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Daflon 500 mg contient des substances aux propriétés fortifiantes et protectrices qui ont un effet bénéfique sur le traitement de certaines maladies des vaisseaux sanguins.
Daflon 500 mg est utilisé pour traiter les troubles circulatoires veineux, les œdèmes et les hémorroïdes.
Informations patient approuvées par Swissmedic
Daflon 500 mg Servier (Suisse) SADaflon 500 mg contient Substances aux propriétés fortifiantes et protectrices qui ont un effet bénéfique sur le traitement de certaines maladies des vaisseaux sanguins.
Daflon 500 mg est utilisé pour traiter les troubles circulatoires veineux, les œdèmes et les hémorroïdes.
Suivez les recommandations de votre médecin, non seulement en ce qui concerne les prescriptions, mais également en ce qui concerne la gymnastique et le port de bas de contention (bas pour varices veines).
Hypersensibilité (allergie) suspectée ou connue à la fraction flavonoïde ou à l'un des excipients de daflon 500 mg ou d'autres flavonoïdes.
S'il est utilisé conformément aux instructions, aucune précaution particulière n'est nécessaire.
Jepréviens votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous :
Par précaution, il vaut mieux éviter de prendre le médicament pendant la grossesse.
Comme il n'y a pas de données sur l'excrétion dans le lait maternel, l'allaitement n'est pas recommandé pendant la période de traitement.
Demandez conseil à votre médecin, pharmacien (ou droguiste) si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse.
Adultes : La posologie usuelle est de 2 comprimés par jour (un comprimé le midi et un comprimé le soir) avant, pendant ou après les repas un verre d'eau.
L'heure et le type de repas n'affectent pas l'efficacité du médicament.
L'utilisation et la sécurité de daflon 500 mg chez les enfants et les adolescents n'ont pas encore été testées.
Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Si vous avez pris plus de daflon 500 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien, faute de quoi l'expérience d'un surdosage de daflon 500 mg est limitée. Les symptômes de surdosage les plus fréquemment signalés sont la diarrhée, les nausées, les douleurs abdominales, les démangeaisons et les éruptions cutanées.
Les effets secondaires suivants peuvent survenir avec Daflon 500 mg, mais ils ne se produisent pas dans tous les cas.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir par ordre décroissant de fréquence :
Diarrhée, indigestion, nausées, vomissements
Étourdissements, maux de tête, sensation de malaise, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.
Douleurs abdominales, œdème isolé du visage, des paupières ou des lèvres. Dans des cas exceptionnels, l'œdème de Quincke.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien (ou droguiste). Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.
Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.
Votre médecin, pharmacien (ou droguiste) peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes.
Un comprimé pelliculé daflon 500 mg contient :
Fraction flavonoïde purifiée et micronisée 500 mg composée de 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes présentés sous forme d'hespéridine.
Glycolate d'amidon sodique, cellulose microcristalline, gélatine, stéarate de magnésium, talc, glycérol, hypromellose, macrogol 6000, laurylsulfate de sodium, hydroxyde de fer(III) × H2O (E172), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de titane (E171).
40380 (Swissmedic).
En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale.
Boîte de 30 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées.
Boîte de 60 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées.
Boîte de 120 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées.
Servier (Suisse) S.A., 1202 Genève.
Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en NOVEMBRE 2019.