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Otrivin Cold est utilisé pour traiter les rhumes de différents types.
Otrivin Schnupfen est destiné à être utilisé dans le nez, où il resserre les vaisseaux sanguins et réduit ainsi le gonflement de la membrane muqueuse du nez et de la zone adjacente de la gorge. Cela vous permet de respirer plus librement par le nez lorsque vous avez un rhume. L'effet s'installe en quelques minutes et dure plusieurs heures. Otrivin Schnupfen contient des additifs (solution de sorbitol et méthylhydroxypropylcellulose) destinés à prévenir le dessèchement de la muqueuse nasale.
Otrivin Schnupfen ne doit pas être utilisé pendant plus d'une semaine, car une utilisation prolongée peut entraîner des lésions permanentes des muqueuses ("rhinite médicamenteuse").
Informations patient approuvées par Swissmedic
Otrivin Schnupfen GSK Consumer Healthcare Schweiz AGOtrivin Schnupfen est utilisé pour traiter différents types de rhumes utilisés.
Otrivin Schnupfen est destiné à être utilisé dans le nez, où il resserre les vaisseaux sanguins et réduit ainsi le gonflement de la membrane muqueuse du nez et de la zone adjacente de la gorge. Cela vous permet de respirer plus librement par le nez lorsque vous avez un rhume. L'effet s'installe en quelques minutes et dure plusieurs heures. Otrivin Schnupfen contient des additifs (solution de sorbitol et méthylhydroxypropylcellulose) destinés à prévenir le dessèchement de la muqueuse nasale.
Otrivin Schnupfen ne doit pas être utilisé pendant plus d'une semaine, car une utilisation prolongée peut entraîner des lésions permanentes des muqueuses ("rhinite médicamenteuse").
Après une chirurgie transnasale (interventions chirurgicales dans la zone du nez au cours desquelles les méninges ont été exposées), Otrivin Schnupfen peut être utilisé comme les autres décongestionnants, ne sont pas appliqués.
Otrivin Schnupfen ne doit pas être utilisé avec :
Lors de l'utilisation d'Otrivin froid, troubles du sommeil et de la vue ou vertiges peuvent apparaître comme des signes de sensibilité accrue. Veuillez contacter votre médecin
Dans les cas suivants, Otrivin Schnupfen doit être utilisé avec prudence et uniquement après consultation du médecin/pharmacien :
Si vous prenez ou avez pris au cours des 14 derniers jours des inhibiteurs de la MAO (médicaments contre la dépression), vous ne devez pas utilisez Otrivin Schnupfen.
Si vous prenez certains médicaments améliorant l'humeur (antidépresseurs tri- ou tétracycliques) ou des médicaments antiparkinsoniens (lévodopa), vous ne devez pas non plus utiliser ce médicament.
Otrivin Schnupfen ne doit pas être utilisé pendant plus d'une semaine, car une utilisation prolongée peut déclencher un gonflement de la muqueuse nasale lié aux médicaments (rhinite médicamenteuse ou rhinite atrophiante), dont les symptômes sont très similaires à ceux d'un rhume.
Otrivin Schnupfen 0,05 % ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 1 an. Pour les enfants entre 1 et 2 ans, utiliser uniquement selon les prescriptions d'un médecin. Utilisation chez les enfants de 2 à 11 ans sous la surveillance d'un adulte.
Otrivin Schnupfen 0,1 % ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.
Otrivin Schnupfen ne doit pas entrer en contact avec votre bouche ou vos yeux.
La posologie recommandée ne doit pas être dépassée, en particulier chez les enfants et les patients âgés.
Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous
Otrivin Schnupfen ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Pendant l'allaitement, Otrivin Schnupfen ne doit être utilisé que sur avis médical.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser tout médicament.
Sauf prescription contraire du médecin, les recommandations posologiques suivantes s'appliquent :
Enfants entre 2 et 11 ans : utiliser uniquement sous la surveillance d'un adulte.
En règle générale, 1 à 2 gouttes de la solution à 0,05 % 1 à 2 fois par jour ou 1 pulvérisation avec le spray doseur à 0,05 % dans chaque narine suffisent, sans toutefois dépasser 3 applications par jour.
Enfants entre 1 et 2 ans : Utiliser uniquement selon les prescriptions d'un médecin.
Enfants de moins de 1 an : La préparation ne doit pas être utilisée.
1 pulvérisation dans chaque trou de nez. Renouveler si nécessaire sans dépasser 3 applications par jour.
