Buy 2 and save -1.37 USD / -2%
Cimifemin uno შეიცავს Cimicifuga საძირეს (Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma) მშრალ ექსტრაქტს.
Cimifemin uno გამოიყენება მენოპაუზასთან დაკავშირებული სიმპტომებისთვის (ცხელი ციმციმები, ოფლიანობა, ძილის დარღვევა, ნერვიულობა და განწყობის დარღვევები). ეს შეიძლება შემსუბუქდეს Cimifemin uno-ს მიერ.
შვეიცარიის მედიცინის მიერ დამტკიცებული პაციენტის ინფორმაცია
Cimifemin® uno ტაბლეტებიZeller Medical AGმცენარეული სამკურნალო პროდუქტი
Cimifemin uno შეიცავს Cimicifuga საძირეს მშრალ ექსტრაქტს (Cimicifuga racemosa (L.) ნუტ., რიზომა).
Cimifemin uno გამოიყენება მენოპაუზასთან დაკავშირებული სიმპტომებისთვის (ცხელი ციმციმები, ოფლიანობა, ძილის დარღვევა, ნერვიულობა და განწყობის დარღვევები). ეს შეიძლება შემსუბუქდეს Cimifemin uno-ს მიერ.
ეფექტურობის უჩვეულო დაქვეითების, თვალების ან კანის გაყვითლების, მუქი შარდის ან ფერის ფერის განავლის შემთხვევაში, Cimifemin uno უნდა შეწყდეს. და ექიმი ან ექიმის ნახვა.
თუ გაქვთ დაძაბულობის ან შეშუპების შეგრძნება სარძევე ჯირკვლებში, ან თუ გაქვთ სისხლდენა პერიოდებს შორის, ლაქები ან განმეორებითი მენსტრუალური სისხლდენა, უნდა მიმართოთ ექიმს.
ეს სამკურნალო პროდუქტი შეიცავს 44 მგ მოსანელებელ ნახშირწყლებს თითო ტაბლეტზე. პრეპარატი შესაფერისია დიაბეტით დაავადებულთათვის.
Cimifemin uno არ უნდა იქნას გამოყენებული, თუ ცნობილია ჰიპერმგრძნობელობა ერთ-ერთი ინგრედიენტის ან ranunculaceae-ის მიმართ ( პეპლის ოჯახი).. ღვიძლის წინასწარი დაზიანების შემთხვევაში არ არის რეკომენდებული Cimifemin uno-ს მიღება. ეს პრეპარატი გავლენას ახდენს მენოპაუზის ფიზიკურ და ფსიქოლოგიურ სიმპტომებზე (კლიმაქტერული). ვინაიდან არ არსებობს კლინიკური მონაცემები, რომლებიც აჩვენებენ სასარგებლო გავლენას ძვლებზე, ამ პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება ოსტეოპოროზის თავიდან ასაცილებლად.
Cimifemin uno შეიცავს ლაქტოზას. გთხოვთ, მიიღოთ Cimifemin uno მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ, თუ იცით, რომ გაწუხებთ შაქრის აუტანლობა.
ეს სამკურნალო პროდუქტი შეიცავს 1 მმოლ-ზე ნაკლებ ნატრიუმს (23 მგ) თითო ტაბლეტზე, ანუ არსებითად "ნატრიუმისგან თავისუფალი". ის თითქმის "ნატრიუმისგან თავისუფალია".
უთხარით თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს, თუ:
Cimifemin uno ნაჩვენებია მენოპაუზის პერიოდში გასულ ქალებში. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში გამოყენება არ არის განკუთვნილი. სიფრთხილის მიზნით, თქვენ უნდა მოერიდოთ მედიკამენტების მიღებას ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში, ან მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან მკურნალ ექიმს.
მოზარდები: თუ სხვა რამ არ არის დადგენილი, მიიღეთ 1 ტაბლეტი მთლიანად დღეში ერთხელ სითხით. Cimifemin uno შეიძლება გამოყენებულ იქნას უფრო დიდი ხნის განმავლობაში, მინიმუმ 6 კვირის განმავლობაში. 6 თვეზე მეტი ხნის განმავლობაში გამოყენება უნდა მოხდეს მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ.
Cimifemin uno-ს გამოყენება და უსაფრთხოება ბავშვებში და მოზარდებში ჯერ არ არის შემოწმებული.
დაიცავით ფურცელ-ჩანართში მოცემული დოზა ან თქვენი ექიმის დანიშნულებით. თუ ფიქრობთ, რომ წამალი ძალიან სუსტი ან ძალიან ძლიერია, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს.
შემდეგი გვერდითი მოვლენები შეიძლება მოხდეს Cimifemin uno-ს მიღებისას:
თუ შენიშნავთ რაიმე გვერდითი მოვლენას. , დაგვიკავშირდით დაუკავშირდით თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. ეს ასევე ეხება განსაკუთრებით გვერდით მოვლენებს, რომლებიც არ არის ჩამოთვლილი ამ ინსტრუქციაში.
სამედიცინო პროდუქტის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ კონტეინერზე მონიშნული „EXP“ თარიღამდე.
შეინახეთ ოთახის ტემპერატურაზე (15-25°C) ორიგინალ შეფუთვაში.
შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს შეუძლია მოგაწოდოთ დამატებითი ინფორმაცია. ამ ადამიანებს აქვთ დეტალური ინფორმაცია სპეციალისტებისთვის.
ტაბლეტების ზედაპირზე შეიძლება გამოჩნდეს ექსტრაქტის ნაწილაკები პატარა ყავისფერი წერტილების სახით და უვნებელია.
ერთი ტაბლეტი შეიცავს ციმიციფუგა რიზომის 6,5 მგ მშრალ ექსტრაქტს (Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma), წამალს ექსტრაქტი - თანაფარდობა 4,5 – 8,5:1, ექსტრაქტორი: 60% ეთანოლი (V/V).
ლაქტოზას მონოჰიდრატი (44 მგ), ნატრიუმის კროსკარმელოზა (შეესაბამება მაქსიმუმ 0,65 მგ ნატრიუმს), მიკროკრისტალური ცელულოზა, მაგნიუმის სტეარატი, კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, პოვიდონი.
56933 (Swissmedic)
აფთიაქებში და აფთიაქებში, ექიმის დანიშნულების გარეშე.
30 და 90 ტაბლეტის ბლისტერები.
Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn
ეს ბროშურა ბოლოს შემოწმდა მედიკამენტების სააგენტოს (Swissmedic) მიერ 2020 წლის ოქტომბერში.