Buy 2 and save -0.84 USD / -2%
A Sanadermil® hidrokrém, lipokrém és hab hatóanyagként hidrokortizon-acetátot tartalmaz. Bőrre kenve gyulladáscsökkentő, allergia- és viszketésgátló hatásúak.
Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató
Sanadermil®VERFORA SAA Sanadermil Hydrocreme tartalmaz hatóanyagként hidrokortizon-acetát. Bőrre alkalmazva gyulladáscsökkentő, allergia- és viszketésgátló hatású.
A hidrokortizon az emberi szervezetben természetesen előforduló hormon, amely a gyulladás ellen küzd. A bőrre alkalmazva helyileg hat.
A Sanadermil a következők kezelésére szolgál:
Ne alkalmazza a Sanadermil-t, ha allergiás a hatóanyagra vagy bármely más összetevőre.
A Sanadermil nem kerülhet szembe; kerülje a szemhéjra való felhordását.
A Sanadermil alkalmazása nem javallt, ha Ön gombás fertőzésben (például lábgombásodás), vírusfertőzésben (például ajakherpesz, övsömör) vagy oltás utáni bőrreakciókban szenved; Hasonlóképpen kerülni kell a nyílt sebekre és gennyes gyulladásokra (pl. kelések, tályogok, pattanások) való alkalmazást.
Csak orvosi utasításra és felügyelet mellett alkalmazható 6 év alatti gyermekeknél.
A Sanadermil-t nem szabad túlzottan nagy bőrfelületekre vagy át nem eresztő (okkluzív) kötés alá alkalmazni.
A Sanadermil-t nem szabad hosszú ideig használni. Ha 2 hét után nincs javulás, orvoshoz kell fordulni. Ha a tünetek súlyosbodnak, hagyja abba a kezelést, és forduljon orvosához.
Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszert szed (akár azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy külsőleg alkalmazza azokat.
Terhesség alatt csak orvosi javaslatra és orvosi felügyelet mellett alkalmazza a Sanadermil-t.
A Sanadermil nem alkalmazható szoptatás alatt.
Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha terhes vagy szoptatni kíván.
Hacsak az orvos másként nem rendeli:
Felnőttek és 6 év feletti gyermekek: Naponta 1-2 alkalommal vigyen fel vékony réteget az érintett területekre. A használat időtartama nem haladhatja meg a 2 hetet.
6 év alatti gyermekek: csak orvosi rendelvényre és orvosi felügyelet mellett.
Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.
A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Sanadermil alkalmazása során:
Ritka: helyileg fellépő mellékhatások, mint például enyhe égő érzés, viszketés vagy fokozott bőrpír.
Ezek a mellékhatások vagy a Sanadermil segédanyagaival szembeni túlérzékenység tünetei, vagy a hidrokortizon mellékhatásai. Ez a hatóanyag a bőr kiszáradását is okozhatja.
Ha intolerancia lép fel, azonnal abba kell hagynia a kezelést.
A Sanadermil elősegítheti a fertőzések kialakulását.
A hosszabb bőrfelületeken és/vagy okkluzív gipsz vagy kötszer alatti használat nemkívánatos hatással lehet az anyagcserére.
Hosszú távú vagy túl gyakori használat esetén nem zárható ki más bőrelváltozások vagy a bőr törékenysége.
A termék szem közelében történő hosszan tartó használata látászavarokat okozhat (megnövekedett szemnyomás, zöldhályog, szürkehályog).
Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét.
A Sanadermil gyermekektől elzárva és szobahőmérsékleten (15-25 °C) tartandó.
A gyógyszer csak a csomagoláson feltüntetett «EXP» dátumig használható fel.
Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára.
1 g hidrokrém 5 mg hidrokortizon-acetátot tartalmaz hatóanyagként.
Segédanyagok: antioxidáns butilezett hidroxi-anizol (E 320), tartósítószer triklozán és klórhexidin-dihidroklorid.
50135 (Swissmedic).
A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.
15 g-os tubus.
VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2018 augusztusában ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic).