Buy 2 and save -10.23 USD / -2%
სამედიცინო მოწყობილობა
Ialuril Prefill-ის თითოეული 50 მლ წინასწარ შევსებული შპრიცი შეიცავს: წყალს, კალციუმის ქლორიდს, ჰიალურონის მჟავას ნატრიუმის მარილს, ნატრიუმის ქონდროიტინის სულფატი.
წინასწარ შევსებული 50 მლ შპრიცი Luer lock ადაპტერით და Ialu ადაპტერით. სტერილური ხსნარი, რომელიც შეიცავს ნატრიუმის ჰიალურონატს (1,6% - 800 მგ/50 მლ), ნატრიუმის ქონდროიტინის სულფატს (2% - 1 გ/50 მლ) და კალციუმის ქლორიდს (0,87% - 440 მგ/). 50 მლ).
Ialuril Prefill ნაჩვენებია ვეზიკულური უროთელიუმის გლიკოზამინოგლიკანური შრეების (GAG) აღდგენისთვის, იმ შემთხვევებში, როდესაც მათმა დაკარგვამ შეიძლება გამოიწვიოს ხშირი და განმეორებადი ჩივილები (როგორიცაა სხვადასხვა ეტიოლოგიის ცისტიტი). რომელშიც გლიკოზამინოგლიკანის ფენების (GAG) დაკარგვა დაკავშირებულია ქრონიკული ანთების ფორმებთან, რომელშიც მათი შემადგენლობა და მთლიანობა როგორც ჩანს, ფენები ცვალებადია დაზიანებული.
ინტრავეზალური ინსტილაციისთვის. თითოეული წინასწარ შევსებული შპრიცი განკუთვნილია მხოლოდ ერთი პაციენტისთვის.
რეკომენდებულია 1 წინასწარ შევსებული შპრიცის შიგთავსის ჩაწვეთება შემდეგი სქემის მიხედვით:
Ialuril Prefill შეიძლება დაინიშნოს კათეტერის ან Ialuadapter-ის მეშვეობით. მიღების მეთოდის არჩევანი ეფუძნება სამედიცინო აზრს თითოეული პაციენტისთვის.
დღემდე არ არსებობს ცნობილი უკუჩვენებები, რომლებიც შეიძლება მიეკუთვნებოდეს Ialuril Prefill-ის გამოყენებას. Ialuril Prefill არ უნდა იქნას გამოყენებული, თუ ცნობილია, რომ ხართ ჰიპერმგრძნობიარე მისი რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
ეს პროცედურა უნდა ჩატარდეს სტერილურ პირობებში და მგრძნობელობით, რადგან პაციენტი, მაგალითად, თუ არის ინტერსტიციული ცისტიტი
დაიბანეთ ხელები დიდი სიფრთხილით, თუ ეს შესაძლებელია ანტიბაქტერიული გამწმენდით და შემდეგ ჩაიცვათ სტერილური ხელთათმანები იალურილის მომზადებისა და შეყვანის დაწყებამდე. წინასწარ შევსება. ყურადღებით მიჰყევით სახელმძღვანელოში მოცემულ ინსტრუქციებს ინტრავეზკულური ინსტილაციის შესასრულებლად.
არ არის ცნობილი. Ialuril Prefill-ის ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან, რომლებსაც ხშირად იყენებენ სხვადასხვა ეტიოლოგიის ცისტიტის მქონე პაციენტები.
არ არის ცნობილი Ialuril Prefill-ის გამოყენების შედეგად გამოწვეული გვერდითი მოვლენები. ზოგჯერ პაციენტებს შეიძლება განუვითარდეთ ადგილობრივი რეაქციები (გაღიზიანება, წვა) ინსტილაციის პროცედურის გამო, მაგრამ ეს არ მიეკუთვნება Ialuril Prefill-ის სამედიცინო მოწყობილობას. მკურნალობა უნდა შეწყდეს.
უროთელიუმი დაფარულია პოლიანიონური მოლეკულების ფენა, რომელიც ძირითადად შედგება გლიკოზამინოგლიკანებისგან (GAG), ამინო შაქრების კლასი, რომლებიც ქმნიან შეუღწევად და განეიტრალებელ დამცავ ბარიერს შარდში არსებული ტოქსიკური და გამაღიზიანებელი ნივთიერებებისგან (როგორიცაა ბაქტერიები, მიკროკრისტალები, ცილები, იონური და არაიონური ნარჩენები). და ა.შ.) და მათი სისტემური რეაბსორბცია. GAG-ებიდან, რომლებიც ქმნიან ამ დამცავ ბარიერი, ქონდროიტინის სულფატი და ჰიალურონის მჟავა თამაშობენ ცენტრალურ როლს თავად ბარიერის ფუნქციაში. ამ ორი GAG-ის ხარისხობრივი და რაოდენობრივი რყევები სხვადასხვა დონეზე ააქტიურებს ბარიერულ ეფექტს და, შესაბამისად, იწვევს რიგი პირობების, რომლებიც ხელს უწყობს სხვადასხვა ცისტიტის წარმოქმნას. ბუნება (მაგ. ინტერსტიციული ცისტიტი, ინფექციებით გამოწვეული მორეციდივე ცისტიტი, კიბოს სამკურნალოდ გამოყენებული ნივთიერებებით გამოწვეული ცისტიტი). , რადიაციით გამოწვეული ცისტიტი, ტრავმული ცისტიტი).Ialuril Prefill, ნატრიუმის ჰიალურონატის, ქონდროიტინის სულფატის და კალციუმის ქლორიდის დაბალანსებული კომბინაცია, კალციუმის ქლორიდის ეფექტის წყალობით შეიძლება ფუნქციურად იყოს ინტეგრირებული ბარიერში და ამით აღადგინოს მისი დამცავი ფუნქცია.
Ialuril Prefill არის ორთქლზე სტერილიზებულია.Ialuril Prefill არის ლატექსისგან თავისუფალი.Ialuril Prefill შეიძლება გამოყენებულ იქნას მხოლოდ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის ამოწურვამდე.არ გამოიყენოთ Luer Lock ადაპტერი,თუ შეფუთვა გახსნილია ან დაზიანებულია.არ გამოიყენოთ Ialuadapter,თუ შეფუთვა გახსნილია ან დაზიანებულია.Ialuril Prefill არ უნდა იქნას გამოყენებული, თუ შეფუთვა გახსნილია ან დაზიანებულია.Ialuril Prefill არ უნდა იქნას გამოყენებული, თუ ხსნარში აშკარაა დაბინძურება ან ზოლები. არ მოხდეს ხელახლა სტერილიზაცია. გამოუყენებელი ხსნარის ნარჩენების გამოყენება აღარ შეიძლება. არ გამოიყენოთ ხელახლა დაბინძურების რისკის თავიდან ასაცილებლად. გახსნის შემდეგ, Ialuril Prefill უნდა იქნას გამოყენებული დაუყოვნებლივ და გადააგდოთ გამოყენების შემდეგ. 0-25°C ტემპერატურაზე და სითბოს წყაროებისგან მოშორებით. შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. შეიძლება დანიშნოს მხოლოდ ექიმის წინააღმდეგ რეცეპტი.
IBSA Institut Biochimique SA, CH-6903 Lugano.
Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH, Strasse des 20. Juli 1, D-38820 Halberstadt.
Dispomedicor Zrt, Füredi ùt 98, H-4032 Debrecen.
IBSA Farmaceutici Italia Srl, Via Martiri di Cefalonia 2, I-26900 Lodi (LO).