Metamucil N Acarien poudre orange 283 g

METAMUCIL N Mite Plv orange

Fabricant : Procter & Gamble International Operations SA
Référence : 2155557
Disponibilité : 50
34.63 USD Prix en points de fidélité : 3211
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Description

Phytothérapie

Qu'est-ce que Metamucil N Mite et quand est-il utilisé ?

Metamucil N Mite est un régulateur de selles à base de plantes fabriqué à partir d'enveloppes de graines de Plantaginis ovatae. Metamucil N Mite gonfle lorsqu'il absorbe de l'eau et augmente ainsi le volume des selles dans l'intestin. Cela stimule naturellement l’activité intestinale. Metamucil N Mite confère également au contenu intestinal une texture douce et souple. Cela favorise et facilite également l’excrétion. Metamucil N Mite convient pour la régulation des selles en cas de constipation, en cas de tendance à la constipation, pour faciliter les selles en cas d'hémorroïdes et après des interventions chirurgicales, pendant la grossesse et la période post-partum, en cas de patientes alitées et pendant la convalescence. Si Metamucil N Mite est pris une demi-heure avant les repas, l'appétit sera réduit.

Quelles précautions faut-il prendre ?

Si vous souffrez de constipation, vous devez manger des aliments riches en fibres (légumes, fruits, pain complet), boire régulièrement beaucoup de liquides et faire de l'exercice.

Quand Metamucil N Mite ne doit-il pas être utilisé ou doit-il être utilisé avec prudence ?

Metamucil N Mite ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux cosses de psyllium indien ou à la poudre de cosses de psyllium ou à d'autres ingrédients (voir aussi « Que contient Metamucil N Mite ? » et « Comment utiliser Metamucil N Mite ? »).Metamucil N Mite ne doit pas être utilisé par des enfants de moins de 6 ans. Metamucil N Mite ne doit pas être pris en cas de hernie hiatale, de rétrécissement de l'œsophage, de modifications des habitudes intestinales durant plus de 2 semaines, d'occlusion intestinale (iléus), de rétrécissement intestinal (sténose), de paralysie intestinale (paralysie), de selles excessives. durcissement (calculs fécaux) et douleurs abdominales de cause inconnue.Metamucil N Mite ne doit pas être pris en cas de saignement inexpliqué des intestins ou en l'absence de un effet laxatif s'est produit à plusieurs reprises après la prise du médicament.En cas de constipation chronique, il est conseillé de consulter un médecin. En cas d'inhalation répétée de la poudre, Metamucil N Mite peut, dans de rares cas, provoquer des réactions allergiques, notamment respiratoires, chez les personnes sensibles.Le personnel médical ou infirmier ayant préparé des produits contenant de la poudre d'enveloppes de psyllium pour les patients. prendre sur une longue période peut avoir été sensibilisé à ces produits - surtout s'ils sont allergiques - en raison de l'inhalation prolongée de poudre et peut réagir allergiquement à l'avenir. Si des symptômes allergiques apparaissent (listés sous « Quels effets secondaires Metamucil N Mite peut-il avoir ? »), le produit ne doit plus être utilisé ni préparé avec effet immédiat.Patients hypersensibles aux colorants azoïques, acétylsalicyliques. l'acide, les médicaments contre les rhumatismes et les analgésiques (inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines) ne doivent pas utiliser Metamucil N Mite.Metamucil N Mite ne doit être pris que par les diabétiques. sous surveillance médicale, car la glycémie peut évoluer (voir également « Que contient Metamucil N Mite ? »). Les patients qui reçoivent également un traitement hormonal thyroïdien ne doivent prendre Metamucil N Mite que sous surveillance médicale.L'absorption de médicaments pris en même temps, par ex. Les préparations digitaliques, les préparations anticoagulantes, celles contre les troubles épileptiques ou la dépression ainsi que les minéraux ou vitamines peuvent être altérées par la prise simultanée de Metamucil N Mite, c'est pourquoi un intervalle d'au moins 1 heure entre les prises est requis.Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre pharmacien si vous :•souffrez d'autres maladies•avez des allergies ou•prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous acheté vous-même !) ou appliquez-les en externe.

Metamucil N Mite peut-il être pris pendant la grossesse ou pendant l'allaitement ?

Si nécessaire, Metamucil N Mite peut également être pris pendant la grossesse et pendant l'allaitement si un changement de régime alimentaire n'a pas abouti.Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement, ou demander conseil à votre médecin, votre pharmacien ( ou pharmacien) pour obtenir des conseils.

Comment utiliser Metamucil N Mite ?

Adultes : 1 cuillère à café bombée (env. 5,8 g) (enfants de plus de 6 ans : 1/2 cuillère à café), ou 1 sachet de 5,8 g (enfants de plus de 6 ans : 1/2 sachet), 1 à 3 fois par jour avant ou après les repas et avec beaucoup de liquide. Pour chaque dose, remplissez un grand verre d'eau froide, ajoutez la poudre, remuez et buvez immédiatement. Il est possible d'utiliser des jus de fruits, d'autres boissons de table ou du lait. Dans la mesure du possible, buvez ensuite un deuxième verre de liquide.Suivez les instructions posologiques fournies dans la notice ou telles que prescrites par votre médecin.Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste.Lors de la préparation du produit pour l'ingestion, il est important d'éviter d'inhaler la poudre afin de minimiser le risque de développer une allergie aux ingrédients.

Quels effets secondaires peuvent Metamucil N Mite ?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Metamucil N Mite :Des flatulences occasionnelles et une sensation de satiété, en particulier au début du traitement. Le gonflement peut provoquer un gonflement de l'abdomen et un rétrécissement de l'œsophage ou provoquer de la constipation, en particulier si l'apport hydrique est trop faible.Dans des cas isolés, l'apparition d'autres symptômes tels que des nausées, de la diarrhée et des malaises abdominaux ou des douleurs ont été signalées.Les enveloppes de psyllium contiennent des substances allergènes. Des réactions allergiques peuvent survenir lors de l'ingestion du produit, lors de son contact avec la peau ou lors de l'inhalation de la poudre.La réaction allergique se manifeste, par exemple, par un écoulement nasal, une rougeur de la conjonctive. , difficultés respiratoires (bronchospasme), réactions cutanées, démangeaisons et dans certains cas sous forme d'anaphylaxie (réaction allergique soudaine et généralisée pouvant entraîner un choc potentiellement mortel). Les personnes qui préparent régulièrement des formulations en poudre (par exemple en tant que soignants) courent un risque accru de ces réactions en raison de leur contact fréquent avec la poudre (voir également « Quand Metamucil N Mite ne doit-il pas être utilisé ou ne doit-il être utilisé qu'avec prudence ? »  ).Si vous remarquez des effets secondaires non répertoriés ici, vous devez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que faut-il également noter ?

Si d'autres médicaments sont administrés en même temps, l'absorption peut être retardée. Par conséquent, un intervalle d'une demi-heure à une heure doit être observé avant d'utiliser Metamucil N Mite après avoir pris d'autres médicaments.Il est extrêmement important de boire suffisamment de liquides pour restaurer les selles durcies à un niveau d'humidité normal. .Si vous avez des difficultés à avaler, le produit ne doit être utilisé qu'après avoir consulté votre médecin.Le prendre peu avant de vous coucher n'est pas conseillé. Ce produit contient de l'aspartame. Les personnes atteintes de phénylcétonurie doivent en tenir compte.Si vos symptômes persistent, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.Ce médicament ne doit être utilisé que jusqu'à la date indiquée sur l'emballage avec " EXP". Conserver à température ambiante (15-25°C) dans un endroit sec ; conserver hors de la portée des enfants.Votre médecin, pharmacien ou pharmacien pourra vous fournir de plus amples informations.

Que contient Metamucil N Mite ?

