redormin Filmtabl 250 mg od 60 kom

Redormin 250 mg sadrži suhe ekstrakte korijena valerijane i češera hmelja (Ze 91019). Redormin 250 mg je standardizirani biljni lijek. Standardizacija osigurava dosljednu kvalitetu od serije do serije. Dvije dokazano ljekovite biljke valerijana i hmelj međusobno se nadopunjuju. Djeluju uspavljujuće i omogućuju miran san kroz blago smirenje.

Redormin 250 mg se stoga koristi za: poteškoće s uspavljivanjem i održavanjem sna kao i nemiran san.

Informacije o pacijentima koje je odobrio Swissmedic

Biljni lijek

Što je Redormin 250 mg i kada se koristi?

Redormin 250 mg sadrži suhe ekstrakte korijena valerijane i češera hmelja (Ze 91019 ). Redormin 250 mg je standardizirani biljni lijek. Standardizacija osigurava dosljednu kvalitetu od serije do serije. Dvije dokazano ljekovite biljke valerijana i hmelj međusobno se nadopunjuju. Djeluju uspavljujuće i omogućuju miran san kroz blago smirenje.

Redormin 250 mg se stoga koristi za: poteškoće s uspavljivanjem i održavanjem sna kao i nemiran san.

O čemu treba voditi računa?

Ako imate problema sa spavanjem, izbjegavajte navečer konzumiranje stimulirajućih pića (kava, crni čaj), nikotina i obilnu hranu. Naviknite se na redoviti obrazac spavanja. Kratka šetnja na svježem zraku, umirujuća kupka ili čitanje knjige u opuštenoj atmosferi potiče san. Također, imajte na umu da trajanje sna varira od osobe do osobe i smanjuje se s godinama.

Ako vaši simptomi traju dulje od mjesec dana, trebate potražiti liječničku pomoć.

Ovaj lijek sadrži približno 105 mg iskoristivih ugljikohidrata po jednoj dozi (1 filmom obložena tableta).

Kada se Redormin 250 mg ne smije uzimati ili samo s oprezom?

Filmom obložene tablete možete uzimati ako ste preosjetljivi na jedan od sastojaka (vidi «Što je uključeno u Redormin 250 mg?») ne smije se uzimati.

Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako

• patite od drugih bolesti,
• imate alergije ili
• uzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!)!

Može li se Redormin 250 mg uzimati tijekom trudnoće ili dojenja?

Na temelju dosadašnjih iskustava, ne postoji poznat rizik za dijete kada se uzima kao usmjerena. Međutim, sustavna znanstvena istraživanja nikada nisu provedena. Kao mjera opreza, trebali biste izbjegavati uzimanje lijekova tijekom trudnoće i dojenja ili se obratite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku za savjet.

Kako se koristi Redormin 250 mg?

Odrasli i adolescenti od 12 godina starosti uzimaju 2 filmom obložene tablete s malo tekućine sat prije spavanja. Djeca od 6 godina dobivaju polovicu doze, tj. 1 filmom obložena tableta.

Držite se doza navedenih u uputama za pakiranje ili onih koje vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku.

Koje nuspojave može imati Redormin 250 mg?

Sljedeće nuspojave mogu se pojaviti pri uzimanju Redormina 250 mg:

Nakon uzimanja pripravaka od korijena valerijane mogu se javiti želučane i crijevne tegobe (npr. mučnina, povraćanje, proljev, bolovi u trbuhu). Učestalost nije poznata.

Osim toga, zbog korištenih aditiva, u vrlo rijetkim slučajevima mogu se pojaviti neželjeni učinci poput kožnih reakcija.

Ako primijetite nuspojave koje nisu ovdje opisane, obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika.

Što još treba uzeti u obzir?

Lijek se smije upotrijebiti samo do datuma označenog «EXP» na spremniku.

Čuvati na sobnoj temperaturi (15-25°C) u originalnom pakiranju.

Lijek čuvajte izvan dohvata djece.

Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije.

Što sadrži Redormin 250 mg?

1 filmom obložena tableta sadrži 250 mg suhog ekstrakta korijena valerijane (DEV_{non -nativni 4-6:1), ekstraktant metanol 45% (m/m), 60 mg suhog ekstrakta češera hmelja (DEVnon-native 5 -7:1), Sredstvo za ekstrakciju metanol 45% (m/m).}

Ovaj pripravak sadrži i pomoćne tvari, npr. indigotin (E 132), aromu vanilije.

Broj odobrenja

54152 (Swissmedic).

Gdje se može nabaviti Redormin 250 mg? Koja su pakiranja dostupna?

U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta.

Blisteri od 20 i 60 filmom obloženih tableta

Nositelj odobrenja

Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn.

Nadležno tijelo za lijekove (Swissmedic) posljednji je put provjerilo ovu uputu u svibnju 2019.