Médicament à base de plantes

AMZV

Qu'est-ce que le thé d'absinthe Sidroga et quand est-il utilisé ?

Le thé d'absinthe Sidroga contient de l'herbe d'absinthe séchée Qualité de forme et de coupe fine (testé selon la pharmacopée). Traditionnellement, des propriétés appétissantes et digestives sont attribuées à l'absinthe. Le thé d'absinthe Sidroga est utilisé pour la perte d'appétit et les problèmes digestifs tels que la sensation de satiété et les flatulences.

Que faut-il prendre en compte ?

En cas de perte d'appétit persistante ou récurrente et de problèmes digestifs, il est conseillé de consulter un médecin et d'en clarifier les causes. Une douleur à l'estomac qui se manifeste par une douleur ou une douleur à la pression dans une zone spécifique ou qui est associée à une sensation générale de malaise nécessite une évaluation médicale. N'oubliez pas que certains stimulants comme le café, l'alcool, la nicotine, ainsi que certains médicaments comme les analgésiques et les rhumatismes peuvent causer des problèmes d'estomac.

Quand le thé d'absinthe Sidroga ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec prudence ?

Le thé d'absinthe Sidroga ne doit pas être utilisé s'il existe une hypersensibilité connue à l'absinthe. Le thé d'absinthe Sidroga ne peut être utilisé avec des maladies graves connues des organes digestifs que sur avis médical.

Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'autres maladies, avez des allergies ou prenez d'autres médicaments (même ceux que vous avez achetés vous-même !).

Peut-on prendre Sidroga Wormwood Tea pendant la grossesse ou pendant l'allaitement ?

Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement si possible. Sidroga Wormwood Tea ne peut être pris pendant la grossesse ou l'allaitement qu'après avoir consulté un médecin.

Comment utiliser Sidroga Wormwood Tea ?

Adultes et écoliers à partir de 6 ans prendre 1 tasse 3 fois par jour pour la perte d'appétit une demi-heure avant les repas , pour ballonnements et flatulences 1 tasse après les repas.

Préparation : Verser de l'eau bouillante sur un sachet de thé par tasse et laisser infuser le sachet pendant 5 à 10 minutes. Sortez ensuite le sachet de thé et pressez-le légèrement sur la tasse. N'utilisez qu'un sachet de thé par tasse de thé et n'adoucissez votre thé qu'après avoir retiré le sachet de thé de la tasse. Pour obtenir l'effet désiré, il est conseillé de boire du thé au vermouth Sidroga non sucré si possible.

Suivre la posologie indiquée sur la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires le thé d'absinthe Sidroga peut-il avoir ?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise ou de l'utilisation du thé d'absinthe Sidroga :

Avec des doses très élevées et une utilisation à long terme, vomissements, diarrhée sévère, rétention urinaire, somnolence et crampes.

Si vous remarquez des effets indésirables non décrits ici, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Que faut-il encore considérer ?

Le thé au vermouth Sidroga doit être conservé à température ambiante (15-25 °C), à l'abri de la lumière, dans un endroit sec et hors de portée des enfants.

Les sachets à double chambre dans un emballage de protection des arômes ne doivent être utilisés que jusqu'à la fin marquée sur le récipient avec «Exp.» date désignée sont utilisées.

Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations.

Que contient le thé d'absinthe Sidroga ?

1 sachet à double chambre contient 1,0 g d'herbe d'absinthe séchée et finement hachée.

Numéro d'agrément

41688 (Swissmedic).

Où pouvez-vous obtenir du thé au vermouth Sidroga ? Quels sont les packs disponibles ?

En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale.

Boîtes de 20 sacs à double chambre dans un emballage de protection des arômes.

Titulaire de l'autorisation

Sidroga AG, 4310 Rheinfelden.

Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en septembre 2010.