Buy 2 and save -1.19 USD / -2%
Ichtholan Zugsalbe შეიცავს იხტამოლს (ამონიუმის ბიტუმინოსულფონატი) როგორც აქტიურ ინგრედიენტს და აქვს ანტიბაქტერიული, ანთების საწინააღმდეგო და ქავილის საწინააღმდეგო ეფექტი. კანის ჩირქოვანი პროცესების დროს, ანთების მოწინავე სტადიაში, აჩქარებს დაავადების ფოკუსის დნობას და ჩირქის გარღვევას გარეთ.
Ichtholan Zugsalbe გამოიყენება სხვადასხვა კონცენტრაციით კანის სხვადასხვა ანთებითი დაავადებების სამკურნალოდ:
შვეიცარიის მედიცინის მიერ დამტკიცებული პაციენტის ინფორმაცია
ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% წევის მალამოMerz Pharma (შვეიცარია) AGIchtholan draw მალამო შეიცავს იხტამოლს (ამონიუმის ბიტუმინოსულფონატი) როგორც აქტიურ ინგრედიენტს და აქვს ანტიბაქტერიული, ანთების საწინააღმდეგო და ქავილის საწინააღმდეგო ეფექტი. კანის ჩირქოვანი პროცესების დროს, ანთების მოწინავე სტადიაში, აჩქარებს დაავადების ფოკუსის დნობას და ჩირქის გარღვევას გარეთ.
Ichtholan Zugsalbe გამოიყენება სხვადასხვა კონცენტრაციით კანის სხვადასხვა ანთებითი დაავადებების სამკურნალოდ:
ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა იხტამოლის (ამონიუმის ბიტუმინოსულფონატი) ან ერთ-ერთი დამხმარე ნივთიერების მიმართ. კომპოზიცია. Ichtholan Zugsalbe-ს გამოყენება და უსაფრთხოება 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში ჯერ არ არის შემოწმებული.
კანის ჩირქოვანი ანთების, განსაკუთრებით ფურუნკულის შემთხვევაში, არსებობს რისკი. რომ ანთება გადადის ნაცხის ინფექციით და საბოლოოდ ვითარდება ძნელად კონტროლირებადი ფურუნკულოზი (ფუფუნების განმეორება). ამიტომ საჭიროა ბანდაჟის ფრთხილად ტექნიკა (იხ. „როგორ იყენებთ Ichtholan Zugsalbe?“).
თუ ადგილი აქვს ლოკალურ გაუარესებას ან 2-3 კვირის განმავლობაში შეხორცების გარეშე, საჭიროა ექიმთან ან ფარმაცევტთან კონსულტაცია. თუ ზოგადი მდგომარეობა გაუარესდება (მაგ. ცხელება), დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ექიმს.
Ichtholan ტრაქციული მალამოთი სასქესო და ანალური მიდამოში მკურნალობის დროს, დამხმარე ნივთიერებების სახით შემავალი ცხიმები და ემულგატორები და ლატექსის პრეზერვატივის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ცრემლის სიმტკიცის დაქვეითება და, შესაბამისად, დაქვეითება უსაფრთხოებისთვის. პრეზერვატივი.
სხვა მალამოების ან კრემების გამოყენებამ შეიძლება გააუარესოს Ichtholan Zugsalbe-ის ეფექტი. Ichtholan-ს შეუძლია გაზარდოს სხვა აქტიური ინგრედიენტების ხსნადობა და ამით გააძლიეროს მათი შეწოვა კანში.
Ichtholan შეიცავს ბუტილირებულ ჰიდროქსიტოლუენს და მატყლის ცვილს, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს კანის ლოკალიზებული რეაქციები (მაგ. კონტაქტური დერმატიტი). ბუტილირებულ ჰიდროქსიტოლუენს ასევე შეუძლია გამოიწვიოს თვალებისა და ლორწოვანი გარსების გაღიზიანება.
აცნობეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ფარმაცევტს თუ
ორსულობის დროს დიდი ფართობის გამოყენება
იქნებასაერთოდ იმედგაცრუებული.
არ არის ცნობილი, გამოიყოფა თუ არა იქთოლანის აქტიური ნივთიერება დედის რძეში. მეძუძურმა ქალებმა უნდა გამოიყენონ Ichtholan Zugsalbe მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. Ichtholan-ის წევის მალამო არ უნდა იქნას გამოყენებული მკერდზე ძუძუთი კვების დროს.
თუ ექიმის მიერ სხვა რამ არ არის დადგენილი, Ichtholan 10% Zugsalbe წაისვით თხლად ანთებით კანის უბნებზე დღეში ერთხელ და კარგად ნაწილდება. მკურნალობა შეიძლება ჩატარდეს მანამ, სანამ კანის ანთება არ ჩაცხრება.
თუ ექიმის მიერ სხვა რამ არ არის დადგენილი, Ichtholan 20% წევის მალამო გამოიყენება სქლად კანის დასამუშავებელ უბნებზე და დაფარავს დიდ ზონას ბინტით . ამ მიზნით წასმულ მალამოზე შეიძლება დაისვას ბამბის ტამპონი, რომელიც შეიძლება დაფაროს დიდ ფართობზე თაბაშირით. გასახდელი იცვლება ყოველდღიურად.
