Médicament à base de plantes

Qu'est-ce que la colpermine et quand l'utiliser ?

L'ingrédient actif de la colpermine est l'huile de menthe poivrée naturelle, qui est extraite des parties aériennes de Mentha Piperita L. (menthe poivrée ). devient. Les capsules Colpermin contiennent de l'huile de menthe poivrée avec son ingrédient principal, le menthol, intégré dans une base pâteuse. Colpermin est utilisé de manière symptomatique pour l'hyperexcitabilité de l'intestin, en particulier du gros intestin (côlon irritable), pour les crampes intestinales, en particulier pour les crampes du gros intestin, ainsi que pour les sensations de plénitude et de flatulence. Afin que l'huile de menthe poivrée puisse développer son effet localement dans l'intestin, chaque capsule est recouverte d'un film protecteur entérosoluble qui empêche l'huile de menthe poivrée d'être libérée prématurément dans l'estomac.

Que faut-il prendre en compte ?

Si possible, il ne doit pas être pris pendant un repas ou avec des préparations contre les brûlures d'estomac. Cela pourrait entraîner la dissolution prématurée de la capsule et provoquer des brûlures d'estomac dues à une fuite d'huile de menthe poivrée.

En plus du traitement médicamenteux des symptômes du côlon irritable, un changement de régime alimentaire correspondant est souvent utile. Demandez à votre docteur ou votre pharmacien.

Quand ne pas prendre de colpermine ?

Colpermine ne doit pas être administré aux enfants de moins de 8 ans.

Quand la prudence est-elle requise lors de la prise de Colpermin ?

Colpermin ne doit pas être utilisé si vous êtes connu pour être hypersensible à l'huile de menthe poivrée, au menthol, aux arachides et au soja (allergie croisée possible) ou à l'un des Auxiliaires selon la composition. Colpermin ne doit pas être pris si les voies biliaires sont obstruées, si la vésicule biliaire est enflammée ou si le foie est endommagé.

L'utilisation simultanée de préparations contre les brûlures d'estomac ainsi que la consommation de carence en acide chlorhydrique dans l'estomac doivent être évitées.

Si vous souffrez de brûlures d'estomac (également causées par une hernie diaphragmatique), elles s'aggravent parfois après avoir pris de l'huile de menthe poivrée. Vous devez alors arrêter de prendre ce médicament.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous

– Souffrez d'autres maladies

– Avoir des allergies

– Prenez d'autres médicaments (y compris ceux que vous avez achetés vous-même !) !

La colpermine peut-elle être prise pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Il n'y a pas suffisamment de données sur l'utilisation chez la femme enceinte et les effets sur l'enfant à naître. Des investigations scientifiques systématiques n'ont jamais été menées. On ne sait pas si les composants de la menthe poivrée sont excrétés dans le lait maternel. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement sauf en cas de nécessité absolue.

Comment utilisez-vous la colpermine ?

Adultes, patients âgés :

Sauf prescription contraire du médecin, 3 x 1 (pour les symptômes sévères 3 x 2) gélules par jour.

Adolescents âgés de 12 à 17 ans :

3 x 1 gélules par jour

Enfants à partir de 8 ans pesant plus de 20 kg :

2 x 1 gélules par jour

Les enfants de moins de 8 ans ne doivent pas prendre de colpermine.

Les gélules doivent être prises entières avec un peu de liquide au moins 2 heures avant ou après un repas.

La prise doit être poursuivie jusqu'à ce que vous n'ayez plus de symptômes. C'est généralement dans les 1-2 semaines. Le traitement doit durer au maximum 3 mois. Informez votre médecin ou votre pharmacien si les symptômes ne disparaissent pas dans le délai indiqué.

Les gélules ne doivent pas être cassées ou mâchées car l'huile de menthe poivrée libérée pourrait provoquer une irritation, en particulier des brûlures d'estomac. Respectez la posologie indiquée dans la notice ou prescrite par votre médecin. Si vous pensez que le médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Quels effets secondaires la colpermine peut-elle avoir ?

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise ou de l'utilisation de la colpermine : Brûlures d'estomac et irritation locale au niveau de l'anus (irritation périanale) ou nausées fréquentes surviennent, des vomissements et des maux de tête. Des réactions allergiques avec une éruption cutanée et un éventuel choc allergique, des démangeaisons, des saignements d'estomac ou une vision floue se produisent occasionnellement. D'autres effets indésirables très rares sont un rythme cardiaque lent, une éruption cutanée, une irritation de l'urètre et, si de l'alcool est pris en même temps, des tremblements et une altération de la coordination des mouvements. Dans de tels cas, ainsi qu'en cas de surdosage accompagné de symptômes similaires, le médicament doit être immédiatement arrêté et un médecin consulté immédiatement. En cas de surdosage, il ne faut en aucun cas provoquer de vomissements et ne pas consommer de lait ni d'alcool.

Si vous remarquez des effets indésirables non décrits ici, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Que faut-il encore prendre en compte ?

Retirez soigneusement les gélules des blisters.

Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date marquée « EXP » sur le récipient.

Ne pas stocker au dessus de 25°C. Conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière et de l'humidité.

Tenir hors de la portée des enfants.

Que contient Colpermin ?

Une capsule de gélatine dure à enrobage entérique contient 0,2 mL d'huile de menthe poivrée (187 mg). Cette préparation contient également des substances auxiliaires telles que le colorant indigotine (E 132) et l'huile d'arachide.

Numéro d'agrément

45214 (Swissmedic).

Où peut-on se procurer de la colpermine ? Quels sont les packs disponibles ?

En pharmacie et parapharmacie, sans ordonnance médicale.(FR)

Packs de 30 et 100 gélules.

Titulaire de l'autorisation

Tillotts Pharma AG, CH-4310 Rheinfelden.

Fabricant

Tillotts Pharma AG, CH-4417 Ziefen.

Cette notice a été vérifiée pour la dernière fois par l'Agence des médicaments (Swissmedic) en janvier 2018.