész vagy gyógyszerész javaslatára a Protagent SE szemcseppek különféle okok miatti "szemszárazságra" is használhatók.

Mikor nem szabad a Protagent SE szemcseppet használni?

A Protagent SE szemcsepp valamely összetevőjével vagy segédanyagával szembeni ismert vagy feltételezett túlérzékenység (allergia) esetén.

Mikor legyen óvatos a Protagent SE szemcseppek használatakor?

Ha fejfájást, szemfájdalmat, látásváltozást, szemirritációt, tartós szempírt tapasztal, vagy ha a szemtünetek nem javulnak, vagy az állapota romlik, forduljon orvosához.

A becseppentést követő átmeneti látásromlás befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Amíg a látási viszonyok nem térnek vissza a normál értékre, az említett tevékenységeket kerülni kell.

Kontaklencsét viselők

A Protagent SE szemcseppek tartósítószer-mentesek, ezért különösen alkalmasak kontaktlencsét viselők és a tartósítószerekre túlérzékeny személyek számára.

Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszereket szed (akár azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy ha szemére használja.

Használható-e a Protagent SE szemcsepp terhesség vagy szoptatás alatt?

Csak orvosával, gyógyszerészével, gyógyszerészével vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően használja a cseppeket.

Hogyan használja a Protagent SE szemcseppet?

• Felnőttek: Általában napi 4-5 alkalommal cseppentsen 1 cseppet az érintett szembe.
• A Protagent SE szemcseppek használatát és biztonságosságát gyermekeknél és serdülőknél nem vizsgálták szisztematikusan.
• Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagolást. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.

Milyen mellékhatásai lehetnek a Protagent SE szemcseppeknek?

A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Protagent SE szemcseppek használatakor:

Égő érzés a szemben, ragacsos érzés, homályos látás, szemfájdalom, szemviszketés, kóros érzés a szemben, szemvörösség, túlérzékenységi reakciók (lásd még „Mikor legyen óvatos a Protagent SE szemcseppek használatakor? »).

Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét.

Mit kell még figyelembe venni?

Megjegyzések a kezeléshez

Az egyadagos tartály tartalma elegendő egy alkalmazáshoz, pl. egyszeri becsepegtetésre mindkét szembe (használat után sterilitási okokból ne használja fel a felnyitott egyadagos tartályban maradt szemcseppet).

Felhasználhatósági idő

A bontatlan, egyadagos tartály tartalmát csak a lejárati dátumig használja (külső csomagolás: «Felhasználható», egyadagos tartály: « Exp.»).

Különleges tárolási utasítások

Szobahőmérsékleten (15-25 °C) tárolandó, lehetséges hőtől és fénytől védve, gyermekektől elzárva.

A kezelés befejezése után a megmaradt egyadagos tartályokat szakszerű megsemmisítés céljából vigye el az értékesítési helyére (orvos, gyógyszertár vagy drogéria).

Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára.

Mit tartalmaz a Protagent SE szemcsepp?

1 ml Protagent SE szemcsepp: Polyvidon K-25 20 mg és segédanyagok szemcsepp gyártása.

Jóváhagyási szám

51145 (Swissmedic).

Hol kapható Protagent SE szemcsepp? Milyen kiszerelések kaphatók?

A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.

Csomagok:

20 egyszeri 0,4 ml-es adag.

80 egyszeri 0,4 ml-es adag.

Az engedély jogosultja

Alcon Switzerland SA, Risch; Lakóhely: 6343 Rotkreuz.

Ezt a tájékoztatót legutóbb 2015 novemberében ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic).