ओमिडा रूबिडर्म एन ऑइंटमेंट टीबी 50 ग्राम

Omida Rubiderm N Salbe Tb 50 g

ब्रांड: OMIDA AG
उत्पाद कोड: 1636007
उपलब्धता: 37
26.72 USD रिवॉर्ड पॉइंट में कीमत: 3211
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विवरण

स्विसमेडिक द्वारा अनुमोदित रोगी जानकारी

OMIDA® Rubiderm-N Omida AG

होम्योपैथिक औषधीय उत्पाद

AMZV

OMIDA Rubiderm-N का उपयोग कब किया जाता है?

के अनुसार होम्योपैथिक दवा चित्र OMIDA® Rubiderm-N at

हो सकता है

-सूखी, पपड़ीदार और खुजली वाली त्वचा पर चकत्ते

-सोरायसिस, चिकित्सा नुस्खे पर, विशेष रूप से तीव्र एपिसोड के बीच

लागू होते हैं।

आपको किस पर ध्यान देना चाहिए?

यदि आपके डॉक्टर ने आपके लिए अन्य दवाएं निर्धारित की हैं, तो अपने डॉक्टर, फार्मासिस्ट या दवा विक्रेता से पूछें कि क्या OMIDA® ® ® ® sup> Rubiderm-N का उपयोग एक ही समय में किया जा सकता है।

OMIDA Rubiderm-N का उपयोग या केवल सावधानी के साथ कब करना चाहिए?

OMIDA® Rubiderm-N खुले और बैक्टीरिया से संक्रमित घावों पर इस्तेमाल नहीं किया जाना चाहिए या यदि किसी सक्रिय संघटक या

के किसी घटक से ज्ञात एलर्जी हो

मरहम आधार।

अगर आप

तो अपने डॉक्टर, फार्मासिस्ट या ड्रगिस्ट को बताएं

-अन्य बीमारियों से पीड़ित,

एलर्जी है या

- अन्य दवाएं लें (उन दवाओं सहित जिन्हें आपने स्वयं खरीदा है!) या उन्हें बाहरी रूप से उपयोग करें!

क्या OMIDA गर्भावस्था या स्तनपान के दौरान Rubiderm-N का उपयोग किया जा सकता है?

OMIDA® Rubiderm-N N अवश्य गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।

आप OMIDA Rubiderm-N का उपयोग कैसे करते हैं?

जब तक डॉक्टर द्वारा अन्यथा निर्धारित न किया जाए, लंबी अवधि की चिकित्सा के लिए 2-3 बार लागू करें हर दिन त्वचा के प्रभावित क्षेत्रों पर पतले और हल्के से मालिश करें या एक मरहम पट्टी लगाएं, जैसे रात में।

पैकेज लीफलेट में दी गई खुराक का पालन करें या अपने चिकित्सक द्वारा निर्धारित अनुसार।

यदि किसी छोटे बच्चे/बच्चे के उपचार के दौरान वांछित सुधार नहीं होता है, तो उनके साथ डॉक्टर से परामर्श किया जाना चाहिए।

अगर आपको लगता है कि दवा बहुत कमजोर या बहुत मजबूत है, तो अपने डॉक्टर, फार्मासिस्ट या ड्रगिस्ट से बात करें।

OMIDA Rubiderm-N के क्या दुष्प्रभाव हो सकते हैं?

OMIDA के लिए® Rubiderm-N के अब तक इरादा के रूप में इस्तेमाल किया गया है कोई साइड इफेक्ट नहीं देखा गया है।

यदि आप फिर भी दुष्प्रभाव देखते हैं, तो अपने डॉक्टर, फार्मासिस्ट या ड्रगिस्ट को सूचित करें।

होम्योपैथिक दवाओं का उपयोग करते समय, लक्षण अस्थायी रूप से खराब हो सकते हैं (प्रारंभिक वृद्धि)। यदि गिरावट बनी रहती है, तो OMIDA® Rubiderm-N को बंद कर दें और अपने डॉक्टर, फार्मासिस्ट या ड्रगिस्ट को सूचित करें।

और क्या विचार करने की आवश्यकता है?

औषधीय उत्पाद का उपयोग केवल कंटेनर पर अंकित तिथि ‹‹EXP›› तक ही किया जा सकता है।

दवा को बच्चों की पहुंच से दूर और कमरे के तापमान (15-25 डिग्री सेल्सियस) पर रखें।

आपके डॉक्टर, फार्मासिस्ट या ड्रगिस्ट आपको अधिक जानकारी प्रदान कर सकते हैं।

OMIDA Rubiderm-N में क्या है?

1 ग्राम ऑइंटमेंट में शामिल हैं:

महोनिया एक्विफोलियम (महोनिया) टीएम 100 मिलीग्राम।

इस तैयारी में अतिरिक्त अंश शामिल हैं: बेंज़िल अल्कोहल (परिरक्षक), सेटोस्टेरिल अल्कोहल, थिक पैराफ़िन, ऑक्टिल्डोडेकनॉल, सफ़ेद वैसलीन, पानी।

अनुमोदन संख्या

53324 (स्विसमेडिक)

आप OMIDA Rubiderm-N कहां से प्राप्त कर सकते हैं? कौन से पैक उपलब्ध हैं?

