Emadine SE Gd Opht 30 Monodos 0,35 ml

Emadine® SE - za ublažavanje simptoma alergijskih očiju,

Informacije o pacijentima koje je odobrio Swissmedic

Što je Emadine SE i kada se koristi?

Emadine SE kapi za oči namijenjene su liječenju tipičnih simptoma alergijskog konjunktivitisa (svrbež, crvenilo, edem konjunktive, otečeni kapci).

Emadine SE kapi za oko mogu se koristiti kod djece od treće godine i odraslih do 65 godina.

Što treba uzeti u obzir?

Napomena za korisnike kontaktnih leća

Skinite leće prije upotrebe Emadine SE Remove kapi za oči i pričekajte 15 minuta nakon stavljanja lijeka da ponovno stavite leće.

Kada se ne smije koristiti Emadine SE?

U slučaju poznate ili sumnje na preosjetljivost (alergija) na sastojak Emadine SE.

Kada treba biti oprezan pri korištenju Emadine SE?

Nemojte koristiti Emadine SE kapi za oči dulje od 2 tjedna bez recepta. Ako simptomi potraju nakon tog vremena, potrebno je konzultirati liječnika. Lijek se po preporuci liječnika može koristiti do 6 tjedana.

Ako bolujete od bolesti jetre ili bubrega, ne smijete koristiti Emadine SE bez savjetovanja s liječnikom.

Može doći do trenutnog zamućenja vida odmah nakon primjene Emadine SE. Nemojte voziti niti upravljati strojevima dok oštećenje ne nestane.

Uporaba i sigurnost Emadine SE kapi za oko nije ispitana u djece mlađe od 3 godine i odraslih starijih od 65 godina. Stoga se ne preporučuje primjena u djece mlađe od 3 godine i odraslih starijih od 65 godina.

Obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika ako bolujete od drugih bolesti, imate alergije ili uzimate druge lijekove (čak i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite na očima!

Može li se Emadine SE koristiti tijekom trudnoće ili dojenja?

U trudnoći i dojenju koristiti samo prema preporuci liječnika ili ljekarnika.

Kako upotrebljavate Emadine SE?

Uporaba i sigurnost Emadine SE kapi za oko nije ispitana kod djece mlađe od 3 godine i odraslih starijih od 65 godina. dob.

Djeca od 3 godine i odrasli do 65 godina:

Općenito, preporuka za doziranje od jedne kapi primjenjuje se dva do četiri puta dnevno na zahvaćeno područje(a). ) oko(i) se ukapa.

Primjena Emadine SE kapi za oči:

• Neposredno prije prve uporabe jednodoznog spremnika, otvorite vrećicu od folije i uklonite traku koja sadrži jednodozne spremnike.
• Odspojite jednodozni spremnik povlačenjem. Ostale čvrsto uhvatite i otkinite na tri mjesta. Počnite rezati na vrhu trake, zatim na sredini, pa na dnu (slika 1).
• Uzmite odvojeni spremnik s jednom dozom i vratite ostale natrag u vrećicu od folije.
• Uzmite jednodozni spremnik Emadine SE i ogledalo.
• Operite ruke.
• Otvorite jednodozni spremnik, usmjerite ga malo prema gore, potpuno ga odvrnuvši poklopac (Slika 2)..
• Držite jednodozni spremnik između palca i srednjeg prsta, usmjerite prema dolje.
• Sagnite glavu unazad. Čistim prstom povucite kapak prema dolje dok ne ostane razmak između kapka i oka. Stavite kap ovdje (Slika 3).
• Približite vrh kapaljke oku. Upotrijebite zrcalo ako vam to olakšava ukapavanje.
• Međutim, vrhom kapaljke ne dirajte oko, kapak, područje oko oka ili bilo koju drugu površinu jer u suprotnom mogu ući klice u kapi.
• Lagano pritisnite jednodozni spremnik kako biste ispustili kap Emadine SE kapi za oko (slika 3).
• Ako koristite kapi za oba oka, upotrijebite isti jednodozni spremnik i ponovite korake u drugom oku.
• Jednodozni spremnik treba baciti odmah nakon upotrebe.
• Upotrebljavajte samo jedan jednodozni spremnik odjednom. . Ne otvarajte pakiranje od folije dok ne želite upotrijebiti jednodozni spremnik.
• Ako je pakiranje od folije bilo otvoreno dulje od tjedan dana, neiskorišteni jednodozni spremnici više se ne smiju koristiti.

Ako ste propustili uzeti ovaj lijek, nadoknadite to što je prije moguće. Ako kap ne dospije u oko, dodajte još kapi i nastavite s liječenjem redovito. Ako ste upotrijebili previše ovog lijeka, možete isprati oko (oči) toplom vodom.

Slijedite dozu navedenu u uputi o lijeku ili kako vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku.

Koje nuspojave može imati Emadine SE?

Sljedeće nuspojave mogu se pojaviti pri korištenju Emadine SE kapi za oči:

Često (javlja se kod 1 do 10 na 100 korisnika)

Učinci na oči: bol u oku, svrbež u oku.

Manje često (javljaju se kod 1 do 10 korisnika na 1000)

Učinci na oči: defekti epitela rožnice, promjena boje rožnice, zamagljen vid, iritacija oka, suho oko, promijenjen ili smanjen osjet očiju, pojačano lučenje suza, umorne oči, crvene oči.

Učinci na tijelo: abnormalni snovi, glavobolja, slabost, poremećaji okusa, kožne reakcije.

Ako reagirate na Emadine SE kapi za oko neobičnim simptomima, trebali biste prekinuti liječenje i odmah se obratiti svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. To se posebno odnosi i na nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi.

Što još treba uzeti u obzir?

Lijek se smije upotrijebiti samo do isteka roka valjanosti označenog na spremniku oznakom «EXP».

Nakon završenog tretmana odnesite lijek na svoje prodajno mjesto (ordinacija, ljekarna) na stručno zbrinjavanje.

Upotrijebiti do nakon otvaranja

Spremnik s jednom dozom treba baciti odmah nakon uporabe. Tjedan dana nakon prvog otvaranja folijskog pakiranja, neiskorišteni jednodozni spremnici moraju se baciti.

Upute za skladištenje

Držite lijekove na sigurnom mjestu i izvan dohvata djece.

Ne čuvati na temperaturi iznad 30°C.

Dodatne informacije

Kako biste održali sterilnost kapi za oči, ne dirajte vrh kapaljke rukama ili očima.

Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake.

Što sadrži Emadine SE?

Aktivni sastojci

Emedastin (kao difumarat). 1 ml otopine sadrži: 0,5 mg emedastina

Pomoćne tvari

Ovaj lijek sadrži trometamol, natrijev klorid, hipromelozu 2900 i klorovodičnu kiselinu i/ili natrijev hidroksid.

Broj odobrenja

56060 (Swissmedic).

Gdje se može nabaviti Emadine SE? Koja su pakiranja dostupna?

U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta.

Pakiranje: 30 pojedinačnih doza od 0,35 ml (6 vrećica od folije po 5 pojedinačnih doza).

Nositelj odobrenja

Medius AG, 4132 Muttenz

Ovu uputu zadnji put je provjerila Agencija za lijekove (Swissmedic) u studenom 2019.