Optiderm krém Tb 100 g

Optiderm Creme Tb 100 g

Gyártó: ALMIRALL AG
Cikkszám: 1647488
Elérhető: 134
25.26 USD Ár hűségpontokban: 3211
Kosárba tesz
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save -1.01 USD / -2%


Leírás

A polidokanol és karbamid hatóanyagú Optiderm krém a nedvesség szabályozásához és a bőr állapotának stabilizálásához vezet kiszáradással és viszketéssel járó bőrbetegségek esetén. Javul a vízmegkötő képesség, és zsírosabbá válnak a bőr száraz és repedezett területei.

A viszketés, amely gyakran nagyon legyengít, tartósan csökken.

Az Optiderm-et száraz és/vagy viszkető bőrre, valamint különféle bőrbetegségek, például az atópiás ekcéma (neurodermatitisz) kezelésére használják.

Nagyon száraz, viszkető bőrre használhatja az Optiderm F Crème nevű, zsírban gazdagabb zsírtartalmú krémet. Az Optiderm Lotion ideális nagy felületű felvitelhez.

Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató

Optiderm® CrèmeAlmirall AG

Mi az Optiderm és mikor kell használni?

Optiderm Crème A polidokanol és a karbamid hatóanyagával nedvességszabályozáshoz és a bőr állapotának stabilizálásához vezet kiszáradással és viszketéssel járó bőrbetegségek esetén. Javul a vízmegkötő képesség, és zsírosabbá válnak a bőr száraz és repedezett területei.

A viszketés, amely gyakran nagyon legyengít, tartósan csökken.

Az Optiderm-et száraz és/vagy viszkető bőrre, valamint különféle bőrbetegségek, például az atópiás ekcéma (neurodermatitisz) kezelésére használják.

Nagyon száraz, viszkető bőrre használhatja az Optiderm F Crème nevű, zsírban gazdagabb zsírtartalmú krémet. Az Optiderm Lotion ideális nagy felületű felvitelhez.

Mikor nem szabad az Optiderm-et használni?

Az Optiderm krémet nem szabad használni akut eritrodermában (= gyulladásos bőrpír és hámlás az egész testen ) és akut gyulladásos, síró és fertőzött bőrfolyamatokra.

A készítmény nem alkalmazható bármely összetevővel szembeni túlérzékenység esetén.

Mikor szükséges elővigyázatosság az Optiderm alkalmazásakor?

Ez a gyógyszer 10 mg benzil-alkoholt tartalmaz 1 g kenőcsönként. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. A benzil-alkohol enyhe helyi irritációt okozhat.

Kerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést.

Sérült vagy gyulladt bőrre történő felhordás után irritáció (pl. kipirosodás, égés) jelentkezhet.

A karbamid hatóanyag fokozhatja más helyileg alkalmazott gyógyszerek (pl. kortikoszteroidok, ditranol és fluorouracil) bőrgáton való átjutását, ha egyidejűleg alkalmazzák.

A szakirodalomból származó jelentések azt mutatják, hogy a karbamidot tartalmazó termékek gyermekeknél történő használata többnyire rövid ideig tartó égő érzést okozhat a bőrön. Kérjük, forduljon orvosához, mielőtt az Optiderm krémet gyermekeknél alkalmazná.

Ha az Optiderm Crème-et a genitális vagy anális területen és latex termékekkel (pl. óvszer, rekeszizom) egyidejűleg alkalmazzák, a termékben lévő "nagy viszkozitású paraffin" adalékanyag csökkentheti a funkcionalitását, és így ronthatja a ezeket a termékeket.

Ha a bőr állapota rosszabbodik, vagy a viszketés nem csökken egy hét Optiderm krémmel végzett kezelés után, forduljon orvoshoz, gyógyszerészhez vagy gyógyszerészhez.

Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha

  • más betegségben szenved,
  • allergiás vagy
  • más gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) vagy külsőleg használja!
  • Alkalmazható-e az Optiderm terhesség vagy szoptatás alatt?

    A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől.

    Ha szoptat, ne használja az Optiderm Crème-et a mell területén.

    Hogyan használja az Optidermot?

    Ha másképp nem írják elő, az Optiderm krémet egyenletesen kell felvinni a bőrre naponta kétszer-háromszor. Az alkalmazás időtartama a klinikai képtől függ, és átlagosan 3 hét. Tartósan száraz bőr esetén a készítmény hosszabb ideig is használható.

    Az Optiderm® krém használatát és biztonságosságát 12 év alatti gyermekeknél még nem vizsgálták.

    Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.

    Milyen mellékhatásai lehetnek az Optiderm-nek?

    Nem gyakori (1000-ből 1-10 felhasználót érint)

    Alkalmazás után égő érzés vagy bőrpír, viszketés vagy pustulák léphetnek fel.

    Érintkezési bőrgyulladás, csalánkiütés, bőrkiütés, pustuláris kiütés (pustuláris kiütés) is lehetséges.

    Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.

    Mit kell még figyelembe venni?

    A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel.

    Felhasználható a felbontás után

    6 hónapig.

    Tárolási tanácsok

    Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Ne hűtsük le; ne fagyjon meg.

    Gyermekek elől elzárva tartandó.

    További információ

    Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni.

    Mit tartalmaz az Optiderm?

    1 g krém a következőket tartalmazza:

    Hatóanyagok

    Karbamid 50 mg, makrogol-6-lauril-éter (Polidocanol 470) 30 mg.

    Segédanyagok

    Tisztított víz, oktildodekanol, poli(metil, fenilsziloxán), sztearinsav 25, dimetikon, glicerin 85%, viszkózus paraffin, cetil-palmitát, poliszorbát 40, karbomer 940, benzil-alkohol 10 mg, trometamol.

    Jóváhagyási szám

    50354 (Swissmedic).

    Hol szerezhető be az Optiderm? Milyen kiszerelések kaphatók?

    A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.

    Krém: 50 g-os és 100 g-os tubusok.

    Az engedély jogosultja

    Almirall AG, 8304 Wallisellen.

    Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2019 novemberében ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic).

    ALM_PI_DE_20200114