डॉक्टर के नुस्खे के बिना फार्मेसियों और दवा की दुकानों में।

50 ग्राम की ट्यूब।

प्राधिकरण धारक

ओमिडा एजी, एर्लिस्ट्रासे 2, 6403 कुस्नैच्ट एम रिगी

मार्च 2009 में ड्रग अथॉरिटी (स्विसमेडिक) द्वारा इस पत्रक की आखिरी बार जांच की गई थी।

स्विस चिकित्सक द्वारा स्वीकृत मरीज़ की जानकारी

OMIDA® Rubiderm-NOmida AG

होम्योपैथिक औषधीय उत्पाद

AMZV

OMIDA Rubiderm-N का उपयोग कब किया जाता है?

के अनुसार होम्योपैथिक दवा चित्र OMIDA® Rubiderm-N at

हो सकता है

-सूखी, पपड़ीदार और खुजली वाली त्वचा पर चकत्ते

-सोरायसिस, चिकित्सा नुस्खे पर, विशेष रूप से तीव्र एपिसोड के बीच

लागू होते हैं।

आपको किस पर ध्यान देना चाहिए?

यदि आपके डॉक्टर ने आपके लिए अन्य दवाएं निर्धारित की हैं, तो अपने डॉक्टर, फार्मासिस्ट या दवा विक्रेता से पूछें कि क्या OMIDA® sup> Rubiderm-N का उपयोग एक ही समय में किया जा सकता है।

OMIDA Rubiderm-N का उपयोग कब नहीं करना चाहिए या केवल सावधानी के साथ?

OMIDA® Rubiderm-N खुले और बैक्टीरिया से संक्रमित घावों पर इस्तेमाल नहीं किया जाना चाहिए या यदि किसी सक्रिय संघटक या

के किसी घटक से ज्ञात एलर्जी हो

मरहम आधार।

अगर आप

तो अपने डॉक्टर, फार्मासिस्ट या ड्रगिस्ट को बताएं

-अन्य बीमारियों से पीड़ित,

एलर्जी है या

- अन्य दवाएं लें (उन दवाओं सहित जिन्हें आपने स्वयं खरीदा है!) या उन्हें बाहरी रूप से उपयोग करें!

क्या OMIDA गर्भावस्था या स्तनपान के दौरान Rubiderm-N का उपयोग किया जा सकता है?

OMIDA® Rubiderm-N N अवश्य होना चाहिए गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।

आप OMIDA Rubiderm-N का उपयोग कैसे करते हैं?

यदि डॉक्टर द्वारा अन्यथा निर्धारित नहीं किया गया है, तो लंबी अवधि के उपचार के लिए 2-3 बार हर दिन त्वचा के प्रभावित क्षेत्रों पर पतला लगाएँ और हल्के से मालिश करें या एक मरहम पट्टी लगाएँ, जैसे रात में।

पैकेज लीफलेट में दी गई खुराक का पालन करें या अपने चिकित्सक द्वारा निर्धारित अनुसार।

यदि किसी छोटे बच्चे/बच्चे के उपचार के दौरान वांछित सुधार नहीं होता है, तो उनके साथ डॉक्टर से परामर्श किया जाना चाहिए।

अगर आपको लगता है कि दवा बहुत कमजोर या बहुत मजबूत है, तो अपने डॉक्टर, फार्मासिस्ट या ड्रगिस्ट से बात करें।

OMIDA Rubiderm-N के क्या दुष्प्रभाव हो सकते हैं?

OMIDA के लिए® Rubiderm-N के अब तक इरादा के रूप में इस्तेमाल किया गया है कोई साइड इफेक्ट नहीं देखा गया है।

यदि आप फिर भी दुष्प्रभाव देखते हैं, तो अपने डॉक्टर, फार्मासिस्ट या ड्रगिस्ट को सूचित करें।

होम्योपैथिक दवाओं का उपयोग करते समय, लक्षण अस्थायी रूप से खराब हो सकते हैं (प्रारंभिक वृद्धि)। यदि गिरावट बनी रहती है, तो OMIDA® Rubiderm-N को बंद कर दें और अपने डॉक्टर, फार्मासिस्ट या ड्रगिस्ट को सूचित करें।

और क्या विचार करने की आवश्यकता है?

औषधीय उत्पाद का उपयोग केवल कंटेनर पर ‹‹EXP›› अंकित तिथि तक ही किया जा सकता है।

दवा को बच्चों की पहुंच से दूर और कमरे के तापमान (15-25 डिग्री सेल्सियस) पर रखें।

आपके डॉक्टर, फार्मासिस्ट या ड्रगिस्ट आपको अधिक जानकारी प्रदान कर सकते हैं।

ओमिडा रूबिडर्म-एन में क्या है?

1 ग्राम ऑइंटमेंट में शामिल हैं:

महोनिया एक्विफोलियम (महोनिया) टीएम 100 मिलीग्राम।

इस तैयारी में अतिरिक्त अंश शामिल हैं: बेंज़िल अल्कोहल (परिरक्षक), सेटोस्टेरिल अल्कोहल, थिक पैराफ़िन, ऑक्टिल्डोडेकनॉल, सफ़ेद वैसलीन, पानी।

अनुमोदन संख्या

53324 (स्विसमेडिक)

आप OMIDA Rubiderm-N कहां से प्राप्त कर सकते हैं? कौन से पैक उपलब्ध हैं?

डॉक्टर के नुस्खे के बिना फार्मेसियों और दवा की दुकानों में।

50 ग्राम की ट्यूब।

प्राधिकरण धारक

ओमिडा एजी, एरलिस्ट्रासे 2, 6403 कुस्नैच्ट एम रिगी

मार्च 2009 में दवा प्राधिकरण (स्विसमेडिक) द्वारा इस पत्रक की आखिरी बार जांच की गई थी।