Anti-inflammatoires non stéroïdiens
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Diclac sandoz lipogel 1% tb 100 g
Diclac Sandoz Lipogel contient le principe actif diclofénac, qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (médicaments qui soulagent la douleur et l'inflammation). Diclac Sandoz Lipogel a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires et a un effet apaisant et rafraîchissant grâce à la base hydroalcoolique. Diclac Sandoz Lipogel est utilisé pour le traitement externe de la douleur, de l'inflammation et de l'enflure chez : Blessures aux tendons, ligaments, muscles et articulations, par exemple entorses, ecchymoses, foulures ou maux de dos après un sport ou un accident ; Formes localisées de rhumatismes des tissus mous, par exemple une tendinite (coude de tennis ), syndrome épaule-main, bursite, périarthropathies ; et pour le traitement symptomatique de l'arthrose des petites et moyennes articulations proches de la peau, telles que les articulations des doigts ou les genoux. Diclac Sandoz Lipogel est destiné à être utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans. Informations patient approuvées par SwissmedicDiclac® Sandoz LipogelSandoz Pharmaceuticals AGQu'est-ce que Diclac® Sandoz Lipogel et quand sera-t-il être utilisé ? Diclac Sandoz Lipogel contient le principe actif diclofénac, qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (médicaments utilisés pour soulager la douleur et l'inflammation). Diclac Sandoz Lipogel a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires et a un effet apaisant et rafraîchissant grâce à la base hydroalcoolique. Diclac Sandoz Lipogel est utilisé pour le traitement externe de la douleur, de l'inflammation et de l'enflure chez : Blessures aux tendons, ligaments, muscles et articulations, par exemple entorses, ecchymoses, foulures ou maux de dos après un sport ou un accident ;formes localisées de rhumatismes des tissus mous, telles que les tendinites (tennis coude), syndrome épaule-main, bursite, périarthropathies ;et pour le traitement symptomatique de l'arthrose des petites et moyennes articulations proches de la peau, telles que les articulations des doigts ou les genoux.Diclac Sandoz Lipogel est destiné à être utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans. Quand Diclac Sandoz Lipogel ne doit-il pas être utilisé ?Diclac Sandoz Lipogel ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'ingrédient actif diclofénac ou autres antalgiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques (en particulier acide acétylsalicylique/aspirine et ibuprofène) ainsi qu'hypersensibilité à l'alcool isopropylique ou à d'autres excipients. Une telle hypersensibilité se manifeste, par exemple, par une respiration sifflante ou un essoufflement (asthme), des difficultés respiratoires, une éruption cutanée accompagnée de cloques, de l'urticaire, un gonflement du visage et de la langue, un écoulement nasal. Diclac Sandoz Lipogel ne doit pas être utilisé pendant les 3 derniers mois de la grossesse (voir aussi « Diclac Sandoz Lipogel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ? »). Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation de Diclac Sandoz Lipogel ?Diclac Sandoz Lipogel ne doit pas être appliqué sur des plaies cutanées ouvertes (par ex. après abrasions, coupures) ou sur une peau endommagée (par ex. eczéma, éruptions cutanées).Arrêtez immédiatement le traitement si une éruption apparaît après l'utilisation de la préparation.Diclac Sandoz Lipogel ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces sur une longue période sauf prescription médicale.Les yeux et les muqueuses ne doivent pas entrer en contact avec la préparation. Si cela se produit, rincez-vous soigneusement les yeux avec de l'eau du robinet et informez votre médecin si les symptômes persistent. Ne prenez pas le médicament. Lavez-vous les mains après utilisation, sauf lors du traitement des articulations des doigts (voir également « Comment utiliser Diclac Sandoz Lipogel ? »).Diclac Sandoz Lipogel ne doit pas être utilisé avec un bandage hermétique (bandage occlusif). Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous avez déjà eu des symptômes allergiques après avoir utilisé des préparations similaires ("onguents contre les rhumatismes"), si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouutilisez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !). Diclac Sandoz Lipogel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Diclac Sandoz Lipogel ne doit pas être utilisé à moins d'être spécifiquement prescrit par un médecin. Diclac Sandoz Lipogel ne doit pas être utilisé pendant les 3 derniers mois de la grossesse car il peut nuire au bébé à naître ou causer des problèmes lors de l'accouchement. Si vous envisagez une grossesse, vous devez demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste avant utilisation. Comment utilisez-vous Diclac Sandoz Lipogel ?La préparation est à usage externe uniquement. Adultes et adolescents à partir de 12 ansSelon la taille des zones douloureuses ou enflées ou des zones à traiter, une quantité de 2 à 4 g de Diclac Sandoz Lipogel (quantité de la taille d'une cerise pour une noix) appliqué, frotté légèrement ou massé pour les douleurs musculaires. Après utilisation :Essuyez les mains avec une serviette en papier sèche, puis lavez-vous bien les mains, sauf lorsque vous traitez les doigts. Jetez la serviette en papier avec les ordures ménagères.Avant de prendre une douche ou un bain, vous devez attendre que le lipogel ait séché sur la peau.Devez-vous envisager un traitement avec Diclac Sandoz Si vous avez oublié Lipogel, rattrapez-le au plus vite. Ne pas appliquer le double de la quantité pour compenser le traitement oublié. Dites à votre médecin si vos symptômes s'aggravent ou si vos symptômes ne se sont pas améliorés après une semaine. Diclac Sandoz Lipogel ne doit pas être utilisé pendant plus de 2 semaines sans prescription médicale. Utilisez la préparation pendant le temps le plus court nécessaire, en n'appliquant pas plus que nécessaire. Enfants de moins de 12 ansL'utilisation et la sécurité de Diclac Sandoz Lipogel chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore été systématiquement testées. Son utilisation est donc déconseillée. Si vous ou votre enfant avalez Diclac Sandoz Lipogel (accidentellement), contactez immédiatement votre médecin. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels effets secondaires Diclac Sandoz Lipogel peut-il avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Diclac Sandoz Lipogel : les effets secondaires peuvent être graves. Si l'un des effets indésirables suivants survient, arrêtez d'utiliser Diclac Sandoz Lipogel et informez immédiatement votre médecin : éruption cutanée avec cloques, urticaire ;respiration sifflante, essoufflement ou oppression thoracique (asthme) ;gonflement du visage, des lèvres, de la langue et la gorge.Ces autres effets secondaires sont généralement légers et temporaires : fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100) : rash, démangeaisons, rougeurs, sensation de brûlure de la peau.très rare (affecte moins de 1 utilisateur sur 10 000) : sensibilité accrue à la lumière du soleil. Les signes en sont des coups de soleil avec des démangeaisons, un gonflement et des cloques.Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Durée de conservationLe médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la la date marquée sur le contenant avec « EXP» peut être utilisée. Ne jetez aucun médicament dans les eaux usées (par exemple, pas dans les toilettes ou l'évier). Cela aide à protéger l'environnement. Instructions de stockageConserver dans l'emballage d'origine, à température ambiante (15‒25°C) et hors de la portée des enfants. Ne pas ingérer. Informations complémentairesVotre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir des informations complémentaires. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Diclac Sandoz Lipogel ?Ingrédients actifs Excipients100 g de Diclac Sandoz Lipogel contiennent 1 g de sel de sodium de diclofénac comme ingrédient actif ; Arômes : éthyl vanilline et autres arômes et autres excipients. Numéro d'agrément56142 (Swissmedic) Où pouvez-vous vous procurer Diclac Sandoz Lipogel ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Tubes de 50 et 100 g. Titulaire de l'autorisationSandoz Pharmaceuticals AG, Risch ; Domicile : Croix-Rouge Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en octobre 2020. ..
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Lixim patch 70 mg btl 7 stk
LIXIM PATCH est un patch médicamenteux contenant comme principe actif l'étofénamate, une substance du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) aux propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et décongestionnantes. L'étofénamate pénètre dans la peau et atteint les zones de tissus malades. LIXIM PATCH est utilisé pour le traitement symptomatique à court terme des blessures aiguës et non compliquées de la cheville chez l'adulte. Informations patient approuvées par SwissmedicLixim® PatchDrossapharm AGQu'est-ce que LIXIM PATCH et quand est-il utilisé ?LIXIM PATCH est un patch médicamenteux contenant le principe actif étofénamate, une substance du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) aux propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et décongestionnantes. L'étofénamate pénètre dans la peau et atteint les zones de tissus malades. LIXIM PATCH est utilisé pour le traitement symptomatique à court terme des blessures aiguës et non compliquées de la cheville chez l'adulte. Quand est-ce que LIXIM PATCH ne doit pas être utilisé ?LIXIM PATCH ne doit pas être utilisé : •si vous êtes hypersensible à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; •pour les lésions cutanées plus ou moins graves : éruption suintante, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie ouverte ; •au cours du dernier trimestre de la grossesse ; •pendant l'allaitement ; •chez les nourrissons et les jeunes enfants ; •Si vous êtes allergique à la substance active ou à une substance auxiliaire selon la composition (voir « Que contient LIXIM PATCH ? »). Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation de LIXIM PATCH ?Il est recommandé de choisir la durée d'utilisation la plus courte possible afin de minimiser la survenue d'effets indésirables. Arrêtez immédiatement le traitement si une éruption cutanée survient après l'application du patch. Appliquez le patch uniquement sur une peau intacte et saine. Le patch ne doit pas être placé sur une peau éraflée ou sur des blessures ouvertes. Le patch ne doit pas entrer en contact avec les muqueuses ou les yeux. Un bronchospasme ou une rhinite peuvent survenir chez les patients souffrant d'asthme, de rhinite allergique ou de polypes nasaux. Des réactions allergiques sont possibles chez les patients atteints de fièvre chronique de l'ortie (urticaire). L'absorption de l'étofénamate dans le corps lorsqu'il est appliqué à l'extérieur sous la forme d'un patch est très faible, c'est pourquoi le risque d'interaction médicamenteuse cliniquement pertinente est négligeable. Étant donné que le patch contient encore une quantité pertinente de la substance active après utilisation, il convient de veiller à l'éliminer correctement (voir également les informations sous « Quels autres éléments doivent être pris en compte »). Les petits enfants et les animaux domestiques ne doivent en aucun cas entrer en contact avec les patchs utilisés. Cependant, un surdosage pertinent par succion ou mastication des patchs utilisés est peu probable. En raison de la voie d'administration et de la faible disponibilité systémique du principe actif, LIXIM PATCH ne devrait pas affecter l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Jepréviens votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous ▪souffrent d'autres maladies, ▪ Avoir des allergies ou •Prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe ! LIXIM PATCH peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Ce médicament ne doit pas être utilisé au cours des trois derniers mois de la grossesse. LIXIM PATCH ne doit pas être utilisé pendant le premier et le deuxième trimestre, sauf en cas de nécessité absolue. LIXIM PATCH ne doit pas être utilisé chez les mères qui allaitent. Dans tous les cas, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste ou votre médecin, pharmacien ou droguiste en cas d'utilisation prolongée. De manière générale, par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Comment utiliser LIXIM PATCH ?Sauf prescription contraire, 1 patch est appliqué sur la zone de peau à traiter avec une légère pression toutes les 24 heures (voir également les instructions sous «Application»). S'il n'y a pas d'amélioration après 7 jours ou si les symptômes s'aggravent, vous devez consulter un médecin. Un seul patch doit être utilisé par zone lésée. L'utilisation et la sécurité de LIXIM PATCH chez les enfants et les adolescents n'ont pas encore été testées et ne doivent donc pas être utilisées dans ces tranches d'âge. Pour les petits enfants de moins de 2 ans, n'utiliser que si prescrit par un médecin. LIXIM PATCH ne doit pas être utilisé sur les bébés et les jeunes enfants. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Candidature Voir « Comment utiliser LIXIM PATCH » à la fin de cette fiche patient. Quels effets secondaires LIXIM PATCH peut-il avoir ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de LIXIM PATCH. Dans ces cas, arrêtez le traitement et informez immédiatement votre médecin, pharmacien ou droguiste. Peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1000) Réactions cutanées locales telles que rougeurs, démangeaisons, sensation de brûlure, gonflement de la peau ou respiration sifflante. Rare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10 000) Réactions d'hypersensibilité ou réactions allergiques locales telles qu'éruption cutanée, urticaire, gonflement soudain autour des yeux, oppression thoracique avec difficulté à respirer ou à avaler. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient. Élimination Les patchs utilisés contiennent toujours des résidus de l'ingrédient actif. Après utilisation, le patch doit être plié côté collant et jeté dans un endroit sûr, hors de portée des enfants. L'enduit usagé peut être jeté avec les ordures ménagères avec le film protecteur de l'enduit neuf. Lavez-vous ensuite les mains. À utiliser avant l'ouverture L'ouverture répétée de l'emballage n'affecte pas la qualité du produit. Instructions de stockage Ne pas stocker au dessus de 30°C. Bien refermer le sac après l'avoir retiré. Tenir hors de portée des ENFANTS. Remarques supplémentaires Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient LIXIM PATCH ?Ingrédients actifs 70 mg d'étofénamate par patch médicamenteux (10×14 cm). Excipients Couche auto-adhésive : polysilicate triméthylsilylé alpha-hydro-oméga-hydroxypoly(diméthylsiloxane) polycondensat, diméthicone, macrogol 400, huile d'olive ; Tissu de revêtement : tissu polyester bi-élastique ; Release liner : film polyester enduit de fluoropolymère. Numéro d'agrément67494 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir LIXIM PATCH ? Quels sont les packs disponibles ?En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale. Packs de 7 patchs et 2×7 patchs. Titulaire de l'autorisationDrossapharm AG, Bâle. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en juillet 2022. Comment utiliser LIXIM PATCHUtiliser le patch sur une peau sèche et lisse. La sueur ou beaucoup de cheveux au site d'application peuvent affecter la force d'adhérence du patch. Tout d'abord, la bande de protection au milieu du patch (A) est retirée. Cette partie du patch est pressée directement sur la peau. Ne touchez pas le côté collant du patch avec vos doigts. Le centre du patch (A) est tenu d'une main et le film protecteur extérieur suivant (B) est tiré vers l'extérieur depuis le centre du patch avec l'autre main. La surface adhésive libérée est pressée le long de la peau avec une légère pression. Retirez l'autre film protecteur extérieur (C) de la même manière. La surface adhésive libérée est également pressée doucement le long de la peau. Le patch doit ensuite être pressé fermement sur la peau pendant au moins 30 secondes pour obtenir une adhérence optimale. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Si vous avez surdosé avec LIXIM PATCH, ou si un enfant a accidentellement utilisé ce médicament, contactez immédiatement votre médecin, pharmacien ou droguiste. N'appliquez pas un nombre de correctifs en double pour compenser une application manquée. ..
37,60 USD
Olfen gel 1% tb 100 g
Olfen Gel contient le principe actif diclofénac, qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (médicaments qui soulagent la douleur et l'inflammation). Olfen Gel a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires et, grâce à la base hydro-alcoolique, a un effet apaisant et rafraîchissant. Olfen Gel est utilisé pour le traitement externe de la douleur, de l'inflammation et de l'enflure chez : Blessures aux tendons, ligaments, muscles et articulations, par exemple entorses, ecchymoses, foulures ou maux de dos après un sport ou un accident Formes localisées de rhumatismes des tissus mous, par exemple une tendinite (coude de tennis) , syndrome épaule-main, bursite, périarthropathies et pour le traitement symptomatique de l'arthrose des petites et moyennes articulations proches de la peau, telles que les articulations des doigts ou des genoux. Olfen Gel est à utiliser avec Destiné aux adultes et aux jeunes de 12 ans et plus. Informations patient approuvées par SwissmedicOlfen Gel Mepha Pharma AG Qu'est-ce que Olfen Gel et quand est-il utilisé ? Olfen Gel contient l'ingrédient actif diclofénac, qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (médicaments qui soulagent la douleur et réduisent l'inflammation). Olfen Gel a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires et, grâce à la base hydro-alcoolique, a un effet apaisant et rafraîchissant. Olfen Gel est utilisé pour le traitement externe de la douleur, de l'inflammation et de l'enflure chez : Blessures aux tendons, ligaments, muscles et articulations, par exemple entorses, ecchymoses, foulures ou maux de dos après un sport ou un accidentformes localisées de rhumatismes des tissus mous, comme la tendinite (tennis elbow ), syndrome épaule-main, bursite, périarthropathieset pour le traitement symptomatique de l'arthrose des petites et moyennes articulations proches de la peau, telles que les articulations des doigts ou des genoux.Olfen Gel est à utiliser avec Destiné aux adultes et aux jeunes de 12 ans et plus. Quand Olfen Gel ne doit-il pas être utilisé ?Olfen Gel ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'ingrédient actif diclofénac ou à d'autres analgésiques, anti- substances inflammatoires et antipyrétiques (notamment acide acétylsalicylique/aspirine et ibuprofène) et hypersensibilité à l'un des excipients (par exemple alcool isopropylique, métabisulfite de sodium ; pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Que contient Olfen Gel ? »). Une telle hypersensibilité se manifeste, par exemple, par une respiration sifflante ou un essoufflement (asthme), des difficultés respiratoires, une éruption cutanée accompagnée de cloques, de l'urticaire, un gonflement du visage et de la langue, un écoulement nasal. Olfen Gel ne doit pas être utilisé au cours des 3 derniers