Maltofer film-coated tabletse 100 mg 100 pcs
Maltofer Filmtabl 100 mg 100 Stk
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79,71 USD
- Disponibilité : En stock
- Distributrices VIFOR SA
- Fabricant : Maltofer
- Référence : 3216953
- code ATC B03AB05
- EAN 7680553630065
Ingredient:
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Description
Les comprimés pelliculés Maltofer sont une préparation de fer utilisée pour traiter la carence en fer sans anémie et l'anémie ferriprive.
Le fer est un composant indispensable du pigment rouge du sang, du pigment rouge du muscle et des enzymes contenant du fer. Une carence en fer peut entraîner les symptômes généraux suivants : fatigue accrue, performances mentales réduites, irritabilité, agitation, maux de tête, perte d'appétit, système immunitaire affaibli, pâleur perceptible, commissures des coins de la bouche, peau sèche, cheveux et ongles cassants.
Informations patient approuvées par Swissmedic
Maltofer® comprimés pelliculés
Que sont les comprimés pelliculés Maltofer et quand sont-ils utilisé ?
Les comprimés pelliculés de Maltofer sont un supplément de fer utilisé pour traiter la carence en fer sans anémie et l'anémie ferriprive.
Le fer est un composant indispensable du pigment rouge du sang, du pigment rouge du muscle et des enzymes contenant du fer. Une carence en fer peut entraîner les symptômes généraux suivants : fatigue accrue, performances mentales réduites, irritabilité, agitation, maux de tête, perte d'appétit, système immunitaire affaibli, pâleur perceptible, commissures des coins de la bouche, peau sèche, cheveux et ongles cassants.
Que faut-il prendre en compte ?
Avant de commencer à prendre des comprimés de film Maltofer, la teneur en fer et en pigment sanguin (hémoglobine) du sang doit être vérifiée par le médecin ou avoir été clarifiée par un médecin au moyen d'examens appropriés. Si les symptômes ne sont pas dus à une carence en fer, les comprimés pelliculés de Maltofer ne sont pas efficaces.
Votre médecin souhaite suivre l'évolution de votre traitement par des contrôles réguliers et peut également souhaiter effectuer des analyses de sang. Ceci est normal et ne devrait pas vous concerner. Si vos symptômes ne s'améliorent pas dans les 3 semaines, consultez votre médecin.
Pendant le traitement avec Maltofer, les selles peuvent devenir sombres, mais cela est inoffensif.
Quand ne faut-il pas prendre/utiliser les comprimés de film Maltofer ?
- En cas d'hypersensibilité (allergie) ou d'intolérance connue au principe actif fer(III) complexe hydroxyde polymaltose ou l'un des excipients (voir « Que contiennent les comprimés pelliculés de Maltofer ? »)
- S'il y a un excès de fer dans l'organisme (par exemple en raison de maladies rares du stockage du fer qui entraînent des dépôts de fer dans les tissus)
- En cas de troubles dits de l'utilisation du fer (si l'anémie est due, par exemple, à une utilisation insuffisante du fer)
- En cas d'anémie non due à une carence en fer (par exemple causée par une dégradation accrue de l'hémoglobine ou un manque de vitamine B12).
Quand la prudence est-elle requise lors de la prise/utilisation des comprimés de film Maltofer ?
Avertissez votre médecin, pharmacien ou droguiste avant de prendre Maltofer, pharmacien si vous avez une infection ou une tumeur.
Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous avez récemment été traité ou pourriez être traité avec des préparations de fer injectables. Ces préparations de fer ne doivent pas être utilisées simultanément avec Maltofer.
Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous avez reçu des transfusions sanguines car il existe un risque de surcharge en fer avec une supplémentation en fer.
Ce médicament contient 9 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/de table) par comprimé. Cela équivaut à 0,45 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé en sodium pour un adulte.
Aucune étude de ce type n'a été menée. Cependant, il est peu probable que Maltofer ait un effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous :
- Souffrez d'autres maladies
- Souffrez d'allergies
- Prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !).
Les comprimés pelliculés de Maltofer peuvent-ils être pris/utilisés pendant la grossesse ou l'allaitement ?
Si vous êtes enceinte, souhaitez tomber enceinte ou allaitez, vous pouvez n'utilisez Maltofer qu'après avoir consulté votre médecin.
Comment utiliser les comprimés pelliculés de Maltofer ?
Les comprimés pelliculés de Maltofer doivent être pris avec un peu de liquide pendant ou immédiatement après un repas. La dose quotidienne peut être divisée en doses uniques ou administrée en une seule fois.
Les comprimés pelliculés Maltofer ne conviennent pas aux enfants de moins de 12 ans.
Adolescents (à partir de 12 ans), adultes :
Pour l'anémie ferriprive : 1 à 3 comprimés par jour pendant 3 à 5 mois jusqu'à les valeurs des tests sanguins sont revenues à la normale. Le traitement est ensuite poursuivi avec 1 comprimé pelliculé par jour pendant plusieurs semaines afin de reconstituer les réserves en fer.
Pour une carence en fer sans anémie : 1 comprimé pelliculé par jour pendant 1 à 2 mois.
La posologie et la durée du traitement dépendent de l'importance de la carence en fer. Le médecin décide de la durée exacte du traitement dans chaque cas individuel.
Si vous avez pris plus de Maltofer que vous n'auriez dû, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Si vous oubliez de prendre Maltofer, prenez simplement la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose oubliée.
Suivre la posologie indiquée sur la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Quels effets secondaires les comprimés de film Maltofer peuvent-ils avoir ?
Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de comprimés de film Maltofer :
Très fréquent (affecte plus d'1 utilisateur sur 10) : Un effet indésirable très fréquent est la décoloration des selles due à l'excrétion de fer, mais cela est inoffensif.
Fréquents (affectent 1 à 10 utilisateurs sur 100) : les effets secondaires couramment observés sont les nausées, la constipation, la diarrhée et les douleurs abdominales.
Peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1000) : peu fréquent : vomissements, décoloration des dents, inflammation de l'estomac (gastrite), démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, rougeur de la peau (érythème ) et les maux de tête arrivent.
Rare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10 000) : dans de rares cas, les patients présentent des spasmes musculaires et des douleurs musculaires (myalgies).
Ces effets secondaires sont généralement temporaires.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.
De quoi d'autre faut-il tenir compte ?
Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient.
Instructions de stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Tenir hors de la portée des enfants.
Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes.
Que contiennent les comprimés pelliculés Maltofer ?
Ingrédients actifs
1 comprimé pelliculé Maltofer contient 100 mg de fer sous forme de complexe hydroxyde de fer (III) polymaltose .
Excipients
Macrogol 6000, cellulose microcristalline, crospovidone, stéarate de magnésium, enrobage : hypromellose, hydroxypropylcellulose, macrogol 6000, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E 172 ), oxyde de fer rouge (E172).
Numéro d'agrément
55363 (Swissmedic)
Où pouvez-vous vous procurer les comprimés pelliculés de Maltofer ? Quels sont les packs disponibles ?
En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale.
Les comprimés pelliculés Maltofer sont disponibles en boîtes de 30 et 100 comprimés pelliculés.
Titulaire de l'autorisation
Vifor (International) AG,
9001 Saint-Gall
Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en août 2021.