1 g de Metamucil N Mite contient 0,56 g de poudre d'enveloppes de graines de Plantaginis ovatae.1 sachet de 5,8 g de Metamucil N Mite contiennent 3,26 g de poudre d'enveloppes de graines de Plantaginis ovatae.Cette préparation contient également de la maltodextrine, l'édulcorant aspartame, le colorant jaune soleil (E 110) ainsi que des arômes et autres excipients.Pour les diabétiques : 1 cuillère à café bien remplie de Metamucil N Mite contient 1,9 g de glucides utilisables.1 sachet de Metamucil N Mite contient 1,9 g de glucides utilisables.

Numéro d'enregistrement

55'112 (Swissmedic).

Où pouvez-vous vous procurer Metamucil N Mite ? Quels sont les conditionnements disponibles ?

En pharmacie et parapharmacie, sans prescription médicale.Metamucil N Mite, poudre : bidon de 283 g.Metamucil N Mite, sachets (5,8 g chacun) : 30 sachets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Procter & Gamble International Holdings S.A., Lancy.Domicile : 1213 Petit-Lancy.


Pflanzliches Arzneimittel

Metamucil N Mite ist ein pflanzliches Stuhlregulans, welches aus Plantaginis ovatae-Samenschalen hergestellt wird. Metamucil N Mite quillt bei Wasseraufnahme und vergrössert so im Darm das Stuhlvolumen. Dadurch wird die Darmtätigkeit auf natürliche Weise angeregt. Ausserdem verleiht Metamucil N Mite dem Darminhalt eine weiche und geschmeidige Beschaffenheit. Dies fördert und erleichtert zusätzlich die Ausscheidung. Metamucil N Mite ist geeignet zur Stuhlregulierung bei Verstopfung, bei Neigung zu Verstopfung, zur Erleichterung des Stuhlgangs bei Hämorrhoiden und nach chirurgischen Eingriffen, während Schwangerschaft und Wochenbett, bei Bettlägerigkeit und in der Rekonvaleszenz.

Wird Metamucil N Mite eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen, so tritt eine Appetitverminderung ein.

Wenn Sie an Verstopfung leiden, sollten Sie ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) sowie viel und regelmässig Flüssigkeit zu sich nehmen und auf körperliche Betätigung (Sport) achten.

Metamucil N Mite non deve essere usato in caso d'ipersensibilità verso la cuticola dei scorze di semi di plantaginis ovatae la polvere di cuticola di semi di plantaginis ovatae, o verso altri componenti (vedi «Cosa contiene il Metamucil N mite?» e «Come usare Metamucil N mite?»).

Metamucil N Mite non deve essere usato dai bambini sotto i 6 anni. Metamucil N Mite non deve essere assunto in caso di ernia iatale, in caso di restringimento dell'esofago, di alterazioni dell'evacuazione che durano più di 2 settimane, in casi d'occlusione (ileo), restringimento dell'intestino (stenosi) o paralisi dell'intestino oppure di feci eccessivamente dure (coproliti), nonché in caso di dolori al ventre di origine ignota.

Metamucil N Mite non deve essere assunto in caso di sanguinamenti intestinali di origine sconosciuta e se con l'assunzione non è stato ottenuto, ripetutamente, alcun effetto lassativo.

In caso di stitichezza cronica è consigliabile consultare il medico. In seguito a ripetuta inspirazione della polvere, in rari casi il Metamucil N Mite può provocare, nelle persone con una tale predisposizione, delle reazioni allergiche, in particolare delle vie respiratorie.

I medici o gli operatori sanitari che preparano per i pazienti prodotti per uso orale contenenti polvere di cuticola di scorze di semi di plantaginis ovatae per periodi prolungati possono essere sensibilizzati a questi prodotti a causa dell'inalazione continua della polvere, in particolare se predisposti alle allergie, e sviluppare allergie in futuro. In caso di comparsa di sintomi di allergia (riportati alla voce «Quali effetti collaterali può avere il Metamucil N Mite?»), da quel momento il prodotto non deve più essere utilizzato né maneggiato.

I pazienti con reazione di ipersensibilità ai coloranti azoici, all'acido acetilsalicilico come pure ad altri antireumatici e analgesici (bloccanti della sintesi delle prostaglandine) non devono usare Metamucil N Mite.

