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Feniallerg bloque l'action de l'histamine, une des substances libérées lors des réactions allergiques. Feniallerg soulage les démangeaisons et les irritations cutanées causées par les réactions allergiques, réduit l'œdème (accumulation anormale de liquide dans la peau ou les muqueuses) et soulage les symptômes de la rhinite allergique tels que l'écoulement nasal, les larmoiements et les éternuements.
Feniallerg est utilisé dans les cas suivants :
Informations patient approuvées par Swissmedic
Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AGFeniallerg inhibe les effets de l'histamine, un des substances libérées lors de réactions allergiques. Feniallerg soulage les démangeaisons et les irritations cutanées causées par les réactions allergiques, réduit l'œdème (accumulation anormale de liquide dans la peau ou les muqueuses) et soulage les symptômes de la rhinite allergique tels que l'écoulement nasal, les larmoiements et les éternuements.
Feniallerg est utilisé dans les cas suivants :
Vous ne devez pas utiliser Feniallerg si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active maléate de dimetinden ou l'un des excipients .
Feniallerg ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés de moins de 1 mois, en particulier les bébés prématurés.
Parlez à votre médecin ou à votre pharmacien si ce qui précède s'applique, car Feniallerg ne vous convient pas.
Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre des gouttes de Feniallerg si vous
Les patients âgés doivent consulter leur médecin avant de prendre ce médicament, car des effets secondaires tels que l'agitation et la fatigue peuvent survenir.
Si vous prenez l'un des médicaments suivants, vous ne devez prendre Feniallerg qu'après avoir consulté votre médecin :
Ce médicament peut altérer votre capacité à réagir, votre capacité à conduire et votre capacité à utiliser des outils ou des machines ! Comme les autres antihistaminiques, Feniallerg peut augmenter les effets de l'alcool.
Chez les petits enfants de 1 mois à 1 an, Feniallerg ne peut être utilisé que sur recommandation médicale. La posologie recommandée ne doit pas être dépassée. L'effet dépresseur peut s'accompagner d'arrêts respiratoires pendant le sommeil. Les antihistaminiques peuvent déclencher des états d'excitation, en particulier chez les enfants et les patients âgés.
Ce médicament contient du propylène glycol 100 mg/ml (ou pour 20 gouttes).
Ce médicament contient de l'acide benzoïque 1 mg/ml (ou pour 20 gouttes).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (=23 mg) de sodium pour 1 ml (ou pour 20 gouttes), c'est-à-dire qu'il est essentiellement "sans sodium". il est quasiment « sans sodium ».
Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous
Si vous êtes enceinte, vous ne devez pas prendre Feniallerg à moins que votre médecin ne vous l'ait dit. La prise de Feniallerg pendant l'allaitement n'est pas recommandée.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.
gouttes 1 mg/ml : 20 à 40 gouttes, 3 fois par jour.
Chez les petits enfants de 1 mois à 1 an, les gouttes de Feniallerg ne peuvent être utilisées que sur recommandation d'un médecin.
2 gouttes par kg de poids corporel par jour, réparties en 3 prises.
Âge/Poids
Dose en gouttes
1 mois - 1 an / 4,5 - 15 kg
3-10 gouttes, 3 fois par jour
1-3 ans / 15-22,5 kg
10-15 gouttes, 3 fois par jour
3-12 ans / 22,5-30kg
15-20 gouttes, 3 fois par jour
La dose optimale sera déterminée par votre médecin.
Les gouttes Feniallerg sont sensibles à la chaleur. Par conséquent, ajoutez les gouttes dans le biberon tiède au dernier moment. Si l'enfant peut déjà manger avec une cuillère, donnez-lui les gouttes au goût agréable non diluées avec une cuillère à café.
Feniallerg, gouttes ne doit pas être pris plus de 14 jours sans avis médical.
Si vous avez pris trop de Feniallerg : parlez-en immédiatement à votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez une dose : Prenez Feniallerg dès que vous vous en souvenez, sauf s'il reste moins de 2 heures avant la dose prévue. Dans ce cas, vous ne devez pas prendre la dose oubliée mais prendre la dose suivante à l'heure habituelle selon le schéma posologique. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose oubliée.
Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Comme tous les médicaments, Feniallerg peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre Feniallerg et informez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants, qui peuvent être les signes d'une réaction allergique :
Ces effets secondaires sont très rares (affectent moins de 1 personne sur 10 000).
Les autres effets secondaires sont généralement légers et temporaires. Ils surviennent principalement en début de traitement.
Fatigue
Somnolence, nervosité
Excitation, maux de tête, vertiges, troubles gastro-intestinaux tels que vomissements, sécheresse de la bouche ou de la gorge.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.
Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée sur le récipient avec ‹ EXP› sont utilisées.
Protéger de la lumière et conserver à température ambiante (15-25 °C).
Tenir hors de la portée des enfants.
Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir des informations complémentaires. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes.
1 ml de Feniallerg solution buvable en gouttes contient
1 mg de maléate de dimétindène.
Acide benzoïque (E 210), propylène glycol (E 1520), phosphate disodique dodécahydraté (E 339), acide citrique monohydraté (E 330), édétate de sodium , saccharine sodique (E 954), eau purifiée.
27528 (Swissmedic)
En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale.
Packs de 20 et 50 ml.
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en juin 2021.