ყოველთვის, როცა ბინტი შეიცვლება, კანზე მალამოს ნარჩენები უნდა ჩამოიბანოთ თბილი წყლით და საპნით, სანამ ხელახლა დაიწყებთ მკურნალობას იხთოლან 20% ზუგოინტით.
მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია პასუხზე.
თუ ექიმის მიერ სხვა რამ არ არის დადგენილი, Ichtholan 50% წევის მალამო გამოიყენება კანის მიდამოში, რათა დამუშავდეს ისეთივე სქელი, როგორც დანა უკან და დაფარული დიდი ფართობი ბინტით. ბინტი უნდა შეიცვალოს არაუგვიანეს 3 დღის შემდეგ.
გამოყენების ხანგრძლივობა დამოკიდებულია მკურნალობის წარმატებაზე. როდესაც ბინტი შეიცვლება, მალამოს ნარჩენები უნდა ჩამოიბანოთ ნელთბილი წყლით და საპნით, სანამ ხელახლა დაამუშავებთ 50%-იანი ზუგოინტით.
კანის ჩირქოვანი ანთების, განსაკუთრებით ფურუნკულების შემთხვევაში, არსებობს რისკი, რომ ანთება გადაეცეს ნაცხის ინფექციით და შეიძლება განვითარდეს ფურუნკულოზი (ფურუნკულოზის განმეორებითი გაჩენა), რომელზეც ზემოქმედება რთულია. ამიტომ საჭიროა ბანდაჟის ფრთხილად ტექნიკა:
Ichtholan Zugsalbe-ის გამოყენება და უსაფრთხოება 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში ჯერ არ არის შემოწმებული.
დაიცავით შეფუთვის ფურცელში მოცემული დოზა ან თქვენი ექიმის დანიშნულებით. თუ ფიქრობთ, რომ წამალი ძალიან სუსტი ან ძალიან ძლიერია, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს.
შემდეგი გვერდითი მოვლენები შეიძლება მოხდეს Ichtholan Zugointment-ის გამოყენებისას:
კანის შეუწყნარებლობის რეაქციები, რომლებიც ვლინდება ქავილი, წვა ან კანის სიწითლე; კანის ალერგიული რეაქციები (კონტაქტური დერმატიტი).
კანის მძიმე რეაქციები, მაგ., ბუშტუკები (ჰერმეტული სახვევის ქვეშ). თუ ეს სიმპტომები გამოჩნდება, უნდა მიმართოთ ექიმს.
თუ თქვენ გაქვთ რაიმე გვერდითი მოვლენა, გაესაუბრეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს. ეს ასევე ეხება განსაკუთრებით გვერდით მოვლენებს, რომლებიც არ არის ჩამოთვლილი ამ ინსტრუქციაში.
სამედიცინო პროდუქტის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ კონტეინერზე მონიშნული „EXP“ თარიღამდე. გახსნის შემდეგ მილები კარგად უნდა დაიხუროს.
მალამოების ნებისმიერი ლაქა შეიძლება ადვილად მოიხსნას სამრეცხაოდან ჯერ ორგანული გამხსნელის (მაგ. ბენზინის) გამოყენებით და შემდეგ სარეცხი საშუალებით გარეცხვით.
წამალი უნდა ინახებოდეს ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.
შენახვა ოთახის ტემპერატურაზე (15-25°C) და მშრალი.
თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ფარმაცევტს შეუძლია მოგაწოდოთ დამატებითი ინფორმაცია. ამ ადამიანებს აქვთ დეტალური ინფორმაცია სპეციალისტებისთვის.
10% და 20%: 1 გ მალამო შეიცავს: იქტამოლს (ამონიუმის ბიტუმინოსულფონატი) 100 მგ/200 მგ.
50%: 1 გ მალამო შეიცავს: იქტამოლს (ამონიუმის ბიტუმინოსულფონატი) 500 მგ.
10%: მატყლის ცვილი, ბუტილირებული ჰიდროქსიტოლუენი (E321), ყვითელი ვაზელინი, გაწმენდილი წყალი.
20%: მატყლის ცვილი, ბუტილირებული ჰიდროქსიტოლუენი (E321), ყვითელი ნავთობის ჟელე, გაწმენდილი წყალი.
50%: მატყლის ცვილი, ბუტილირებული ჰიდროქსიტოლუენი (E321), ყვითელი ნავთობის ჟელე, მიკროკრისტალური ცვილი, გასუფთავებული წყალი.
10751 (Swissmedic)
აფთიაქებში და აფთიაქებში, ექიმის დანიშნულების გარეშე.
40გრ მალამოს მილები.
Merz Pharma (Switzerland) AG, 4123 Allschwil
Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, ჰამბურგი, გერმანია
ეს ბროშურა ბოლოს შემოწმდა ნარკოტიკების სააგენტოს (Swissmedic) მიერ 2019 წლის აპრილში.