Sidroga Nyírlevél 20 Btl 1,5 g
Sidroga Birkenblätter 20 Btl 1.5 g
-
10.47 USD
- Elérhető: Raktáron
- Gyártó: SIDROGA AG
- Cikkszám: 1324868
- ATC-kód G04BX99
- EAN 7680445500162
Ingredients:
Irányítsa telefonját a QR-kódra
Megosztás a közösségi hálózatokon
Leírás
Sidroga nyírfalevél: A hólyag és a húgycső irritációjára, valamint a hólyag- és vesekő megelőzésére szolgáló támogató intézkedésként.
Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató
Sidroga® nyírfalevél tea
Növényi gyógyászati készítmény
AMZV
Mi az a Sidroga nyírfalevél tea és mikor kell használni?
A Sidroga nyírlevél tea szárított és apróra vágott nyírlevelet tartalmaz. A Sidroga nyírfalevél teában található növényről hagyományosan azt mondják, hogy vizelethajtó tulajdonságokkal rendelkezik.
A Sidroga nyírfalevél teát a húgyhólyag és a húgycső irritációjára használják sürgős vizeléskor és égő érzésre, valamint a hólyag- és vesekő megelőzésére.
Mit kell figyelembe venni?
Újra visszatérő vagy több napig tartó tünetek esetén, illetve láz esetén orvoshoz kell fordulni. A húgyúti fertőzések súlyos következményekkel járhatnak. Ha már krónikus vese- vagy húgyúti fertőzésben szenved, vagy bedagadt a lába (ödéma), csak orvosa kifejezett beleegyezésével szedje a Sidroga nyírfalevél teát.
Mikor ne szedje a Sidroga nyírfalevél teát, vagy csak óvatosan?
A Sidroga nyírfalevél teát ne fogyasszuk, ha ismert a nyírfával szembeni túlérzékenység.
A gyógyszer alkalmazása 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem javasolt.
Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha
- más betegségekben szenved
- allergiás vagy
- más gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!).
Szedhető-e a Sidroga Birch Leaves Tea terhesség alatt vagy szoptatás alatt?
A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől.
Hogyan használja a Sidroga nyírfalevél teát?
Felnőttek és iskolás gyerekek 6 éves kortól vegyenek be 1 csészével naponta többször vagy étkezések között.
Elkészítés: Csészénként egy teászacskót öntsön forrásban lévő vízzel, és hagyja benne ázni 5-10 percig. Ezután vegye ki a teászacskót, és enyhén nyomja ki a csésze fölött. Egy csésze teához csak egy zacskót használjon, és csak azután édesítse a teáját, miután eltávolította a zacskót a csészéből. Édesítésére használhatunk természetes és mesterséges cukrot is.
A teljes hatás elérése érdekében általában tanácsos több napig használni. Győződjön meg róla, hogy sok folyadékot igyon (legalább 2 liter folyadékot naponta), hogy biztosítsa a húgyutak megfelelő kiöblítését.
A Sidroga nyírfalevél tea alkalmazását és biztonságosságát 6 év alatti gyermekeknél még nem vizsgálták.
Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.
Milyen mellékhatásai lehetnek a Sidroga nyírfalevél teának?
Eddig nem észleltek mellékhatást a Sidroga nyírfalevél tea rendeltetésszerű felhasználása esetén. Ha ennek ellenére mellékhatásokat észlel, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét.
Mit kell még figyelembe venni?
A Sidroga nyírfalevél teát szobahőmérsékleten (15-25 °C) kell tárolni, gyermekektől elzárva.
Az aromavédő csomagolású kétkamrás zacskók csak a tartályon feltüntetett «EXP» jelzésig használhatók fel.
Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni.
Mit tartalmaz a Sidroga nyírfalevél tea?
1 kétkamrás zacskóban 1,5 g szárított és apróra vágott nyírfalevél található.
Jóváhagyási szám
44550 (Swissmedic).
Hol lehet kapni Sidroga nyírfalevél teát? Milyen kiszerelések kaphatók?
A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.
20 db kétkamrás zacskó aromavédelemmel.
Az engedély jogosultja
Sidroga AG, 4310 Rheinfelden.
Ezt a tájékoztatót legutóbb 2010 szeptemberében ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic).