Médicament à base de plantes

Qu'est-ce que Kytta med et quand est-il utilisé ?

Kytta med contient un extrait de racines fraîches de Symphytum officinale (consoude), produit selon un procédé spécial. Kytta med a des effets décongestionnants, analgésiques et anti-inflammatoires. Kytta med n'est pas gras et peut donc être facilement lavé. Kytta med est utilisé en externe pour le traitement de soutien des maladies rhumatoïdes dégénératives (par exemple, arthrose du genou), des douleurs musculaires, articulaires et nerveuses, ainsi que pour les blessures contondantes et non sanglantes telles que les ecchymoses, les foulures et les entorses. Il est également utilisé pour les tendinites et, sur recommandation d'un médecin, pour le suivi des fractures osseuses et des luxations.

Quand Kytta med ne doit-il pas être utilisé ou doit-il être utilisé avec prudence ?

Kytta med ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des ingrédients (voir ingrédients) ou chez les jeunes enfants de moins de 3 ans.

Ne pas utiliser si vous êtes sujet aux allergies. Kytta med ne doit pas être utilisé sur des plaies ouvertes ou des muqueuses. Les zones des yeux, du nez et de la bouche doivent être exclues du traitement par Kytta med.

Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, si vous avez des allergies ou si vous prenez ou appliquez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même) en externe.

Kytta med peut-il être utilisé pendant la grossesse ou pendant l'allaitement ?

D'après l'expérience antérieure, aucun risque pour l'enfant n'est connu lorsqu'il est utilisé selon les instructions. Cependant, aucune étude scientifique systématique n’a été menée. Par mesure de précaution, vous devez éviter si possible les médicaments pendant la grossesse et l'allaitement, ou consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste pour obtenir conseil.

Comment utiliser Kytta med ?

Sauf prescription contraire de votre médecin, appliquez une fine couche de Kytta med jusqu'à 5 fois par jour et massez soigneusement. (Dans les cas graves, appliquez un pansement crème.) Pour les enfants âgés de 3 à 12 ans, la durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.

Suivez la posologie indiquée dans la notice ou prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires Kytta med peut-il avoir ?

Dans de rares cas, des réactions cutanées allergiques locales (démangeaisons, rougeurs, dermatite de contact, eczéma, sensation de brûlure de la peau) peuvent survenir. Très rarement, des réactions d'hypersensibilité systémique, par exemple des réactions cutanées généralisées, peuvent survenir.

Dans de tels cas, le traitement doit être interrompu et un médecin doit être consulté.

Si vous remarquez des effets secondaires non répertoriés ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Que devez-vous garder à l'esprit ?

Ce médicament ne doit être utilisé qu'à la date indiquée « EXP » sur le récipient.

Gardez Kytta med hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25°C). Durée de conservation après ouverture : 12 mois.

Votre médecin, pharmacien ou pharmacien se fera un plaisir de vous fournir de plus amples informations.

Que contient Kytta med ?

1 g de crème contient : 350 mg d'extrait liquide de consoude de racines fraîches, rapport médicament/extrait 1:2, agent d'extraction : éthanol 52 % (p/p). Cette préparation contient également des excipients tels que des arômes, de la vanilline, du laurylsulfate, les conservateurs E214, E216, E218, du parahydroxybenzoate de butyle/isobutyle et du phénoxyéthanol.

Numéro d'autorisation

69393 (Swissmedic).

Où pouvez-vous obtenir les médicaments Kytta ? Quels forfaits sont disponibles ?

En pharmacie et parapharmacie, sans prescription médicale.

Paquets de 100 g.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.

Fabricant

P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Autriche.

Cette notice a été révisée pour la dernière fois par l'autorité pharmaceutique Swissmedic en novembre 2014.