mois de la grossesse (voir aussi « Olfen Gel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou pendant l'allaitement ? »). Quand la prudence est-elle requise lors de l'utilisation d'Olfen Gel ?Olfen Gel ne doit pas être appliqué sur des plaies cutanées ouvertes (par exemple après des abrasions, des coupures) ou sur une peau endommagée (par exemple, eczéma, éruptions cutanées).Arrêtez immédiatement le traitement si une éruption cutanée survient après l'utilisation de la préparation.Olfen Gel ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces pendant une longue période. , sauf sur prescription médicale.Les yeux et les muqueuses ne doivent pas entrer en contact avec la préparation. Si cela se produit, rincez-vous soigneusement les yeux avec de l'eau du robinet et informez votre médecin si les symptômes persistent. Ne prenez pas le médicament. Lavez-vous les mains après utilisation, sauf lors du traitement des articulations des doigts (voir aussi « Comment utiliser Olfen Gel ? »).Olfen Gel ne doit pas être utilisé avec un bandage hermétique (bandage occlusif). Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous avez déjà eu des symptômes allergiques après avoir utilisé des préparations similaires ("onguents contre les rhumatismes") si vous souffrez d'autres maladies,avez des allergies ouutilisez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ! Olfen Gel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?Olfen Gel ne doit pas être utilisé pendant le 1er et le 2ème trimestre de la grossesse ou pendant l'allaitement, sauf prescription médicale expresse. Olfen Gel ne doit pas être utilisé au cours des 3 derniers mois de grossesse car il peut nuire à l'enfant à naître ou causer des problèmes lors de l'accouchement. Si vous envisagez une grossesse, vous devez demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste avant utilisation. Comment utilisez-vous Olfen Gel ?La préparation est destinée à un usage externe uniquement. Adultes et adolescents à partir de 12 ansSelon la taille des zones douloureuses ou enflées ou des zones à traiter, une quantité de 2 à 4 g d'Olfen Gel (quantité de la taille d'une cerise pour une noix) et répartir (ne pas frotter). Après utilisation :Essuyez les mains avec une serviette en papier sèche, puis lavez-vous bien les mains, sauf lorsque vous traitez les doigts. Jetez la serviette en papier avec les ordures ménagères.Avant de prendre une douche ou un bain, vous devez attendre que le gel ait séché sur votre peau.Devez-vous envisager un traitement avec Olfen Gel oublié, rattrapez l'application dès que possible. Ne pas appliquer le double de la quantité pour compenser le traitement oublié. Dites à votre médecin si vos symptômes s'aggravent ou si vos symptômes ne se sont pas améliorés après une semaine. Olfen Gel ne doit pas être utilisé plus de 2 semaines sans prescription médicale. Utilisez la préparation pendant le temps le plus court nécessaire, en n'appliquant pas plus que nécessaire. Enfants de moins de 12 ansL'utilisation et la sécurité d'Olfen Gel chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore été systématiquement testées. Son utilisation est donc déconseillée. Si vous ou votre enfant avalez Olfen Gel (accidentellement), contactez immédiatement votre médecin. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Quels sont les effets secondaires d'Olfen Gel ?Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation d'Olfen Gel : Certains effets secondaires rares ou très rares peuvent être graves. Si l'un des effets indésirables suivants survient, arrêtez le traitement par Olfen Gel et prévenez immédiatement votre médecin : éruption cutanée avec cloques, urticairerespiration sifflante, essoufflement ou oppression thoracique (asthme)gonflement du visage, des lèvres, de la langue et des la gorge.Ces autres effets secondaires sont généralement légers et temporaires : fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100) : rash, démangeaisons, rougeurs, sensation de brûlure de la peau.très rare (affecte moins de 1 utilisateur sur 10 000) : sensibilité accrue à la lumière du soleil. Les signes en sont des coups de soleil avec des démangeaisons, un gonflement et des cloques.Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. De quoi d'autre faut-il tenir compte ?Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée sur le récipient avec « EXP ». Ne jetez aucun médicament dans les eaux usées (par exemple, pas dans les toilettes ou l'évier). Cela aide à protéger l'environnement. Instructions de stockageNe pas stocker au dessus de 30°C. Ne pas ingérer. Ne pas congeler et ne pas conserver au réfrigérateur. Tenir hors de la portée des enfants. Informations complémentairesVotre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir des informations complémentaires. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes. Que contient Olfen Gel ?Ingrédients actifsDiclofénac sodique. ExcipientsAcide lactique, adipate de diisopropyle, alcool isopropylique, métabisulfite de sodium, méthylhydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose, eau purifiée. Numéro d'agrément48706 (Swissmedic). Où pouvez-vous obtenir Olfen Gel ? Quels sont les packs disponibles ?Dans les pharmacies et parapharmacies sans ordonnance médicale. Tubes de 50 et 100 g. Titulaire de l'autorisationMepha Pharma AG, Bâle. Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en octobre 2020. Numéro de version interne : 9.1 ..
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