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La crème et le spray Lamisil Pedisan sont des médicaments utilisés pour traiter le pied d'athlète. Ils agissent en tuant le champignon qui cause la maladie. Les symptômes tels que les démangeaisons, la desquamation et les rougeurs disparaissent sous traitement avec Lamisil Pedisan. La plupart des patients atteints de pied d'athlète n'ont montré aucune récidive 2 mois après une semaine de traitement avec Lamisil Pedisan.
Informations patient approuvées par Swissmedic
Lamisil Pedisan crème/spray GSK Consumer Healthcare Schweiz AGLamisil Pedisan crème et Spray sont des médicaments utilisés pour traiter le pied d'athlète. Ils agissent en tuant le champignon qui cause la maladie. Les symptômes tels que les démangeaisons, la desquamation et les rougeurs disparaissent sous traitement avec Lamisil Pedisan. La plupart des patients atteints de pied d'athlète n'ont montré aucune récidive 2 mois après une semaine de traitement avec Lamisil Pedisan.
Pour prévenir le pied d'athlète, vous devez suivre quelques règles :
Lamisil Pedisan ne doit pas être utilisé si il est connu d'hypersensibilité au principe actif terbinafine ou à l'un des excipients contenus dans la crème ou le spray (voir «Que contient Lamisil Pedisan ?»).
Lamisil Pedisan n'a pas été testé pour une utilisation chez les enfants de moins de 12 ans. L'utilisation de Lamisil Pedisan chez les enfants de moins de 12 ans n'est pas recommandée en raison d'un manque d'expérience clinique.
La crème ou le spray Lamisil Pedisan est destiné à un usage externe uniquement ; ils ne doivent pas entrer en contact avec vos yeux. Un contact accidentel avec les yeux peut provoquer une irritation des yeux. Si la préparation entre en contact avec les yeux, les yeux doivent être immédiatement rincés à l'eau courante. Consultez votre médecin si les symptômes ne disparaissent pas.
Les nourrissons et les jeunes enfants ne doivent pas entrer en contact avec les zones de peau traitées.
Ne pas inhaler Lamisil Pedisan Spray.
Lamisil Pedisan Spray doit être utilisé avec précaution sur la peau lésée, car l'alcool ou le propylène glycol qu'il contient peut provoquer une irritation.
Lamisil Pedisan crème contient de l'alcool cétylique et stéarylique, qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple, une dermatite de contact).
En cas d'infestation fongique étendue ou d'infestation articulaire des ongles, le médecin doit être consulté.
Ne pas appliquer d'autres médicaments sur la peau traitée.
Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous
Lamisil Pedisan ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf si expressément prescrit par un médecin.
Si vous planifiez une grossesse, vous ne devez utiliser Lamisil Pedisan qu'après avoir consulté un médecin.
Lamisil Pedisan ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. Les jeunes enfants et les nourrissons ne doivent pas entrer en contact avec les zones de peau traitées.
Avant d'utiliser Lamisil Pedisan, nettoyez soigneusement la peau affectée avec une boule de coton et de l'eau chaude et séchez-la.
Lamisil Pedisan Creme une fois par jour - en le matin ou Utiliser le soir : Lamisil Pedisan Cream doit être appliqué en couche mince sur les zones malades et adjacentes de la peau et frotté doucement. Se laver et se sécher soigneusement les mains après utilisation.
Lors de l'utilisation de Lamisil Pedisan Spray, les zones cutanées malades et adjacentes doivent être suffisamment humidifiées avec Lamisil Pedisan une fois par jour - le matin ou le soir .
Crème : 1 fois par jour pendant 1 semaine.
Vaporiser : Une fois par jour pendant 1 semaine.
Pour éviter les récidives, respectez la durée d'utilisation recommandée. Si les symptômes s'aggravent ou s'il n'y a aucun signe d'amélioration après 1 semaine, un médecin doit être consulté.
L'utilisation et la sécurité de Lamisil Pedisan chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été établies.
Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste
Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Lamisil Pedisan :
Les effets secondaires courants incluent la desquamation et les démangeaisons. Occasionnellement, des lésions cutanées, des croûtes, une décoloration de la peau, des rougeurs, une sensation de brûlure sur la peau, une douleur ou une irritation au site d'application peuvent survenir. Peau sèche, dermatite de contact ou eczéma sont rares. Les éruptions cutanées ou les cloques (papules) sont très rares.
Si Lamisil Pedisan entre accidentellement en contact avec les yeux, une irritation oculaire peut survenir (voir « Quand faut-il prendre soin d'utiliser Lamisil Pedisan ? »).
Arrêtez d'utiliser Lamisil Pedisan et prévenez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants, qui peuvent être les signes d'une réaction allergique :
Si vous remarquez des effets indésirables, contactez votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.
Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient.
Une fois l'emballage ouvert, Lamisil Pedisan Spray a une durée de conservation de 3 mois.
Conserver dans l'emballage d'origine à 15-30 °C.
Tenir hors de la portée des enfants.
Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir des informations complémentaires. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes.
Crème : 1 g La crème contient 10 mg de chlorhydrate de terbinafine
Spray : 1 g de spray contient 10 mg de chlorhydrate de terbinafine
Crème : alcool cétylique, palmitate de cétyle, myristate d'isopropyle, hydroxyde de sodium, polysorbate 60, alcool stéarylique, monostéarate de sorbitan, alcool benzylique , eau purifiée.
Aérosol : Éthanol, éther de macrogolcétostéaryle, propylène glycol (E1520) et eau purifiée.
55775, 55776 (Swissmedic).
En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale.
Crème : tube de 15 g.
Spray : Flacons de 15 et 30 ml.
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en juillet 2019.