Uniquement pour les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus.
2-3 gouttes de la solution à 0,1 % ou une pulvérisation avec le nébuliseur 0,1 % dans chaque narine. Renouveler si nécessaire, 3 à 4 applications par jour à ne pas dépasser.
La dernière application de la journée se fera de préférence juste avant le coucher.
Avant utilisation, le nez doit être soigneusement nettoyé (se moucher).
Penchez légèrement la tête en arrière. Placez les gouttes dans chaque narine et inclinez la tête en arrière pendant quelques instants pour permettre aux gouttes de se distribuer.
Nettoyez et séchez le compte-gouttes avant de le revisser sur le flacon.
Ne coupez pas l'accessoire de pulvérisation.
Le spray doseur est prêt pour la première pompe avant utilisation.
2.
Avant utilisation, le nez doit être soigneusement nettoyé (se moucher).
Retirez le capuchon de protection.
Avant la première utilisation, appuyez 4 fois sur la pompe. Veillez à ne pas vous vaporiser dans les yeux ou la bouche.
Le spray doseur est prêt à l'emploi pour toutes les autres applications. Si le spray ne s'écoule pas complètement après le processus de pompage, par exemple après une interruption d'utilisation, la pompe doit être actionnée à nouveau 4 fois.
Tenez le flacon droit avec votre pouce sur le fond et la tête de pulvérisation entre deux doigts. (Fig. 2).
3.
Le spray doseur ne doit être utilisé que par une seule personne, afin d'éviter toute propagation de l'infection.
Avant utilisation, le nez doit être soigneusement nettoyé (se moucher).
Insérez l'ouverture de pulvérisation dans la narine et pressez fermement le côté du récipient de pulvérisation une fois. Tirez sur l'orifice de pulvérisation avant de relâcher la pression. Une répartition optimale du brouillard de pulvérisation est obtenue en inhalant doucement par le nez pendant le processus de pulvérisation.
Remettez le capuchon de protection après utilisation.
Otrivin Schupf ne doit pas être utilisé pendant plus d'une semaine.
Si vous avez utilisé plus d'Otrivin Schnupfen que vous n'auriez dû, veuillez en informer immédiatement votre médecin. L'empoisonnement peut survenir à la suite d'un surdosage important ou d'une ingestion accidentelle du médicament.
Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Arrêtez d'utiliser Otrivin Schnupfen et consultez immédiatement un médecin si vous ou votre enfant remarquez l'un des symptômes ci-dessous ; il pourrait s'agir d'une réaction allergique :
Sécheresse et irritation des la muqueuse nasale, des nausées, des maux de tête et une sensation de brûlure locale.
Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons), vision floue temporaire, palpitations irrégulières ou accélérées, gonflement provoqué par le médicament de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse).
Si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas décrits ici, vous devez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée ‹EXP› sur le récipient.
Conserver à 15-30 °C.
Tenir hors de la portée des enfants.
Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes.
Gouttes nasales 0,05 % (enfants) contiennent du chlorhydrate de xylométazoline 0,5 mg/ml ; 1 goutte contient 0,0125 mg de chlorhydrate de xylométazoline.
Les gouttes nasales 0,1 % (adultes) contiennent du chlorhydrate de xylométazoline 1 mg/ml ; 1 goutte contient 0,025 mg de chlorhydrate de xylométazoline.
Spray doseur 0,05 % (enfants) contient du chlorhydrate de xylométazoline 0,5 mg/ml ; 1 pulvérisation (= 0,07 ml) contient 0,035 mg de chlorhydrate de xylométazoline.
Spray doseur 0,1 % (adultes) contient du chlorhydrate de xylométazoline 1 mg/ml ; 1 pulvérisation (= 0,14 ml) contient 0,14 mg de chlorhydrate de xylométazoline.
Le nébuliseur contient du chlorhydrate de xylométazoline 1 mg/ml.
Hydrogénophosphate de sodium, dihydrogénophosphate de sodium, édétate de sodium, chlorure de sodium, sorbitol, méthylhydroxypropylcellulose, eau ; comme conservateur : chlorure de benzalkonium.
44939, 24926, 24959 (Swissmedic).
Dans les pharmacies et parapharmacies sans ordonnance médicale :
Spray doseur 0,1% : 10 ml
Nébuliseur 0,1 % : 10 ml
Gouttes nasales 0,1 % : 10 ml
Gouttes nasales 0,05 % : 10 ml
Spray doseur 0,05% : 10 ml
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch
Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en octobre 2019.