I diabetici dovrebbero prendere Metamucil N Mite soltanto sotto controllo medico, perché i valori glicemici possono subire variazioni (vedi «Cosa contiene il Metamucil N mite?»).

I pazienti in trattamento con ormoni tiroidei devono assumere Metamucil N Mite solo sotto controllo medico.

L'assorbimento di medicamenti assunti contemporaneamente, tra cui preparati a base di digitale, anticoagulanti, medicamenti contro le crisi epilettiche o la depressione, sali minerali e vitamine, può essere compromesso in caso di assunzione contemporanea di Metamucil N Mite; per questo è necessario lasciar trascorrere un intervallo di almeno 1 ora.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Metamucil N Mite darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Indischen Flohsamenschalen oder Flohsamenschalen-Pulver sowie gegenüber anderen Inhaltsstoffen (siehe auch «Was ist in Metamucil N Mite enthalten?» und «Wie verwenden Sie Metamucil N Mite?»).

Metamucil N Mite darf nicht von Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Metamucil N Mite darf nicht eingenommen werden bei Zwerchfellbruch (Hiatushernie), Verengung der Speiseröhre, veränderten Stuhlgewohnheiten, die länger als 2 Wochen anhalten, bei Darmverschluss (Ileus), Darmverengung (Stenose), Darmlähmung (Paralyse) übermässiger Stuhlverhärtung (Kotsteinen) sowie bei Bauchschmerzen unbekannter Ursache.

Metamucil N Mite darf nicht eingenommen werden bei nicht abgeklärten Blutungen aus dem Darm sowie dann, wenn nach der Einnahme wiederholt keine abführende Wirkung eingetreten ist.

Bei chronischer Verstopfung empfiehlt es sich, den Arzt bzw. die Ärztin aufzusuchen. Bei wiederholtem Einatmen des Pulvers kann Metamucil N Mite in seltenen Fällen bei dafür empfindlichen Personen allergische Reaktionen, unter anderem der Atemwege, hervorrufen.

Angehörige des medizinischen Personals oder Pflegepersonals, die über einen längeren Zeitraum Produkte mit Flohsamenschalenpulver für Patienten zur Einnahme vorbereitet haben, können auf diese Produkte – insbesondere dann, wenn sie allergisch veranlagt sind - aufgrund des anhaltenden Einatmens von Pulver sensibilisiert worden sein und zukünftig allergisch reagieren. Bei Auftreten von allergischen Symptomen (unter «Welche Nebenwirkungen kann Metamucil N Mite haben?» aufgeführt), darf das Produkt ab sofort nicht weiter verwendet oder zubereitet werden.

Patientinnen und Patienten, die auf Azofarbstoffe, Acetylsalicylsäure sowie Rheuma- und Schmerzmittel (Prostaglandinsynthesehemmer) überempfindlich reagieren, sollen Metamucil N Mite nicht anwenden.

Metamucil N Mite sollte von Diabetikern nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden, weil sich eventuell die Blutzuckerwerte verändern (siehe auch «Was ist in Metamucil N Mite enthalten?»). Patienten mit gleichzeitiger Schilddrüsenhormontherapie sollten Metamucil N Mite nur unter ärztliche Kontrolle einnehmen.

Die Aufnahme von gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln, z.B Digitalispräparate, Präparate zur Blutverdünnung, solche gegen Anfallsleiden oder Depressionen sowie Mineralstoffe oder Vitamine kann durch die gleichzeitige Einnahme mit Metamucil N Mite beeinträchtigt werden, weshalb ein mindestens 1 stündiger Abstand bei der Einnahme erforderlich ist.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:

  • an anderen Krankheiten leiden
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Falls erforderlich, darf Metamucil N Mite auch in der Schwangerschaft und während der Stillzeit eingenommen werden, wenn eine Ernährungsumstellung nicht erfolgreich war.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker (oder Drogisten) bzw. die Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin) um Rat fragen.

