Buy 2 and save -0.18 USD / -2%
A Solmucol acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz. Ez a hatóanyag cseppfolyósodik és fellazítja a légutak kemény, leragadt nyálkáját és elősegíti a köptetést.
A Solmucol olyan légúti betegségek kezelésére javallt, amelyek vastag és viszkózus nyálkahártyával járnak, mint például megfázás, akut hörghurut vagy influenza.
A Solmucolt az orvos is felírhatja krónikus hörghurut, garatnyálkahártya, gége-, légcső- és arcüreggyulladás, valamint bronchiális asztma esetén, vagy veleszületett anyagcsere-rendellenesség, cisztás fibrózis vagy fokozott különösen által okozott cisztás fibrózis támogató kezelésére. viszkózus nyálka a légző- és emésztőszervekben használható.
A Solmucol hatását a bőséges ivás fokozza vízből.
Mivel a dohányzás hozzájárul a hörgőnyálka túlzott felhalmozódásához, a Solmucol hatását a dohányzás abbahagyásával támogathatja.
Mivel a Solmucol nem tartalmaz diabetogén édesítőszert, cukorbetegek is fogyaszthatják.
Megjegyzendő azonban, hogy minden granulátumzsák teljes kalóriatartalma 5 kcal vagy 21 kJ (Solmucol Granulate 100), vagy 4,6 kcal vagy 19 kJ (Solmucol Granulate 200), vagy 8 kcal vagy 34 kJ (Solmucol) Granulátum 600) rendelkezik.
Túlérzékenység esetén a Solmucol nem alkalmazható (allergia) a hatóanyaggal vagy a gyógyszerben található segédanyaggal szemben, gyomor-bélrendszeri fekély esetén vagy szoptatás alatt.
A Solmucol 600 magas hatóanyag-tartalma miatt nem alkalmazható 12 év alatti gyermekek kezelésére (6 év alatti cisztás fibrózis esetén).
Ezenkívül a Solmucolt nem szabad köhögéscsillapítókkal együtt alkalmazni. Ha a köhögési reflex túlságosan elnyomott, a Solmucol által cseppfolyósított nyálka egyébként nem köhöghető fel, ami veszélyes váladék-felhalmozódáshoz vezethet, ami a köhögés kockázatát légúti fertőzés és hörgőgörcs. Orvosa tudja, mit kell tenni ilyen esetekben.
Ha légzési nehézségei voltak vagy acetilciszteint (a Solmucol hatóanyaga) tartalmazó gyógyszer bevétele után jelentkező bőrkiütések esetén a gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét.
Ha bronchiális asztmában szenved, vagy ha fennáll a vérzés veszélye a gyomor-bélrendszer területén (például gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy a nyelőcső varixai), csak orvosi felügyelet mellett szedje a Solmucol-t.
Bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása a hatások kölcsönös befolyásolásához vezethet.Egyes gyógyszerek hatása a légutak szűkülete ellen (hörgőtágítók), valamint a koszorúerek keringési zavaraira használt gyógyszerek (nitroglicerin angina pectoris ellen) ) fokozható Solmucollal.
Ha bizonyos antibiotikumokat is szednie kell (az orvos felírása alapján), legalább 2 órát kell telnie ezen antibiotikumok és a Solmucol bevétele között. Kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud tájékoztatást adni arról, hogy mely antibiotikumokat érinti.
Köhögés elleni gyógyszer egyidejű alkalmazása, lásd: „Mikor nem szabad a Solmucolt alkalmazni?”.
Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha egyéb betegségben szenved, allergiája van, vagy más gyógyszereket szed vagy használ (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!).
Az eddigi tapasztalatok alapján rendeltetésszerű használat esetén nincs ismert kockázat a gyermekre. Szisztematikus tudományos kutatást soha nem végeztek.
Elővigyázatosságból, ha lehetséges, kerülje a gyógyszeres kezelést terhesség és szoptatás alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.
Közölje kezelőorvosával vagy egészségügyi szakemberével, ha a Solmucol szedése alatt teherbe esik.
Ha szoptatás közben Solmucol-t kell szednie, elővigyázatosságból ne szoptassa gyermekét.
Hacsak az orvos másként nem rendeli, a következő adagok ajánlottak:
1 tasak 200 mg-os granulátum vagy naponta háromszor
1 tasak 600 mg-os granulátum naponta egyszer.
1 tasak 100 mg-os granulátum naponta háromszor.
½ tasak 100 mg-os granulátum naponta háromszor.
A Solmucol csak orvosi felügyelet mellett alkalmazható a kórházban.
Ha például hideg köhögés esetén a túlzott nyálkaképződés két hét kezelés után sem szűnik meg, orvoshoz kell fordulni, hogy pontosabban tisztázza az okot és kizárja az esetleges rosszindulatú daganatot. a légutak betegsége.
400-600 mg Solmucol granulátum naponta, 2 vagy több adagra osztva, a kezelés időtartama legfeljebb 3-6 hónapra korlátozódik.
A fentiek szerint, de gyermekeknek 6 éves kortól: 1 tasak 600 mg-os granulátum naponta egyszer.
A betegség súlyossága miatt az orvos a beteg állapotától függően eltérő adagot is felírhat.
A zacskó tartalmát öntsük egy üres pohárba, és kevés vízzel oldjuk fel.
A Solmucollal egyidejűleg nem ajánlott más gyógyszert szedni.
A Solmucol hatása a kezelés megkezdése után 2-3 nappal válik nyilvánvalóvá.
A zacskó kinyitásakor enyhe kénszag érezhető. Ez az acetilciszteinre jellemző; nem jelez semmilyen változást a termékben, és nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.
Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által felírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyengén vagy túl erősen hat, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.
A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Solmucol szedése során :
Gemésztőrendszeri betegségek, például hányás, hasmenés, hányinger, hasi fájdalom vagy a szájnyálkahártya gyulladása, valamint túlérzékenységi reakciók, csalánkiütés, fejfájás és láz.
Továbbá felgyorsult pulzus, alacsony vérnyomás és fülzúgás, gyomorégés, valamint vérzés és vízvisszatartás jelentkezhet az arcon.
Az erre hajlamosaknál a bőr (kiütés és viszketés) és a légzőszervek (légzési problémák, hörgőgörcs) allergiás reakciói léphetnek fel. Ebben az esetben azonnal hagyja abba a Solmucol-kezelést, és forduljon orvosához.
A lehelet átmenetileg kellemetlen szagot kaphat, valószínűleg a hidrogén-szulfid hatóanyagból való kiválása miatt.
Ha olyan mellékhatást észlel, amely itt nem szerepel, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét.
A Solmucolt fénytől óvni kell, szobában kell tárolni hőmérsékleten (15-25 °C) és gyermekektől elzárva.
A gyógyszer csak a tartályon „EXP” jelzésű dátumig használható fel.
A lejárt gyógyszereket ártalmatlanítás céljából vigye be a gyógyszertárba vagy a drogériába.
Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze további információkkal tud szolgálni. Ezek az emberek rendelkeznek a szakemberek számára szükséges részletes információkkal.
Hatóanyag:tasakok 100, 200 és 600 mg acetilciszteint.
Segédanyagok:xilit, szacharin, narancsaroma és egyéb segédanyagok.
47909 (Swissmedic).
A gyógyszertárakban és drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.
IBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano.