Buy 2 and save -1.21 USD / -2%
Solmucol contre la toux froide contient l'ingrédient actif acétylcystéine. Cet ingrédient actif liquéfie et détache le mucus tenace et coincé dans les voies respiratoires et favorise l'expectoration.
Les sécrétions présentes sur la muqueuse des voies respiratoires jouent un rôle important dans la défense contre les polluants inhalés tels que les bactéries, la poussière et les contaminants chimiques. Ces irritants sont piégés dans la sécrétion, où ils sont rendus inoffensifs et excrétés dans les expectorations.
Dans les infections causées par des bactéries et des virus (rhume, grippe, bronchite) et dans les irritations chroniques causées par des polluants, la production de mucus augmente. L'épaississement du mucus peut bloquer les voies respiratoires, provoquant des difficultés respiratoires et des expectorations.
En raison de l'effet expectorant de la toux froide Solmucol, le mucus coriace se liquéfie et peut être craché plus facilement. Cela réduit le risque d'infection. Avec des voies respiratoires dégagées, la toux diminue et la respiration devient plus facile.
Solmucol toux froide convient donc au traitement de la toux froide avec formation excessive de mucus.
Informations patient approuvées par Swissmedic
Solmucol® Toux froideIBSA Institut Biochimique SASolmucol toux froide contient l'ingrédient actif acétylcystéine. Cet ingrédient actif liquéfie et détache le mucus tenace et coincé dans les voies respiratoires et favorise l'expectoration.
Les sécrétions présentes sur la muqueuse des voies respiratoires jouent un rôle important dans la défense contre les polluants inhalés tels que les bactéries, la poussière et les contaminants chimiques. Ces irritants sont piégés dans la sécrétion, où ils sont rendus inoffensifs et excrétés dans les expectorations.
Dans les infections causées par des bactéries et des virus (rhume, grippe, bronchite) et dans les irritations chroniques causées par des polluants, la production de mucus augmente. L'épaississement du mucus peut bloquer les voies respiratoires, provoquant des difficultés respiratoires et des expectorations.
En raison de l'effet expectorant de la toux froide Solmucol, le mucus coriace se liquéfie et peut être craché plus facilement. Cela réduit le risque d'infection. Avec des voies respiratoires dégagées, la toux diminue et la respiration devient plus facile.
Solmucol toux froide convient donc au traitement de la toux froide avec formation excessive de mucus.
L'effet de la toux froide Solmucol est favorisé en buvant beaucoup. Le tabagisme contribue à la formation excessive de mucus bronchique. En ne fumant pas, vous pouvez soutenir l'effet de la toux froide de Solmucol.
Les diabétiques peuvent prendre Solmucol contre la toux froide car il ne contient aucun édulcorant diabétogène.
Toutefois, il convient de noter ce qui suit :
chaque sac de granulés a une teneur totale en calories de 8 kcal ou 34 kJ ;
Chaque comprimé effervescent contient 2,7 kcal ou 11,3 kJ ;
chaque pastille 100 mg contient 5 kcal ou 21 kJ ;
Chaque pastille 200 mg contient 4,6 kcal ou 19 kJ ;
5 ml de sirop pour enfants contiennent 15 kcal (63 kJ) ;
10 ml de sirop pour adultes contiennent 30 kcal (126 kJ).
Solmucol toux froide peut être utilisé s'il existe une hypersensibilité connue à l'ingrédient actif acétylcystéine ou à un autre ingrédient ou si il existe une hypersensibilité au conservateur benzoate de sodium [E211]) et ne doit pas être pris si vous avez des ulcères gastriques ou intestinaux.
Les pastilles de 200 mg ne doivent pas être prises en présence d'une maladie métabolique congénitale rare (dite phénylcétonurie) qui nécessite un régime strict.
Les pastilles de 100 mg et 200 mg ne doivent pas être prises en présence d'une maladie congénitale rare du métabolisme des sucres (intolérance au fructose).
Solmucol toux froide ne doit pas non plus être pris avec des médicaments antitussifs (antitussifs), car ces médicaments suppriment la toux et l'autonettoyage naturel des voies respiratoires, ce qui altère l'expectoration du mucus liquéfié et la congestion des voies respiratoires. mucus bronchique avec danger de spasmes bronchiques et d'infections respiratoires. Votre médecin sait quoi faire dans de tels cas.
Solmucol rhume ne doit pas être utilisé chez les jeunes enfants de moins de 2 ans.
En raison de la teneur élevée en principes actifs, les granulés ou comprimés effervescents Solmucol 600 toux froide ne doivent pas être utilisés chez les enfants de moins de 12 ans.
L'utilisation de Solmucol toux froide, surtout en début de traitement, peut entraîner une liquéfaction de la sécrétion bronchique et soutien financier des crachats. Si le patient n'est pas capable de cracher suffisamment, le médecin peut prendre des mesures de soutien.
Si vous avez eu des éruptions cutanées ou des difficultés respiratoires lorsque vous avez déjà pris un médicament contenant le même principe actif que Solmucol contre la toux froide, vous devez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste avant de commencer à prendre le médicament.
Si vous souffrez d'hypertension artérielle, les comprimés effervescents Solmucol toux froide ne vous conviennent pas, car ils contiennent environ 194 mg de sodium par comprimé effervescent, correspondant à 493 mg de sel de table. Le sel libéré après l'ingestion peut encore augmenter votre tension artérielle et réduire l'efficacité des médicaments contre l'hypertension artérielle.
L'utilisation concomitante de certains autres médicaments peut entraîner des interférences mutuelles. L'efficacité de certains médicaments contre les troubles circulatoires des vaisseaux coronaires (par exemple la nitroglycérine pour l'angine de poitrine) peut être augmentée.
La co-administration d'acétylcystéine et de carbamazépine peut entraîner une diminution de la concentration de carbamazépine.
L'administration simultanée d'antitussifs (antitussifs) peut altérer l'effet de Solmucol contre la toux froide (voir ci-dessus : "Quand ne faut-il pas Solmucol contre la toux froide ?").
De plus, vous ne devez pas prendre d'antibiotiques en même temps que Solmucol contre la toux froide, mais à au moins 2 heures d'intervalle.
Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, avez des allergies ou prenez d'autres médicaments (même ceux que vous avez achetés vous-même !) ou en faites un usage externe.
Selon l'expérience antérieure, il n'y a aucun risque connu pour l'enfant lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des investigations scientifiques systématiques n'ont jamais été menées. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
Il n'y a aucune information sur l'excrétion d'acétylcystéine dans le lait maternel. Vous ne devez donc utiliser Solmucol rhume pendant l'allaitement que si votre médecin traitant l'estime nécessaire.
Sauf prescription contraire, la posologie habituelle est :
Si la toux dure plus de 2 semaines, il faut consulter un médecin ou un pharmacien.
Dissolvez le comprimé effervescent ou les granules dans un verre d'eau froide ou chaude et buvez immédiatement. Ne pas dissoudre d'autres médicaments dans l'eau avec Solmucol toux froide en même temps, car cela peut altérer ou neutraliser l'efficacité de Solmucol toux froide et des autres médicaments.
Dissolvez lentement les pastilles dans votre bouche.
Retirez le sceau inviolable et vissez le bouchon jusqu'à ce que la poudre à l'intérieur tombe dans le flacon. Agiter vigoureusement jusqu'à ce que la solution soit claire.
Pour prendre le médicament, dévissez le bouchon et versez la quantité de sirop prescrite dans le gobelet doseur jusqu'au repère approprié. Après chaque démontage, revisser soigneusement le couvercle.
Lorsque vous ouvrez le sachet, le blister ou le flacon de sirop, vous pouvez sentir une légère odeur de soufre. Ceci est typique de l'ingrédient actif acétylcystéine et n'affecte pas son effet.
Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Solmucol : occasionnellement, troubles gastro-intestinaux tels que vomissements, diarrhée, nausées, douleurs abdominales ou inflammation de la muqueuse buccale, ainsi que des réactions d'hypersensibilité, de l'urticaire, des maux de tête et de la fièvre. En outre, un pouls accéléré occasionnel, une pression artérielle basse et des bourdonnements dans les oreilles, des brûlures d'estomac, ainsi que des saignements et une rétention d'eau dans le visage peuvent survenir.
Des symptômes allergiques de nature générale (par exemple, des éruptions cutanées ou des démangeaisons) peuvent également survenir. Si les réactions d'hypersensibilité déclenchent également des difficultés respiratoires et des spasmes bronchiques, qui peuvent survenir dans de rares cas, vous devez arrêter immédiatement le traitement par Solmucol contre la toux froide et consulter un médecin.
L'haleine peut acquérir temporairement une odeur désagréable.
Si vous remarquez des effets indésirables non décrits ici, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
À température ambiante (15-25 °C), comprimés effervescents à 15-30 °C , à l'abri de la lumière à l'abri de l'humidité et hors de portée des enfants.
Une fois préparé, le sirop toux froide Solmucol se conserve 14 jours à température ambiante (15-25 °C).
Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient.
Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes.
1 sachet de granulés contient 600 mg d'acétylcystéine ; Excipients : saccharine, arôme orange, antioxydant : butylhydroxyanisole (E320) et autres excipients.
1comprimé effervescent contient 600 mg d'acétylcystéine ; Excipients : saccharine, arôme orange et autres excipients.
1pastille à 100 mg contient 100 mg d'acétylcystéine ; Excipients : xylitol, sorbitol, arôme orange et autres excipients.
1pastille à 200 mg contient 200 mg d'acétylcystéine ; Excipients : xylitol, sorbitol, aspartame, arôme citron et autres excipients.
Sirop pour enfants contient l'ingrédient actif acétylcystéine 100 mg pour 5 ml ;
Sirop pour adultes contient l'ingrédient actif acétylcystéine 200 mg par 10 ml ;
Excipients des deux dosages : sirop de maltitol ; conservateurs : sorbate de potassium (E202) et benzoate de sodium (E211) ; Arômes (arôme fraise à la vanilline pour les enfants, arôme abricot pour les adultes) et autres excipients.
57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).
Dans les pharmacies et parapharmacies sans ordonnance médicale.
Les packs suivants sont disponibles :
7, 10, 14 et 20 sachets de granules de 600 mg.
10 comprimés effervescents de 600 mg.
24 pastilles de 100 mg.
20 et 40 pastilles de 200 mg.
Sirop pour enfants : 90 ml.
Sirop pour adultes : 180 ml.
IBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano.
Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en septembre 2016.