Erwachsene: 1 gehäufter Kaffeelöffel (ca. 5,8 g) (Kinder ab 6 Jahren: ½ Kaffeelöffel), oder 1 Beutel à 5.8 g (Kinder ab 6 Jahren: ½ Beutel), 1-3mal täglich vor oder nach den Mahlzeiten und mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Für jede Dosis ein grosses Glas mit kaltem Wasser füllen, Pulver beifügen, umrühren und sofort trinken. Es ist möglich, Fruchtsäfte, andere Tafelgetränke oder Milch zu verwenden. Wenn immer möglich, sollte ein zweites Glas Flüssigkeit nachgetrunken werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wenn Sie das Produkt zur Einnahme vorbereiten, ist es wichtig, die Inhalation des Pulvers zu vermeiden, um das Risiko, eine Allergie auf die Inhaltsstoffe zu entwickeln, zu minimieren.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Metamucil N Mite auftreten:

Gelegentliche Blähungen (Flatulenz) sowie Völlegefühl besonders zu Beginn der Behandlung. Es kann durch das Aufquellen zur Auftreibung des Bauches und zur Einengung der Speiseröhre oder zum Stuhlverhalten kommen, insbesondere bei zu geringer Flüssigkeitszufuhr.

In Einzelfällen ist über das Auftreten von anderen Symptomen wie Übelkeit, Durchfall und Unwohlsein oder Schmerzen im Bauchbereich berichtet worden.

Flohsamenschalen enthalten allergieauslösende Substanzen. Bei der Einnahme des Produktes, beim Kontakt mit der Haut oder bei der Inhalation des Pulvers, kann es zu allergischen Reaktionen kommen.

Die allergische Reaktion zeigt sich zum Beispiel in einer laufenden Nase, in einer Rötung der Augenbindehäute, durch Schwierigkeiten beim Atmen (Bronchospasmus), durch Hautreaktionen, Juckreiz und in manchen Fällen auch in Form einer Anaphylaxie (eine plötzliche, generalisierte allergische Reaktion, die zu lebensbedrohlichem Schock führen kann). Personen, die Pulverformulierungen routinemässig (z.B als Pflegende) vorbereiten, haben aufgrund des häufigen Kontakts mit dem Pulver ein erhöhtes Risiko für diese Reaktionen (siehe auch «Wann darf Metamucil N Mite nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?»).

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von anderen Arzneimitteln kann eine verzögerte Aufnahme stattfinden. Deshalb sollte vor der Anwendung von Metamucil N Mite ein Abstand von einer halben bis einer Stunde nach der Einnahme von anderen Arzneimitteln eingehalten werden.

Die Einnahme von genügend Flüssigkeit ist ausserordentlich wichtig, um der verhärteten Stuhlmasse einen normalen Feuchtigkeitsgrad zu verleihen.

Wenn Schwierigkeiten beim Schlucken bestehen, sollte das Präparat nur nach Absprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin angewendet werden.

Eine Einnahme kurz vor dem Schlafen-gehen ist nicht ratsam.

Dieses Produkt enthält Aspartam. Personen mit Phenylketonurie sollten dieses berücksichtigen.

Sollten Ihre Symptome anhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und trocken lagern; ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

1 g Metamucil N Mite enthält 0,56 g Pulver aus Plantaginis ovatae-Samenschalen.

1 Beutel à 5.8 g Metamucil N Mite enthält 3,26 g Pulver aus Plantaginis ovatae-Samenschalen.

Dieses Präparat enthält zusätzlich Maltodextrin, den Süssstoff Aspartam, den Farbstoff Gelborange (E 110) sowie Aroma- und weitere Hilfsstoffe.

Für Diabetiker:

1 gehäufter Kaffeelöffel Metamucil N Mite enthält 1.9 g verwertbare Kohlehydrate.

1 Beutel Metamucil N Mite enthält 1.9 g verwertbare Kohlenhydrate.

55112 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Metamucil N Mite, Pulver: Dosen zu 283 g.

Metamucil N Mite, Sachets (à 5.8 g): 30 Sachets.

Procter & Gamble Switzerland SARL, Lancy

Domizil: 1213 Petit-Lancy.

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Interne Versionsnummer: 4.2