Solarcaïne Lot Tb 85 მლ

Solarcaïne Lot Tb 85 ml

ბრენდი: VERFORA AG
მოდელი: 55679
რაოდენობა: 300
27,77 USD ფასი სასაჩუქრე ქულებით: 3211
კალათაში დამატება
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save -1,11 USD / -2%


აღწერა

Solarcaïne® ლოსიონი აქტიური ინგრედიენტით ლიდოკაინი გამაგრილებელი და ტკივილგამაყუჩებელია. მსუბუქი მზის დამწვრობის, მცირე დამწვრობის, მწერების ნაკბენისა და კანის მცირე აბრაზიებისა და კანის გაღიზიანების დროს.

შვეიცარიის მედიცინის მიერ დამტკიცებული პაციენტის ინფორმაცია

Solarcaïne®VERFORA SA

AMZV

რა არის Solarcaïne და როდის გამოიყენება?

სოლარკაინის ლოსიონი არის ადგილობრივი ტკივილგამაყუჩებელი და ქავილის საწინააღმდეგო პრეპარატი და გამოიყენება მსუბუქი დაზიანებებისთვის, რომლებიც დაკავშირებულია მზის დამწვრობასთან, მწერების ნაკბენებთან, კანის აბრაზიასთან და გაღიზიანებასთან და პირველი ხარისხის დამწვრობით (მცირე დამწვრობით).

Solarcaïne ადვილად წაისვით კანზე, არ არის ცხიმიანი და არ ღებავს.

როდის არ უნდა იქნას გამოყენებული Solarcaïne?

თუ თქვენ ხართ ჰიპერმგრძნობიარე ინგრედიენტების მიმართ, არ უნდა გამოიყენოთ Solarcaïne. სოლარკაინი არ უნდა იქნას გამოყენებული კანის დაზიანებების ან კანის ტირილის სიმპტომების დროს.

როდის არის სიფრთხილე საჭირო სოლარკაინის გამოყენებისას?

სოლარკაინის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ჩვილებსა და 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში ექიმის მითითებით და მეთვალყურეობის ქვეშ . სოლარკაინი არ უნდა მოხვდეს თვალებში ან პირში. თუ გაღიზიანება ან გამონაყარი მოხდა, გამოყენება უნდა შეწყდეს. Solarcaïne არ უნდა იქნას გამოყენებული დიდ ფართობზე ან დიდი ხნის განმავლობაში. ჩირქოვანი და ინფიცირებული ჭრილობების შემთხვევაში უნდა მიმართოთ ექიმს. კანის მეშვეობით შეწოვის რისკი იზრდება კანის ანთების შემთხვევაში (მაგ. მზის დამწვრობა). აცნობეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს, თუ გაწუხებთ სხვა დაავადებები, გაქვთ ალერგია ან იღებთ სხვა მედიკამენტებს (მათ შორის, თქვენ მიერ შეძენილ მედიკამენტებს) ან იყენებთ მათ გარედან!

შეიძლება თუ არა სოლარკაინის გამოყენება ორსულობის ან ძუძუთი კვების დროს?

არ არსებობს კონტროლირებადი კვლევები ორსულ ქალებში. ამ მიზეზით, სოლარკაინი ორსულობის დროს სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული. სიფრთხილის მიზნით, თქვენ უნდა მოერიდოთ მედიკამენტების მიღებას ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში, ან მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან მკურნალ ექიმს.

ლიდოკაინი გადადის დედის რძეში და ამიტომ სოლარკაინი არ უნდა იქნას გამოყენებული ძუძუთი კვების დროს.

როგორ იყენებთ Solarcaïne-ს?

თუ თქვენი ექიმის მიერ სხვა რამ არ არის დანიშნული:

მოზარდები და ახალგაზრდები 2 წლის ასაკიდან: წაისვით თხელი ფენით კანის დაზიანებულ უბნებზე დღეში რამდენჯერმე.

ჩვილები და 2 წლამდე ასაკის ბავშვები: Solarcaine-ის გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ ექიმის მითითებით და მეთვალყურეობის ქვეშ.

დაიცავით ფურცელ-ჩანართში მოცემული დოზა ან თქვენი ექიმის დანიშნულებით. თუ ფიქრობთ, რომ წამალი ძალიან სუსტი ან ძალიან ძლიერია, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს.

რა გვერდითი ეფექტები შეიძლება ჰქონდეს სოლარკაინს?

ზოგიერთ ადამიანში სოლარკაინის გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ადგილობრივი გაღიზიანება ან ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, განსაკუთრებით კონტაქტური ალერგია. ამ შემთხვევაში მკურნალობა უნდა შეწყდეს და აღარ გამოიყენოთ ეს საშუალება.

თუ შენიშნეთ გვერდითი მოვლენები, რომლებიც აქ არ არის აღწერილი, უნდა აცნობოთ ექიმს, ფარმაცევტს ან აფთიაქს.

კიდევ რა უნდა იცოდეთ?

სოლარკაინი უნდა ინახებოდეს ოთახის ტემპერატურაზე (15-25°C) და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. სამკურნალო პროდუქტის გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ კონტეინერზე მონიშნული „EXP“ თარიღამდე.

თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ფარმაცევტს შეუძლია მოგაწოდოთ დამატებითი ინფორმაცია. ამ ადამიანებს აქვთ დეტალური ინფორმაცია სპეციალისტებისთვის.

რას შეიცავს Solarcaïne?

1 გ ლოსიონი შეიცავს 10 მგ ლიდოკაინს, როგორც აქტიურ ინგრედიენტს. იგი ასევე შეიცავს იზოპროპილ მირისტატს, პროპილენ გლიკოლს, არომატიზატორებს, კონსერვანტებს E 216 და E 218 (პროპილესტერი და მეთილის პარაჰიდროქსიბენზოატი), ბენზეთონიუმის ქლორიდს, ბენზილის სპირტს და სხვა დანამატებს.

დამტკიცების ნომერი

26146 (Swissmedic).

სად შეგიძლიათ მიიღოთ Solarcaïne? რა შეფუთვებია ხელმისაწვდომი?

Solarcaïne ხელმისაწვდომია აფთიაქებში და აფთიაქებში ექიმის დანიშნულების გარეშე.

არსებობს 85 მლ მილები.

ავტორიზაციის მფლობელი

VERFORA SA, Villars-sur-Glâne.

ეს ბროშურა ბოლოს შემოწმდა მედიკამენტების სააგენტოს (Swissmedic) მიერ 2017 წლის იანვარში.