Zovirax Lip huuliherpesvoide sisältää vaikuttavana aineena asykloviiria.
Asikloviiri estää herpesvirusten lisääntymistä vaikuttamatta normaaleihin aineenvaihduntaprosesseihin. Herpesvirukset aiheuttavat rakkuloiden muodostumista iholle ja limakalvoille.
Zovirax Lip huuliherpesvoidetta käytetään ulkoisesti lieviin, paikallisiin huulten huuliherpekseen.
Zovirax Lip huuliherpesvoidetta ei tule käyttää, jos tiedetään olevan yliherkkä aktiivisille aineosille asikloviirille, valasikloviirille tai propyleeniglykolille tai jollekin muulle koostumuksessa luetellulle apuaineelle (katso kohta "Mitä Zovirax Lip sisältää?").
Zovirax Lip huuliherpesvoidetta tulee käyttää vain huulten huuliherpeksessä, eikä sitä saa levittää limakalvoille (esim. suuhun, silmiin tai sukupuolielinten alueelle). Voiteen joutumista silmiin tulee välttää. Annosta ei myöskään saa suurentaa. Jos huuliherpes ei parane viimeistään 10 päivän kuluttua tai jos ne jopa pahenevat, on käännyttävä lääkärin puoleen.
Jos huuliherpes on erityisen vakavia tai laajoja, on syytä kääntyä lääkärin puoleen. Vaikeasti immunosuppressiopotilaiden tulee ottaa yhteyttä lääkäriin mahdollisen infektion varalta.
Huuliherpes on tarttuvaa. Siksi kädet tulee pestä ennen voiteen levittämistä ja voiteen levittämisen jälkeen varmistaa, että et kosketa sormillasi muita kehon osia ennen niiden pesua, etenkään silmiäsi.
Setostearyylialkoholi voi aiheuttaa paikallista ihoärsytystä (esim. kosketusihottumaa). Propyleeniglykoli (E 1520) voi aiheuttaa ihoärsytystä.
1 g kermaa sisältää 7,5 mg natriumdodekyylisulfaattia, mikä vastaa 0,75 %. Natriumdodekyylisulfaatti voi aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (kuten pistelyä tai polttavaa tunnetta) tai voimistaa muiden samalle ihoalueelle levitettyjen tuotteiden aiheuttamia ihoreaktioita.
Kerro lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai apteekkihenkilökunnalle, jos
Zovirax Lip -valmistetta tulee käyttää raskauden aikana vain lääkärin kuulemisen jälkeen.
Jos Zovirax Lip huuliherpesvoidetta käytetään imetyksen aikana, imetystä ei tarvitse keskeyttää.
Alle 12-vuotiaille lapsille lääkärin on määrättävä Zovirax Lip ensimmäistä kertaa.
Aikuiset ja yli 2-vuotiaat lapset tulee levittää Zovirax Lip huuliherpesvoidetta 5 kertaa päivässä noin 4 tunnin välein. Voidetta suositellaan levitettäväksi välittömästi, kun ensimmäiset oireet, kuten pistely, kutina tai polttava tunne, ilmaantuvat. Hoito voidaan kuitenkin aloittaa, jos huuliherpes on jo muodostunut.
Kädet tulee pestä ennen hoitoa ja sen jälkeen tartunnan leviämisen estämiseksi.
Jos unohdat levittää Zovirax Lip huuliherpesvoidetta, tee se mahdollisimman pian ja jatka sitten tavanomaisella hoito-ohjelmalla.
Hoito kestää yleensä 4 päivää. Jos paraneminen ei ole täydellinen tämän ajan jälkeen, Zovirax Lip -valmistetta voidaan käyttää enintään 10 päivää. Jos infektio ei ole parantunut tämän ajan kuluttua, sinun on otettava yhteys lääkäriin.
Noudata pakkausselosteessa annettuja tai lääkärisi määräämiä annostusohjeita. Jos sinusta tuntuu, että lääke vaikuttaa liian heikosti tai liian voimakkaasti, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Zovirax Lip huuliherpesvoidetta käytettäessä voi esiintyä seuraavia sivuvaikutuksia:
Yleinen (esiintyy 1-10:llä 100 hoidetusta henkilöstä): lievää ihon kuivumista. Lievää polttavaa tunnetta tai lievää punoitusta voi ilmetä välittömästi voiteen levittämisen jälkeen ilman, että tämä vaatii hoidon keskeyttämistä.
Melko harvinainen (esiintyy 1-10 ihmisellä 1 000:sta): Ihon punoitus, kutina tai hilseily. Tämä ei kuitenkaan vaikuta voiteen vaikutukseen.
Harvinainen (esiintyy 1-10 ihmiselle 10 000:sta): Äkillinen allerginen reaktio.
Hyvin harvinainen (esiintyy harvemmalla kuin yhdellä ihmisellä 10 000:sta): Kasvojen turvotus, mukaan lukien silmäluomet, kieli ja kurkunpää. Tässä tapauksessa hoito tulee lopettaa välittömästi ja kertoa asiasta lääkärille.
Jos havaitset haittavaikutuksia, ota yhteys lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Lääkettä saa käyttää vain astiaan "EXP" merkittyyn päivämäärään asti.
