Buy 2 and save -0.80 USD / -2%
A Livostin szemcsepp a szem körüli allergia kezelésére szolgáló gyógyszer. Hatása gyorsan jelentkezik és több órán át tart. A Livostin szemcsepp gyorsan enyhíti a szezonálisan allergiás jellegű kötőhártya-gyulladás tipikus tüneteit, mint a szem viszketése, bőrpírja, a kötőhártya és a szemhéj duzzanata és könnyezés.
Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató
Livostin® szemcseppJanssen-Cilag AGA Livostin szemcsepp a szemkörnyéki allergiák kezelésére használt gyógyszer. Hatása gyorsan jelentkezik és több órán át tart. A Livostin szemcsepp gyorsan enyhíti a szezonálisan allergiás jellegű kötőhártya-gyulladás tipikus tüneteit, mint a szem viszketése, bőrpírja, a kötőhártya és a szemhéj duzzanata és könnyezés.
Megjegyzés kontaktlencsét viselők számára: A Livostin szemcseppekkel végzett kezelés alatt nem szabad puha, hidrofil kontaktlencséket viselni.
A Livostin szemcseppet nem szabad használni, ha túlérzékeny az egyik összetevőre. Ha bizonytalan, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét.
Ne használja a Livostin szemcseppeket 2 hétnél tovább vény nélkül. Ha a tünetek ezen idő után is fennállnak, orvoshoz kell fordulni. Ha az orvos felírja, a gyógyszer 2 hétnél tovább is használható. Ebben az esetben azonban nem szabad 3 hónapnál tovább használni orvosi ellenőrzés nélkül.
6 évesnél fiatalabb gyermekek nem használhatják a Livostin szemcseppet.
A Livostin szemcsepp becsepegtetése után olyan nemkívánatos hatások léphetnek fel, mint a szem irritációja, fájdalom, duzzanat, viszketés, bőrpír, szemégés, könnyező szem és homályos látás, amelyek befolyásolhatják a látást. Ezért a betegek csak óvatosan vezethetnek gépjárművet vagy kezelhetnek gépeket.
Ez a gyógyszer 0,15 mg benzalkónium-kloridot és 9,5 mg foszfátot tartalmaz milliliterenként szuszpenzióban.
A benzalkónium-kloridot a lágy kontaktlencsék felszívhatják, és elszínezheti a kontaktlencséket. A gyógyszer alkalmazása előtt el kell távolítania a kontaktlencséket, és várnia kell 15 percet, mielőtt visszatenné.
A benzalkónium-klorid szemirritációt is okozhat, különösen, ha száraz szeme van, vagy a szaruhártya (a szem elülső részén lévő átlátszó réteg) betegségei vannak. Forduljon kezelőorvosához, ha szokatlan érzést, égést vagy fájdalmat érez a szemében a gyógyszer alkalmazása után.
Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha
A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. A Livostin szemcsepp terhesség alatt csak az orvos engedélyével használható. A Livostin szemcsepp alkalmazása szoptatás alatt nem javasolt.
Használat előtt rázza fel az injekciós üveget. A szemcseppek sterilitásának megőrzése érdekében ne érintse meg kézzel vagy szemével a cseppentő hegyét. Hacsak az orvos másként nem rendeli, a Livostin szemcseppeket az alábbiak szerint kell alkalmazni:
Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők: 1 csepp mindkét szembe, naponta kétszer. Ha a tünetek súlyosak, az adag napi 3-4 alkalommal 1 cseppre emelhető.
6-12 éves gyermekek: 1 csepp mindkét szembe naponta kétszer.
Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.
Ha a szaruhártya súlyosan károsodott (átlátszó réteg a szem elején), a foszfátok nagyon ritkán zavarosságot (felhős foltokat) okozhatnak. ) a szaruhártya a kezelés során felhalmozódó kalcium miatt.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.
A gyógyszer csak a tartályon „EXP” jelzésű dátumig használható fel.
Használat után azonnal zárja le az üveget. Felbontás után 1 hónapnál tovább ne használja
Szobahőmérsékleten (15-25 °C) tárolandó. Tartsa távol gyermekektől.
A palack felbontása után 1 hónappal a maradék maradékot beviheti az értékesítési helyére (orvos, gyógyszerész vagy gyógyszerész) szakszerű megsemmisítés céljából.
Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára.
1 ml steril szemcsepp szuszpenzió (mikroszuszpenzió) a következőket tartalmazza:
0,5 mg levokabasztin (levokabasztin-hidroklorid formájában)
Propilénglikol (E 1520), benzalkónium-klorid, dinátrium-foszfát-monohidrogén, nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát, poliszorbát 80, hipromellóz 2910, edetát-nátrium, injekcióhoz való víz /p>
50496 (Swissmedic)
A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.
5 ml-es műanyag injekciós üveg, amely 4 ml mikroszuszpenziót tartalmaz.
Janssen-Cilag AG, Zug, ZG
Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2022 júliusában ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic).