Cimifemin forte comprimés 13 mg 30 pcs

Cimifemin forte contient un extrait sec de porte-greffe de Cimicifuga (Cimicifuga racemosa, (L.) Nutt., rhizoma).

Cimifemin forte est utilisé pour les symptômes associés à la ménopause (bouffées de chaleur, transpiration, troubles du sommeil, nervosité et troubles de l'humeur). Ceux-ci peuvent être atténués par Cimifemin forte.

Informations patient approuvées par Swissmedic

Médicament à base de plantes

Qu'est-ce que Cimifemin forte et quand est-il utilisé ?

Cimifemin forte contient un extrait sec de rhizome de Cimicifuga (Cimicifuga racemosa, (L. ) Nutt., rhizome).

Cimifemin forte est utilisé pour les symptômes associés à la ménopause (bouffées de chaleur, transpiration, troubles du sommeil, nervosité et troubles de l'humeur). Ceux-ci peuvent être atténués par Cimifemin forte.

Que faut-il prendre en compte ?

En cas de baisse inhabituelle des performances, de jaunissement des yeux ou de la peau, d'urines foncées ou de selles décolorées, Cimifemin forte doit être arrêté et un médecin ou de consulter un médecin.

Si vous ressentez une tension ou un gonflement des seins, ou si vous présentez des saignements entre les règles, des saignotements ou des saignements menstruels récurrents, vous devez consulter votre médecin.

Ce médicament contient 44 mg de glucides digestibles par comprimé. Le médicament convient aux diabétiques.

Quand Cimifemin forte ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec prudence ?

Cimifemin forte ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des ingrédients ou à renonculacées (famille des renoncules). . En cas de lésions hépatiques préexistantes, il n'est pas recommandé de prendre Cimifemin forte. Cette préparation influence les symptômes physiques et psychologiques de la ménopause (climatérique). En l'absence de données cliniques montrant un effet bénéfique sur les os, cette préparation ne peut pas être utilisée pour prévenir l'ostéoporose.

Cimifemin forte contient du lactose. Veuillez ne prendre Cimifemin forte qu'après avoir consulté votre médecin si vous savez que vous souffrez d'une intolérance au sucre.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». il est quasiment « sans sodium ».

Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous :

• souffrez d'autres maladies,
• avez des allergies ou
• prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) !

Cimifemin forte peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Cimifemin forte est indiqué pour les femmes en ménopause. L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas prévue. Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Comment utiliser Cimifemin forte ?

Adultes : Sauf indication contraire, prendre 1 comprimé entier une fois par jour avec un peu de liquide. Cimifemin forte peut être utilisé pendant une période plus longue, au moins sur une période de 6 semaines. L'efficacité de Cimifemin forte après une période de traitement de plus de 12 semaines n'a pas été étudiée. L'utilisation pendant plus de 6 mois ne doit avoir lieu qu'après consultation de votre médecin.

L'utilisation et la sécurité de Cimifemin forte chez les enfants et les adolescents n'ont pas encore été testées.

Suivre la posologie indiquée sur la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels sont les effets secondaires de Cimifemin forte ?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Cimifemin forte :

• Dans de rares cas, des maux d'estomac, des nausées, des brûlures d'estomac et de la diarrhée.
• Dans des cas individuels, une sensibilité ou un gonflement des seins, des saignotements et des saignements entre les règles ou la récurrence des saignements menstruels.
• Réactions cutanées telles que démangeaisons, éruptions cutanées et urticaire ; Rétention d'eau sur le visage et sur le reste du corps, fréquence inconnue.
• Dans certains cas, il existe des indications de lésions hépatiques (hépatite, jaunisse, perturbation des tests de la fonction hépatique) lors de l'utilisation de médicaments contenant de l'actée à grappes noires. En cas de baisse inhabituelle des performances, de jaunissement des yeux ou de la peau, d'urines foncées ou de selles décolorées, Cimifemin forte doit être arrêté et un médecin consulté.

Si vous remarquez des effets secondaires , veuillez nous contacter Contactez votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.

De quoi d'autre faut-il tenir compte ?

Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient.

Instructions de stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C) dans l'emballage d'origine.

Tenir hors de la portée des enfants.

Informations complémentaires

Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir des informations complémentaires. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes.

Que contient Cimifemin forte ?

Les particules d'extrait peuvent être visibles à la surface des comprimés sous la forme de petits points bruns et sont inoffensives.

Ingrédients actifs

Un comprimé contient 13 mg d'extrait sec de porte-greffe de Cimicifuga (Cimicifuga racemosa, (L.) Nutt., rhizoma), extrait de médicament -Ratio 4,5 – 8,5:1, extractant : 60 % d'éthanol (V/V).

Excipients

Lactose monohydraté (44 mg), croscarmellose sodique (correspond à un maximum de 0,65 mg de sodium), cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal, povidone.

Numéro d'agrément

56933 (Swissmedic)

Où pouvez-vous obtenir Cimifemin forte ? Quels sont les packs disponibles ?

En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale.

Blisters de 30 et 90 comprimés.

Titulaire de l'autorisation

Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn

Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en octobre 2020.