Säilytä huoneenlämmössä (15-25°C).
Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Lääkäri, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä henkilöillä on yksityiskohtaiset asiantuntijatiedot.
1 g Zovirax Lip huuliherpesvoide sisältää:
50 mg asikloviiria
Propyleeniglykoli (E 1520), valkoinen vaseliini, setostearyylialkoholi, nestemäinen parafiini, glyserolistearaatti/makrogoli 100 stearaatti, poloksameeri 407, dimetikoni 20, natriumdodekyylisulfaatti (E 487), puhdistettu vesi.
54241 (Swissmedic).
Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.
Putki 2g Kerma .
Haleon Schweiz AG, Risch.
Swissmedicin lääkeviranomainen on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi syyskuussa 2022.
27159 / 29.8.2023Zovirax Lip Fieberblasencreme enthält als Wirkstoff Aciclovir.
Aciclovir hemmt die Vermehrung der Herpesviren ohne die normalen Stoffwechselvorgänge zu beeinträchtigen. Die Herpesviren bewirken auf Haut und Schleimhaut Bläschenbildung.
Die Zovirax Lip Fieberblasencreme wird äusserlich bei leichten, örtlich begrenzten Fieberbläschen auf den Lippen angewendet.
Zovirax Lip Fieberblasencreme darf nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen Aciclovir, Valaciclovir sowie gegenüber Propylenglycol oder einem anderen in der Creme enthaltenen Hilfsstoff.
Zovirax Lip Fieberblasencreme sollte lediglich bei Fieberbläschen auf den Lippen angewendet werden und nicht auf Schleimhäute (z.B. Mund, Auge oder Genitalbereich) aufgetragen werden. Ein Kontakt der Creme mit den Augen sollte vermieden werden. Ebenso sollte die angegebene Dosierung nicht erhöht werden. Tritt nach spätestens 10 Tagen keine Abheilung der Fieberbläschen ein, oder werden sie sogar schlimmer, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin aufsuchen.
Bei besonders schweren oder ausgedehnten Fieberbläschen muss der Arzt oder die Ärztin aufgesucht werden. Schwer immunsupprimierte Personen sollen bei jeder Infektion den Arzt bzw. die Ärztin kontaktieren.
Fieberbläschen sind ansteckend. Deshalb sollte vor der Anwendung der Creme die Hände gewaschen werden und nach Anwendung der Creme darauf geachtet werden, dass Sie mit den Fingern, bevor sie gewaschen sind, nicht andere Körperteile berühren, speziell nicht die Augen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
Zovirax Lip soll in der Schwangerschaft nur nach Absprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin verwendet werden.
Wird Zovirax Lip Fieberblasencreme während der Stillzeit verwendet, muss das Stillen nicht unterbrochen werden.
Bei Kindern unter 12 Jahren muss der Arzt bzw. die Ärztin Zovirax Lip erstmals verordnen.
Erwachsene und Kinder über 2 Jahre sollten die Zovirax Lip Fieberblasencreme 5× täglich in einem Intervall von ca. 4 Stunden auftragen. Es wird empfohlen, die Creme beim Auftreten der ersten Symptome wie Kribbeln, Jucken oder Brennen sofort aufzutragen. Die Behandlung kann aber auch noch begonnen werden, wenn sich die Fieberbläschen bereits gebildet haben.
Die Hände sollten vor und nach der Behandlung gewaschen werden, um so eine mögliche Ausbreitung der Infektion zu verhindern.
Wurde ein Auftragen der Zovirax Lip Fieberblasencreme vergessen, sollte es möglichst bald nachgeholt und nachher der übliche Rhythmus eingehalten werden.
Die Behandlungsdauer beträgt gewöhnlich 4 Tage. Ist die Heilung nach dieser Zeit nicht vollständig erfolgt, kann Zovirax Lip bis zu 10 Tage angewendet werden. Ist nach dieser Zeit die Infektion noch nicht abgeheilt, müssen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin konsultieren.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Zovirax Lip Fieberblasencreme auftreten: Häufig kann ein leichtes Austrocknen der Haut auftreten. Unmittelbar nach Auftragen der Creme kann ein leichtes Brennen oder eine leichte Rötung auftreten, ohne dass deshalb ein Unterbruch der Behandlung notwendig wäre.
Die Creme kann gelegentlich Rötung, Jucken oder Schuppen der Haut verursachen. Dies beeinträchtigt die Wirkung der Creme jedoch nicht. Selten kann es zu einer plötzlich eintretenden allergischen Reaktion, sehr selten mit Schwellung im Bereich des Gesichtes, einschliesslich der Augenlider, der Zunge und des Kehlkopfes, kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung sofort abgebrochen und der Arzt bzw. die Ärztin benachrichtigt werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Zovirax Lip Fieberblasencreme darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Die Creme sollte bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 g Zovirax Lip Fieberblasencreme enthält als Wirkstoff 50 mg Aciclovir sowie die Hilfsstoffe Propylenglycol, weisse Vaseline, Cetylstearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Arlacel 165, Poloxamer, Natriumlaurylsulfat, Dimethicon und Wasser.
54241 (Swissmedic).
Zovirax Lip Fieberblasencreme ist in Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung erhältlich.
Tube zu 2 g Creme.
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.