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Riopan comprimé 800 mg 50 pcs
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  • Disponibilité : En stock
  • Distributrices TAKEDA PHARMA AG
  • Référence : 1236710
  • code ATC A02AD02
  • EAN 7680465160285
Montant dans un pack. 50
Température de stockage min 15 / max 25 ℃
Aliments acides Reflux d'acide Antiacides Sucs gastriques Antiacide Suc gastrique

Description

Riopan 800 est pris pour les brûlures d'estomac, le reflux acide ou une sensation de pression et de plénitude dans la région de l'estomac.

L'ingrédient actif de Riopan 800, le magaldrate, réduit la quantité d'acide, lie les composants de la pepsine et de la bile et élimine l'effet agressif du suc gastrique avec un revêtement qui protège la membrane muqueuse.

Informations patient approuvées par Swissmedic

Riopan® 800 comprimés

Takeda Pharma AG

Qu'est-ce que Riopan 800 et quand est-il utilisé ?

Riopan 800 est pris pour les brûlures d'estomac, le reflux acide ou une sensation de pression et de plénitude dans la région de l'estomac.

L'ingrédient actif de Riopan 800, le magaldrate, réduit la quantité d'acide, lie les composants de la pepsine et de la bile et élimine l'effet agressif du suc gastrique avec un revêtement qui protège la membrane muqueuse.

Que faut-il prendre en compte ?

Il est important de faire attention à votre mode de vie et à votre alimentation en général. Le stress et les aliments qui ne sont pas individuellement bénéfiques, ainsi que le tabagisme excessif et la consommation d'alcool doivent être évités.

Quand Riopan 800 ne doit-il pas être pris ?

Pour l'intolérance au fructose/sorbitol ; si vous êtes connu pour être hypersensible à la substance active magaldrate ou à l'un des excipients du médicament et si vous avez un faible taux de phosphate sérique (hypophosphatémie).

Quand la prudence est-elle requise lors de la prise de Riopan 800 ?

Riopan 800 ne doit pas être pris plus de 2 semaines sans avis médical. L'utilisation à long terme peut modifier les niveaux de sel dans le sang, en particulier le calcium et le phosphate.

Les patients souffrant de maladies rénales ne peuvent prendre la préparation qu'après avoir consulté leur médecin.

En cas de plaintes persistantes et/ou récurrentes, un médecin doit examiner si une maladie grave pourrait être présente.

La prise de Riopan 800 en même temps peut réduire l'absorption de nombreux autres médicaments (par exemple, pour le cœur ou les antibiotiques). Par conséquent, les autres médicaments doivent toujours être pris au moins 2 heures avant ou après Riopan 800.

Les boissons acides (par exemple les jus de fruits, le vin, les comprimés effervescents contenant de l'acide citrique ou tartrique) favorisent l'absorption de l'aluminium du Riopan 800. Riopan 800 ne doit donc pas être pris avec des boissons acides si possible.

Ce médicament contient 718,2 - 829,3 mg de sorbitol par comprimé.

Le sorbitol est une source de fructose. Adressez-vous à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) preniez ou receviez ce médicament si votre médecin vous a dit que vous (ou votre enfant) avez une intolérance à certains sucres ou si vous avez une intolérance héréditaire au fructose (HFI) - une maladie congénitale rare dans lequel une personne ne peut pas décomposer le fructose - a été identifié.

L'effet additif des médicaments contenant du sorbitol co-administrés et de l'apport alimentaire de sorbitol doit être pris en compte.

Informez votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous

  • souffrez d'autres maladies,
  • avez des allergies ou
  • prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) ou utilisez-les en externe !

Le Riopan 800 peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Par mesure de précaution, vous devez éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement, ou consulter un médecin, pharmacien ou droguiste ou demander conseil au médecin, pharmacien ou droguiste.

Pendant la grossesse et l'allaitement, vous ne devez prendre Riopan 800 qu'après avoir consulté votre médecin.

Comment utiliser Riopan 800 ?

Adultes : En général, pour les problèmes d'estomac légers, un comprimé de Riopan 800 est à sucer ou à prendre bien mâché.

La dose quotidienne de 6400 mg de magaldrate (équivalent à 8 comprimés de Riopan 800) ne doit pas être dépassée.

L'application et la sécurité chez les enfants et les adolescents n'ont pas encore été testées.

Respectez la posologie indiquée dans la notice ou celle prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires le Riopan 800 peut-il avoir ?

Particulièrement à fortes doses, des selles molles, une fréquence accrue des selles et, dans de très rares cas, une diarrhée et une constipation peuvent survenir.

L'utilisation à long terme peut entraîner des changements dans les sels sanguins, en particulier le calcium et le phosphate.

Très fréquent (affecte plus d'1 utilisateur sur 10)

Selles molles

Très rare (affecte moins de 1 utilisateur sur 10 000)

Diarrhée, augmentation du taux de magnésium (hypermagnésémie)

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci s'applique également en particulier aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.

De quoi d'autre faut-il tenir compte ?

Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient.

Instructions de stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Tenir hors de la portée des enfants.

Votre médecin, pharmacien ou droguiste peut vous fournir de plus amples informations. Ces personnes ont les informations détaillées pour les spécialistes.

Que contient Riopan 800 ?

Ingrédients actifs

1 comprimé Riopan 800 : 800 mg de magaldrate.

Excipients

Sorbitol (718,2 - 829,3 mg), macrogol 4000, maltol, béhénate de calcium, arômes.

Numéro d'agrément

46516 (Swissmedic).

Où pouvez-vous vous procurer Riopan 800 ? Quels sont les packs disponibles ?

En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale.

Boîtes de 20, 50 et 100 comprimés.

Titulaire de l'autorisation

Takeda Pharma AG, 8152 Opfikon

Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'autorité des médicaments (Swissmedic) en mars 2021.

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