Normolytoral PLV Btl 10 db

Normolytoral Plv Btl 10 Stk

Gyártó: GEBRO PHARMA AG
Cikkszám: 928819
Elérhető: 1499
13.66 USD Ár hűségpontokban: 3211
Kosárba tesz
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save -0.55 USD / -2%


Leírás

A Normolytoralt a só- és folyadékveszteség kompenzálására használják, és az utazók hasmenésénél, valamint csecsemők és kisgyermekek hasmenésének első intézkedéseként használják.

Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató

Normolytoral®Gebro Pharma AG

AMZV

Mi a normolytoral és mikor kell alkalmazni?

A Normolytoralt a só- és folyadékveszteség kompenzálására használják, utazók hasmenése esetén, valamint csecsemők és kisgyermekek hasmenésének első intézkedéseként.

Mit kell figyelembe venni?

Megjegyzések cukorbetegek számára: 1 Normolytoral tasak 0,3 BE-nek felel meg.

Mikor nem szabad a Normolytoralt alkalmazni?

A Normolytoralt nem szabad szedni, ha károsodott veseműködése, ellenőrizhetetlen hányása, erős tudatzavar, sokk, vizeléshiány, bizonyos anyagcserezavar (monoszacharid felszívódási zavar).

Mikor szükséges elővigyázatosság a Normolytoral szedése során?

Csecsemők és 3 év alatti gyermekek hasmenése esetén orvoshoz kell fordulni.

Ha szívelégtelenségben, magas vérnyomásban vagy cukorbetegségben szenved, a készítményt csak orvosi felügyelet mellett szabad bevenni.

Bármely hasmenés súlyos betegség jele lehet. Különösen, ha a hasmenést láz kíséri, és ha vér található a székletben, orvoshoz kell fordulni.

Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha

–más betegségekben szenved,

– allergiás vagy

– Vegyen be más gyógyszereket (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy használja külsőleg.

Szedhető-e a Normolytoral terhesség vagy szoptatás alatt?

A korábbi tapasztalatok alapján rendeltetésszerű használat esetén nincs ismert kockázat a gyermekre nézve. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől.

Hogyan kell alkalmazni a Normolytoralt?

Egy tasak Normolytoral teljes tartalmát 200 ml (kb. 1 1/2 teáscsésze) ivóvízben vagy cukrozatlan ivóvízben kell feloldani. tea, szobahőmérsékleten vagy alatta lehűtve. Kérjük, pontosan tartsa be a keverési arányt. Ne vegye be hígítatlanul!

Általános ajánlások (hasmenés jelentős fogyás nélkül):

Hacsak az orvos másként nem rendeli, az innivaló mennyisége a szükséglettől (= szomjúság) függ, de az alábbi táblázatban felsorolt ​​maximális mennyiségeket nem szabad túllépni.

Maximális mennyiség 24 órán belül:

Csecsemők(1 éves korig)Gyermekek
2. 5 éves korig
5 év feletti gyermekek. J., serdülők
és felnőttektesttömegml/
24 óra testtömeg ml/
24 óraTesttömegml/
24 óra 3 kg22510 kg600 td >20 kg8004 kg 300 12 kg72025 kg1000 5 kg37514 kg840 30 kg12006 kg45016 kg 96040 kg1600 7 kg52518 kg108050 kg2000 8 kg60020 kg1200 td>60 kg24009 kg 67522 kg132070 kg280010 kg75080 kg3200 90 kg3600

Ha a víz- és sóveszteség már jelentős (körülbelül 5-8%-os) fogyáshoz vezetett:

Az első, 4-6 órás intenzív kezelési fázisban körülbelül 40-50 ml normolytoralt/ttkg-ot kell bevenni életkortól függetlenül (ezekben a súlyos esetekben forduljon orvoshoz). Ezután járjon el az általános ajánlások szerint, azaz. az elfogyasztott mennyiség attól függ, hogy mire van szüksége (= szomjúság). A táblázatban megadott maximális értékek az intenzív szakaszt követő 24 órára érvényesek.

A hasmenés csökkenésével és a széklet keményedésével csökkenteni kell a normolytorális bevitelt. A normolytorallal végzett kezelés általában 24 óráig tart.

Hányás esetén a normolytoralt kis időközönként kanalanként vagy kortyonként kell beadni, és ha lehetséges, lehűtve.

A szoptatott csecsemőket a normolytoral-kezelés alatt is szoptatni kell.

Egyébként szünetet kell tartania az étkezésben legalább addig, amíg a hasmenés megszűnik (a kalóriákat glükóz és citrát szolgáltatja a normolytoralban).

A fent meghatározott maximális ivási mennyiségen túlmenően cukrozatlan folyadékok (tea, híg gyümölcslevek; szükség esetén mesterséges édesítőszerrel édesíthető) fogyasztása megengedett, különösen magas láz vagy meleg időjárás esetén.

Normolytorallal végzett kezelés után átmeneti diéta javasolt: csecsemőknek például rizsleves vagy "moro szerinti sárgarépaleves" (100 g korai sárgarépa - kereskedelmi készítmény kisgyermekeknek - 100 ml forralt vízben, enyhén sózott), reszelve nagyobb gyerekeknek és felnőtteknek Alma, erőleves, burgonyapüré, később sovány hús.

Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez.

Milyen mellékhatásai lehetnek a normolytoralnak?

Eddig nem figyeltek meg mellékhatásokat a normolytoral esetében, ha az ajánlott adagot betartják.

Ha bármilyen mellékhatást észlel, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét.

Mit kell még figyelembe venni?

Gyermekektől elzárva tartandó.

Szobahőmérsékleten (15-25°C), nedvességtől védve tárolandó. Ezektől a tárolási utasításoktól rövid távon el lehet térni (például utazásra való magával vitelkor).

A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel.

Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára.

Mit tartalmaz a Normolytoral?

1 tasak 5,4 g-os tartalma:

Hatóanyagok: 4 g vízmentes glükóz, 0,35 g nátrium-klorid, 0,59 g nátrium-citrát, 0,3 g kálium-klorid. Segédanyagok: szacharin, vanillin, aromák.

Az ivásra kész oldat (egy tasak tartalmának 200 ml ivóvízben való feloldása után) a következőket tartalmazza: nátrium 60 mmol/l, kálium 20 mmol/l, citrát 10 mmol/l, klorid 50 mmol/l.

Jóváhagyási szám

43916 (Swissmedic)

Hol szerezheti be a normolytoralt? Milyen kiszerelések kaphatók?

A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül.

10 tasakot tartalmazó csomagolás.

Az engedély jogosultja

Gebro Pharma AG, 4410 Liestal

Ezt a tájékoztatót a gyógyszerhatóság (Swissmedic) legutóbb 2005 októberében ellenőrizte.